Eupatolitin - Eupatolitin
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 2- (3,4-dihydroxyfenyl) -3,5-dihydroxy-6,7-dimethoxy-4H-chromen-4-on | |
Ostatní jména 3,5,3 ', 4'-tetrahydroxy-6,7-dimethoxyflavon | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C17H14Ó8 | |
Molární hmotnost | 346.291 g · mol−1 |
Hustota | 1,592 g / ml |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Eupatolitin je chemická sloučenina. Je to Ó-methylovaný flavonol, druh flavonoidu. Eupatolitin lze nalézt v Brickellia veronicaefolia[1] a v Ipomopsis aggregata.[2]
Glykosid
Eupatolin je eupatolitin glykosid obsahující a ramnóza připojeno ve 3 poloze. Najdete jej v Eupatorium ligustrinum.[3]
Reference
- ^ Roberts, Margaret F .; Timmermann, Barbara N .; Mabry, Tom J. (1980). „6-Methoxyflavonoly z Brickellia veronicaefolia (compositae)“. Fytochemie. 19: 127–129. doi:10.1016 / 0031-9422 (80) 85028-X.
- ^ Smith, D.M .; Glennie, C.W .; Harborne, J. B. (1971). "Identifikace eupalitinu, eupatolitinu a patuletinových glykosidů v Ipomopsis aggregata". Fytochemie. 10 (12): 3115–3120. doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 97361-8.
- ^ Quijano, L .; Malanco, F .; Ríos, Tirso (1970). „Struktury eupalinu a eupatolinu. Dva nové flavonol ramnosidy izolované z Eupatorium ligustrinum D.C.“. Čtyřstěn. 26 (12): 2851–2859. doi:10.1016 / S0040-4020 (01) 92863-7.
externí odkazy
- Eupatolotin na www.genome.jp
![]() | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |