HPSE2 - HPSE2 - Wikipedia

HPSE2
Identifikátory
Aliasy	HPSE2, HPA2, HPR2, UFS, UFS1, heparanáza 2 (neaktivní)
Externí ID	OMIM: 613469 MGI: 2685814 HomoloGene: 19680 Genové karty: HPSE2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 10 (lidský)
Konec	99,235,862 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 19 (myš)
Konec	43,388,355 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba proteoglykanu heparan sulfát; • aktivita heparanázy; • aktivita hydrolázy, působící na glykosylové vazby;
Buněčná složka	• extracelulární oblast; • buněčná membrána; • intracelulární; • membrána; • extracelulární matrix;
Biologický proces	• glykosaminoglykan katabolický proces; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • organizace extracelulární matice; • biologický proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	60495
	545291
	ENSG00000172987
	ENSMUSG00000074852
	Q8WWQ2
	B2RY83
	NM_001166244; NM_001166245; NM_001166246; NM_021828
	NM_001081257
	NP_001159716; NP_001159717; NP_001159718; NP_068600
	NP_001074726
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Heparanase-2 je enzym že u lidí je kódován HPSE2 gen.^[5]^[6]

Může to být spojeno s urofaciální syndrom.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000172987 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000074852 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ McKenzie E, Tyson K, Známky A, Smith P, Turner P, Barry R, Hircock M, Patel S, Barry E, Stubberfield C, Terrett J, Strana M (říjen 2000). „Klonování a profilování exprese Hpa2, nového člena rodiny savčích heparanáz“. Biochem Biophys Res Commun. 276 (3): 1170–7. doi:10.1006 / bbrc.2000.3586. PMID 11027606.
^ „Entrez Gene: HPSE2 heparanase 2“.
^ Daly SB, Urquhart JE, Hilton E a kol. (Červen 2010). „Mutace v HPSE2 způsobují urofaciální syndrom“. Jsem J Hum Genet. 86 (6): 963–969. doi:10.1016 / j.ajhg.2010.05.006. PMC 3032078. PMID 20560210.

Další čtení

D'Souza SS, Fazleabas AT, Banerjee P a kol. (2008). „Deciduální aktivita heparanázy se zvyšuje během těhotenství u paviána (Papio anubis) a in vitro decidualizace lidských stromálních buněk“. Biol. Reprod. 78 (2): 316–23. doi:10.1095 / biolreprod.107.063891. PMID 17989358. S2CID 32383560.
Bar-Sela G, Kaplan-Cohen V, Ilan N a kol. (2006). „Exprese heparanázy v karcinomu nosohltanu nepřímo koreluje s přežitím pacienta“. Histopatologie. 49 (2): 188–93. doi:10.1111 / j.1365-2559.2006.02469.x. PMID 16879396. S2CID 46173868.
Beckhove P, Helmke BM, Ziouta Y a kol. (2005). „Exprese heparanázy na přední straně invaze rakoviny hlavy a krku a korelace se špatnou prognózou“. Clin. Cancer Res. 11 (8): 2899–906. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-04-0664. PMID 15837740.
Ogishima T, Shiina H, Breault JE a kol. (2005). „Zvýšená exprese heparanázy je způsobena hypomethylací promotoru a zvýšenou regulací odezvy-1 časného růstu transkripčního faktoru u lidské rakoviny prostaty“. Clin. Cancer Res. 11 (3): 1028–36. PMID 15709168.
Wang Z, Xu H, Jiang L a kol. (2005). "Pozitivní asociace exprese heparanázy s invazí tumoru a lymfatickými metastázami u karcinomu žaludku". Mod. Pathol. 18 (2): 205–11. doi:10.1038 / modpathol.3800282. PMID 15475937.
Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000172987 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000074852 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11027606-5] McKenzie E, Tyson K, Známky A, Smith P, Turner P, Barry R, Hircock M, Patel S, Barry E, Stubberfield C, Terrett J, Strana M (říjen 2000). „Klonování a profilování exprese Hpa2, nového člena rodiny savčích heparanáz“. Biochem Biophys Res Commun. 276 (3): 1170–7. doi:10.1006 / bbrc.2000.3586. PMID 11027606.

[entrez-6] „Entrez Gene: HPSE2 heparanase 2“.

[pmid20560210-7] Daly SB, Urquhart JE, Hilton E a kol. (Červen 2010). „Mutace v HPSE2 způsobují urofaciální syndrom“. Jsem J Hum Genet. 86 (6): 963–969. doi:10.1016 / j.ajhg.2010.05.006. PMC 3032078. PMID 20560210.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]