Maltáza-glukoamyláza - Maltase-glucoamylase

MGAM
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2QLY, 2QMJ, 3CTT, 3L4T, 3L4U, 3L4V, 3L4W, 3L4X, 3L4Y, 3L4Z, 3TON, 3TOP
Identifikátory
Aliasy	MGAMMG, MGA, maltáza-glukoamyláza
Externí ID	OMIM: 154360 MGI: 1203495 HomoloGene: 130099 Genové karty: MGAM
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 7 (lidský)
Konec	142,106,747 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 6 (myš)
Konec	40,769,123 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita hydrolázy, působící na glykosylové vazby; • aktivita maltózové alfa-glukosidázy; • aktivita hydrolázy, hydrolýza O-glykosylových sloučenin; • katalytická aktivita; • aktivita alfa-1,4-glukosidázy; • aktivita hydrolázy; • aktivita amylázy; • aktivita glukan 1,4-alfa-glukosidázy; • vázání sacharidů; • aktivita alfa-glukosidázy;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • buněčná membrána; • apikální plazmatická membrána; • extracelulární exosom; • membrána; • membrána terciární granule; • granulovaná membrána bohatá na ficolin-1;
Biologický proces	• trávení polysacharidů; • metabolismus; • škrobový katabolický proces; • metabolický proces maltózy; • degranulace neutrofilů; • metabolický proces sacharidů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8972
	232714
	ENSG00000257335; ENSG00000282607
	ENSMUSG00000068587
	O43451
	n / a
	NM_004668; NM_001365693
	NM_001171003; NM_001368875
	NP_004659; NP_001352622
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Maltáza-glukoamyláza, střevní je enzym, který je u lidí kódován MGAM gen.^[5]^[6]

Maltáza-glukoamyláza je trávicí enzym alfa-glukosidázy. Skládá se ze dvou podjednotek s odlišnou substrátovou specificitou. Studie rekombinantních enzymů ukázaly, že jeho N-koncová katalytická doména má nejvyšší aktivitu proti sladový cukr, zatímco C-koncová doména má širší substrátovou specificitu a aktivitu proti glukózovým oligomerům.^[7] V tenkém střevě tento enzym pracuje v synergii s sacharáza-izomaltáza a alfa-amyláza strávit celou škálu dietní škroby.

Viz také

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000282607 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000257335, ENSG00000282607 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000068587 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ "Entrez Gene: maltase-glucoamylase (alfa-glukosidáza)".
^ Nichols BL, Eldering J, Avery S, Hahn D, Quaroni A, Sterchi E (leden 1998). "Lidské klonování cDNA maltázy-glukoamylázy z tenkého střeva. Homologie se sacharázou-izomaltázou". J. Biol. Chem. 273 (5): 3076–81. doi:10.1074 / jbc.273.5.3076. PMID 9446624.
^ Quezada-Calvillo R, Sim L, Ao Z, Hamaker BR, Quaroni A, Brayer GD, Sterchi EE, Robayo-Torres CC, Rose DR, Nichols BL (2008). "Luminální škrobový substrát" brzdy "na aktivitu maltázy-glukoamylázy je umístěn v podjednotce glukoamylázy". J. Nutr. 138 (4): 685–92. doi:10.1093 / jn / 138.4.685. PMID 18356321.

Další čtení

Nichols BL, Avery S, Sen P a kol. (2003). „Gen maltázy-glukoamylázy: společný původ sacharázy-isomaltázy s doplňkovými aktivitami trávení škrobem“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (3): 1432–7. Bibcode:2003PNAS..100.1432N. doi:10.1073 / pnas.0237170100. PMC 298790. PMID 12547908.
Takeshita F, Ishii KJ, Kobiyama K a kol. (2005). „TRAF4 působí jako tlumič v signalizaci zprostředkované TLR prostřednictvím asociace s TRAF6 a TRIF“. Eur. J. Immunol. 35 (8): 2477–85. doi:10.1002 / eji.200526151. PMID 16052631.
Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA a kol. (2003). „Sekvence DNA lidského chromozomu 7“. Příroda. 424 (6945): 157–64. Bibcode:2003 Natur.424..157H. doi:10.1038 / nature01782. PMID 12853948.
Danielsen EM (1987). „Tyrosin sulfatace, posttranslační modifikace mikrovilárních enzymů v tenkém střevním enterocytu“. EMBO J.. 6 (10): 2891–6. doi:10.1002 / j.1460-2075.1987.tb02592.x. PMC 553723. PMID 3121301.
Korpela MP, Paetau A, Löfberg MI a kol. (2009). „Nová mutace genu GAA u finského pacienta s Pompeho chorobou s pozdním nástupem: klinický fenotyp a sledování pomocí enzymové substituční terapie“. Svalový nerv. 40 (1): 143–8. doi:10,1002 / mus.21291. PMID 19472353. S2CID 20120101.
Sim L, Quezada-Calvillo R, Sterchi EE a kol. (2008). „Lidská intestinální maltáza-glukoamyláza: krystalová struktura N-terminální katalytické podjednotky a základ inhibice a substrátové specificity“. J. Mol. Biol. 375 (3): 782–92. doi:10.1016 / j.jmb.2007.10.069. PMID 18036614.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Naim HY, Sterchi EE, Lentze MJ (1988). "Struktura, biosyntéza a glykosylace lidské tenké střevní maltázy-glukoamylázy". J. Biol. Chem. 263 (36): 19709–17. PMID 3143729.
Ao Z, Quezada-Calvillo R, Sim L a kol. (2007). "Důkazy o degradaci nativního škrobu s lidskou tenkou střevní maltázou-glukoamylázou (rekombinantní)". FEBS Lett. 581 (13): 2381–8. doi:10.1016 / j.febslet.2007.04.035. PMID 17485087. S2CID 23891882.
Tuğrul S, Kutlu T, Pekin O a kol. (2008). „Klinické, endokrinní a metabolické účinky akarbózy, inhibitoru alfa-glukosidázy, u pacientů s nadváhou a bez nadváhy se syndromem polycystických ovarií“. Plod Sterilní. 90 (4): 1144–8. doi:10.1016 / j.fertnstert.2007.07.1326. PMID 18377903.

externí odkazy

PDBe-KB poskytuje přehled všech strukturních informací dostupných v PDB pro střevní lidskou maltas-glukoamylázu

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000282607 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000257335, ENSG00000282607 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000068587 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] "Entrez Gene: maltase-glucoamylase (alfa-glukosidáza)".

[pmid9446624-6] Nichols BL, Eldering J, Avery S, Hahn D, Quaroni A, Sterchi E (leden 1998). "Lidské klonování cDNA maltázy-glukoamylázy z tenkého střeva. Homologie se sacharázou-izomaltázou". J. Biol. Chem. 273 (5): 3076–81. doi:10.1074 / jbc.273.5.3076. PMID 9446624.

[pmid18356321-7] Quezada-Calvillo R, Sim L, Ao Z, Hamaker BR, Quaroni A, Brayer GD, Sterchi EE, Robayo-Torres CC, Rose DR, Nichols BL (2008). "Luminální škrobový substrát" brzdy "na aktivitu maltázy-glukoamylázy je umístěn v podjednotce glukoamylázy". J. Nutr. 138 (4): 685–92. doi:10.1093 / jn / 138.4.685. PMID 18356321.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]