Luzindol - Luzindole
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C19H20N2Ó |
| Molární hmotnost | 292.382 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Luzindol (N-0774), (N-acetyl-2-benzyltryptamin), je lék použito v vědecký výzkum studovat roli melatonin v těle. Luzindol působí jako a selektivní melatoninový receptor antagonista,[1] s přibližně 11 až 25krát větší afinita pro MT2 přes MT1 receptor.[2][3] Ve studiích na zvířatech bylo pozorováno narušení cirkadiánní rytmus stejně jako vyrábět antidepresivum účinky.[2][4]
Reference
- ^ Dubocovich ML (září 1988). „Luzindol (N-0774): nový antagonista melatoninového receptoru“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 246 (3): 902–10. PMID 2843633.
- ^ A b Dubocovich ML, Yun K, Al-Ghoul WM, Benloucif S, Masana MI (září 1998). „Selektivní antagonisté melatoninových receptorů MT2 blokují melatoninem zprostředkovaný fázový pokrok cirkadiánních rytmů“. FASEB Journal. 12 (12): 1211–20. doi:10.1096 / fasebj.12.12.1211. PMID 9737724.
- ^ Browning C, Beresford I, Fraser N, Giles H (březen 2000). "Farmakologická charakterizace lidských rekombinantních melatoninových receptorů mt (1) a MT (2)". British Journal of Pharmacology. 129 (5): 877–86. doi:10.1038 / sj.bjp.0703130. PMC 1571913. PMID 10696085.
- ^ Dubocovich ML, Mogilnicka E, Areso PM (červenec 1990). „Antidepresivní aktivita antagonisty melatoninového receptoru, luzindolu (N-0774), v testu beznádeje na chování myší“. European Journal of Pharmacology. 182 (2): 313–25. doi:10.1016 / 0014-2999 (90) 90290-M. PMID 2168835.