Fytoplankton - Phytoplankton

Část série na |
Plankton |
---|
![]() |
Fytoplankton (/ˌFaɪtoʊˈpl…ŋktən/) jsou autotrofní (samonosné) komponenty plankton společenství a klíčová součást oceánu a sladké vody ekosystémy. Název pochází z řecký slova φυτόν (phyton), význam "rostlina "a πλαγκτός (planktos), což znamená „poutník“ nebo „tulák“.[1]
Fytoplankton získává svou energii prostřednictvím fotosyntéza, stejně jako stromy a jiné rostliny na souši. To znamená, že fytoplankton musí mít světlo ze slunce, aby žil v dobře osvětlených povrchových vrstvách (eufotická zóna ) oceánů a jezer. Ve srovnání s suchozemskými rostlinami je fytoplankton distribuován na větší ploše, je vystaven menším sezónním výkyvům a má výrazně rychlejší obrat než stromy (dny versus desetiletí). Výsledkem je, že fytoplankton rychle reaguje na změny klimatu v globálním měřítku.
Fytoplankton tvoří základnu mořských a sladkovodních potravinářských webů a jsou klíčovými hráči na celém světě uhlíkový cyklus. Představují přibližně polovinu celosvětové fotosyntetické aktivity a přibližně polovinu produkce kyslíku, přestože tvoří pouze asi 1% světové rostlinné biomasy. Fytoplankton je velmi různorodý, od fotosyntetizujících bakterií přes rostlinné řasy po pancéřované coccolithophores. Mezi důležité skupiny fytoplanktonu patří rozsivky, sinice a dinoflageláty, ačkoli je zastoupeno mnoho dalších skupin.
Většina fytoplanktonu je příliš malá na to, aby byla jednotlivě viditelná pomocí pouhým okem. Pokud jsou však přítomny v dostatečném množství, mohou být některé odrůdy patrné jako barevné skvrny na vodní hladině kvůli přítomnosti chlorofyl v jejich buňkách a doplňkových pigmentech (např fykobiliproteiny nebo xantofyly ) u některých druhů.
Typy
Fytoplankton jsou fotosyntéza mikroskopické biotické organismy, které obývají horní prosluněnou vrstvu téměř všech oceánů a těl sladké vody na Zemi. Jsou agenti pro prvovýroba, vytvoření organické sloučeniny z oxid uhličitý rozpuštěný ve vodě, proces, který udržuje vodu web s potravinami.[2] Fytoplankton tvoří základ web mořských potravin a jsou rozhodujícími hráči na Zemi uhlíkový cyklus.[3]

Fytoplankton je extrémně různorodý, od fotosyntetizujících bakterií (sinic), přes rostlinné rozsivky až po pancéřované kokokolitophory.[4]

Ekologie
* Červená = rozsivky (velký fytoplankton, který potřebuje oxid křemičitý)
* Žlutá = bičíky (jiný velký fytoplankton)
* Zelená = prochlorococcus (malý fytoplankton, který nemůže používat dusičnany)
* Azurová = synechococcus (jiný malý fytoplankton)
Neprůhlednost označuje koncentraci uhlíkové biomasy. Při udržování vysoké biologické rozmanitosti v oceánu se jeví jako důležitá zejména role vírů a vláken (mezoscale).[3][5]
Získat fytoplankton energie skrz proces z fotosyntéza a proto musí žít v dobře osvětlené povrchové vrstvě (tzv eufotická zóna ) z oceán, moře, jezero nebo jiný vodní útvar. Fytoplankton tvoří asi polovinu všech fotosyntetická aktivita na Zemi.[6][7][8] Jejich kumulativní fixace energie v sloučeniny uhlíku (prvovýroba ) je základem pro drtivou většinu oceánských a také mnoha sladkovodní potravinářské weby (chemosyntéza je významná výjimka).
Zatímco téměř všechny fytoplankton druh jsou povinná fotoautotrofy, existují některé, které jsou mixotrofní a jiné, nepigmentované druh ve skutečnosti jsou heterotrofní (na druhé se často pohlíží jako na zooplankton ). Z nich nejznámější jsou dinoflagellate rody jako Noctiluca a Dinofýza, které získají organický uhlík podle požití jiné organismy nebo detritální materiál.

Fytoplankton žije v fotonická zóna oceánu, kde fotosyntéza je možné. Během fotosyntézy asimilují oxid uhličitý a uvolňují kyslík. Pokud je sluneční záření příliš vysoké, může se stát obětí fytoplanktonu fotodegradace. Pro růst závisí buňky fytoplanktonu na živinách, které vstupují do oceánu řekami, kontinentálním zvětráváním a ledovou ledovou vodou na pólech. Uvolňování fytoplanktonu rozpuštěný organický uhlík (DOC) do oceánu. Protože fytoplankton je základem mořské potravinové weby, slouží jako kořist zooplankton, rybí larvy a další heterotrofní organismy. Mohou být také degradovány bakteriemi nebo virová lýza. Ačkoli některé buňky fytoplanktonu, jako jsou dinoflageláty, jsou schopni migrovat vertikálně, jsou stále neschopní aktivně se pohybovat proti proudům, takže se pomalu potápí a nakonec oplodňují mořské dno mrtvými buňkami a detritus.[9]
Fytoplankton je zásadně závislý na minerály. Jsou to především makroživiny jako dusičnan, fosfát nebo kyselina křemičitá, jehož dostupnost se řídí rovnováhou mezi tzv biologické čerpadlo a upwelling hlubokých vod bohatých na živiny. Složení živin fytoplanktonu řídí a je poháněno Redfieldův poměr makroživin obecně dostupných v povrchových oceánech. Přes velké oblasti oceánů, jako je Jižní oceán, fytoplankton jsou omezeny nedostatkem mikroživina žehlička. To vedlo k obhájení některých vědců hnojení železem jako prostředek proti hromadění vyrobeno člověkem oxid uhličitý (CO2) v atmosféra.[10] Rozsáhlé experimenty přidaly železo (obvykle jako soli jako např síran železitý ) do oceánů na podporu růstu a čerpání fytoplanktonu atmosférický CO2 do oceánu. Diskuse o manipulaci s ekosystémem a účinnosti hnojení železem takové experimenty zpomalila.[11]
Fytoplankton závisí na Vitamíny B. pro přežití. Bylo zjištěno, že oblasti v oceánu mají hlavní nedostatek některých vitamínů skupiny B, a tedy i fytoplanktonu.[12]
Účinky antropogenní oteplování na globální populaci fytoplanktonu je oblast aktivního výzkumu. Předpokládá se, že změny vertikální stratifikace vodního sloupce, rychlosti teplotně závislých biologických reakcí a atmosférického přísunu živin budou mít významný dopad na budoucí produktivitu fytoplanktonu.[13][14]
Vlivu antropogenního okyselování oceánů na růst fytoplanktonu a strukturu komunity byla rovněž věnována značná pozornost. Fytoplankton, jako je coccolithophores, obsahuje buněčné stěny uhličitanu vápenatého, které jsou citlivé na okyselení oceánu. Vzhledem k jejich krátké generační době důkazy naznačují, že se některý fytoplankton dokáže přizpůsobit změnám pH vyvolaným zvýšeným oxidem uhličitým v rychlých časových intervalech (měsíce až roky).[15][16]
Fytoplankton slouží jako základ vodní potravní sítě a poskytuje základní ekologickou funkci pro celý vodní život. Za budoucích podmínek antropogenního oteplování a okyselování oceánů budou změny úmrtnosti fytoplanktonu způsobeny změnami rychlosti zooplankton pastva může být významná.[17] Jeden z mnoha potravinové řetězce v oceánu - pozoruhodný díky malému počtu odkazů - je udržování fytoplanktonu krill (A korýš podobný malému krevetovi), který zase vydrží baleen velryby.
Rozmanitost
Termín fytoplankton zahrnuje všechny fotoautotrofní mikroorganismy ve vodním prostředí potravinářské weby. Na rozdíl od pozemských komunity, kde je nejvíce autotrofů rostliny, fytoplankton jsou různorodá skupina protistan eukaryoty a obojí eubakteriální a archebakteriální prokaryoty. Existuje asi 5 000 známých druhů mořského fytoplanktonu.[18] Jak taková rozmanitost vyvinul navzdory omezeným zdrojům (omezení diferenciace výklenku ) je nejasný.[19]
Pokud jde o čísla, mezi nejdůležitější skupiny fytoplanktonu patří rozsivky, sinice a dinoflageláty, ačkoli mnoho dalších skupin řasy jsou zastoupeny. Jedna skupina, coccolithophorids, je odpovědný (částečně) za uvolnění významného množství dimethylsulfid (DMS) do atmosféra. DMS je oxidovaný za vzniku síranu, který v oblastech s okolním prostředím aerosol koncentrace částic jsou nízké, mohou přispět k populaci jádra kondenzace mraků, což většinou vede ke zvýšení oblačnosti a cloudu albedo podle tzv Hypotéza CLAW.[20][21] Různé typy fytoplanktonu podporují různé trofické úrovně v rámci různých ekosystémů. v oligotrofní oceánské oblasti, jako je Sargasové moře nebo Jižní Pacifik Gyre, fytoplanktonu dominují buňky malé velikosti, tzv pikoplankton a nanoplankton (označovaný také jako picoflagellates a nanoflagellates), většinou složený z sinice (Prochlorococcus, Synechococcus ) a pikoeukaryoty jako např Micromonas. V produktivnějších ekosystémech dominuje upwelling nebo vysoké pozemní vstupy, větší dinoflageláty jsou dominantnějším fytoplanktonem a odrážejí větší část biomasa.[22]
Růstové strategie
Na počátku dvacátého století Alfred C. Redfield zjistil podobnost elementárního složení fytoplanktonu s hlavními rozpuštěnými živinami v hlubokém oceánu.[23] Redfield navrhl, že poměr uhlíku k dusíku k fosforu (106: 16: 1) v oceánu byl řízen požadavky fytoplanktonu, protože fytoplankton následně uvolňuje dusík a fosfor při jejich remineralizaci. Tento takzvaný „Redfieldův poměr “Při popisu stechiometrie fytoplanktonu a mořské vody se stal základním principem pro pochopení mořské ekologie, biogeochemie a vývoje fytoplanktonu.[24] Poměr Redfield však není univerzální hodnotou a může se lišit v důsledku změn v dodávce exogenních živin[25] a mikrobiální metabolismus v oceánu, jako např fixace dusíkem, denitrifikace a anammox.
Dynamická stechiometrie zobrazená v jednobuněčných řasách odráží jejich schopnost ukládat živiny do vnitřního fondu, přecházet mezi enzymy s různými požadavky na živiny a měnit složení osmolytů.[26][27] Různé buněčné komponenty mají své vlastní jedinečné stechiometrické vlastnosti,[24] například zařízení pro získávání zdrojů (světlo nebo živiny), jako jsou proteiny a chlorofyl, obsahují vysokou koncentraci dusíku, ale málo fosforu. Mezitím růstový aparát, jako je ribozomální RNA, obsahuje vysoké koncentrace dusíku a fosforu.
Na základě alokace zdrojů je fytoplankton klasifikován do tří různých růstových strategií, a to survivalist, bloomer[28] a všeobecný. Survivalistický fytoplankton má vysoký poměr N: P (> 30) a obsahuje množství mechanismů získávání zdrojů k udržení růstu za omezených zdrojů. Bloomerní fytoplankton má nízký poměr N: P (<10), obsahuje vysoký podíl růstového aparátu a je přizpůsoben exponenciálnímu růstu. Obecný fytoplankton má podobný poměr N: P jako Redfieldův poměr a obsahuje relativně stejný mechanismus získávání a růstu zdrojů.
Faktory ovlivňující hojnost
The Studie NAAMES byl pětiletý vědecký výzkumný program prováděný v letech 2015 až 2019 vědci z Oregonská státní univerzita a NASA zkoumat aspekty dynamiky fytoplanktonu v oceánských ekosystémech a to, jak tato dynamika ovlivňuje atmosférické aerosoly, mraky a klima (NAAMES znamená North Atlantic Aerosols and Marine Ecosystems Study). Studie se zaměřila na subarktickou oblast severního Atlantského oceánu, která je místem jednoho z největších opakujících se květů fytoplanktonu na Zemi. Dlouhá historie výzkumu v této lokalitě a relativní snadnost dostupnosti učinily ze severního Atlantiku ideální místo pro testování převládajících vědeckých hypotéz[29] ve snaze lépe porozumět úloze emisí aerosolu fytoplanktonu na energetickém rozpočtu Země.[30]
NAAMES byl navržen tak, aby se zaměřil na konkrétní fáze ročního cyklu fytoplanktonu: minimum, vyvrcholení a přechodné snižování a zvyšování biomasy, aby se vyřešily debaty o načasování formování květů a vzorcích, které jsou hnacím motorem opětovného vytváření květu.[30] Projekt NAAMES také zkoumal množství, velikost a složení aerosolů generovaných prvovýroba abychom pochopili, jak cykly kvetení fytoplanktonu ovlivňují formování mraků a podnebí.[31]




Role fytoplanktonu

V diagramu vpravo zahrnují složky ovlivněné fytoplanktonem složení atmosférického plynu, anorganické živiny a toky stopových prvků, jakož i přenos a cyklování organické hmoty biologickými procesy. Fotosynteticky fixovaný uhlík je rychle recyklován a znovu použit v povrchovém oceánu, zatímco určitá část této biomasy je exportována jako potápějící se částice do hlubokého oceánu, kde podléhá probíhajícím transformačním procesům, např. Remineralizaci.[35]
Akvakultura
Fytoplankton je klíčovou potravinou v obou akvakultura a marikultura. Oba využívají fytoplankton jako potravu pro hospodářská zvířata. V zahradnictví se fytoplankton přirozeně vyskytuje a zavádí se do uzavřených prostor s normální cirkulací mořské vody. V akvakultuře musí být získán a zaveden fytoplankton přímo. Plankton lze sbírat z vodního útvaru nebo pěstovat, ačkoli se dřívější metoda používá jen zřídka. Fytoplankton se používá jako potravina pro výrobu vířníky,[36] které se zase používají ke krmení jiných organismů. Fytoplankton se také používá ke krmení mnoha odrůd akvakultury měkkýši, počítaje v to perla ústřice a obří škeble. Studie z roku 2018 odhadla nutriční hodnotu přírodního fytoplanktonu, pokud jde o uhlohydráty, bílkoviny a lipidy v celém světovém oceánu, pomocí údajů oceánské barvy ze satelitů,[37] a zjistili, že kalorická hodnota fytoplanktonu se značně liší v různých oceánských oblastech a mezi různými ročními obdobími.[37][38]
Výroba fytoplanktonu v umělých podmínkách je sama o sobě formou akvakultury. Fytoplankton se pěstuje pro různé účely, včetně potravin pro jiné akvakulturní organismy,[36] doplněk výživy pro vězně bezobratlých v akvária. Velikost kultury se pohybuje od malého rozsahu laboratoř kultury menší než 1 l až několik desítek tisíc litrů pro komerční akvakulturu.[36] Bez ohledu na velikost kultury je třeba zajistit určité podmínky pro efektivní růst planktonu. Většina pěstovaného planktonu je mořská a mořská voda a specifická gravitace jako kultivační médium lze použít 1,010 až 1,026. Tato voda musí být sterilizováno, obvykle buď vysokými teplotami v autokláv nebo vystavením působení ultrafialová radiace, aby se zabránilo biologický kontaminace kultury. Rozličný hnojiva se přidávají do kultivačního média, aby se usnadnil růst planktonu. Kultura musí být nějakým způsobem provzdušňována nebo míchána, aby byl plankton suspendován a aby byl rozpuštěn oxid uhličitý pro fotosyntéza. Kromě stálého provzdušňování je většina kultur pravidelně pravidelně míchána nebo míchána. Pro růst fytoplanktonu musí být zajištěno světlo. The barevná teplota Osvětlení by mělo být přibližně 6500 K, ale hodnoty od 4000 K do 20 000 K byly úspěšně použity. Doba expozice světlu by měla být přibližně 16 hodin denně; toto je nejúčinnější délka umělého dne.[36]
Antropogenní změny
Mořský fytoplankton produkuje polovinu globálního fotosyntetického CO2 fixace (čistá globální primární produkce ~ 50 Pg C ročně) a polovina produkce kyslíku, přestože dosahuje pouze ~ 1% světové rostlinné biomasy.[39] Ve srovnání s suchozemskými rostlinami je mořský fytoplankton distribuován na větší ploše, je vystaven méně sezónním výkyvům a má výrazně vyšší rychlost obratu než stromy (dny versus desetiletí).[39] Fytoplankton proto rychle reaguje na změny klimatu v globálním měřítku. Tyto vlastnosti jsou důležité, když se hodnotí příspěvky fytoplanktonu k fixaci uhlíku a předpovídá se, jak se tato produkce může změnit v reakci na poruchy. Předpovídání účinků změny klimatu na primární produktivitu komplikují cykly kvetení fytoplanktonu, které jsou ovlivňovány jak kontrolou zdola nahoru (například dostupnost základních živin a vertikálním mícháním), tak shora dolů (například pastvou a viry).[40][39][41][42][43][44] Zvýšení slunečního záření, teploty a vstupu sladké vody do povrchových vod posiluje stratifikaci oceánů a následně snižuje transport živin z hluboké vody do povrchových vod, což snižuje primární produktivitu.[39][44][45] Naopak stoupající CO2 hladiny mohou zvýšit primární produkci fytoplanktonu, ale pouze tehdy, když výživné látky neomezují.[46][47][48][17]
Některé studie naznačují, že celková globální oceánská hustota fytoplanktonu se v minulém století snížila,[49] ale tyto závěry byly zpochybněny kvůli omezené dostupnosti dlouhodobých údajů o fytoplanktonu, metodickým rozdílům v generování údajů a velké roční a dekadické variabilitě produkce fytoplanktonu.[50][51][52][53] Další studie navíc naznačují globální zvýšení produkce oceánského fytoplanktonu[54] a změny ve specifických oblastech nebo specifických skupinách fytoplanktonu.[55][56] Globální index mořského ledu klesá,[57] což vede k vyšší penetraci světla a potenciálně vyšší primární produkci;[58] existují však protichůdné předpovědi pro účinky variabilních směšovacích vzorců a změn v zásobování živinami a pro trendy produktivity v polárních zónách.[44][17]
Viz také
- Řasy - Různorodá skupina fotosyntetických eukaryotických organismů
- Algakultura - Akvakultura zahrnující chov řas
- AlgaeBase
- Bakterioplankton - bakteriální složka planktonu, která se vznáší ve vodním sloupci
- Biologické čerpadlo - Oceánská biologicky řízená sekvestrace uhlíku z atmosféry do nitra oceánu a mořského dna
- Hypotéza CLAW - Předpokládaná smyčka negativní zpětné vazby spojující mořskou biotu a podnebí
- Sinice - kmen fotosyntetizujících prokaryot
- Sladkovodní fytoplankton
- Hnojení železem
- Mikrofyt (mikrořasy)
- NAAMES
- Okyselení oceánu - Pokračující pokles pH zemských oceánů způsobený absorpcí oxidu uhličitého
- Paradox planktonu - Ekologické pozorování vysoké rozmanitosti planktonu navzdory soutěži o málo zdrojů
- Fotosyntetický pikoplankton
- Plankton - Organismy, které jsou ve vodním sloupci a nejsou schopné plavat proti proudu
- Whitingova událost - Suspenze jemnozrnných částic uhličitanu vápenatého ve vodních útvarech
- Zooplankton - Heterotrofní protistan nebo metazoan členové ekosystému planktonu
- Tenké vrstvy (oceánografie)
- Škodlivý květ řas - Populační exploze organismů (obvykle řasy ), které mohou výrazně snížit hladinu kyslíku v přírodních vodách a zabít mořský život
Reference
- ^ Thurman, H. V. (2007). Úvodní oceánografie. Akademičtí internetoví vydavatelé. ISBN 978-1-4288-3314-2.[stránka potřebná ]
- ^ Ghosal; Rogers; Wray, S .; M .; A. „Účinky turbulence na fytoplankton“. Aerospace Technology Enterprise. NTRS. Citováno 16. června 2011.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ A b Modelované komunity fytoplanktonu v globálním oceánu Hyperwall NASA, 30. září 2015.
Tento článek včlení text z tohoto zdroje, který je v veřejná doména.
- ^ Lindsey, R., Scott, M. a Simmon, R. (2010) „Co jsou to fytoplankton“. NASA Earth Observatory.
- ^ Darwinův projekt Massachusetts Institute of Technology.
- ^ Michael J. Behrenfeld; et al. (30. března 2001). „Biosférická primární produkce během přechodu ENSO“ (PDF). Věda. 291 (5513): 2594–7. Bibcode:2001Sci ... 291,2594B. doi:10.1126 / science.1055071. PMID 11283369. S2CID 38043167.
- ^ „Satelit NASA detekuje červenou záři, která mapuje zdraví globálních oceánských rostlin“ NASA, 28. května 2009.
- ^ „Satelit vidí růst oceánských rostlin, ekologizaci pobřeží“. NASA. 2. března 2005. Citováno 9. června 2014.
- ^ A b Käse L, Geuer JK. (2018) „Reakce fytoplanktonu na změnu mořského podnebí - úvod“. In Jungblut S., Liebich V., Bode M. (Eds) YOUMARES 8 – Oceans Across Boundaries: Learning from each other, strany 55–72, Springer. doi:10.1007/978-3-319-93284-2_5.
Materiál byl zkopírován z tohoto zdroje, který je k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.
- ^ Richtel, M. (1. května 2007). „Nábor planktonu pro boj s globálním oteplováním“. New York Times.
- ^ Monastersky, Richard (1995). „Železo versus skleník: Oceánografové opatrně prozkoumávají terapii globálního oteplování“. Vědecké zprávy. 148 (14): 220–1. doi:10.2307/4018225. JSTOR 4018225.
- ^ Sañudo-Wilhelmy, Sergio (23. června 2012). „Existence vitamínových„ pouští “v oceánu byla potvrzena“. ScienceDaily.
- ^ Henson, S. A .; Sarmiento, J.L .; Dunne, J. P .; Bopp, L .; Lima, I .; Doney, S. C .; John, J .; Beaulieu, C. (2010). „Detekce antropogenní změny podnebí v satelitních záznamech oceánského chlorofylu a produktivity“. Biogeovědy. 7 (2): 621–40. Bibcode:2010BGeo .... 7..621H. doi:10.5194 / bg-7-621-2010.
- ^ Steinacher, M .; Joos, F .; Frölicher, T. L .; Bopp, L .; Cadule, P .; Cocco, V .; Doney, S. C .; Gehlen, M .; Lindsay, K .; Moore, J. K .; Schneider, B .; Segschneider, J. (2010). „Předpokládaný pokles námořní produktivity v 21. století: analýza s více modely“. Biogeovědy. 7 (3): 979–1005. Bibcode:2010BGeo .... 7..979S. doi:10.5194 / bg-7-979-2010.
- ^ Collins, Sinéad; Rost, Björn; Rynearson, Tatiana A. (25. listopadu 2013). „Evoluční potenciál mořského fytoplanktonu při okyselování oceánů“. Evoluční aplikace. 7 (1): 140–155. doi:10.1111 / eva.12120. ISSN 1752-4571. PMC 3894903. PMID 24454553.
- ^ Lohbeck, Kai T .; Riebesell, Ulf; Reusch, Thorsten B.H. (8. dubna 2012). „Adaptivní vývoj klíčového druhu fytoplanktonu na acidifikaci oceánu“. Nature Geoscience. 5 (5): 346–351. Bibcode:2012NatGe ... 5..346L. doi:10.1038 / ngeo1441. ISSN 1752-0894.
- ^ A b C Cavicchioli, Ricardo; Ripple, William J .; Timmis, Kenneth N .; Azam, Farooq; Bakken, Lars R .; Baylis, Matthew; Behrenfeld, Michael J .; Boetius, Antje; Boyd, Philip W .; Classen, Aimée T .; Crowther, Thomas W .; Danovaro, Roberto; Foreman, Christine M .; Huisman, Jef; Hutchins, David A .; Jansson, Janet K .; Karl, David M .; Koskella, Britt; Mark Welch, David B .; Martiny, Jennifer B. H .; Moran, Mary Ann; Orphan, Victoria J .; Reay, David S .; Remais, Justin V .; Rich, Virginie I .; Singh, Brajesh K .; Stein, Lisa Y .; Stewart, Frank J .; Sullivan, Matthew B .; et al. (2019). „Varování vědců pro lidstvo: mikroorganismy a změna klimatu“. Příroda Recenze Mikrobiologie. 17 (9): 569–586. doi:10.1038 / s41579-019-0222-5. PMC 7136171. PMID 31213707.
Materiál byl zkopírován z tohoto zdroje, který je k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.
- ^ Hallegraeff, G.M. (2003). „Škodlivé květy řas: globální přehled“ (PDF). In Hallegraeff, Gustaaf M .; Anderson, Donald Mark; Cembella, Allan D .; Enevoldsen, Henrik O. (eds.). Příručka o škodlivých mořských řasách. UNESCO. s. 25–49. ISBN 978-92-3-103871-6.
- ^ Hutchinson, G. E. (1961). „Paradox planktonu“. Americký přírodovědec. 95 (882): 137–45. doi:10.1086/282171. S2CID 86353285.
- ^ Charlson, Robert J .; Lovelock, James E .; Andreae, Meinrat O .; Warren, Stephen G. (1987). "Oceánský fytoplankton, atmosférická síra, oblačné albedo a podnebí". Příroda. 326 (6114): 655–61. Bibcode:1987 Natur.326..655C. doi:10.1038 / 326655a0. S2CID 4321239.
- ^ Quinn, P. K.; Bates, T. S. (2011). „Případ proti regulaci klimatu prostřednictvím emisí síry v oceánském fytoplanktonu“. Příroda. 480 (7375): 51–6. Bibcode:Natur.480 ... 51Q. 2011. doi:10.1038 / příroda10580. PMID 22129724. S2CID 4417436.
- ^ Calbet, A. (2008). „Trofická role mikrozooplanktonu v mořských systémech“. ICES Journal of Marine Science. 65 (3): 325–31. doi:10.1093 / icesjms / fsn013.
- ^ Redfield, Alfred C. (1934). „O podílech organických derivátů v mořské vodě a jejich vztahu ke složení planktonu“. V Johnstone, James; Daniel, Richard Jellicoe (eds.). James Johnstone Memorial Volume. Liverpool: University Press of Liverpool. str. 176–92. OCLC 13993674.
- ^ A b Arrigo, Kevin R. (2005). "Mořské mikroorganismy a globální výživové cykly". Příroda. 437 (7057): 349–55. Bibcode:2005 Natur.437..349A. doi:10.1038 / nature04159. PMID 16163345. S2CID 62781480.
- ^ Fanning, Kent A. (1989). "Vliv znečištění atmosféry na omezení živin v oceánu". Příroda. 339 (6224): 460–63. Bibcode:1989 Natur.339..460F. doi:10.1038 / 339460a0. S2CID 4247689.
- ^ Sterner, Robert Warner; Elser, James J. (2002). Ekologická stechiometrie: Biologie prvků od molekul po biosféru. Princeton University Press. ISBN 978-0-691-07491-7.[stránka potřebná ]
- ^ Klausmeier, Christopher A .; Litchman, Elena; Levin, Simon A. (2004). „Růst fytoplanktonu a stechiometrie při vícenásobném omezení živin“. Limnologie a oceánografie. 49 (4 Část 2): 1463–70. Bibcode:2004LimOc..49.1463K. doi:10.4319 / lo.2004.49.4_part_2.1463. S2CID 16438669.
- ^ Klausmeier, Christopher A .; Litchman, Elena; Daufresne, Tanguy; Levin, Simon A. (2004). „Optimální stechiometrie fytoplanktonu mezi dusíkem a fosforem“. Příroda. 429 (6988): 171–4. Bibcode:2004 Natur.429..171K. doi:10.1038 / nature02454. PMID 15141209. S2CID 4308845.
- ^ A b Behrenfeld, M. J. a Boss, E.S. (2018) „Student's tutorial on bloom hypotheses in the context of fytoplankton ročný cykly“. Biologie globálních změn, 24(1): 55–77. doi:10.1111 / gcb.13858.
- ^ A b Behrenfeld, Michael J .; Moore, Richard H .; Hostetler, Chris A .; Graff, Jason; Gaube, Peter; Russell, Lynn M .; Chen, Gao; Doney, Scott C .; Giovannoni, Stephen; Liu, Hongyu; Proctor, Christopher (22. března 2019). „The North Atlantic Aerosol and Marine Ecosystem Study (NAAMES): Science Motive and Mission Overview“. Frontiers in Marine Science. 6: 122. doi:10.3389 / fmars.2019.00122. ISSN 2296-7745.
- ^ Engel, Anja; Bange, Hermann W .; Cunliffe, Michael; Burrows, Susannah M .; Friedrichs, Gernot; Galgani, Luisa; Herrmann, Hartmut; Hertkorn, Norbert; Johnson, Martin; Liss, Peter S .; Quinn, Patricia K. (30. května 2017). „The Ocean's Vital Skin: Toward an Integrated Understanding of the Sea Surface Microlayer“. Frontiers in Marine Science. 4. doi:10.3389 / fmars.2017.00165. ISSN 2296-7745.
- ^ Behrenfeld, Michael J .; Boss, Emmanuel S. (3. ledna 2014). „Vzkříšení ekologických základů květů oceánského planktonu“. Výroční zpráva o námořní vědě. 6 (1): 167–194. Bibcode:2014 ARMS .... 6..167B. doi:10.1146 / annurev-marine-052913-021325. ISSN 1941-1405. PMID 24079309. S2CID 12903662.
- ^ NAAMES: Věda - Cíle Langley Research Center, NASA, Aktualizováno: 6. června 2020. Citováno: 15. června 2020.
- ^ A b Righetti, D., Vogt, M., Gruber, N., Psomas, A. a Zimmermann, N.E. (2019) „Globální vzorec rozmanitosti fytoplanktonu způsobený teplotou a proměnlivostí prostředí“. Věda postupuje, 5(5): eaau6253. doi:10.1126 / sciadv.aau6253.
Materiál byl zkopírován z tohoto zdroje, který je k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.
- ^ A b Heinrichs, Mara E .; Mori, Corinna; Dlugosch, Leon (2020). „Složité interakce mezi vodními organismy a jejich chemickým prostředím vyjasněné z různých perspektiv“. YOUMARES 9 - oceány: náš výzkum, naše budoucnost. str. 279–297. doi:10.1007/978-3-030-20389-4_15. ISBN 978-3-030-20388-7.
Materiál byl zkopírován z tohoto zdroje, který je k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.
- ^ A b C d McVey, James P., Nai-Hsien Chao a Cheng-Sheng Lee. CRC Handbook of Mariculture Vol. 1: Korýšová akvakultura. New York: C R C P LLC, 1993.[stránka potřebná ]
- ^ A b Roy, Shovonlal (12. února 2018). „Distribuce uhlohydrátů, bílkovin a lipidů fytoplanktonu ve světových oceánech podle barvy satelitního oceánu“. Časopis ISME. 12 (6): 1457–1472. doi:10.1038 / s41396-018-0054-8. ISSN 1751-7370. PMC 5955997. PMID 29434313.
- ^ „Výživová studie odhaluje nestabilitu v nejdůležitějších rybolovných oblastech světa“.
- ^ A b C d Behrenfeld, Michael J. (2014). „Klimaticky zprostředkovaný tanec planktonu“. Přírodní změna podnebí. 4 (10): 880–887. Bibcode:2014NatCC ... 4..880B. doi:10.1038 / nclimate2349.
- ^ Hutchins, D. A .; Boyd, P. W. (2016). "Mořský fytoplankton a měnící se oceánský cyklus železa". Přírodní změna podnebí. 6 (12): 1072–1079. Bibcode:2016NatCC ... 6.1072H. doi:10.1038 / nclimate3147.
- ^ De Baar, Hein J. W .; De Jong, Jeroen T. M .; Bakker, Dorothée C. E .; Löscher, Bettina M .; Veth, Cornelis; Bathmann, Uli; Smetacek, Victor (1995). „Význam železa pro kvetení planktonu a čerpání oxidu uhličitého v jižním oceánu“. Příroda. 373 (6513): 412–415. Bibcode:1995 Natur.373..412D. doi:10.1038 / 373412a0. S2CID 4257465.
- ^ Boyd, P. W .; Jickells, T .; Law, C. S .; Blain, S .; Boyle, E. A .; Buesseler, K. O .; Coale, K. H .; Cullen, J. J .; De Baar, H. J. W .; Následuje, M .; Harvey, M .; Lancelot, C .; Levasseur, M .; Owens, N. P. J .; Pollard, R .; Rivkin, R. B .; Sarmiento, J .; Schoemann, V .; Smetacek, V .; Takeda, S .; Tsuda, A .; Turner, S .; Watson, A. J. (2007). „Experimenty obohacování železa v Mesoscale 1993-2005: Syntéza a budoucí směry“ (PDF). Věda. 315 (5812): 612–617. Bibcode:2007Sci ... 315..612B. doi:10.1126 / science.1131669. PMID 17272712. S2CID 2476669.
- ^ Behrenfeld, Michael J .; o'Malley, Robert T .; Boss, Emmanuel S .; Westberry, Toby K .; Graff, Jason R .; Halsey, Kimberly H .; Milligan, Allen J .; Siegel, David A .; Brown, Matthew B. (2016). "Přehodnocení dopadů oteplování oceánu na globální fytoplankton". Přírodní změna podnebí. 6 (3): 323–330. Bibcode:2016NatCC ... 6..323B. doi:10.1038 / nclimate2838.
- ^ A b C Behrenfeld, Michael J .; Hu, Yongxiang; o'Malley, Robert T .; Boss, Emmanuel S .; Hostetler, Chris A .; Siegel, David A .; Sarmiento, Jorge L .; Schulien, Jennifer; Hair, Johnathan W .; Lu, Xiaomei; Rodier, Sharon; Scarino, Amy Jo (2017). „Roční cykly boomu – poprsí polární fytoplanktonové biomasy odhalené vesmírným lidarem“. Nature Geoscience. 10 (2): 118–122. Bibcode:2017NatGe..10..118B. doi:10.1038 / ngeo2861.
- ^ Behrenfeld, Michael J .; o'Malley, Robert T .; Siegel, David A .; McClain, Charles R .; Sarmiento, Jorge L .; Feldman, Gene C .; Milligan, Allen J .; Falkowski, Paul G .; Letelier, Ricardo M .; Boss, Emmanuel S. (2006). „Klimatické trendy v současné produktivitě oceánů“. Příroda. 444 (7120): 752–755. Bibcode:2006 Natur.444..752B. doi:10.1038 / nature05317. PMID 17151666. S2CID 4414391.
- ^ Levitan, O .; Rosenberg, G .; Setlik, I .; Setlikova, E .; Grigel, J .; Klepetar, J .; Prasil, O .; Berman-Frank, I. (2007). „Zvýšený CO2 zvyšuje fixaci a růst dusíku v mořské sinici Trichodesmium.“ Globální biologie změn. 13 (2): 531–538. Bibcode:2007GCBio..13..531L. doi:10.1111 / j.1365-2486.2006.01314.x.
- ^ Verspagen, Jolanda M. H .; Van De Waal, Dedmer B .; Finke, Jan F .; Visser, Petra M .; Huisman, Jef (2014). „Kontrastní účinky růstu CO2 na primární produkci a ekologickou stechiometrii při různých úrovních živin“ (PDF). Ekologie Dopisy. 17 (8): 951–960. doi:10.1111 / ele.12298. PMID 24813339.
- ^ Holding, J. M .; Duarte, C. M .; Sanz-Martín, M .; Mesa, E .; Arrieta, J. M .; Chierici, M .; Hendriks, I.E .; García-Corral, L. S .; Regaudie-De-Gioux, A .; Delgado, A .; Reigstad, M .; Wassmann, P .; Agustí, S. (2015). "Teplotní závislost CO2- posílená primární produkce v Evropském ledním oceánu “. Přírodní změna podnebí. 5 (12): 1079–1082. Bibcode:2015NatCC ... 5.1079H. doi:10.1038 / nclimate2768. hdl:10754/596052.
- ^ Boyce, Daniel G .; Lewis, Marlon R .; Červ, Boris (2010). „Globální pokles fytoplanktonu za poslední století“. Příroda. 466 (7306): 591–596. Bibcode:2010Natur.466..591B. doi:10.1038 / nature09268. PMID 20671703. S2CID 2413382.
- ^ MacKas, David L. (2011). "Má míchání údajů o chlorofylu dočasný trend?". Příroda. 472 (7342): E4 – E5. Bibcode:2011Natur.472E ... 4M. doi:10.1038 / nature09951. PMID 21490623. S2CID 4308744.
- ^ Rykaczewski, Ryan R .; Dunne, John P. (2011). „Měřený pohled na trendy chlorofylu v oceánu“. Příroda. 472 (7342): E5 – E6. Bibcode:2011Natur.472E ... 5R. doi:10.1038 / nature09952. PMID 21490624. S2CID 205224535.
- ^ McQuatters-Gollop, Abigail; Reid, Philip C .; Edwards, Martin; Burkill, Peter H .; Castellani, Claudia; Batten, Sonia; Gieskes, Winfried; Beare, Doug; Bidigare, Robert R .; Hlava, Erica; Johnson, Rod; Kahru, Mati; Koslow, J. Anthony; Pena, Angelica (2011). „Existuje pokles mořského fytoplanktonu?“. Příroda. 472 (7342): E6 – E7. Bibcode:2011Natur.472E ... 6M. doi:10.1038 / nature09950. PMID 21490625. S2CID 205224519.
- ^ Boyce, Daniel G .; Lewis, Marlon R .; Worm, Boris (2011). „Boyce a kol. Odpovědět“. Příroda. 472 (7342): E8 – E9. Bibcode:2011Natur.472E ... 8B. doi:10.1038 / nature09953. S2CID 4317554.
- ^ Antoine, David (2005). „Přemostění oceánských barevných pozorování 80. a 2000. let při hledání dlouhodobých trendů“. Journal of Geophysical Research. 110 (C6): C06009. Bibcode:2005JGRC..110.6009A. doi:10.1029 / 2004JC002620.
- ^ Wernand, Marcel R .; Van Der Woerd, Hendrik J .; Gieskes, Winfried W. C. (2013). „Trendy v oceánské barvě a koncentraci chlorofylu od roku 1889 do roku 2000, celosvětově“. PLOS ONE. 8 (6): e63766. Bibcode:2013PLoSO ... 863766W. doi:10.1371 / journal.pone.0063766. PMC 3680421. PMID 23776435.
- ^ Rousseaux, Cecile S .; Gregg, Watson W. (2015). "Nedávné dekadické trendy v globálním složení fytoplanktonu". Globální biogeochemické cykly. 29 (10): 1674–1688. Bibcode:2015GBioC..29.1674R. doi:10.1002 / 2015GB005139.
- ^ Index mořského ledu Národní datové centrum pro sníh a led. Zpřístupněno 30. října 2020.
- ^ Kirchman, David L .; Morán, Xosé Anxelu G .; Ducklow, Hugh (2009). „Mikrobiální růst v polárních oceánech - role teploty a potenciální dopad změny klimatu“. Příroda Recenze Mikrobiologie. 7 (6): 451–459. doi:10.1038 / nrmicro2115. PMID 19421189. S2CID 31230080.
Další čtení
- Greeson, Phillip E. (1982). Komentovaný klíč k identifikaci běžně se vyskytujících a dominantních rodů řas pozorovaných ve fytoplanktonu Spojených států. Washington, DC: Vládní tisková kancelář Spojených států. ISBN 978-0-607-68844-3.
- Kirby, Richard R. (2010). Ocean Drifters: Tajný svět pod vlnami. Studio Cactus. ISBN 978-1-904239-10-9.
- Martin, Ronald; Quigg, Antonietta (2013). „Drobné rostliny, které kdysi ovládly moře“. Scientific American. 308 (6): 40–5. Bibcode:2013SciAm.308f..40M. doi:10.1038 / scientificamerican0613-40. PMID 23729069.
externí odkazy
- Secchi Disk a Secchi aplikace, občanský vědecký projekt ke studiu fytoplanktonu
- Ocean Drifters, krátký film vyprávěný Davidem Attenboroughem o rozmanitých rolích planktonu
- Plankton Chronicles, krátký dokumentární film a fotografie
- DMS a klima, NOAA
- Plankton * Čistý, obrázky druhů planktonu