Lithium difenylfosfid - Lithium diphenylphosphide
Jména | |
---|---|
Ostatní jména Lithium difenylfosfanid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C12H10LiP | |
Molární hmotnost | 192.13 g · mol−1 |
Vzhled | světle žlutá pevná látka |
Rozpustnost | ethery |
Nebezpečí | |
Piktogramy GHS | |
Signální slovo GHS | Nebezpečí |
H302, H312, H314, H332, H400, H410 | |
P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P391, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Lithium difenylfosfid obsahuje lithium a anion organofosforu se vzorcem (C6H5)2PLi. Jedná se o pevnou látku citlivou na vzduch, která se používá při přípravě difenylfosfinových sloučenin. Jako etherový komplex je lithná sůl tmavě červená.
Syntéza a reakce
Lithiové, sodné a draselné soli se připravují redukcí chlorodifenylfosfin,[2] trifenylfosfin,[3][4] nebo tetrafenyldifosfin s alkalickými kovy (M):
- (C6H5)2PCl + 2 M → (C.6H5)2PM + MCl
- (C6H5)3P + 2 M → (C.6H5)2PM + MC6H5
- (C6H5)4P2 + 2 M → 2 (C.6H5)2ODPOLEDNE
Mohou být také získány deprotonací difenylfosfin.
S vodou soli podléhají hydrolýza dát difenylfosfin:[4]
- (C6H5)2PLi + H2O → (C.6H5)2PH + LiOH
S alkylhalogenidy, soli reagují za vzniku terciárních fosfinů:[5]
- (C6H5)2PM + RX → (C.6H5)2PR + MX
Po zpracování halogenidem kovu se získá difenylfosfid lithný komplexy fosfido přechodných kovů.
Struktura
Přestože se alkalické difenylfosfidy považují za soli, jsou v roztoku vysoce agregovány. Přijímají polymerní struktury jako pevné látky.
Související sloučeniny
- Difenylfosfid sodný (CAS RN 4376-01-6)
- Difenylfosfid draselný (CAS RN 15475-27-1)
Reference
- ^ Ruth A. Bartlett, Marilyn M. Olmstead, Philip P. Power (1986). „Strukturní charakterizace solvátových komplexů lithium-diorganofosfidů [{Li (Et2O) PPh2}∞], [{Li (THF)2PPh2}∞] a [{Li (THF) P (C.6H11)2}∞]". Inorg. Chem. 25: 1243–1247. doi:10.1021 / ic00228a034.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ R. Goldsberry Kim Cohn (1972). „Difenyl (trimethylsilyl) fosfin a dimethyl (trimethylsilyl) -fosfin“. Anorganické syntézy. 13: 26–32. doi:10.1002 / 9780470132449.ch7.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ George W. Luther, III, Gordon Beyerle (1977). „Lithium difenylfosfid a difenyl (trimethylsilyl) fosfin“. Anorganické syntézy. 17: 186–188. doi:10.1002 / 9780470132487.ch51.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ A b V. D. Bianco, S. Doronzo (1976). "Difenylfosfin". Anorganické syntézy. 16: 161–188. doi:10.1002 / 9780470132470.ch43.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ W. Levason, C. A. Mcauliffe (1976). "Cis-2-Diphenylarsinovinyldifenylfosfin a 2-Difenylarsinoethyldifenylfosfin “. Anorganické syntézy. 16: 188–192. doi:10.1002 / 9780470132470.ch50.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)