Námořní protisti - Marine protists

Námořní protisti
Řasa (fytoplankton)
Prvoky (zooplankton)
Protisti jsou obvykle jednobuněčné mikroorganismy. Zahrnují řasy (autotrofy které si vyrábějí vlastní jídlo) a prvoky (heterotrofy které jí řasy k jídlu). Ale mnoho protistů je mezi (mixotrofy které jsou trochu obojí).
Část série přehledů o
mořský život
Yellow.tang.arp.jpg Portál mořského života

Námořní protisti jsou definovány svým stanovištěm jako protistů kteří žijí v mořské prostředí, tj. v slaná voda moří nebo oceánů nebo brakický voda pobřežní ústí řek. Život vznikl jako jednobuněčné prokaryoty (bakterie a archea) a později se z nich vyvinula složitější eukaryoty. Eukaryoty jsou rozvinutější formy života známé jako rostliny, zvířata, houby a prvoci. Protistové jsou eukaryoty které nelze klasifikovat jako rostliny, houby nebo zvířata. Obvykle jsou jednobuněčné a mikroskopické. Termín protist se historicky začal používat jako výhodný termín pro eukaryoty, které nelze striktně klasifikovat jako rostliny, zvířata nebo houby. Nejsou součástí moderní kladistiky, protože jsou paraphyletic (chybí společný předek).

Většina protistů je příliš malá na to, aby je bylo možné vidět pouhým okem. Jsou to velmi rozmanité organismy, které jsou v současné době organizovány do 18 kmenů, ale není snadné je zařadit.[1][2] Studie ukázaly, že v oceánech, hlubinných průduchech a říčních sedimentech existuje vysoká protistátní rozmanitost, což naznačuje, že je ještě třeba objevit velké množství eukaryotických mikrobiálních společenství.[3][4] Došlo k malému výzkumu mixotrofní protistům, ale nedávné studie v mořském prostředí zjistily, že mixotrofní protesty přispívají významnou částí protistů biomasa.[5] Protože protisté jsou eukaryoti (a nikoli prokaryoti), mají ve své buňce alespoň jeden jádro, stejně jako organely jako mitochondrie a Golgiho těla. Protisti jsou nepohlavní, ale dokážou se rychle reprodukovat mitóza nebo fragmentace.

Na rozdíl od buněk prokaryot jsou buňky eukaryot vysoce organizované. Rostliny, zvířata a houby jsou obvykle mnohobuněčný a jsou typicky makroskopické. Většina protistů je jednobuněčná a mikroskopická. Existují ale výjimky. Někteří jednobuněční mořští protisti jsou makroskopičtí. Některé mořské slizové formy mají jedinečné životní cykly, které zahrnují přepínání mezi jednobuněčnými, koloniální a mnohobuněčné formy.[6] Jiní mořští protisti nejsou ani jednobuněční, ani mikroskopičtí, jako např Mořská řasa.

Protisti byli popsáni jako taxonomické pytle ztracených existencí, kde vše, co se nevejde do jednoho z hlavních biologická království Lze umístit.[7] Někteří moderní autoři upřednostňují vyloučit mnohobuněčné organismy z tradiční definice protisty, čímž omezují protisty na jednobuněčné organismy.[8][9] Tato omezenější definice vylučuje mnoho hnědý, mnohobuňečný Červené a zelené řasy, a slizové formy.[10]

Pozadí

Fylogenetický a symbiogenetický strom živých organismů, znázorňující schematický pohled na centrální polohu zaujímanou protistou (protisty)

Trofické režimy

Protisty lze rozdělit do čtyř skupin podle toho, zda je jejich výživa rostlinná, zvířecí, plísňová,[11] nebo jejich směs.[12]

Protisti podle toho, jak dostávají jídlo
Typ protistyPopisPříkladNěkteré další příklady
Rostlinný
Řasy
(viz. níže )
Autotrofní protisti, kteří si vyrábějí vlastní jídlo, aniž by museli konzumovat jiné organismy, obvykle fotosyntézou (někdy chemosyntézou)Pyramimonas sp.jpgZelené řasy, PyramimonasČervené a hnědé řasy, rozsivky, coccolithophores a nějaký dinoflageláty. Rostlinní protisté jsou důležitými složkami fytoplanktonu diskutováno níže.
Jako zvíře
Prvoci
(viz. níže )
Heterotrofní protisti, kteří dostávají potravu konzumující jiné organismy (bakterie, archea a malé řasy)Haeckel Spumellaria detail.pngRadiolarian protist, jak je tažen HaeckelForaminiferans a některé námořní améby, náčelníci a bičíky.
Plísňové
Slizové formy
a
slizové sítě
Saprotrofní protisti, kteří získávají potravu ze zbytků organismů, které se rozpadly a rozpadlyAplanonet3.jpgMarine slizové sítě tvoří labyrintové sítě trubic, ve kterých mohou cestovat améby bez pseudopodůMořské lišejníky
Mixotrofy
Rozličný
(viz. níže )
Mixotrofní a osmotrofický protisti, kteří získávají jídlo kombinací výše uvedenéhoEuglena mutabilis - 400x - 1 (10388739803) (cropped).jpgEuglena mutabilis, fotosyntetický bičíkatýMnoho mořských mixotropů se vyskytuje mezi protisty, zejména mezi nálevníky a dinoflageláty[5]
mikrograf
buněčné schéma
Choanoflageláty, jednobuněčné "s límcem" bičíkatý protisti, jsou považováni za nejbližší žijící příbuzné zvířata.[13]
Externí video
ikona videa Jak mikroskopičtí lovci obědvají
ikona videa Euglenoidy: Jednobuněčné tvarovače
ikona videa Jak se prvoky obcházejí?

Houbovité protistické saproby se specializují na absorpci živin z neživé organické hmoty, jako jsou mrtvé organismy nebo jejich odpady. Například mnoho druhů oomycety růst na mrtvých zvířatech nebo řasách. Námořní saprobní protisté mají základní funkci návratu anorganických živin do vody. Tento proces umožňuje růst nových řas, což zase generuje výživu pro další organismy v potravinovém řetězci. Bez druhů saprobů, jako jsou protisté, houby a bakterie, by život skutečně přestal existovat, protože veškerý organický uhlík se „spojil“ v ​​mrtvé organismy.[15][16]

Mixotrofy

Mixotrofní radiolariáni
Acantharian radiolarianští hostitelé Phaeocystis symbionty
Bílý Phaeocystis řasová pěna na pláži

Mixotrofy nemají žádný trofický režim. Mixotrof je organismus, který může používat různé kombinace zdroje energie a uhlíku, místo toho, aby měl jeden trofický režim na kontinuu od úplného autotrofie na jednom konci do heterotrofie na druhé straně. Odhaduje se, že mixotrofy tvoří více než polovinu veškerého mikroskopického planktonu.[17] Existují dva typy eukaryotických mixotrofů: ty s vlastními chloroplasty a ti s endosymbionty —A další, kteří je získávají prostřednictvím kleptoplastika nebo zotročením celé fototrofní buňky.[18]

Rozdíl mezi rostlinami a zvířaty se často rozpadá u velmi malých organismů. Možné kombinace jsou fotografie- a chemotrofie, litho- a organotrofie, auto- a heterotrofie nebo jiné jejich kombinace. Mixotrofy mohou být buď eukaryotický nebo prokaryotický.[19] Mohou využívat různé podmínky prostředí.[20]

Nedávné studie mořského mikrozooplanktonu zjistily, že 30–45% hojnosti nálevníků bylo mixotrofních a až 65% améboidů, foramů a radiolarianů biomasa byl mixotrofní.[5]

Phaeocystis je důležitý rod řas, který se vyskytuje jako součást moří fytoplankton okolo světa. Má to polymorfní životní cyklus, od volně žijících buněk až po velké kolonie.[21] Má schopnost vytvářet plovoucí kolonie, kde jsou stovky buněk vloženy do gelové matrice, která se může během květy.[22] Jako výsledek, Phaeocystis je důležitým přispěvatelem do moří uhlík[23] a cykly síry.[24] Phaeocystis druhy jsou endosymbionty acantharian radiolariáni.[25][26]

Mixotrofní plankton, který kombinuje fototrofii a heterotrofii - tabulka založená na Stoecker et. al., 2017[27]
Obecné typyPopisPříkladDalší příklady
BakterioplanktonFotoheterotrofní bakterioplanktonCholera bacteria SEM.jpgVibrio choleraeRoseobacter spp.
Erythrobacter spp.
Gammaproteobakteriální clade OM60
Rozšířený mezi bakteriemi a archaea
FytoplanktonVolala konstitutivní mixotrofy Mitra et. al., 2016.[28] Fytoplankton, který jedí: fotosyntetické proteiny se zděděnými plastidy a schopnost přijímat kořist.Ochromonas.pngOchromonas druhOchromonas spp.
Prymnesium parvum
Příklady dinoflagelátu: Fragilidium subglobosum,Heterocapsa triquetra,Karlodinium veneficum,Neoceratium furca,Prorocentrum minimální
ZooplanktonVolala nekonstitutivní mixotrofy Mitra et. al., 2016.[28] Zooplankton, který je fotosyntetický: mikrozooplankton nebo metazoan zooplankton, který získává fototrofii retencí chloroplastůA nebo údržba endosymbiontů řas.
GeneralistéProtisti, kteří zadržují chloroplasty a zřídka jiné organely z mnoha taxonů řasHalteria.jpgVětšina oligotrich nálevníci, kteří zadržují plastidyA
Specialisté1. Protisti, kteří zadržují chloroplasty a někdy i jiné organely z jednoho druhu řas nebo velmi blízkých druhů řasDinophysis acuminata.jpgDinophysis acuminataDinofýza spp.
Mesodinium rubrum
2. Protisti nebo zooplankton s řasovými endosymbionty pouze jednoho druhu řas nebo velmi blízce příbuzných druhů řasNoctiluca scintillans varias.jpgNoctiluca scintillansMetazooplankton s řasami endosymbionty
Většina mixotrofních Rhizaria (Acantharea, Polycystinea, a Foraminifera )
Zelený Noctiluca scintillans
ARetence chloroplastů (nebo plastidů) = sekvestrace = zotročení. Některé druhy zadržující plastidy si zachovávají i jiné organely a cytoplazmu kořisti.

Protist lokomoce

Další způsob kategorizace protistů je podle jejich způsobu lokomoce. Mnoho jednobuněčných protistů, zejména prvoků, je pohyblivý a může generovat pohyb použitím bičíky, řasy nebo pseudopody. Buňky, které používají k pohybu bičíky, se obvykle označují jako bičíky, buňky, které používají řasinky, se obvykle označují jako náčelníci a buňky, které používají pseudopody, se obvykle označují jako améba nebo améboidy. Ostatní protisti jsou ne pohyblivý, a proto nemají žádný pohybový mechanismus.

Protisti podle toho, jak se pohybují
Typ protistyPohybový mechanismusPopisPříkladDalší příklady
PohyblivýBičíkyLocomotion by flagellum.jpgA bičík (Latinsky pro bič) je řasovitý přívěsek, který vyčnívá z buněčného těla některých protistů (stejně jako některých bakterií). Bičíky používají od jednoho do několika bičíků k pohybu a někdy jako krmení a smyslové vnímání organela.CSIRO ScienceImage 6743 SEM Cryptophyte.jpgKryptofytyVšechno dinoflageláty a nanoflageláty (choanoflagellates, silicoflagellates, většina zelené řasy )[29][30]
(Ostatní protisté procházejí fází jako gamety když mají dočasné bičík - některé radiolariáni, foraminiferans a Apicomplexa )
CiliatesLocomotion by cilia.jpgA cilium (Latinsky pro řasa) je malé bičík. Ciliates používají několik řasinek, které mohou mít stovky, aby se napájely vodou.Stichotricha secunda - 400x (14974779356).jpgParamecium bursaria
kliknutím zobrazíte řasinky		Foraminiferans a některé námořní améby, náčelníci a bičíky.
Améby
(améboidy)		Locomotion by pseudopod.jpgPseudopods (Řek pro falešné nohy) jsou lalokovité přílohy, které améby použijte k ukotvení na pevný povrch a táhněte se dopředu. Mohou změnit svůj tvar vysunutím a zatažením těchto pseudopodů.[31]
Amoeba proteus from Leidy.jpg
AmébaNalezeno v každém významném protistovi linie. Améboidní buňky se vyskytují mezi prvoky, ale také v řasy a houby.[32][33]
Ne pohyblivý
žádný
Diatom - Triceratium favus.jpg
DiatomDiatomy, coccolithophores a nepohyblivé druhy Phaeocystis[30] Mezi prvoky parazitující Apicomplexa jsou nemotorní.
Rozdíl v bití vzoru bičíku a cilium

Flagella se používají u prokaryot (archaea a bakterie) i protistů. Kromě toho, jak bičíky, tak řasy jsou široce používány v eukaryotických buňkách (rostlinných a živočišných) kromě protistů.

Pravidelné rytmické vzorce eukaryotických řasinek a bičíků generují pohyb na buněčné úrovni. Příklady sahají od pohonu jednotlivých buněk, jako je plavání spermie k transportu tekutiny podél stacionární vrstvy buněk, jako například v a dýchací trakt. Ačkoli eukaryotické bičíky a pohyblivé řasinky jsou ultrastrukturálně identické, bití vzor dvou organel může být odlišné. V případě bičíků je pohyb často rovinný a vlnový, zatímco pohyblivé řasinky často provádějí složitější trojrozměrný pohyb s mocenským a zotavovacím úderem.

Eukaryotické bičíky - ty ze zvířecích, rostlinných a protistických buněk - jsou složité buněčné projekce, které bičují sem a tam. Eukaryotické bičíky jsou klasifikovány spolu s eukaryotickými pohyblivé řasinky tak jako undulipodia[34] zdůraznit jejich výraznou zvlněnou přídavnou roli v buněčné funkci nebo pohyblivost. Primární řasinky jsou nepohybliví a nejsou undulipodia.

Námořní bičíkovci z rodů (zleva doprava)
Kryptaulax, Abollifer, Bodo, Rhynchomonas, Kittoksia, Allas, a Metromonas [35]
Cilia provádí silné údery vpřed s vyztuženým bičíkem, po kterém následuje relativně pomalý pohyb zotavení s uvolněným bičíkem

Ciliates obecně mají stovky až tisíce řasinek, které jsou hustě zabalené v polích. Stejně jako bičíky jsou řasy napájeny specializovanými molekulární motory. Efektivní tah vpřed je proveden s vyztuženým bičíkem, po kterém následuje neefektivní tah vzad provedený s uvolněným bičíkem. Během pohybu se jednotlivé cilium deformuje, protože využívá výkonové zdvihy s vysokým třením a obnovovací zdvihy s nízkým třením. Vzhledem k tomu, že na jednotlivém organismu existuje více řasinek, vykazují kolektivní chování v a metachronální rytmus. To znamená, že deformace jednoho cilium je ve fázi s deformací jeho souseda, což způsobuje deformační vlny, které se šíří po povrchu organismu. Tyto množící se řasinky umožňují organismu používat řasinky koordinovaně k pohybu. Typickým příkladem řasinkového mikroorganismu je Paramecium, jednobuněčný, řasinkatý prvok, pokrytý tisíci řasinek. Řasinky společně mlátí Paramecium pohánět vodou rychlostí 500 mikrometrů za sekundu.[36]

Externí video
ikona videa Paramecium: Bílá krysa nálevníků

Mořské řasy

Řasy je neformální termín pro rozšířenou a různorodou skupinu fotosyntézy protistů které nemusí nutně úzce souviset a jsou tedy polyfyletický. Mořské řasy lze rozdělit do šesti skupin: zelená, Červené a hnědé řasy, euglenofyty, dinoflageláty a rozsivky.

Dinoflageláty a rozsivky jsou důležitou součástí mořských řas a mají své vlastní sekce níže. Euglenofyty jsou kmen jednobuněčných bičíkovců jen s několika členy námořní pěchoty.

Ne všechny řasy jsou mikroskopické. Zelené, červené a hnědé řasy mají mnohobuněčné makroskopické formy, které tvoří známé mořské řasy. Zelené řasy, neformální skupina, obsahuje asi 8 000 uznávaných druhů.[37] Mnoho druhů žije většinu svého života jako jednotlivé buňky nebo jsou vláknité, zatímco jiné se tvoří kolonie jsou tvořeny dlouhými řetězci buněk nebo jsou vysoce diferencovanými makroskopickými mořskými řasami. Červené řasy, (sporný) kmen obsahuje asi 7 000 uznávaných druhů,[38] většinou mnohobuňečný a včetně mnoha pozoruhodných mořských řas.[38][39] Hnědé řasy tvoří a třída obsahující asi 2 000 uznávaných druhů,[40] většinou mnohobuňečný a včetně mnoha mořských řas jako např kelp Na rozdíl od vyšších rostlin nemají řasy kořeny, stonky nebo listy. Mohou být klasifikovány podle velikosti jako mikrořasy nebo makrořasy.

Mikrořasy jsou mikroskopické druhy řas, které nejsou viditelné pouhým okem. Většinou jsou jednobuněčný druhy, které existují jako jednotlivci nebo v řetězcích nebo skupinách, i když některé jsou mnohobuňečný. Mikrořasy jsou důležitou součástí mořských protistů diskutováno výše, stejně jako fytoplankton diskutováno níže. Oni jsou velmi různorodý. Odhaduje se, že existuje 200 000–800 000 druhů, z nichž bylo popsáno asi 50 000 druhů.[41] V závislosti na druhu se jejich velikosti pohybují od několika mikrometrů (μm) do několika set mikrometrů. Jsou speciálně přizpůsobeny prostředí, v němž dominují viskózní síly.

Makrořasy jsou větší, mnohobuňečný a viditelnější druhy řas, běžně nazývané mořské řasy. Mořské řasy obvykle rostou v mělkých pobřežních vodách, kde jsou ukotveny k mořskému dnu pomocí sevření. Stejně jako mikrořasy lze považovat i makrořasy (mořské řasy) mořští protisti protože to nejsou skutečné rostliny. Nejsou to však mikroorganismy, takže nespadají do působnosti tohoto článku.

Jednobuněčné organismy jsou obvykle mikroskopické, méně než jedna desetina milimetru dlouhé. Existují výjimky. Skleničku na mořskou pannu, rod subtropického zelené řasy, je jednobuněčný, ale pozoruhodně velký a složitý ve formě s jediným velkým jádrem, což z něj dělá modelový organismus pro studium buněčná biologie.[43] Další jednobuněčné řasy, Caulerpa taxifolia, má vzhled cévnaté rostliny včetně "listů" uspořádaných úhledně na stopkách jako kapradina. Selektivní chov v akváriích za účelem produkce tvrdších kmenů vedl k náhodnému úniku do Středomoří, kde se stalo invazivní druhy hovorově známý jako zabijácké řasy.[44]

Diatomy

Diatomy mají mnoho tvarů

Diatomy jsou fotosyntetické jednobuněčné řasy osídlující oceány a další vody po celém světě. Tvoří (sporný) kmen obsahující asi 100 000 uznávaných druhů. Diatomy každoročně generují asi 20 procent veškerého kyslíku produkovaného na planetě,[14] a přijmout více než 6,7 miliardy metrických tun křemík každý rok z vod, ve kterých žijí.[45] Produkují 25–45% z celkové primární produkce organického materiálu v oceánech,[46][47][48] vzhledem k jejich prevalenci v oblastech otevřeného oceánu, kdy je celková biomasa fytoplanktonu maximální.[49][50]

Diatomy jsou uzavřeny v ochranných křemičitých (skleněných) skořápkách zvaných frustule. Jsou klasifikovány podle tvaru těchto skleněných klecí, ve kterých žijí a které staví, jak rostou. Každá frustule je vyrobena ze dvou do sebe zapadajících částí pokrytých malými otvory, kterými si rozsivka vyměňuje živiny a odpady.[51] Mrtvé rozsivky driftují na oceánské dno, kde se po miliony let mohou zbytky jejich frustulí hromadit až půl míle hluboko.[52] Diatomy mají ve srovnání s jinými skupinami fytoplanktonu relativně vysoké rychlosti potopení a tvoří asi 40% částicový uhlík exportovány do oceánských hlubin.[48][53][50]

  • Diatomy jsou jedním z nejběžnějších typů fytoplanktonu

  • Jejich ochranné skořápky (frustry) jsou vyrobeny z křemíku

  • Diatom - Triceratium favus.jpg
  • Diatom - Isthmia nervosa - 400x (16237138292) .jpg
Diatom tvary
Kresby od Haeckel 1904 (klikněte pro podrobnosti)
Diatomy
Centrický
Pennate
Diatomy mají a oxid křemičitý skořápka (frustrace ) s radiální (centrickou) nebo dvoustrannou (pennate) symetrií
Externí video
ikona videa Diatoms: Drobné továrny, které můžete vidět z vesmíru
ikona videa Diatom 3D interferenční kontrast
Struktura centrické frustule rozsivky[54]

Fyzicky řízené sezónní obohacení povrchových živin upřednostňuje rozsivka kvete. Antropogenní změna klimatu přímo ovlivní tyto sezónní cykly, změní načasování květů a sníží jejich biomasu, což sníží primární produkci a CO2 absorpce.[55][50] Dálkový průzkum Země údaje naznačují, že došlo k celosvětovému poklesu rozsivek mezi lety 1998 a 2012, zejména v severním Pacifiku, v souvislosti s povrchním povrchem smíšená vrstva a nižší koncentrace živin.[56][50]

  • Silicifikovaná frustrace pennate rozsivky se dvěma překrývajícími se polovinami

  • Guinardia delicatula, rozsivka odpovědná za rozsivka kvete v Severním moři[57]

  • Existuje více než 100 000 druhů rozsivky což představuje 25–45% primární produkce oceánu

  • Propojené rozsivky

  • Pennate rozsivka z Arktidy meltpond infikovaný dvěma chytrid-like houbové patogeny. Měřítko = 10 um.[58]

Coccolithophores

Coccolithophores
... nechte vyvolat talíře kokcithové
... vyhynulá fosilie
Coccolithophores stavět kalcitové kostry důležité pro mořský uhlíkový cyklus[59]

Coccolithophores jsou drobní jednobuněční fotosyntetičtí protisti se dvěma bičíky pro pohyb. Většina z nich je chráněna skořápkami uhličitanu vápenatého pokrytými ozdobnými kruhovými deskami nebo zvanými váhy kokcithové. Termín coccolithophore pochází z řečtiny pro a kámen nesoucí semeno, s odkazem na jejich malou velikost a kokolitové kameny, které nosí. Za správných podmínek kvetou, stejně jako ostatní fytoplankton, a mohou oceán proměnit v mléčně bílou.[60]

Fosilní coccolithophore Braarudosphaera bigelowii má neobvyklou skořápku s pravidelnou dodekaedrickou strukturou o průměru asi 10 mikrometrů.[61]

Dinoflageláty

Viz také: Mixotrofní dinoflagelát a Dravý dinoflagelát
Dinoflagellate tvary
Neozbrojené dinoflageláty Kofoid (1921)
Haeckel Peridinea (1904)

Dinoflageláty jsou obvykle umístěny jako součást skupina řas, a tvoří kmen jednobuněčných bičíkovců s asi 2 000 mořskými druhy.[62] Název pochází z řeckého slova „dinos“ víření a latina "flagellum" znamená a bič nebo šlehat. To se týká dvou bičovitých nástavců (bičíků) používaných pro pohyb vpřed. Většina dinoflagelátů je chráněna červenohnědým celulózovým pancířem. Stejně jako ostatní fytoplankton jsou i dinoflageláty r-stratégové které za správných podmínek mohou květ a tvořit červené přílivy. Vykopává může být nejvíce bazální bičíkovitá linie.[29]

Trofickou orientací jsou dinoflageláty všude. Je známo, že některé dinoflageláty jsou fotosyntetický, ale velká část z nich je ve skutečnosti mixotrofní kombinující fotosyntézu s požitím kořisti (fagotrofie ).[63] Některé druhy jsou endosymbionty mořských živočichů a dalších protistů a hrají důležitou roli v biologii korálové útesy. Jiné předcházejí jiným prvokům a několik forem je parazitických. Mnoho dinoflagelátů je mixotrofní a lze je také klasifikovat jako fytoplankton.

Toxický dinoflagelát Dinophysis acuta získat chloroplasty ze své kořisti. „Nemůže sám chytit kryptofyty a místo toho se spoléhá na požití nálevníků, jako je červená Mesodinium rubrum, které oddělují své chloroplasty od nespecifických kryptofytových kmenů (Geminigera / Plagioselmis / Teleaulax) ".[27]

  • Gyrodinium, jeden z mála nahých dinoflagelátů, kterým chybí brnění

  • Dinoflagelát Protoperidinium vytlačuje velký krmný závoj, aby zachytil kořist

  • Nassellarian radiolariáni mohou být v symbióze s dinoflageláty

  • Dinoflagelát Dinophysis acuta

A surfovací vlna v noci jiskří modrým světlem kvůli přítomnosti bioluminiscenčního dinoflagelátu, jako je např Lingulodinium polyedrum
Navrhované vysvětlení pro zářící moře[64]
Dinoflageláty
Obrněný
Neozbrojený
Dinoflageláty se tradičně označují jako obrněné nebo neozbrojené

Dinoflageláty často žijí symbióza s jinými organismy. Mnoho nassellarian radiolarianský dům dinoflagellate symbionty v rámci jejich testů.[65] Nassellarian poskytuje amonný a oxid uhličitý pro dinoflagelát, zatímco dinoflagelát poskytuje nassellarianovi sliznici užitečnou pro lov a ochranu před škodlivými útočníky.[66] Existují důkazy z DNA analýza, že symbióza dinoflagelátů s radiolariány se vyvinula nezávisle na jiných dinoflagelátových symbiózách, jako například foraminifera.[67]

Některé dinoflageláty jsou bioluminiscenční. V noci se může oceánská voda vnitřně rozsvítit a jiskra s modrým světlem kvůli těmto dinoflagelátům.[68][69] Bioluminiscenční dinoflageláty mají scintillony, individuální cytoplazmatický těla, která obsahují dinoflagellát luciferáza, hlavní enzym zapojený do luminiscence. Luminiscence, někdy nazývaná fosforescence moře, nastává jako krátké (0,1 s) modré záblesky nebo jiskry, když jsou stimulovány jednotlivé scintillony, obvykle mechanickými poruchami, například od lodi nebo plavce nebo surfování.[70]

Mořské prvoky

Prvoci jsou protisti, kteří se živí organickými látkami, jako jsou jiné mikroorganismy nebo organické tkáně a úlomky.[74][75] Historicky byly prvoky považovány za „jednobunková zvířata“, protože je často vlastní zvíře -jako chování, jako je pohyblivost a predace a chybí buněčná stěna, jak se nachází v rostlinách a mnoha dalších řasy.[76][77] Ačkoli tradiční postup seskupování prvoků se zvířaty již není považován za platný, tento termín se nadále volně používá k identifikaci jednobuněčných organismů, které se mohou pohybovat samostatně a živit se heterotrofie.

Mezi mořské prvoky patří zooflageláty, foraminiferans, radiolariáni a nějaký dinoflageláty.

Radiolariáni

Radiolarian tvary
Kresby od Haeckel 1904 (klikněte pro podrobnosti)

Radiolariáni jsou jednobuněční predátoři protistů obalené propracovanými kulovitými skořápkami obvykle vyrobenými z oxidu křemičitého a propíchnuté otvory. Jejich název pochází z latiny pro „radius“. Chytí kořist prodloužením částí těla skrz otvory. Stejně jako křemíkové frustule rozsivek, mohou radiolarianské skořápky klesnout na oceánské dno, když radiolarianové zemřou a stanou se zachovány jako součást oceánského sedimentu. Tyto pozůstatky, jako mikrofosílie, poskytnout cenné informace o minulých oceánských podmínkách.[78]

  • Stejně jako rozsivky mají radiolariáni mnoho tvarů

  • Stejně jako rozsivky jsou radiolarianské skořápky obvykle vyrobeny ze silikátu

  • nicméně acantharian radiolariáni mají granáty vyrobené z síran strontnatý krystaly

  • Výřez schematického sférického radiolarianského pláště

Turing a radiolarian morfologie
Skořápka sférického radiolarianu
Shell mikrofotografie
Počítačové simulace Turingovy vzory na kouli
úzce replikovat některé radiolarianské skořápkové vzory[79]
Externí video
ikona videa Radiolarian geometrie
ikona videa Radiolarianské rytiny Ernsta Haeckela

  • Cladococcus abietinus

  • Cleveiplegma boreale

Foraminiferans

Foraminiferan tvary
Kresby od Haeckel 1904 (klikněte pro podrobnosti)

Jako radiolariáni foraminiferans (forams zkráceně) jsou jednobuněční draví protisti, také chráněni mušlemi, které mají otvory. Jejich název pochází z latiny pro „nositele děr“. Jejich granáty, často volané testy, jsou komorové (forams přidávají další komory, jak rostou). Mušle jsou obvykle vyrobeny z kalcitu, ale někdy jsou vyrobeny z aglutinovaný částice sedimentu nebo chiton a (zřídka) oxid křemičitý. Většina foramů je bentická, ale asi 40 druhů je planktických.[80] Jsou široce prozkoumány s dobře zavedenými fosilními záznamy, které vědcům umožňují odvodit hodně o minulých prostředích a podnebí.[78]

Foraminiferans
... může mít více než jedno jádro
... a obranné trny
Foraminiferany jsou důležitým jednobuněčným zooplanktonem protistů, s testy na vápník
Externí video
ikona videa foraminiferans
ikona videa Foraminiferální sítě a růst

Řada foramů je mixotrofní (viz. níže ). Ty mají jednobuněčné řasy tak jako endosymbionty z různých linií, jako je zelené řasy, červené řasy, zlaté řasy, rozsivky, a dinoflageláty.[80] Mixotrofní foraminifery jsou zvláště běžné v oceánských vodách chudých na živiny.[82] Některé forams jsou kleptoplast, zachování chloroplasty od požití řas po chování fotosyntéza.[83]

Améba

Vyloupaná a nahá améba
Testate améba, Cyphoderia sp.
Nahá améba, Chaos sp.
                  Améba lze vyloupat (testátor ) nebo nahý
Améba pohlcující rozsivku
Externí video
ikona videa Améby
ikona videa Vyzkoušejte améby
ikona videa Krmení améb

Ciliates

Ciliate tvary
Kresby od Haeckel 1904 (klikněte pro podrobnosti)
Externí video
ikona videa Peritrichovy nálevníky

Makroskopičtí protisti

Protist skořápky

Diatomy
Diatomy, hlavní složky mořského planktonu, mají tzv. Křemíkové kostry frustule. „Mikroskopické struktury rozsivek jim pomáhají manipulovat se světlem, což vede k naději, že by mohly být použity v nových technologiích pro detekci světla, výpočetní techniku ​​nebo robotiku.[86]
SEM obrazy pórů ve frustulích rozsivky[87]

Mnoho protistů má ochranné skořápky.

Diatom skořápky jsou volány frustule a jsou vyrobeny z oxid křemičitý (sklenka). Tyto skleněné struktury se akumulovaly za posledních 100 milionů let a zanechaly bohaté usazeniny nano a mikrostrukturovaného oxidu křemičitého ve formě křemelina kolem světa. Evoluční příčiny vzniku nano a mikrostrukturovaného oxidu křemičitého fotosyntetickými řasami nebyly dosud stanoveny. V roce 2018 se však ukázalo, že reflexe ultrafialové světlo nanostrukturovaným oxidem křemičitým chrání DNA v buňkách řas, což může být evoluční příčinou vzniku skleněných klecí.[87][88]

Fosilní radiolarian
Rentgenová mikrotomografie z Triplococcus acanthicus
Tohle je mikrofosilní z Střední ordovik se čtyřmi vnořenými koulemi. Nejvnitřnější koule je zvýrazněna červeně. Každý segment je zobrazen ve stejném měřítku.[89]
Výhody kalcifikace kokcolithoforu
(A) Zrychlená fotosyntéza zahrnuje CCM (1) a zvýšenou absorpci světla rozptylem vzácných fotonů pro hluboce žijící druhy (2). (B) Ochrana před fotopoškození zahrnuje ochranu před slunečním zářením před ultrafialovým (UV) světlem a fotosyntetickým aktivním zářením (PAR) (1) a rozptyl energie za podmínek vysokého světla (2). (C) Ochrana brnění zahrnuje ochranu před virovými / bakteriálními infekcemi (1) a pastvou pomocí selektivních (2) a neselektivních (3) pastvin.[90]
Triparma laevis a výkres jeho silikátového pláště, měřítko = 1 μm.
Rozložený výkres skořápky, D = hřbetní deska, G = opasková deska, S = štítová deska a V = ventrální deska.
Triparma laevis patří do Bolidophyceae, sesterský taxon k rozsivkám.[91][92]
Relativní velikosti coccolithophores
Porovnání velikostí mezi relativně velkým cococolithophore Scyphosphaera apsteinii a relativně malý, ale všudypřítomný coccolithophore Emiliania huxleyi[93]
Energetické náklady na kalcifikaci cococolithophore
Energetické náklady se vykazují v procentech z celkového fotosyntetického rozpočtu. (A) Procesy transportu zahrnují transport primárních kalcifikačních substrátů Ca2 + a HCO3− do buňky z okolní mořské vody (černé šipky) a odstranění konečného produktu H + z buňky (šedá šipka). Transport Ca2 + přes cytoplazmu do CV je dominantní cenou spojenou s kalcifikací (tabulka 1). (B) Metabolické procesy zahrnují syntézu CAP (šedé obdélníky) komplexem Golgi (bílé obdélníky), které regulují nukleaci a geometrii krystalů CaCO3. Dokončený kokcolith (šedá deska) je složitá struktura složitě uspořádaných CAP a krystalů CaCO3. (C) Mechanické a strukturní procesy představují sekreci dokončených kokokolitů, které jsou transportovány z jejich původní polohy přilehlé k jádru na periferii buňky, kde jsou přeneseny na povrch buňky. Náklady spojené s těmito procesy budou pravděpodobně srovnatelné s exocytózou v organickém měřítku u nekalcifikujících haptopytových řas.[90]
  • Xu, K., Hutchins, D. a Gao, K. (2018) „Coccolithovo uspořádání sleduje euleriánskou matematiku v coccolithophore Emiliania huxleyi". PeerJ, 6: e4608. doi:10.1126 / science.aaa7378.

Reference

  1. ^ Cavalier-Smith T (prosinec 1993). „Prvoky království a jejich 18 kmenů“. Mikrobiologické recenze. 57 (4): 953–94. doi:10.1128 / mmbr. 57.4.953-994.1993. PMC  372943. PMID  8302218.
  2. ^ Corliss JO (1992). „Měl by pro protisty existovat samostatný kód nomenklatury?“. BioSystems. 28 (1–3): 1–14. doi:10.1016 / 0303-2647 (92) 90003-H. PMID  1292654.
  3. ^ Slapeta J, Moreira D, López-García P (2005). „Rozsah protistické rozmanitosti: poznatky z molekulární ekologie sladkovodních eukaryot“. Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 272 (1576): 2073–81. doi:10.1098 / rspb.2005.3195. PMC  1559898. PMID  16191619.
  4. ^ Moreira D, López-García P (2002). „Molekulární ekologie mikrobiálních eukaryot odhaluje skrytý svět“ (PDF). Trendy v mikrobiologii. 10 (1): 31–8. doi:10.1016 / S0966-842X (01) 02257-0. PMID  11755083.
  5. ^ A b C Leles, S.G .; Mitra, A .; Flynn, K.J .; Stoecker, D.K .; Hansen, P.J .; Calbet, A .; McManus, G.B .; Sanders, R.W .; Caron, D. A.; Ne, F .; Hallegraeff, G.M. (2017). „Oceánští protisté s různými formami získané fototrofie vykazují kontrastní biogeografie a hojnost“. Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 284 (1860): 20170664. doi:10.1098 / rspb.2017.0664. PMC  5563798. PMID  28768886.
  6. ^ Devreotes P (1989). „Dictyostelium discoideum: modelový systém pro vývoj buněčných interakcí“. Věda. 245 (4922): 1054–8. Bibcode:1989Sci ... 245.1054D. doi:10.1126 / science.2672337. PMID  2672337.
  7. ^ Neil A C, Reece J B, Simon E J (2004) Základní biologie s fyziologií Pearson / Benjamin Cummings, strana 291. ISBN  9780805375039
  8. ^ O'Malley MA, Simpson AG, Roger AJ (2012). „Ostatní eukaryoty ve světle evoluční protistologie“. Biologie a filozofie. 28 (2): 299–330. doi:10.1007 / s10539-012-9354-r. S2CID  85406712.
  9. ^ Adl SM, Simpson AG, Farmer MA, Andersen RA, Anderson OR, Barta JR, Bowser SS, Brugerolle G, Fensome RA, Fredericq S, James TY, Karpov S, Kugrens P, Krug J, Lane CE, Lewis LA, Lodge J Lynn DH, Mann DG, McCourt RM, Mendoza L, Moestrup O, Mozley-Standridge SE, Nerad TA, Shearer CA, Smirnov AV, Spiegel FW, Taylor MF (2005). „Nová vyšší klasifikace eukaryot s důrazem na taxonomii protistů“. The Journal of Eukaryotic Microbiology. 52 (5): 399–451. doi:10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x. PMID  16248873. S2CID  8060916.
  10. ^ Margulis L, Chapman MJ (19. března 2009). Kingdoms and Domains: An Illustrated Guide to the Phyla of Life on Earth. Akademický tisk. ISBN  9780080920146.
  11. ^ Whittaker, R.H .; Margulis, L. (1978). "Protist klasifikace a království organismů". Biosystémy. 10 (1–2): 3–18. doi:10.1016/0303-2647(78)90023-0. PMID  418827.
  12. ^ Faure, E; Ne, F; Benoiston, AS; Labadie, K; Bittner, L; Ayata, SD (2019). „Mixotrofní protisté zobrazují kontrastní biogeografie v globálním oceánu“. ISME Journal. 13 (4): 1072–1083. doi:10.1038 / s41396-018-0340-5. PMC  6461780. PMID  30643201.
  13. ^ Budd, Graham E; Jensen, Sören (2017). „Původ zvířat a hypotéza„ Savannah “pro časnou bilaterální evoluci“. Biologické recenze. 92 (1): 446–473. doi:10.1111 / brv.12239. PMID  26588818.
  14. ^ A b Vzduch, který dýcháte? Diatom to udělal
  15. ^ Clark M A, Douglas M a Choi J (2018) Biologie 2e, 23.4 „Ekologie protistů“, OpenStax, Houston, Texas. CC-BY icon.svg Materiál byl zkopírován z tohoto zdroje, který je k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.
  16. ^ Vallet, Marine; Baumeister, Tim U. H .; Kaftan, Filip; Grabe, Veit; Buaya, Anthony; Thines, Marco; Svatoš, Aleš; Pohnert, Georg (2019). „Oomycete Lagenisma coscinodisci unáší syntézu alkaloidů hostitele během infekce mořské rozsivky“. Příroda komunikace. 10 (1): 4938. doi:10.1038 / s41467-019-12908-w. PMC  6821873. PMID  31666506.
  17. ^ Dejte si pozor na mixotrofy - mohou zničit celé ekosystémy „během několika hodin“
  18. ^ Mikroskopické únosce těla zamořují naše oceány - Phys.org
  19. ^ Eiler A (prosinec 2006). „Důkazy o všudypřítomnosti mixotrofních bakterií v horním oceánu: důsledky a důsledky“. Appl Environ Microbiol. 72 (12): 7431–7. doi:10.1128 / AEM.01559-06. PMC  1694265. PMID  17028233.
  20. ^ Katechakis A, Stibor H (červenec 2006). „Mixotrof Ochromonas tuberculata může napadnout a potlačit specializovaná společenství fago- a fototrofních planktonů v závislosti na podmínkách živin “. Ekologie. 148 (4): 692–701. Bibcode:2006Oecol.148..692K. doi:10.1007 / s00442-006-0413-4. PMID  16568278. S2CID  22837754.
  21. ^ Schoemann, Véronique; Becquevort, Sylvie; Stefels, Jacqueline; Rousseau, Véronique; Lancelot, Christiane (1. ledna 2005). „Květy Phaeocystis v globálním oceánu a jejich kontrolní mechanismy: recenze“. Journal of Sea Research. Železné zdroje a oceánské živiny - pokrok v globálních environmentálních simulacích. 53 (1–2): 43–66. Bibcode:2005JSR .... 53 ... 43S. CiteSeerX  10.1.1.319.9563. doi:10.1016 / j.seares.2004.01.008.
  22. ^ „Vítejte na domovské stránce projektu sekvenování genomu Phaeocystis antarctica.“.
  23. ^ DiTullio, G. R .; Grebmeier, J. M .; Arrigo, K. R .; Lizotte, M. P .; Robinson, D. H .; Leventer, A .; Barry, J. P .; VanWoert, M. L .; Dunbar, R. B. (2000). „Rychlý a včasný vývoz květů Phaeocystis antarctica kvete v Rossově moři v Antarktidě“. Příroda. 404 (6778): 595–598. doi:10.1038/35007061. PMID  10766240. S2CID  4409009.
  24. ^ J, Stefels; L, Dijkhuizen; WWC, Gieskes (20. července 1995). „Aktivita DMSP-lyázy v jarním květu fytoplanktonu u holandského pobřeží, související s hojností Phaeocystis sp.“ (PDF). Série pokroku v ekologii moří. 123: 235–243. Bibcode:1995MEPS..123..235S. doi:10,3 354 / meps123235.
  25. ^ Decelle, Johan; Simó, Rafel; Galí, Martí; Vargas, Colomban de; Colin, Sébastien; Desdevises, Yves; Bittner, Lucie; Probert, Ian; Ne, Fabrice (30. října 2012). „Originální režim symbiózy v otevřeném oceánu planktonu“. Sborník Národní akademie věd. 109 (44): 18000–18005. Bibcode:2012PNAS..10918000D. doi:10.1073 / pnas.1212303109. ISSN  0027-8424. PMC  3497740. PMID  23071304.
  26. ^ Mars Brisbin, Margaret; Grossmann, Mary M .; Mesrop, Lisa Y .; Mitarai, Satoshi (2018). „In-host Symbiont Diversity and Extended Symbiont rozmanitost ve Photosymbiotické Acantharea (Clade F)“. Hranice v mikrobiologii. 9: 1998. doi:10.3389 / fmicb.2018.01998. ISSN  1664-302X. PMC  6120437. PMID  30210473.
  27. ^ A b Stoecker, D.K .; Hansen, P.J .; Caron, D. A.; Mitra, A. (2017). "Mixotrofie v mořském planktonu". Výroční zpráva o námořní vědě. 9: 311–335. Bibcode:2017 ARMS .... 9..311S. doi:10.1146 / annurev-marine-010816-060617. PMID  27483121.
  28. ^ A b Mitra, A; Flynn, KJ; Tillmann, U; Raven, J; Caron, D; et al. (2016). „Definování funkčních skupin protonů planktonu na mechanismech pro získávání energie a živin; začlenění různých mixotrofních strategií“. Protist. 167 (2): 106–20. doi:10.1016 / j.protis.2016.01.003. PMID  26927496.
  29. ^ A b Dawson, Scott C; Paredez, Alexander R (2013). „Alternativní cytoskeletální krajiny: cytoskeletální novinka a vývoj v bazálních vykopávkách protistů“. Aktuální názor na buněčnou biologii. 25 (1): 134–141. doi:10.1016 / j.ceb.2012.11.005. PMC  4927265. PMID  23312067.
  30. ^ A b Atkinson, A .; Polimene, L .; Fileman, E.S .; Widdicombe, C.E .; McEvoy, A.J .; Smyth, T.J .; Djeghri, N .; Sailley, S.F .; Cornwell, L.E. (2018). ""Komentář. Co řídí sezónnost planktonu ve stratifikačním šelfovém moři? Některé konkurenční a doplňkové teorie "]" (PDF). Limnologie a oceánografie. 63 (6): 2877–2884. Bibcode:2018LimOc..63.2877A. doi:10,1002 / č. 11036.
  31. ^ Singleton, Paul (2006). Slovník mikrobiologie a molekulární biologie, 3. vydání, revidováno. Chichester, Velká Británie: John Wiley & Sons. str.32. ISBN  978-0-470-03545-0.
  32. ^ David J. Patterson. „Améby: Protisté, kteří se pohybují a krmí pomocí Pseudopodia“. Webový projekt Tree of Life.
  33. ^ „Améby“. University of Edinburgh. Archivovány od originál dne 10. června 2009.
  34. ^ Slovník biologie, 2004, přístup 01.01.2011.
  35. ^ Patterson, David J. (2000) „Flagellates: Heterotrophic Protists With Flagella“ Strom života.
  36. ^ Lauga, Eric; Thomas R Powers (25. srpna 2009). "Hydrodynamika plaveckých mikroorganismů". Zprávy o pokroku ve fyzice. 72 (9): 096601. arXiv:0812.2887. Bibcode:2009RPPh ... 72i6601L. doi:10.1088/0034-4885/72/9/096601. S2CID  3932471.
  37. ^ Guiry MD (říjen 2012). „Kolik druhů řas je tam?“. Journal of Phycology. 48 (5): 1057–63. doi:10.1111 / j.1529-8817.2012.01222.x. PMID  27011267. S2CID  30911529.
  38. ^ A b Guiry, M.D .; Guiry, G.M. (2016). "Algaebase". www.algaebase.org. Citováno 20. listopadu 2016.
  39. ^ D. Thomas (2002). Mořské řasy. Životní série. Muzeum přírodní historie, Londýn. ISBN  978-0-565-09175-0.
  40. ^ Hoek, Christiaan; den Hoeck, Hoeck Van; Mann, David; Jahns, H.M. (1995). Algae: an Introduction to Phycology. Cambridge University Press. p. 166. ISBN  9780521316873. OCLC  443576944.
  41. ^ Starckx, Senne (31. října 2012) Místo na slunci - řasy jsou plodinou budoucnosti, tvrdí vědci z Geelu Flanders Today, Citováno 8. prosince 2012
  42. ^ Duval, B .; Margulis, L. (1995). "Mikrobiální komunita Ophrydium univerzální kolonie: endosymbionti, obyvatelé a nájemci ". Symbióza. 18: 181–210. PMID  11539474.
  43. ^ Mandoli, DF (1998). „Vypracování tělesného plánu a fázové změny během vývoje Acetabularia: Jak je postavena složitá architektura obrovské Unicell?“. Roční přehled fyziologie rostlin a molekulární biologie rostlin. 49: 173–198. doi:10.1146 / annurev.arplant.49.1.173. PMID  15012232. S2CID  6241264.
  44. ^ Pierre Madl; Maricela Yip (2004). „Literature Review of Caulerpa taxifolia“. BUFUS-Info. 19 (31).
  45. ^ Treguer, P .; Nelson, D. M .; Van Bennekom, A. J .; Demaster, D. J .; Leynaert, A .; Queguiner, B. (1995). „Bilance oxidu křemičitého ve světovém oceánu: Reestimate“. Věda. 268 (5209): 375–9. Bibcode:1995Sci ... 268..375T. doi:10.1126 / science.268.5209.375. PMID  17746543. S2CID  5672525.
  46. ^ Nelson, David M .; Tréguer, Paul; Brzezinski, Mark A .; Leynaert, Aude; Quéguiner, Bernard (1995). „Produkce a rozpouštění biogenního oxidu křemičitého v oceánu: revidované globální odhady, srovnání s regionálními údaji a vztah k biogenní sedimentaci“. Globální biogeochemické cykly. 9 (3): 359–372. Bibcode:1995 GBioC ... 9..359N. doi:10.1029 / 95GB01070.
  47. ^ Malviya, Shruti; Scalco, Eleonora; Audic, Stéphane; Vincent, Flora; Veluchamy, Alaguraj; Poulain, Julie; Wincker, Patrick; Iudicone, Daniele; De Vargas, Colomban; Bittner, Lucie; Zingone, Adriana; Bowler, Chris (2016). „Pohledy na globální distribuci rozsivek a rozmanitost ve světovém oceánu“. Sborník Národní akademie věd. 113 (11): E1516 – E1525. Bibcode:2016PNAS..113E1516M. doi:10.1073 / pnas.1509523113. PMC  4801293. PMID  26929361. S2CID  22035749.
  48. ^ A b Tréguer, Paul; Bowler, Chris; Moriceau, Brivaela; Dutkiewicz, Stephanie; Gehlen, Marion; Aumont, Olivier; Bittner, Lucie; Dugdale, Richard; Finkel, Zoe; Iudicone, Daniele; Jahn, Oliver; Guidi, Lionel; Lasbleiz, Marine; Leblanc, Karine; Levy, Marina; Pondaven, Philippe (2018). „Vliv rozmanitosti rozsivek na oceánskou biologickou uhlíkovou pumpu“. Nature Geoscience. 11 (1): 27–37. Bibcode:2018NatGe..11 ... 27T. doi:10.1038 / s41561-017-0028-x. S2CID  134885922.
  49. ^ Mahadevan, Amala; d'Asaro, Eric; Lee, Craig; Perry, Mary Jane (2012). „Vírem řízená stratifikace zahajuje kvetení fytoplanktonu na jaře v severním Atlantiku“. Věda. 337 (6090): 54–58. Bibcode:2012Sci ... 337 ... 54M. doi:10.1126 / science.1218740. PMID  22767922. S2CID  42312402.
  50. ^ A b C d Cavicchioli, Ricardo; Ripple, William J .; Timmis, Kenneth N .; Azam, Farooq; Bakken, Lars R .; Baylis, Matthew; Behrenfeld, Michael J .; Boetius, Antje; Boyd, Philip W .; Classen, Aimée T .; Crowther, Thomas W .; Danovaro, Roberto; Foreman, Christine M .; Huisman, Jef; Hutchins, David A .; Jansson, Janet K .; Karl, David M .; Koskella, Britt; Mark Welch, David B .; Martiny, Jennifer B. H .; Moran, Mary Ann; Orphan, Victoria J .; Reay, David S .; Remais, Justin V .; Rich, Virginie I .; Singh, Brajesh K .; Stein, Lisa Y .; Stewart, Frank J .; Sullivan, Matthew B .; et al. (2019). „Varování vědců pro lidstvo: mikroorganismy a změna klimatu“. Příroda Recenze Mikrobiologie. 17 (9): 569–586. doi:10.1038 / s41579-019-0222-5. PMC  7136171. PMID  31213707. CC-BY icon.svg Materiál byl zkopírován z tohoto zdroje, který je k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.
  51. ^ Wassilieff, Maggy (2006) „Plankton - Plant plankton“, Te Ara - encyklopedie Nového Zélandu. Přístup: 2. listopadu 2019.
  52. ^ „King's College London - Lake Megachad“. www.kcl.ac.uk. Citováno 5. května 2018.
  53. ^ Boyd, Philip W .; Claustre, Hervé; Levy, Marina; Siegel, David A .; Weber, Thomas (2019). „Mnohostranná čerpadla částic pohánějí sekvestraci uhlíku v oceánu“. Příroda. 568 (7752): 327–335. Bibcode:2019Natur.568..327B. doi:10.1038 / s41586-019-1098-2. PMID  30996317. S2CID  119513489.
  54. ^ Zhang, D .; Wang, Y .; Cai, J .; Pan, J .; Jiang, X .; Jiang, Y. (2012). „Technologie biologické výroby založená na mikro- a nanostruktuře rozsivky“. Bulletin čínské vědy. 57 (30): 3836–3849. Bibcode:2012ChSBu..57.3836Z. doi:10.1007 / s11434-012-5410-x.
  55. ^ Behrenfeld, Michael J .; Doney, Scott C .; Lima, Ivan; Boss, Emmanuel S .; Siegel, David A. (2013). "Roční cykly ekologických poruch a obnovy, které jsou základem subarktického atlantického květu jarního planktonu". Globální biogeochemické cykly. 27 (2): 526–540. Bibcode:2013GBioC..27..526B. doi:10.1002 / gbc.20050.
  56. ^ Rousseaux, Cecile S .; Gregg, Watson W. (2015). "Nedávné dekadické trendy v globálním složení fytoplanktonu". Globální biogeochemické cykly. 29 (10): 1674–1688. Bibcode:2015GBioC..29.1674R. doi:10.1002 / 2015GB005139.
  57. ^ Arsenieff, L .; Simon, N .; Rigaut-Jalabert, F .; Le Gall, F .; Chaffron, S .; Corre, E .; Přijít.; Bigeard, E .; Baudoux, A.C. (2018). „První viry infikující mořský diatom Guinardia delicatula“. Hranice v mikrobiologii. 9: 3235. doi:10.3389 / fmicb.2018.03235. PMC  6334475. PMID  30687251.
  58. ^ Kilias, Estelle S .; Junges, Leandro; Šupraha, Luka; Leonard, Guy; Metfies, Katja; Richards, Thomas A. (2020). „Chytridové houby a jejich společný výskyt s rozsivkami korelují s taveninou mořského ledu v Severním ledovém oceánu“. Komunikační biologie. 3 (1): 183. doi:10.1038 / s42003-020-0891-7. PMC  7174370. PMID  32317738. S2CID  216033140. CC-BY icon.svg Materiál byl zkopírován z tohoto zdroje, který je k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.
  59. ^ Rost, B. a Riebesell, U. (2004) „Coccolithophores and the biologic pump: responses to environment changes“. V: Coccolithophores: Od molekulárních procesů ke globálním dopadům, strany 99–125, Springer. ISBN  9783662062784.
  60. ^ Wassilieff, Maggy (2006) „Coccolithophore“, Te Ara - encyklopedie Nového Zélandu. Přístup: 2. listopadu 2019.
  61. ^ Hagino, K., Onuma, R., Kawachi, M. a Horiguchi, T. (2013) „Objev endosymbiotické cyanobakterie vázající dusík UCYN-A v Braarudosphaera bigelowii (Prymnesiophyceae) ". PLoS One, 8(12): e81749. doi:10.1371 / journal.pone.0081749.
  62. ^ Gómez F (2012). „Kontrolní seznam a klasifikace živých dinoflagelátů (Dinoflagellata, Alveolata)“ (PDF). CICIMAR Océanides. 27 (1): 65–140. Archivovány od originál (PDF) dne 27. listopadu 2013.
  63. ^ Stoecker DK (1999). "Mixotrofie mezi dinoflageláty". The Journal of Eukaryotic Microbiology. 46 (4): 397–401. doi:10.1111 / j.1550-7408.1999.tb04619.x. S2CID  83885629.
  64. ^ Navrhované vysvětlení pro zářící moře - včetně aktuálně zářícího kalifornského moře Národní vědecká nadace, 18. října 2011.
  65. ^ Boltovskoy, Demetrio; Anderson, O. Roger; Correa, Nancy M. (2017). Příručka protistů. Springer, Cham. str. 731–763. doi:10.1007/978-3-319-28149-0_19. ISBN  9783319281476.
  66. ^ Anderson, O. R. (1983). Radiolaria. Springer Science & Business Media.
  67. ^ Gast, R. J .; Caron, D. A. (1. listopadu 1996). "Molekulární fylogeneze symbiotických dinoflagelátů z planktonické foraminifera a radiolaria". Molekulární biologie a evoluce. 13 (9): 1192–1197. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025684. ISSN  0737-4038. PMID  8896371.
  68. ^ Castro P, Huber ME (2010). Mořská biologie (8. vydání). McGraw Hill. str.95. ISBN  978-0071113021.
  69. ^ Hastings JW (1996). "Chemické složení a barvy bioluminiscenčních reakcí: recenze". Gen. 173 (1 Spec No): 5–11. doi:10.1016/0378-1119(95)00676-1. PMID  8707056.
  70. ^ Haddock SH, Moline MA, Case JF (2009). „Bioluminiscence v moři“. Výroční zpráva o námořní vědě. 2: 443–93. Bibcode:2010 ARMS .... 2..443H. doi:10.1146 / annurev-marine-120308-081028. PMID  21141672. S2CID  3872860.
  71. ^ "Protozoa infikující žáby a kůži". Veterinární příručka společnosti Merck. Archivovány od originál dne 3. března 2016. Citováno 4. listopadu 2019.
  72. ^ Brand, Larry E .; Campbell, Lisa; Bresnan, Eileen (2012). "Karenia: Biologie a ekologie toxického rodu ". Škodlivé řasy. 14: 156–178. doi:10.1016 / j.hal.2011.10.020.
  73. ^ Buskey, E.J. (1995). "Růst a bioluminiscence Noctiluca scintillans o stravě s různými řasami “. Journal of Plankton Research. 17 (1): 29–40. doi:10.1093 / plankt / 17.1.29.
  74. ^ Panno, Joseph (14 května 2014). The Cell: Evolution of the First Organism. Publikování na Infobase. ISBN  9780816067367.
  75. ^ Bertrand, Jean-Claude; Caumette, Pierre; Lebaron, Philippe; Matheron, Robert; Normand, Philippe; Sime-Ngando, Télesphore (26. ledna 2015). Mikrobiologie prostředí: Základy a aplikace: Mikrobiální ekologie. Springer. ISBN  9789401791182.
  76. ^ Madigan, Michael T. (2012). Brockova biologie mikroorganismů. Benjamin Cummings. ISBN  9780321649638.
  77. ^ Yaeger, Robert G. (1996). Protozoa: Structure, Classification, Growth, and Development. NCBI. ISBN  9780963117212. PMID  21413323. Citováno 23. března 2018.
  78. ^ A b Wassilieff, Maggy (2006) "Plankton - zvířecí plankton", Te Ara - encyklopedie Nového Zélandu. Přístup: 2. listopadu 2019.
  79. ^ Varea, C .; Aragon, J.L .; Barrio, R.A. (1999). "Turingovy vzory na kouli". Fyzický přehled E. 60 (4): 4588–92. Bibcode:1999PhRvE..60,4588V. doi:10.1103 / PhysRevE.60.4588. PMID  11970318.
  80. ^ A b Hemleben, C .; Anderson, O.R .; Spindler, M. (1989). Moderní planktonická foraminifera. Springer-Verlag. ISBN  978-3-540-96815-3.
  81. ^ Foraminifera: Historie studia, University College v Londýně. Citováno: 18. listopadu 2019.
  82. ^ Advances in Microbial Ecology, Volum 11
  83. ^ Bernhard, J. M .; Bowser, S.M. (1999). „Benthic Foraminifera of dysoxic sediment: chloroplast sekvestrace a funkční morfologie“. Recenze vědy o Zemi. 46 (1): 149–165. Bibcode:1999ESRv ... 46..149B. doi:10.1016 / S0012-8252 (99) 00017-3.
  84. ^ Matz, Michail V .; Tamara M. Frank; Justin Marshall; Edith A. Widder; Sonke Johnsen (9. prosince 2008). „Giant Deep-Sea Protist Produces Bilaterian-like Traces“ (PDF). Aktuální biologie. Elsevier Ltd. 18 (23): 1849–1854. doi:10.1016 / j.cub.2008.10.028. PMID  19026540. S2CID  8819675.
  85. ^ Gooday, A. J .; Aranda da Silva, A .; Pawlowski, J. (1. prosince 2011). „Xenophyophores (Rhizaria, Foraminifera) z Nazaré Canyonu (okraj Portugalska, SV Atlantik)“. Hlubokomořský výzkum, část II: Aktuální studie v oceánografii. Geologie, geochemie a biologie podmořských kaňonů západně od Portugalska. 58 (23–24): 2401–2419. Bibcode:2011DSRII..58.2401G. doi:10.1016 / j.dsr2.2011.04.005.
  86. ^ Biologicky odbouratelné třpytky a mikrořasy pohlcující znečištění: nové materiály inspirované přírodou Horizont, 28. května 2020.
  87. ^ A b Aguirre, L.E., Ouyang, L., Elfwing, A., Hedblom, M., Wulff, A. a Inganäs, O. (2018) „Diatomské frustule chrání DNA před ultrafialovým světlem“. Vědecké zprávy, 8(1): 1–6. doi:10.1038 / s41598-018-21810-2. CC-BY icon.svg Materiál byl zkopírován z tohoto zdroje, který je k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.
  88. ^ De Tommasi, E., Congestri, R., Dardano, P., De Luca, AC, Managò, S., Rea, I. a De Stefano, M. (2018) „UV-stínění a konverze vlnových délek centrickým nanomateriálem frustule “. Příroda: Vědecké zprávy, 8(1): 1–14. doi:10.1038 / s41598-018-34651-w. CC-BY icon.svg Materiál byl zkopírován z tohoto zdroje, který je k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.
  89. ^ Kachovich, S., Sheng, J. a Aitchison, J.C., 2019. Přidání nové dimenze vyšetřování rané radiolarianské evoluce. Vědecké zprávy, 9 (1), str. 1-10. doi:10.1038 / s41598-019-42771-0. CC-BY icon.svg Materiál byl zkopírován z tohoto zdroje, který je k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.
  90. ^ A b Monteiro, FM, Bach, LT, Brownlee, C., Bown, P., Rickaby, RE, Poulton, AJ, Tyrrell, T., Beaufort, L., Dutkiewicz, S., Gibbs, S. a Gutowska, MA ( 2016) „Proč mořský fytoplankton kalcifikuje“. Vědecké zálohy, 2(7): e1501822. doi:10.1126 / sciadv.1501822. CC-BY icon.svg Materiál byl zkopírován z tohoto zdroje, který je k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.
  91. ^ Booth, B.C. a Marchant, H. J. (1987) „Parmales, nový řád mořských chryzofytů, s popisy tří nových rodů a sedmi nových druhů“. Journal of Phycology, 23: 245–260. doi:10.1111 / j.1529-8817.1987.tb04132.x.
  92. ^ Kuwata, A., Yamada, K., Ichinomiya, M., Yoshikawa, S., Tragin, M., Vaulot, D. and Lopes dos Santos, A. (2018) „Bolidophyceae, sesterská pikoplanktonická skupina rozsivek - a Posouzení". Frontiers in Marine Science, 5: 370. doi:10.3389 / fmars.2018.00370. CC-BY icon.svg Materiál byl zkopírován z tohoto zdroje, který je k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.
  93. ^ Gafar, N.A., Eyre, B.D. a Schulz, K.G. (2019) „Srovnání druhově specifické citlivosti na měnící se chemii světla a uhličitanů ve vápenatém mořském fytoplanktonu“. Příroda: Vědecké zprávy, 9(1): 1–12. doi:10.1038 / s41598-019-38661-0. CC-BY icon.svg Materiál byl zkopírován z tohoto zdroje, který je k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.

Další reference