Lithium tetramethylpiperidid - Lithium tetramethylpiperidide
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Lithium tetramethylpiperidid | |
| Systematický název IUPAC 1-lithio-2,2,6,6-tetramethylpiperidin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) |
|
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.209.926  |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H18LiN | |
| Molární hmotnost | 147.19 g · mol−1 |
| Kyselost (strK.A) | 37 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Lithium tetramethylpiperidid (často zkráceno LiTMP nebo LTMP) je chemická sloučenina s molekulární vzorec C9H18LiN. Používá se jako nenukleofilní báze srovnatelné s LiHMDS ve smyslu pKa a sterická překážka, upřednostňovat eliminační reakce.
Syntéza
Je syntetizován deprotonace z 2,2,6,6-tetramethylpiperidin s n-butyllithium při -78 ° C. Nedávné zprávy ukazují, že tuto reakci lze provést také při 0 ° C.[1] Sloučenina je stabilní v a THF /ethylbenzen směs rozpouštědel a je jako taková komerčně dostupná.
Struktura
Stejně jako mnoho lithiových reagencií má tendenci agregovat a tvořit a tetramer v pevném stavu.[2]
Viz také
Reference
- ^ amidový primer H. J. Reich 2002
- ^ M.F. Lappert; M. J. Slade; A. Singh; J. L. Atwood; R.D. Rogers; R. Shakir (1983). „Struktura a reaktivita stericky bráněných amidů lithia a jejich diethyletherátů: krystaly a molekulární struktury [Li {N (SiMe3)2} (OEt2)]2 a tetrakis (2,2,6,6-tetramethylpiperidinatolithium) ". Journal of the American Chemical Society. 105 (2): 302–304. doi:10.1021 / ja00340a031.