Ombuin - Ombuin
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 3,5-dihydroxy-2- (3-hydroxy-4-methoxyfenyl) -7-methoxychromen-4-on | |
| Ostatní jména 4 ', 7-dimethylquercetin 7,4'-Di-O-methylquercetin 4 ', 7-dimethoxy-3,3', 5-trihydroxyflavon | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C17H14Ó7 | |
| Molární hmotnost | 330,29 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Ombuin je O-methylovaný flavonol, druh flavonoidu. Je to 4 ', 7-0-methylderivát kvercetin.
Ombuin lze nalézt u druhů rodu Erythroxylum. Může být také syntetizován.[1] Ombuin 3-sulfát lze izolovat od Flaveria chlorifolia.[2]
Glykosidy
Ombuin-3-rutinosid lze izolovat od Phytolacca dioica, strom ombu.[3] Ombuin-3-O-rhamnosylglukosid najdete v Erythroxylum rufum.[4]
Jiné glykosidy (ombuosidy ) :
- Ombuin 3-galaktosid (C23H24Ó12, CAS číslo 69168-13-4)
- Ombuin 3-glukosid (C23H24Ó12, CAS číslo 158642-42-3)
Reference
- ^ Částečná methylace kvercetinu: přímá syntéza tamarixetinu, ombuinu a ayaninu. Koppaka V. Rao, Jacob A. Owoyale, Journal of Heterocyclic Chemistry, svazek 13, číslo 6, strany 1293 - 1295[mrtvý odkaz ]
- ^ Ombuin 3-sulfát z Flaveria chloraefolia. Denis Barron a Ragai K. Ibrahim, Phytochemistry, svazek 27, číslo 7, 1988, strany 2362-2363, doi:10.1016/0031-9422(88)80166-3
- ^ Über die Synthese von Quercetin-3-glykosiden, II. Synthese des Ombuosids und eine rationelle Synthese von Rutin. Ludwig Hörhammer, Hildebert Wagner, Hans-Günther Arndt, Gustav Hitzler, Lorand Farkas, Chemische Berichte, svazek 101, vydání 4, str. 1183-1185, 1968 (Němec)
- ^ Flavonoidy Erythroxylum rufum a Erythroxylum ulei. Bruce A. Bohm, David W. Phillips a Fred R. Gander, J. Nat. Prod., 1981, svazek 44, číslo 6, strany 676–679, doi:10.1021 / np50018a009