Sakuranetin - Sakuranetin
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2S) -5-hydroxy-2- (4-hydroxyfenyl) -7-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-on | |
| Ostatní jména 4 ', 5-dihydroxy-7-methoxyflavanon Naringenin 7-methylether | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.019.073  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C16H14Ó5 | |
| Molární hmotnost | 286,27 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Sakuranetin je příchuť, 7-methoxyderivát naringeninu, nalezený v Polymnia fruticosa[1] a rýže, kde působí jako a fytoalexin proti klíčení spor Pyricularia oryzae.[2]
Glykosidy
Sakuranin je 5-O-glukosid sakuranetinu.
Metabolismus
- biosyntéza
Naringenin 7-0-methyltransferáza používá naringenin za vzniku sakuranetinu s S-adenosyl-methionin jako dárce methylu.[3]
- biodegradace
Ve sloučeninách, jako jsou 7-methoxylované flavanony, jako je sakuranetin, demetylace následován sulfatace vyskytují se v modelovém organismu Cunninghamella elegans.[4]
Reference
- ^ Sakuranetin na home.ncifcrf.gov
- ^ Sakuranetin, flavononový fytoalexin z listů rýže ozářených ultrafialovým zářením, Kodama O., Miyakawa J., Akatsuka T., Kiyosawa S, 1992
- ^ Methyltransferáza pro syntézu flavanonového fytoalexinu sakuranetinu v rýžových listech, Randeep Rakwala, Morifumi Hasegawab a Osamu Kodama, 1996
- ^ Ibrahim, A. R .; Galal, A. M .; Ahmed, M. S .; Mossa, G. S. (2003). „O-demetylace a sulfatace 7-methoxylovaných flavanonů Cunninghamella elegans“. Chemický a farmaceutický bulletin. 51 (2): 203–206. doi:10,1248 / cpb.51.203. PMID 12576658. INIST:14569933.
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |