Rodina glykosidové hydrolázy 30 - Glycoside hydrolase family 30
| Skupina O-glykosylhydrolázy 30 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Struktura xylanázy z rodiny glykosidhydrolázy 5.[1] | |||||||||
| Identifikátory | |||||||||
| Symbol | Glyco_hydro_30 | ||||||||
| Pfam | PF02055 | ||||||||
| Pfam klan | CL0058 | ||||||||
| InterPro | IPR001139 | ||||||||
| SCOP2 | 1 č / Rozsah / SUPFAM | ||||||||
| OPM nadčeleď | 117 | ||||||||
| OPM protein | 1 psi | ||||||||
| |||||||||
V molekulární biologii rodina glykosid hydrolázy 30 je rodina z glykosidové hydrolázy.
Glykosidové hydrolázy ES 3.2.1. jsou rozšířenou skupinou enzymů, které hydrolyzovat the glykosidová vazba mezi dvěma nebo více sacharidy nebo mezi sacharidovou a ne-sacharidovou skupinou. Klasifikační systém pro glykosidové hydrolázy, založený na sekvenční podobnosti, vedl k definici> 100 různých rodin.[2][3][4] Tato klasifikace je k dispozici na internetu CAZy webová stránka,[5][6] a také diskutována na CAZypedii, online encyklopedii sacharidově aktivních enzymů.[7][8]
Rodina glykosidové hydrolázy 30 CAZY GH_30 zahrnuje savce glukosylceramidázy. Lidská kyselá beta-glukosidáza (D-glukosyl-N-acylsfingosin-glukohydroláza) štěpí glukosidové vazby glukosylceramid a syntetické beta-glukosidy.[9] Jakákoli z více než 50 různých mutací v genu glukocerebrosidáza Bylo zjištěno, že ovlivňují aktivitu této hydrolázy a produkují varianty Gaucherova choroba, nejčastější lysozomální střádavé onemocnění.[9][10]
Reference
- ^ Larson SB, den J, Barba de la Rosa AP, Keen NT, McPherson A (červenec 2003). „První krystalografická struktura xylanázy z rodiny glykosidhydrolázy 5: důsledky pro katalýzu“. Biochemie. 42 (28): 8411–22. doi:10.1021 / bi034144c. PMID 12859186.
- ^ Henrissat B, Callebaut I, Fabrega S, Lehn P, Mornon JP, Davies G (červenec 1995). „Zachovalý katalytický aparát a předpověď společného záhybu pro několik rodin glykosylových hydroláz“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 92 (15): 7090–4. Bibcode:1995PNAS ... 92.7090H. doi:10.1073 / pnas.92.15.7090. PMC 41477. PMID 7624375.
- ^ Davies G, Henrissat B (září 1995). "Struktury a mechanismy glykosylhydroláz". Struktura. 3 (9): 853–9. doi:10.1016 / S0969-2126 (01) 00220-9. PMID 8535779.
- ^ Henrissat B, Bairoch A (červen 1996). „Aktualizace klasifikace glykosylhydroláz na základě sekvence“. The Biochemical Journal. 316 (Pt 2): 695–6. doi:10.1042 / bj3160695. PMC 1217404. PMID 8687420.
- ^ "Domov". CAZy.org. Citováno 2018-03-06.
- ^ Lombard V, Golaconda Ramulu H, Drula E, Coutinho PM, Henrissat B (leden 2014). „Databáze enzymů aktivních ze sacharidů (CAZy) v roce 2013“. Výzkum nukleových kyselin. 42 (Problém s databází): D490-5. doi:10.1093 / nar / gkt1178. PMC 3965031. PMID 24270786.
- ^ "Glycoside Hydrolase Family 30". CAZypedia.org. Citováno 2018-03-06.
- ^ Konsorcium CAZypedia (prosinec 2018). „Deset let CAZypedie: živá encyklopedie enzymů aktivních ze sacharidů“. Glykobiologie. 28 (1): 3–8. doi:10.1093 / glycob / cwx089. PMID 29040563.
- ^ A b Dinur T, Osiecki KM, Legler G, Gatt S, Desnick RJ, Grabowski GA (březen 1986). „Lidská kyselá beta-glukosidáza: izolace a aminokyselinová sekvence peptidu obsahujícího katalytické místo“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 83 (6): 1660–4. Bibcode:1986PNAS ... 83.1660D. doi:10.1073 / pnas.83.6.1660. PMC 323143. PMID 3456607.
- ^ Iwasawa K, Ida H, Eto Y (srpen 1997). "Rozdíly v původu mutace 1448C u pacientů s Gaucherovou chorobou". Acta Paediatrica Japonica. 39 (4): 451–3. doi:10.1111 / j.1442-200x.1997.tb03616.x. PMID 9316290.
