Irigenin - Irigenin
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 5,7-dihydroxy-3- (3-hydroxy-4,5-dimethoxyfenyl) -6-methoxychromen-4-on | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.008.145  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C18H16Ó8 | |
| Molární hmotnost | 360,31 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Irigenin je O-methylovaný isoflavon, druh flavonoidu. Může být izolován od oddenků leopardí lilie (Belamcanda chinensis ),[1] a Iris kemaonensis.[2][3]
Glykosidy
Iridin je 7-glukosid irigeninu.
Reference
- ^ Inhibiční účinky irigeninu z oddenků Belamcanda chinensis na produkci oxidu dusnatého a prostaglandinu E2 v myších makrofágových buňkách RAW 264,7. Kwang Seok Ahn, Eun Jung Noh, Kwang-Hyun Cha, Yeong Shik Kim, Brzy Sung Lim, Kuk Hyun Shin a Sang Hoon Jung, 2005
- ^ Mahmooda, Umar; Kaula, Vijay K .; Jirovetzb, Leopold (prosinec 2002). „Alkylované benzochinony z Iris kumaonensis“. Fytochemie. 61 (8): 923–926. doi:10.1016 / S0031-9422 (02) 00474-0. PMID 12453518.
- ^ Jiaju Zhou, Guirong Xie a Xinjian Yan Encyklopedie tradičních čínských léčiv - molekulární struktury, farmakologické činnosti, přírodní zdroje a aplikace, str. 214, v Knihy Google
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |