FGIN-143 - FGIN-143
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C28H36Cl2N2Ó |
| Molární hmotnost | 487.51 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
FGIN-1-43 je anxiolytikum lék, který působí jako selektivní agonista na periferní benzodiazepinový receptor, také známý jako mitochondriální 18 kDa translokátorový protein nebo TSPO. Předpokládá se, že stimuluje anxiolytické účinky steroidogeneze z neuroaktivní steroidy jako alopregnanolon, a je několikrát účinnější než související lék FGIN-127.[1][2][3][4]
Reference
- ^ Romeo E, Auta J, Kozikowski AP, Ma D, Papadopoulos V, Puia G a kol. (Září 1992). „2-Aryl-3-indoleacetamidy (FGIN-1): nová třída silných a specifických ligandů pro mitochondriální DBI receptor (MDR)“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 262 (3): 971–8. PMID 1326631.
- ^ Kozikowski AP, Ma D, Brewer J, Sun S, Costa E, Romeo E, Guidotti A (říjen 1993). "Chemie, vazebné afinity a vlastnosti chování nové třídy" antineofobních "ligandů mitochondriálního komplexu receptoru DBI (mDRC)." Journal of Medicinal Chemistry. 36 (20): 2908–20. doi:10.1021 / jm00072a010. PMID 8411007.
- ^ Costa E, Auta J, Guidotti A, Korneyev A, Romeo E (červen 1994). "Farmakologie neurosteroidogeneze". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 49 (4–6): 385–9. doi:10.1016/0960-0760(94)90284-4. PMID 8043504.
- ^ Guillon J, Boulouard M, Lelong V, Dallemagne P, Rault S, Jarry C (listopad 2001). „Syntéza a předběžné hodnocení chování u myší nových 3-aryl-3-pyrrol-l-ylpropanamidů, analogů FGIN-1-27 a FGIN-1-43“. The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 53 (11): 1561–8. doi:10.1211/0022357011777945. PMID 11732760.
 | Tento článek o anxiolytikum je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |