Lithium 12-hydroxystearát - Lithium 12-hydroxystearate - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Lithium 12-hydroxyoctadecanoate | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.028.669  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C18H35LiÓ3 | |
| Molární hmotnost | 306.42 g · mol−1 |
| Vzhled | bílý prášek |
| Bod tání | > 200 ° C (392 ° F; 473 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Lithium 12-hydroxystearát (C18H35LiO3) je chemická sloučenina klasifikováno jako a lithiové mýdlo. V chemii se „mýdlem“ rozumí soli mastné kyseliny. Lithium 12-hydroxystearát je bílá pevná látka. Lithiová mýdla jsou klíčovou součástí mnoha mazací tuky.
Použití
Lithium 12-hydroxystearát vykazuje vysokou hladinu oxidace stabilita a bod skápnutí do asi 200 ° C. Většina tuků používaných dnes v motorových vozidlech, letadlech a těžkých strojích obsahuje stearáty lithné, hlavně lithium 12-hydroxystearát.[1] Tuk lze vyrobit přidáním několika různých kovových mýdel. Některá maziva jsou připravena z sodík, baryum, lithium, a vápník mýdla. Plastická maziva lithiového mýdla jsou výhodná pro svou odolnost proti vodě a svou oxidační a mechanickou stabilitu. V závislosti na mazivu mají také dobrý výkon při vysokých nebo nízkých teplotách, ale ne obojí.
Výroba
K výrobě lithium-12-hydroxystearátu hydroxid lithný a mastné kyseliny se kombinují ve vodném médiu. Za intenzivního míchání se k disperzi mastné kyseliny ve vodě zahřáté na mírně pod bod varu postupně přidá zředěný monohydrát hydroxidu lithného.[2] Jelikož se tato lithiová mýdla obtížně filtrují, sbírá je sušení rozprašováním. Pro aplikace je lithium 12-hydroxystearát obvykle dispergován v syntetických olejích, jako jsou silikonový olej a esterový olej. Syntetické oleje jsou preferovány pro svou větší stabilitu a schopnost pracovat při extrémních teplotách.
Kyselina 12-hydroxystearová se připravuje hydrogenace z ricinový olej.[3] Po primární reakci nasycení většiny z dvojné vazby, dehydratace a redukce hydroxylová skupina vede k kyselina stearová. Hydrogenovaný ricinový olej vede ke směsi kyseliny 12-hydroxystearové a kyseliny stearové.
Reference
- ^ Wietelmann, U .; Bauer, R.J. (2000). "Lithium a lithiové sloučeniny". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH.
- ^ Angelo Nora, Alfred Szczepanek, Gunther Koenen, „Metallic Soaps“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005 Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a16_361
- ^ Maskaev, A .; Mankovskaya, N .; Lendel, I .; Fedorovskii, T .; Simurova, E .; Terenteva, V (1971). „Příprava kyseliny 12-hydroxystearové, suroviny pro plastická maziva“. Chemie a technologie paliv a olejů. New York: Springer.
externí odkazy
- Hughs, R (2011). „Porozumění základům maziva“. Spolehlivost Web. Archivovány od originál dne 01.01.2011.