Činidlo uvolňující serotonin – dopamin - Serotonin–dopamine releasing agent

Další informace: činidlo uvolňující serotonin a činidlo uvolňující dopamin

A látka uvolňující serotonin – dopamin (SDRA) je typ lék který indukuje uvolnění z serotonin a dopamin v těle a / nebo mozku.

Úzce příbuzným typem drogy je a inhibitor zpětného vychytávání serotoninu a dopaminu (SDRI).

Příklady SDRA

Počet tryptamin deriváty Bylo zjištěno, že působí jako SDRA.[1] Jeden takový agent je 5-chlor-aMT (PAL-542), o kterém se uvádí, že má přibližně 64násobnou selektivitu k uvolňování dopaminu nad uvolňováním norepinefrinu a přibližně 3násobnou selektivitu k uvolňování serotoninu nad uvolňováním dopaminu, což z něj činí vysoce selektivní a dobře vyváženou SDRA.[2] Další agent je 5-fluor-αET (PAL-545), který má asi 35násobnou selektivitu k uvolňování dopaminu nad uvolňováním norepinefrinu a asi 4násobnou selektivitu k uvolňování serotoninu nad uvolňováním dopaminu.[1] Ačkoli jsou selektivní pro vyvolání uvolňování serotoninu a dopaminu nad norepinefrinem, nejsou tato činidla selektivní uvolňovače monoaminů; také se zjistilo, že všichni jsou mocní agonisté z 5-HT2A receptor, a mohou působit jako agonisté jiných serotoninové receptory také.[1]

UWA-101 je SDRI, který na základě jeho chemická struktura, může mít také velkou účinnost jako a uvolňující prostředek serotoninu a dopaminu.[3]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C Blough BE, Landavazo A, Partilla JS a kol. (Říjen 2014). „Alfa-ethyltryptaminy jako duální uvolňovače dopamin-serotoninu“. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 24 (19): 4754–8. doi:10.1016 / j.bmcl.2014.07.062. PMC  4211607. PMID  25193229.
  2. ^ Banks ML, Bauer CT, Blough BE a kol. (Červen 2014). „Účinky duálních uvolňovačů dopaminu / serotoninu související se zneužíváním s různou účinností k uvolňování norepinefrinu u samců potkanů ​​a opic rhesus“. Experimentální a klinická psychofarmakologie. 22 (3): 274–84. doi:10.1037 / a0036595. PMC  4067459. PMID  24796848.
  3. ^ Johnston TH, Millar Z, Huot P a kol. (Květen 2012). „Nový analog MDMA, UWA-101, který postrádá psychoaktivitu a cytotoxicitu, zvyšuje výhodu L-DOPA u parkinsonských primátů.“ FASEB Journal. 26 (5): 2154–63. doi:10.1096 / fj.11-195016. PMID  22345403.