Arenavirus - Arenavirus

Arenaviridae
Viruses-04-02973-g002.webp
(A) Elektronový mikrofotografie z Virus Lassa, sloupec = 100 nm (B) diagram a (C) genom arenaviru
Klasifikace virů E
(bez hodnocení):Virus
Oblast:Riboviria
Království:Orthornavirae
Kmen:Negarnaviricota
Třída:Ellioviricetes
Objednat:Bunyavirales
Rodina:Arenaviridae
Rody

An arenavirus je bisegmentovaný ambisense RNA virus, který je členem rodiny Arenaviridae.[1] Tyto viry infikují hlodavce a příležitostně i člověka. Byla také objevena třída nových, vysoce odlišných arenavirů, řádně známých jako reptarenaviry, které infikují hady k produkci onemocnění inkluzního těla. Je známo, že nejméně osm arenavirů způsobuje onemocnění člověka. Onemocnění odvozená z arenavirů mají různou závažnost. Aseptická meningitida, závažné onemocnění člověka, které způsobuje zánět pokrývající mozek a míchu, může vzniknout z virus lymfocytární choriomeningitidy. Hemoragická horečka syndromy, včetně Lassa horečka, jsou odvozeny od infekcí, jako jsou Virus Guanarito, Virus Junin, Virus Lassa, Virus Lujo,[2] Virus Machupo, Virus Sabia nebo Whitewater Arroyo virus.[3] Z důvodu epidemiologické souvislosti s hlodavci jsou některé arenaviry a bunyaviry označeny jako roboviry.

Struktura

Struktura mammarenaviru a složení genomu.

Při pohledu na průřez obsahují arenaviry zrnité částice, které jsou ribozomy získané z jejich hostitelských buněk. Z této vlastnosti získali jméno aréna, z latinského kořenového významu písek. Předpokládá se, že ribozomální struktury nejsou nezbytné pro replikaci viru. Virové částice nebo viriony jsou pleomorfní (proměnlivého tvaru), ale často jsou sférické, s průměrem 60–300 nm a jsou pokryty povrchovými glykoproteinovými hroty.[4]

Virus obsahuje perličky nukleokapsid se dvěma jednovláknovými RNA segmenty. Nukleokapsid se skládá z jádra nukleové kyseliny uzavřeného v proteinovém obalu. I když jsou kategorizovány jako negativní smysl viry,[5] arenaviry jsou ambisense. Zatímco části jejich genomu kódují geny v negativním smyslu (obrácená polarita), jiné sekce kódují geny v opačném směru (směr vpřed / pozitivní). Tato složitá struktura genové exprese je teoretizována jako primitivní regulační systém, který umožňuje viru řídit, jaké proteiny jsou syntetizovány v kterémkoli bodě životního cyklu. Životní cyklus arenaviru je omezen na buněčnou cytoplazmu.

Genom

Genomy Arenaviridae

Arenaviry mají segmentovaný segment RNA genom, který se skládá ze dvou jednovláknových ambisense RNA.[6] Stejně jako u všech negativních sense RNA virů není genomová RNA sama o sobě infekční a pro zahájení infekce v hostitelské buňce je vyžadován mechanismus replikace viru.[7] Genomická sense RNA zabalená do viru arenaviru je označena jako negativní sense RNA a musí být nejprve zkopírována do pozitivního sense mRNA za účelem produkce virové protein.[8] Dva segmenty RNA jsou označeny Malý (S) a Velký (L),[6][9] a kód pro čtyři virové proteiny v jedinečné ambisense kódovací strategii.[10][11] Každý segment RNA kóduje dva virové proteiny v opačné orientaci, takže genom negativní RNA slouží jako templát pro transkripce jediného mRNA a kopie pozitivního smyslu šablon RNA genomu za sekundu mRNA.[8] Samostatné kódující sekvence dvou virových proteinů jsou rozděleny intergenovou oblastí RNA sekvence, u které se předpokládá, že se složí do stabilní vlásenkové struktury.[12]

Extrémní konce každého segmentu RNA obsahují 19 nukleotid vysoce konzervovaná sekvence, která je kritická pro nábor virové replikační mašinérie a iniciaci viru mRNA transkripce a genomové replikace.[13][14][15][16][17] Konzervované 5 'a 3' sekvence RNA konců jsou komplementární a umožňují každému segmentu RNA přijmout strukturu dvouvláknové RNA [18] který udržuje konce v těsné blízkosti a má za následek kruhový vzhled purifikovaných genomových šablon arenaviru vizualizovaných elektronová mikroskopie.[19][20] Dvouvláknová struktura pásu RNA je rozhodující pro účinnou syntézu virové RNA,[16][21] ale potenciální interterminální dvouvláknové RNA interakce musí být přechodně uvolněny, aby se získal virus polymeráza.[17]

S-segmentová RNA má přibližně 3,5 kb a kóduje virový nukleokapsidový protein (NP) a glykoprotein (GPC).[22] RNA L-segmentu je přibližně 7,2 kb a kóduje virovou RNA závislou RNA-polymerázu (L) a malý protein obsahující RING doménu (Z).[23][24][25]

Z protein tvoří homo oligomery a strukturní složku virionů.[26] Tvorba těchto oligomerů je základním krokem pro sestavování a rozvíjení částic. Vazba mezi Z a komplexem glykoproteinu virového obalu je nutná pro infekčnost virionu. Z také interaguje s proteiny L a NP. Zdá se, že aktivita polymerázy je modulována asociací mezi L a Z proteiny. Interakce mezi proteiny Z a NP je zásadní pro balení genomu.

Mikrobiologie

Cyklus replikace arenaviru.

Glykoprotein (GP) je syntetizován jako prekurzorová molekula.[27] Je rozdělen na tři části - GP1, GP2 a stabilní signální peptid (SSP). Tyto reakce jsou katalyzovány buněčnými signálními peptidázami a buněčným enzymem Subtilisin Kexin Isozyme-1 (SKI-1) / Site-1 proteáza (S1P). Tyto procesy jsou nezbytné pro schopnost fúze a začlenění zralého GP do rodících se začínajících virionových částic.

Taxonomie

V rodině Arenaviridae, arenaviry byly dříve všechny umístěny do rodu Arenavirus, ale v roce 2014 byly rozděleny do rodů Mammarenavirus pro ty, kteří mají savčí hostitele a Reptarenavirus pro ty, co infikují hady.[28][29] Reptarenaviry a mammarenaviry jsou odděleny neproniknutelnou druhovou bariérou. Infikovaní hlodavci nemohou přenášet nemoci na hady a IBD u hadů v zajetí není přenosná na člověka.

Třetí rod, Hartmanivirus, byla také založena,[30] včetně dalších druhů, které infikují hady. Organizace genomu tohoto rodu je typická pro arenaviry, ale jejich glykoproteiny se podobají těm z filoviry. Druhům tohoto rodu chybí matricový protein.

Čtvrtý rod, Antennavirus byla rovněž stanovena[31] pojmout dva arenaviry nacházející se v žabích pruhovaných (Antennarius striatus ).[32]

Mammarenaviry lze rozdělit do dvou séroskupin, které se liší geneticky a geograficky:[33]Pokud je virus klasifikován jako „starý svět“, znamená to, že byl nalezen na východní polokouli na místech, jako je Evropa, Asie a Afrika. Pokud je nalezen na západní polokouli, na místech, jako je Argentina, Bolívie, Venezuela, Brazílie a USA, je klasifikován jako „Nový svět“. Virus lymfocytární choriomeningitidy (LCM) je jediným arenavirem, který existuje v obou oblastech, ale je klasifikován jako virus starého světa. Zdá se, že se viry v oblasti starého a nového světa rozcházely ~ před 45 000 lety.[34] Mammarenaviry starého světa vznikly před 23,1–1,88 tisíci lety, nejpravděpodobněji v jižní Africe, zatímco mamarenaviry nového světa se vyvinuly v oblasti Latinské Ameriky a Karibiku před 41,4–3,3 tisíci lety.

Mammarenavirus

Komplex starého světa

Komplex Nového světa

Reptarenavirus

Hartmanivirus

Antennavirus

Vývoj

Byl studován vývoj rodu Mammarenavirus.[34] Druhy Nového světa a Starého světa se rozcházely před méně než 45 000 lety. Druhy Nového světa se vyvinuly před 41 400 až 3300 lety v oblasti Latinské Ameriky a Karibiku. Druhy starého světa se vyvinuly mezi 23 100 a 1880 lety, nejpravděpodobněji v jižní Africe.

Nádrže

Některé arenaviry jsou zoonotický patogeny a jsou obecně spojovány s hlodavec —Přenášená nemoc u lidí. Každý virus je obvykle spojován s konkrétním hostitelským druhem hlodavců, ve kterém je udržován. Arenaviry v přírodě přetrvávají tak, že nejprve infikují hlodavce a poté se přenášejí na člověka. Lidé mohou být infikováni vystavením sliznicím aerosolům nebo přímým kontaktem odřené kůže s infekčním materiálem pocházejícím z infikovaných hlodavců.[4] Aerosoly jsou jemné mlhy nebo spreje výkalů sušených hlodavci, zejména moči, která padá do životního prostředí. Většina hlodavců chycených lidmi je v jejich domovech, když hledají úkryt. Virus může být zachycen v továrnách, z kontaminovaných potravin nebo v zemědělských pracovních oblastech. Riziko nákazy člověka infekcí arenavirem souvisí s věkem, rasou nebo pohlavím v míře kontaktu se sušenými výkaly hlodavců.

Epidemiologie

Hostitelé

Arenavirové nemoci a hostitelé
VirusChorobaHostitelRozdělení
Dandenong [35]Hemoragická horečka DandenongNeznámýstarý svět (australské případy ze Srbska)
Virus lymfocytární choriomeningitidyLymfocytární choriomeningitidaDům myš (Mus musculus)Celosvětově
Virus LassaLassa horečkaNatal Multimammate Mouse (Mastomys natalensis)západní Afrika
Virus JuninArgentinská hemoragická horečkaMyš Suchá Vesper (Calomys musculinus)Argentina
Virus MachupoBolivijská hemoragická horečkaVelká myš Vesper (Calomys callosus)Bolívie
Virus GuanaritoVenezuelská hemoragická horečkaCane Mouse s krátkým ocasem (Zygodontomys brevicauda)Venezuela
Virus SabiáBrazilská hemoragická horečkaNeznámýBrazílie
Virus TacaribeNetopýr (Artibeus )Trinidad
Flexální virusChřipka -jako nemocRýžová krysa (Oryzomys )Brazílie
Whitewater Arroyo virusHemoragická horečkaWoodrat (Neotoma )Jihozápad USA

Klinické nemoci

  1. Způsobují viry lymfocytární choriomeningitidy (LCM) chřipkové horečnaté onemocnění, ale občas mohou způsobit meningitida, charakteristicky doprovázeno velkým počtem lymfocytů v mozkomíšním moku (jak naznačuje název LCM).
  2. Způsobuje virus Lassa Lassa horečka. Horečka Lassa je v západní Africe endemická. Virus byl poprvé izolován od Američanů umístěných ve vesnici Lassa v Nigérii. Virus může být přenášen z člověka na člověka.
    • Subklinické nemoci: Sérologické studie naznačují, že náhodné infekce, zejména u členů loveckých kmenů, jsou běžné.
    • Klinické infekce: Pro horečku Lassa je charakteristická vysoká horečka, silná myalgie, koagulopatie, hemoragická kožní vyrážka a občasné viscerální krvácení a nekróza jater a sleziny.
  3. Jiné arenaviry, jako je virus Junin, virus Machupo, způsobují hemoragické horečky.

Všechna tato onemocnění představují velkou hrozbu pro veřejné zdraví v regionech, kde k nim dochází. Například když se virus Lassa ze Starého světa promění v horečku Lassa, obvykle to vede k značné míře úmrtnosti. Podobně virus Junin z Nového světa způsobuje argentinskou hemoragickou horečku. Tato horečka je závažné onemocnění s hemoragickými a neurologickými projevy a úmrtí patnáct až třicet procent.[4] Způsob šíření tohoto viru spočívá ve zvýšeném cestování do az endemických oblastí. Toto cestování vedlo k dovozu horečky Lassa do neendemických metropolitních oblastí po celém světě.

Nedávná ohniska

Nový druh arenaviru pojmenovaný Virus Lujo byl spojen s pěti pacienty, kteří vykazovali příznaky virové hemoragické horečky v Jižní Africe.[36] Nemoc vznikla poblíž Lusaky, Zambie a rozšířil se na Johannesburg, Jižní Afrika poté, co byl první pacient převezen do nemocnice. Výsledky genetických sekvenčních testů provedených epidemiology v Columbia University v New York City, USA a v pobočce Special Pathogens of the Centra pro kontrolu nemocí v Atlanta USA poskytly důkazy o tom, že původcem choroby je virus z čeledi Arenaviridae, který nakonec způsobil smrt čtyř z pěti infikovaných v Zambii a Jižní Africe během vypuknutí, které začalo v září 2008.

Arenavirus také označil za příčinu smrti tři příjemce dárcovských orgánů v Austrálii, kteří se nakazili virem po obdržení darů ledvin a jater od jednoho infikovaného dárce orgánů na konci roku 2006. Všichni tři zemřeli v prvním týdnu roku 2007.[37] [38]

SZO a její partneři Global Outbreak Alert and Response Network (GOARN) nadále podporují ministerstva zdravotnictví obou zemí v různých aspektech vyšetřování ohniska nákazy, včetně laboratorní diagnostiky, vyšetřování, aktivního hledání případů a sledování kontaktů.[39]

Ošetření

K dispozici je velmi málo metod léčby. Současný nedostatek licencované vakcíny a omezené možnosti léčby arenaviru ji řadí mezi nejvíce opomíjené skupiny virů. Jediným registrovaným léčivem pro léčbu infekce lidským arenavirem je nukleosidový analog ribavirin.[40] Ribavirin snižuje morbiditu a mortalitu u lidí infikovaných určitými arenaviry, jako jsou infekce LASV a JUNV, pokud se užívá v raných stádiích onemocnění. Ribavirin vykazuje smíšené úspěchy při léčbě závažných arenavirových onemocnění a je spojen se značnou toxicitou.[41]

Experimentální přístupy

Účinná antivirová léčiva je třeba vyrábět s nízkými náklady, užívat je orálně a odolávat tropickému podnebí kvůli regionům, kde se tyto infekce vyskytují. Z tohoto důvodu může být odpovědí na nalezení lepšího léku screening s vysokou propustností (HTS) malých molekulárních knihoven. HTS shromažďuje knihovny malých syntetických molekul, které lze použít k identifikaci proteinových „agonistických“ molekul nebo proteinových „antagonistických“ interakcí.[40] Díky HTS lze objevit udržitelná antivirotika proti možným novým lidským patogenním virům.

Imunoterapie je další potenciální přístup. Monoklonální protilátky proti Virus Junin byly testovány na zvířecích modelech. Imunoterapeutické činidlo účinné proti všem testovaným mammarenavirům, které používají transferinový receptor 1 jako jejich receptor byl vyšetřován v roce 2020.[42]

Reference

  1. ^ Radoshitzky, SR; Buchmeier, MJ; Charrel, RN; Clegg, JCS; Gonzalez, JJ; Günther, S; Hepojoki, J; Kuhn, JH; Lukaševič, IS; Romanowski, V; Salvato, MS; Sironi, M; Stenglein, MD; de la Torre, JC; Zpráva ICTV, konsorcium (srpen 2019). „Profil taxonomie viru ICTV: Arenaviridae“. The Journal of General Virology. 100 (8): 1200–1201. doi:10.1099 / jgv.0.001280. PMID  31192784.
  2. ^ Briese T, Paweska JT, McMullan LK a kol. (Květen 2009). „Genetická detekce a charakterizace viru Lujo, nového arenaviru spojeného s hemoragickou horečkou z jižní Afriky“. PLOS Pathog. 5 (5): e1000455. doi:10.1371 / journal.ppat.1000455. PMC  2680969. PMID  19478873.
  3. ^ Botten, J; Whitton, JL; Barrowman, P; Sidney, J; Whitmire, JK; Alexander, J; Kotturi, MF; Sette, A; Buchmeier, MJ (2010). „Multivalentní očkovací strategie pro prevenci infekce arenavirem starého světa u lidí“. Journal of Virology. 84 (19): 9947–56. doi:10.1128 / JVI.00672-10. PMC  2937778. PMID  20668086.
  4. ^ A b C Emonet, Sebastien E .; Urata, Shuzo; De La Torre, Juan C. (2011). „Arenavirová reverzní genetika: Nové přístupy k výzkumu biologie arenaviru a vývoji antivirových strategií“. Virologie. 411 (2): 416–425. doi:10.1016 / j.virol.2011.01.013. PMC  3057228. PMID  21324503.
  5. ^ „Arenaviridae - viry negativního smyslu RNA - viry negativního smyslu RNA (2011)“. Mezinárodní výbor pro taxonomii virů (ICTV). Citováno 23. května 2019.
  6. ^ A b Añón MC, Grau O, Segovia ZM, Franzefernández MT (červen 1976). "Složení RNA viru Junin". J. Virol. 18 (3): 833–8. doi:10.1128 / JVI.18.3.833-838.1976. PMC  354781. PMID  178925.
  7. ^ Lee KJ, Novella IS, Teng MN, Oldstone MB, de La Torre JC (duben 2000). „NP a L proteiny viru lymfocytární choriomeningitidy (LCMV) jsou dostatečné pro účinnou transkripci a replikaci genomových analogů LCMV LC“. J. Virol. 74 (8): 3470–7. doi:10.1128 / jvi.74.8.3470-3477.2000. PMC  111854. PMID  10729120.
  8. ^ A b Meyer BJ, de la Torre JC, Southern PJ (2002). "Arenaviry: genomové RNA, transkripce a replikace". Curr. Horní. Microbiol. Immunol. Aktuální témata v mikrobiologii a imunologii. 262: 139–57. doi:10.1007/978-3-642-56029-3_6. ISBN  978-3-540-42244-0. PMID  11987804.
  9. ^ Pedersen IR (březen 1973). "Různé třídy ribonukleové kyseliny izolované z viru lymfocytární choriomeningitidy". J. Virol. 11 (3): 416–23. doi:10.1128 / JVI.11.3.416-423.1973. PMC  355116. PMID  4734917.
  10. ^ Auperin DD, Romanowski V, Galinski M, Bishop DH (prosinec 1984). „Sekvenční studie S RNA pichinde arenaviru naznačují novou strategii kódování, ambisense virovou S RNA“. J. Virol. 52 (3): 897–904. doi:10.1128 / JVI.52.3.897-904.1984. PMC  254611. PMID  6492264.
  11. ^ Auperin DD, McCormick JB (únor 1989). „Nukleotidová sekvence viru Lassa (kmen Josiah) S genomu RNA a srovnání aminokyselinových sekvencí N a GPC proteinů s jinými arenaviry“. Virologie. 168 (2): 421–5. doi:10.1016/0042-6822(89)90287-0. PMID  2916333.
  12. ^ Auperin DD, Galinski M, Bishop DH (duben 1984). "Sekvence genu pro N protein a intergenní oblast S RNA pichinde arenavirus". Virologie. 134 (1): 208–19. doi:10.1016/0042-6822(84)90286-1. PMID  6324469.
  13. ^ Auperin D, Dimock K, Cash P, Rawls WE, Leung WC, Bishop DH (leden 1982). "Analýzy genomů prototypu pichinde arenaviru a virulentního derivátu Pichinde Munchique: důkazy o zachování sekvence na 3 'konci jejich virové RNA druhu". Virologie. 116 (1): 363–7. doi:10.1016/0042-6822(82)90429-9. PMID  6278715.
  14. ^ Auperin DD, Compans RW, Bishop DH (srpen 1982). "Zachování nukleotidové sekvence na 3 'konci virionového druhu RNA arenavirů Nového světa a Starého světa". Virologie. 121 (1): 200–3. doi:10.1016/0042-6822(82)90130-1. PMID  6287720.
  15. ^ Mattsson L (1989). „Chronická hepatitida non-A, non-B se zvláštním zřetelem na formu spojenou s transfuzí“. Scand J Infect Dis Suppl. 59: 1–55. doi:10.3109 / inf.1988.20.suppl-59.01. PMID  2502835.
  16. ^ A b Hass M, Westerkofsky M, Müller S, Becker-Ziaja B, Busch C, Günther S (prosinec 2006). „Mutační analýza promotoru viru lassa“. J. Virol. 80 (24): 12414–9. doi:10.1128 / JVI.01374-06. PMC  1676312. PMID  17005649.
  17. ^ A b Kranzusch PJ, Schenk AD, Rahmeh AA a kol. (Listopad 2010). „Sestavení funkčního komplexu polymeru viru Machupo“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 107 (46): 20069–74. Bibcode:2010PNAS..10720069K. doi:10.1073 / pnas.1007152107. PMC  2993349. PMID  20978208.
  18. ^ Bishop DH, Auperin DD (1987). "Arenavirová genová struktura a organizace". Curr. Horní. Microbiol. Immunol. Aktuální témata v mikrobiologii a imunologii. 133: 5–17. doi:10.1007/978-3-642-71683-6_2. ISBN  978-3-642-71685-0. PMID  2435460.
  19. ^ Young PR, Howard CR (duben 1983). „Analýza jemné struktury nukleokapsidů viru Pichinde“. J. Gen. Virol. 64 (4): 833–42. doi:10.1099/0022-1317-64-4-833. PMID  6682139.
  20. ^ Palmer EL, Obijeski JF, Webb PA, Johnson KM (září 1977). „Kruhový segmentovaný nukleokapsid viru arenavirus-Tacaribe“. J. Gen. Virol. 36 (3): 541–5. doi:10.1099/0022-1317-36-3-541. PMID  199698.
  21. ^ Perez M, de la Torre JC (leden 2003). "Charakterizace genomového promotoru prototypového viru lymfocytární choriomeningitidy arenaviru". J. Virol. 77 (2): 1184–94. doi:10.1128 / jvi.77.2.1184-1194.2003. PMC  140842. PMID  12502835.
  22. ^ Ghiringhelli PD, Rivera-Pomar RV, Lozano ME, Grau O, Romanowski V (září 1991). "Molekulární organizace Junin viru S RNA: kompletní nukleotidová sekvence, vztah s ostatními členy Arenaviridae a neobvyklé sekundární struktury". J. Gen. Virol. 72 (9): 2129–41. CiteSeerX  10.1.1.325.5606. doi:10.1099/0022-1317-72-9-2129. PMID  1654373.
  23. ^ Iapalucci S, López N, Rey O, Zakin MM, Cohen GN, Franze-Fernández MT (listopad 1989). „5 'oblast L RNA viru Tacaribe kóduje protein s potenciální doménou vázající kov“. Virologie. 173 (1): 357–61. doi:10.1016/0042-6822(89)90257-2. PMID  2510403.
  24. ^ Iapalucci S, Lopez R, Rey O a kol. (Květen 1989). „Gen L viru Tacaribe kóduje protein 2210 aminokyselinových zbytků“. Virologie. 170 (1): 40–7. doi:10.1016/0042-6822(89)90349-8. PMID  2718387.
  25. ^ Salvato MS, Shimomaye EM (listopad 1989). „Dokončená sekvence viru lymfocytární choriomeningitidy odhaluje jedinečnou strukturu RNA a gen pro protein se zinkovým prstem“. Virologie. 173 (1): 1–10. doi:10.1016 / 0042-6822 (89) 90216-X. PMID  2510401.
  26. ^ Loureiro ME, D'Antuono A, Levingston Macleod JM, López N (září 2012). „Odhalování interakcí virových proteinů a proteinů a jejich role v životním cyklu arenaviru“. Viry. 4 (9): 1651–67. doi:10,3390 / v4091651. PMC  3499824. PMID  23170177.
  27. ^ Burri DJ, da Palma JR, Kunz S, Pasquato A (říjen 2012). „Obálka glykoproteinu arenavirů“. Viry. 4 (10): 2162–81. doi:10,3390 / v4102162. PMC  3497046. PMID  23202458.
  28. ^ Návrhy ICTV 2014.011a-dV a kol. Archivováno 4. března 2016 v Wayback Machine Mark D. Stenglein a kol.
  29. ^ Návrhy ICTV 2014.012aV a kol. Archivováno 4. března 2016 v Wayback Machine, Michael J. Buchmeier a kol.
  30. ^ Stenglein MD, Sanders C, Kistler AL a kol. (2012). „Identifikace, charakterizace a kultivace in vitro vysoce odlišných arenavirů z konstrikčních látek hrozného boha a výrůstků boa stromů: kandidátní etiologická činidla pro onemocnění těla zahrnujícího hada“. mBio. 3 (4): e00180–12. doi:10,1128 / mBio.00180-12. PMC  3419519. PMID  22893382.
  31. ^ „Virus Taxonomy: 2019 Release“. talk.ictvonline.org. Mezinárodní výbor pro taxonomii virů. Citováno 6. května 2020.
  32. ^ Zhang YZ, Wu WC, Shi M, Holmes EC (2018) Rozmanitost, vývoj a původ RNA virů obratlovců. Curr Opin Virol 31: 9-16
  33. ^ Delgado S, Erickson BR, Agudo R a kol. (Duben 2008). „Vir Chapare, nově objevený arenavirus izolovaný z případu smrtelné hemoragické horečky v Bolívii“. PLOS Pathog. 4 (4): e1000047. doi:10.1371 / journal.ppat.1000047. PMC  2277458. PMID  18421377.
  34. ^ A b Forni, D; Pontremoli, C; Pozzoli, U; Clerici, M; Cagliani, R; Sironi, M (1. března 2018). „Starověký vývoj mammarenavirů: Adaptace prostřednictvím změn v L proteinu a žádné důkazy o společné divergenci hostitel-virus“. Biologie genomu a evoluce. 10 (3): 863–874. doi:10,1093 / gbe / evy050. PMC  5863214. PMID  29608723. Citováno 16. února 2019.
  35. ^ Paweska, Janusz T .; Sewlall, Nivesh H .; Ksiazek, Thomas G .; Blumberg, Lucille H .; Hale, Martin J .; Lipkin, W. Ian; Weyer, Jacqueline; Nichol, Stuart T .; Rollin, Pierre E .; McMullan, Laura K .; Paddock, Christopher D .; Briese, Thomas; Mnyaluza, Joy; Dinh, Čt-Ha; Mukonka, Victor; Ching, Pamela; Duse, Adriano; Richards, Guy; de Jong, Gillian; Cohen, Cheryl; Ikalafeng, Bridget; Mugero, Charles; Asomugha, Chika; Malotle, Mirriam M .; Nteo, Dorothy M .; Misiani, Eunice; Swanepoel, Robert; Zaki, Sherif R. (říjen 2009). „Nozokomiální vypuknutí nové infekce arenavirem, jižní Afrika“. Vznikající infekční nemoci. 15 (10): 1598–1602. doi:10.3201 / eid1510.090211.
  36. ^ Vědci identifikují nový smrtící virus v Africe
  37. ^ „Tři ženy podstoupily transplantace orgánů od jednoho dárce. Všechny zemřely ve stejném týdnu.“. www.abc.net.au. 10. října 2020. Citováno 11. října 2020.
  38. ^ "Virus identifikován - zdravotní sestra nemocná". News24.com. Archivovány od originál dne 13. října 2008. Citováno 13. října 2008.
  39. ^ „Virus zabíjí příjemce orgánů“. www.theage.com.au. Citováno 16. října 2009.
  40. ^ A b Lee, A. M .; Pasquato, A .; Kunz, S. (2011). „Nové přístupy ve vývoji antiarenavirových léků“. Virologie. 411 (2): 163–169. doi:10.1016 / j.virol.2010.11.022. PMC  3057354. PMID  21183197.
  41. ^ Mendenhall, M .; Russell, A .; Juelich, T .; Messina, E. L .; Smee, D. F .; Freiberg, A. N .; Holbrook, M. R.; Furuta, Y .; et al. (2010). „Inhibice replikace arenaviru v buněčné kultuře T-705 (favipiravir)“. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 55 (2): 782–787. doi:10.1128 / AAC.01219-10. PMC  3028760. PMID  21115797.
  42. ^ Hadas Cohen-Dvashi, Ron Amon, Krystle N.Agans, Robert W. Cross, Aliza Borenstein-Katz, Mathieu Mateo, Sylvain Baize, Vered Padler-Karavani, Thomas W. Geisbert, Ron Diskin (2020). „Racionální návrh univerzální imunoterapie pro TfR1-tropní arenaviry“. Příroda komunikace. 11 (1): 67. doi:10.1038 / s41467-019-13924-6. PMC  6941993. PMID  31900422.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

externí odkazy