Isoflavon 7-0-methyltransferáza - Isoflavone 7-O-methyltransferase

Isoflavon 7-0-methyltransferáza
Identifikátory
EC číslo2.1.1.150
Číslo CAS136111-54-1
Databáze
IntEnzIntEnz pohled
BRENDAVstup BRENDA
EXPASYPohled NiceZyme
KEGGVstup KEGG
MetaCycmetabolická cesta
PRIAMprofil
PDB strukturRCSB PDB PDBe PDBsum

v enzymologie, an isoflavon 7-0-methyltransferáza (ES 2.1.1.150 ) je enzym že katalyzuje the chemická reakce

S-adenosyl-L-methionin + 7-hydroxyizoflavon S-adenosyl-L-homocystein + 7-methoxyisoflavon

Tedy dva substráty tohoto enzymu jsou S-adenosyl methionin a 7-hydroxyisoflavon, zatímco jeho dva produkty jsou S-adenosylhomocystein a 7-methoxyisoflavon.

Tento enzym patří do rodiny transferázy, konkrétně ty, které přenášejí methyltransferázy s jednou uhlíkovou skupinou. The systematické jméno této třídy enzymů je S-adenosyl-L-methionin: hydroxyisoflavon 7-0-methyltransferáza. Tento enzym se účastní biosyntéza isoflavonoidů.

Reference

  • Edwards R, Dixon RA (1991). „Isoflavon O-methyltransferasové aktivity v buněčných suspenzních kulturách Medicago sativa ošetřených elicitorem“. Fytochemie. 30 (8): 2597–2606. doi:10.1016 / 0031-9422 (91) 85107-B.
  • He XZ, Dixon RA (2000). „Genetická manipulace isoflavonu 7-O-methyltransferázy zvyšuje biosyntézu 4'-O-methylovaných isoflavonoidních fytoalexinů a odolnost vůči chorobám vojtěšky“. Rostlinná buňka. 12 (9): 1689–702. doi:10.1105 / TPC 12.9.1689. PMC  149079. PMID  11006341.
  • He XZ, Dixon RA (1996). „Afinitní chromatografie, specificita substrátu / produktu a analýza aminokyselinové sekvence isoflavon O-methyltransferázy z vojtěšky (Medicago sativa L.)“. Oblouk. Biochem. Biophys. 336 (1): 121–9. doi:10.1006 / abbi.1996.0539. PMID  8951042.
  • He XZ, Reddy JT, Dixon RA (1998). "Stresové reakce u vojtěšky (Medicago sativa L). XXII. Klonování cDNA a charakterizace elicitorem indukovatelné isoflavon 7-0-methyltransferázy". Rostlina. Mol. Biol. 36 (1): 43–54. doi:10.1023 / A: 1005938121453. PMID  9484461.
  • Liu CJ, Dixon RA (2001). „Elicitorem indukovaná asociace isoflavon-O-methyltransferázy s endomembránami zabraňuje tvorbě a 7-O-methylaci daidzeinu během biosyntézy isoflavonoidních fytoalexinů“. Rostlinná buňka. 13 (12): 2643–58. doi:10.1105 / tpc.13.12.2643. PMC  139479. PMID  11752378.
  • Zubieta C, He XZ, Dixon RA, Noel JP (2001). „Struktury dvou přírodních produktů methyltransferáz odhalují základ pro substrátovou specificitu v rostlinných O-methyltransferázách.“ Nat. Struct. Biol. 8 (3): 271–9. doi:10.1038/85029. PMID  11224575.
  • Christensen AB, Gregersen PL, Olsen CE, Collinge DB (1998). „Flavonoid 7-0-methyltransferáza je exprimována v ječmenných listech v reakci na napadení patogeny“. Rostlina. Mol. Biol. 36 (2): 219–27. doi:10.1023 / A: 1005985609313. PMID  9484434.