Colestilan - Colestilan
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | BindRen |
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| Těhotenství kategorie |
|
| Trasy z správa | Ústní |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Biologická dostupnost | Nevstřebává se |
| Vazba na bílkoviny | NA |
| Metabolismus | Nevstřebává se |
| Vylučování | Střevo |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | (C4H5ClN2)m(C3H6Ó)n |
  (co to je?) (ověřit) | |
Colestilan (HOSPODA, jméno výrobku BindRen) je léky který funguje jako fosfátové pojivo[1] a sekvestrant žlučových kyselin.[2] Jedná se o iontoměničovou pryskyřici, je to orálně podávaný sekvestrant žlučových kyselin, který je vyvíjen společností Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation pro léčbu hypercholesterolemie a hyperfosfatemie. Byl zahájen v Japonsku pro hypercholesterolemii. Pro léčbu hyperfosfatémie je uvedena na trh v Rakousku, Německu, České republice, Portugalsku a Velké Británii, je registrována v EU. Ve Velké Británii a Německu probíhal vývoj fáze III u pediatrických pacientů s hyperfosfatemií spojenou s chronickým onemocněním ledvin. Společnost však vývoj zastavila. Společnost dále ukončila vývoj fáze II u diabetes mellitus typu 2 a vývoj fáze I u hyperfosfatemie v Japonsku.[3]
V USA již dříve probíhal vývoj fáze III pro hyperfosfatemii. Společnost Mitsubishi Tanabe Pharma však zastavila vývoj na tomto trhu. Colestilan byl také zkoumán ve studiích fáze III v Evropě a Asii na hypercholesterolemii. Od března 2015 však u této indikace nebyly u této drogy identifikovány žádné nedávné zprávy o jejím vývoji[3]
Klinické použití
Colestilan se používá k léčbě hyperfosfatemie (příliš vysoká fosfát koncentrace v krevním séru) u podstupujících pacientů dialýza, počítaje v to peritoneální dialýza.[1][4]
Kontraindikace
Colestilan je kontraindikován u pacientů s obstrukcí střev.[4]
Interakce
Látka může inhibovat resorpci jiných léků, stejně jako vitamínů rozpustných v tucích (A, D, E, K. ) a folát, ze střeva.[1] Výsledné nižší hladiny v krvi mohou být klinicky problematické imunosupresivum a antiepileptikum léky.[4]
Nepříznivé účinky
Mezi nežádoucí účinky patří gastrointestinální problémy jako je zácpa, stejně jako vitamín a vápník nedostatek. Nedostatek vitaminu K někdy způsobuje gastrointestinální krvácení.[1][4]
Chemie a mechanismus účinku
Colestilan je síťovaný kopolymer z 2-methylimidazol a epichlorhydrin a pracuje jako anexový výměník pryskyřice s afinitou k fosfát, žlučová kyselina anionty a urát. Váže tyto anionty ve střevě a odstraňuje je z enterohepatální oběh. Colestilan není absorbován ze střeva, ale je vylučován společně s vázanými anionty.[1]
Poznámky a odkazy
- ^ A b C d E Klement A (11. listopadu 2013). „Dialysepflichtig - weniger Phosphat mit BindRen“. Österreichische Apothekerzeitung (v němčině) (23/2013): 28f.
- ^ Handelsman Y (květen 2011). „Úloha sekvestrantů žlučových kyselin v léčbě diabetu 2. typu“. Péče o cukrovku. 34 Suppl 2: S244-50. doi:10.2337 / dc11-s237. PMC 3632187. PMID 21525463.
- ^ A b „Drug Profile: Colestilan“. Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG. 2. prosince 2015. Citováno 16. prosince 2015.
- ^ A b C d Haberfeld H, ed. (2013). Kodex Rakousko (v němčině). Vídeň: Österreichischer Apothekerverlag. BindRen 1 g Filmtabletten.