Kaempferid - Kaempferide
![]() | Tento článek obsahuje seznam obecných Reference, ale zůstává z velké části neověřený, protože postrádá dostatečné odpovídající vložené citace.Říjen 2013) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
![]() | tento článek potřebuje další citace pro ověření.Říjen 2013) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 3,5,7-trihydroxy-2- (4-methoxyfenyl) chromen-4-on | |
Ostatní jména Kaempferid 4'-methylkaempferol Kaempferol 4'-methylether 4'-O-methylkaempferol | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.007.036 ![]() |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C16H12Ó6 | |
Molární hmotnost | 300,26 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kaempferid je Ó-methylovaný flavonol, druh chemické sloučeniny. Najdete jej v Kaempferia galanga (aromatický zázvor). Bylo zjištěno, že inhibuje rakovina slinivky růst blokováním EGFR související cesta.[1]
Metabolismus
Enzym kaempferol 4'-Ó-methyltransferáza používá S-adenosyl-L-methionin a kaempferol k výrobě S-adenosyl-L-homocystein a kaempferid.
Glykosidy
Icariin je terc-amylalkohol derivát kaempferidu 3,7-Ó-diglykosid.
Reference
- ^ Lee, Jungwhoi; Kim, Jae Hoon (2016). „Kaempferol inhibuje růst a migraci rakovinných buněk pankreatu blokádou dráhy související s EGFR in vitro“. PLOS ONE. 11 (5): e0155264. doi:10.1371 / journal.pone.0155264. PMC 4866780. PMID 27175782.
externí odkazy
![]() | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |