Seznam organismů podle počtu chromozomů - List of organisms by chromosome count - Wikipedia

Karyotyp lidské bytosti, ukazující 22 párů autosomální chromozomy a možnosti XX žen a XY mužů pro pár allosomic (sexuální) chromozom
Fúze chromozomů předků zanechala výrazné zbytky telomery a pozůstatek centroméra. Jako další nečlověk Hominidae mají 48 chromozomů se předpokládá, že lidský chromozom 2 je konečným výsledkem sloučení dvou chromozomů.[1]

The seznam organismů podle počtu chromozomů popisuje ploidie nebo počty chromozomy v buňky různých rostliny, zvířata, protistů a další žijící organismy. Toto číslo, spolu s vizuálním vzhledem chromozomu, je známé jako karyotyp,[2][3][4] a lze je najít při pohledu na chromozomy pomocí a mikroskop. Pozornost je věnována jejich délce, poloze centromery, pruhování, případné rozdíly mezi pohlavní chromozomy a jakékoli další fyzikální vlastnosti.[5] Příprava a studium karyotypů je součástí cytogenetika.

  Zvířata
  Rostliny
  jiný Eukaryoty
Organismus
(Odborný název)		Číslo chromozomuObrázekKaryotypPoznámkyZdroj
Jack jumper ant
(Myrmecia pilosula)		2/1Myrmecia.pilosula.jpg2 pro ženy jsou muži haploidní a mají tedy 1; nejmenší možný počet. Jiné druhy mravenců mají více chromozomů.[6][6]
Spider roztoč
(Tetranychidae)		4–14Tetranychus urticae with silk threads.jpgSpider roztoči (rodina Tetranychidae ) jsou typicky haplodiploidní (muži jsou haploidní, zatímco ženy jsou diploidní)[7][7]
Oikopleura dioica6Oikopleura dioica 2.jpg[8]
Komár žluté zimnice
(Aedes aegypti)		6Aedes aegypti.jpgYellow Fever Mosquito (Aedes aegypti) chromosomes.pngPočet chromozomů 2n = 6 je zachován v celé rodině Culicidae, kromě v Chagasia bathana, který má 2n = 8.[9][9]
Indický muntjac
(Muntiacus muntjak)		6/7Muntjac deer.JPGKaryotype of Indian muntjac (Muntiacus muntjak).png2n = 6 pro ženy a 7 pro muže. Nejnižší počet diploidních chromozomů u savců.[10][11]
Hieracium8Yellow Hawkweed.jpg
Ovocný let
(Drosophila melanogaster )		8Drosophila melanogaster - side (aka).jpgDrosophila metaphase chromosomes female.png6 autozomálních a 2 allosomické (pohlaví)[12]
Macrostomum lignano8Macrostomum lignano.jpgKaryotype of Macrostomum lignano.png[13]
Thale řeřicha
(Arabidopsis thaliana)		10Arabidopsis thaliana.jpgKaryotype of Thale cress (Arabidopsis thaliana).png
Bažina klokan
(Wallabia bicolor)		10/11Image-Swamp-Wallaby-Feeding-4,-Vic,-Jan.2008.jpgKaryotype of swamp wallaby (Wallabia bicolor).png11 pro muže, 10 pro ženy[14]
Australská sedmikráska
(Brachyscome dichromosomatica)		12Brachyscome iberidifolia1.jpgTento druh může mít více B chromozomy než chromozomy A občas, ale 2n = 4.[15]
Hlístice
(Caenorhabditis elegans )		12/11Dospělá Caenorhabditis elegans.jpgKaryotype of Caenorhabditis elegans.png12 pro hermafroditi, 11 pro muže
Špenát
(Spinacia oleracea)		12Wurzelspinat02.jpgKaryotype of Spinach (Spinacia oleracea L. Mazeran).png[16]
Bob obecný
(Vicia faba)		12Fava beans 1.jpgKaryotype of Broad bean (Vicia faba).png[17]
Žlutý trus létat
(Scathophaga stercoraria)		12Fliege9012.JPGKaryotype of female yellow dung fly (Scathophaga stercoraria).png10 autozomálních a 2 allosomické (pohlavní) chromozomy. Muži mají XY sexuálních chromozomů a ženy mají XX sexuálních chromozomů. Pohlavní chromozomy jsou největšími chromozomy a tvoří 30% z celkové délky diploidního souboru u žen a asi 25% u mužů.[18][18]
Slizová forma
(Dictyostelium discoideum )		12Dictyostelium Fruiting Bodies.JPG[19]
Okurka
(Cucumis sativus)		14Komkommer plant.jpgKaryotype of cucumber (Cucumis sativus).png[20]
Tasmánský čert
(Sarcophilus harrisii)		14Sarcophilus harrisii taranna.jpgKaryotype of Tasmanian devil (Sarcophilus Harrisii).png
Žito
(Secale cereale)		14Rye Mature Grain Summer.jpgKaryotype of Austrian rye (Secale cereale).png[21]
Hrášek
(Pisum sativum)		14Peas in pods - Studio.jpgKaryotype of pea (Pisum sativum).png[21]
Ječmen
(Hordeum vulgare)		14Hordeum-barley.jpgKaryotype of barley (Hordeum vulgare).png[22]
Aloe vera14Aloe vera 1.jpgKaryotype of Aloe vera.pngPočet diploidních chromozomů je 2n = 14 se čtyřmi dlouhými páry akrocentrický chromozomy v rozmezí od 14,4 μm do 17,9 μm a tři páry krátkých sub metacentrický chromozomy v rozmezí od 4,6 μm do 5,4 μm.[23][23]
Koala
(Phascolarctos cinereus)		16Koala climbing tree.jpg
Klokan16Macropus robustus2.jpgKaryotype of wallaroo (Macropus robustus).pngTo zahrnuje několik členů rodu Makropus, ale ne červený klokan (M. rufus, 20)[24]
Botryllus schlosseri16Botryllus schlosseri.jpg[25]
Schistosoma mansoni16Schistosoma mansoni trematodes.jpgKaryotype of Schistosoma mansoni.png2n = 16. 7 autosomálních párů a ZW určení pohlaví pár.[26][26]
Velšská cibule
(Allium fistulosum)		16Spring Onion.jpgDAPI stained Welsh onion (Allium fistulosum) chromosomes.png[27]
Česnek
(Allium sativum)		16All Garlic Ail Ajo.jpgKaryotype of garlic (Allium sativum).png[27]
Svědění roztoč
(Sarcoptes scabiei)		17/18Sarcoptes scabei 2.jpgChromosomal spreads of single itch mite (Sarcoptes scabiei) cell - 17 chromosomes.pngPodle pozorování embryonálních buněk vajíčka je počet chromozomů roztoče svědění buď 17 nebo 18. I když příčina různého počtu není známa, může nastat kvůli Mechanismus stanovení pohlaví XO kde muži (2n = 17) postrádají pohlavní chromozom, a proto mají o jeden chromozom méně než žena (2n = 18).[28][28]
Ředkev
(Raphanus sativus)		18Raphanus sativus subsp. sativus, radijs (1).jpgKaryotype of radish (Raphanus sativus).png[21]
Mrkev
(Daucus carota )		18Baby carrots - jules.jpgKaryotype of carrot (Daucus carota).pngRod Daucus zahrnuje asi 25 druhů. D. carota má devět chromozomových párů (2n = 2x = 18). D. capillifolius, D. sahariensis a D. syrticus jsou dalšími členy rodu s 2n = 18, zatímco D. muricatus (2n = 20) a D. pusillus (2n = 22) mají mírně vyšší počet chromozomů. Například několik polyploidních druhů D. glochidiatus (2n = 4x = 44) a D. montanus (2n = 6x = 66) také existují.[29][29]
Zelí
(Brassica oleracea)		18Choux 02.jpgKaryotype of Brussels sprout (Brassica oleracea var. gemmifera).pngBrokolice, zelí, kapusta, kedluben, růžičková kapusta, a květák jsou všechny stejné druhy a mají stejné číslo chromozomu.[21][21]
Citrus
(Citrus)		18Citron, vápno a pomeranč.jpgKaryotype of Lemon (Citrus limon).pngČíslo chromozomu rodu Citrus, který včetně citrony, pomeranče, grapefruit, pomelo a limetky, je 2n = 18.[30][31]
Mučenka
(Passiflora edulis)		18Passionfruit and cross section.jpgKaryotype of passion fruit (Passiflora edulis).png[32]
Setaria viridis
(Setaria viridis)		18エノコログサSetaria viridis (L.) P.Beauv.P9130041.JPGKaryotype of Setaria viridis.png[33]
Kukuřice
(Zea mays)		20Klip kukuruza uzgojen u Međimurju (Croatia).JPGC-banded karyograms of Maize.png[21]
Konopí
(Cannabis sativa )		20Cannabis sativa leaf.jpgKaryotype of Hemp (Cannabis sativa).png
Západní drápá žába
(Xenopus tropicalis)		20Xenopus tropicalis02.jpegKaryotype of Western clawed frog (Xenopus (Silurana) tropicalis).png[34]
Australský džbán
(Cephalotus follicularis)		20Cephalotus follicularis 002.jpg[35]
Kakao
(Theobroma cacao)		20Matadecacao.jpgKaryotype of cacao.png[36]
Eukalyptus
(Eukalyptus)		22700 let červená řeka gum02.jpgKaryotyp říční červené gumy (Eucalyptus camaldulensis) .pngI když již byly hlášeny některé protichůdné případy, velká homogenita chromozomu číslo 2n = 22 je nyní známá u 135 (33,5%) odlišných druhů rodu Eukalyptus.[37][38]
Vačice virginská
(Didelphis virginiana)		22Vačice 2.jpg[39]
Fazole
(Phaseolus sp.)		22Phaseolus vulgaris MHNT.BOT.2016.24.73.jpgKaryotyp fazole obecné (Phaseolus vulgaris) .pngVšechny druhy rodu Phaseolus mají stejné číslo chromozomu, včetně fazole obecná (P. vulgaris), běžec fazole (P. coccineus), tepary fazole (P. acutifolius) a fazole lima (P. lunatus).[21][21]
Hlemýžď24Grapevinesnail 01.jpg
Meloun
(Cucumis melo)		24Cucumis melo 34.jpgKaryotyp melounu (Cucumis melo L.). Png[40]
Rýže
(Oryza sativa)		24Americká dlouhozrnná rýže.jpgKaryotyp rýže (Oryza sativa) .png[21]
Stříbrolistý lilek
(Solanum elaeagnifolium)		24Solanum elaeagnifolium.jpg[41]
Sladký kaštan
(Castanea sativa)		24Frucht der Edelkastanie.jpgKaryotyp kaštanu sladkého (Castanea sativa) .png[42]
Rajče
(Solanum lycopersicum)		24Jasně červené rajče a průřez02.jpgKaryotyp rajčete (Solanum lycopersicum) .png[43]
Buk lesní
(Fagus sylvatica)		24Hayedomasaustral.jpgKaryotyp buku lesního (Fagus sylvatica) .png[44]
Hořkosladký lilek
(Solanum dulcamara)		24SolanumDulcamara-bloem-sm.jpg[45][46]
Korkový dub
(Quercus suber)		24ChampagneCorksLarge.jpgKaryotyp dubu korkového (Quercus suber) .png[47]
Jedlá žába
(Pelophylax kl. esculentus)		26Rana esculenta na Nymphaea editovat.JPGKaryotyp jedlé žáby (Pelophylax esculentus) .pngJedlá žába je plodným hybridem bazén žába a bažina žába.[48][49]
Axolotl
(Ambystoma mexicanum)		28AxolotlBE.jpgKaryotyp axolotl (Ambystoma mexicanum) .png[50]
Roztoč
(Cimex lectularius)		29–47Bedbug004.jpgKaryotyp ploštice mužské (Cimex lectularius) .png26 autosomů a různý počet pohlavních chromozomů ze tří (X1X2Y) až 21 (X1X2Y + 18 navíc X).[51][51]
Pilulka stonožka
(Arthrosphaera magna attems)		30Pillmillipede talakaveri.jpg[52]
Žirafa
(Giraffa camelopardalis)		30Giraffen.jpgKaryotyp žirafy (Giraffa camelopardalis) .png[53]
Norek americký
(Novovizorské vízum)		30Americký norek geograph.co.uk 2083077.jpg
Pistácie
(Pistacia vera)		30ARS pistachio.jpgKaryotyp Pistácie (Pistacia vera) .png[54]
Droždí
(Saccharomyces cerivisiae)		32S cerevisiae pod mikroskopem DIC.jpg
Evropská včela
(Apis mellifera)		32/16BeeCropped.jpgKaryotyp včely medonosné (Apis mellifera) .png32 pro ženy (2n = 32), muži jsou haploidní a mají tedy 16 (1n = 16).[55][55]
Americký jezevec
(Taxidea taxus)		32AmericanBadger.JPG
Vojtěška
(Medicago sativa)		32Graines de luzerne bio germées - 001.JPGKaryotyp tetraploidní vojtěšky (Medicago sativa ssp falcata) .pngPěstovaná vojtěška je tetraploidní, s 2n = 4x = 32. Divokí příbuzní mají 2n = 16.[21]:165[21]
červená Liška
(Vulpes vulpes)		34Vulpes vulpes 2.jpgPlus 3–5 mikrozomů.[56]
Slunečnice
(Helianthus annuus)		34Lule Dielli.JPGKaryotyp slunečnice (Helianthus annuus) .png[57]
Dikobraz
(Erethizon dorsatum)		34Porcupine-BioDome.jpg[58]
Artyčok
(Cynara cardunculus var. scolymus)		34Artyčok J1.jpgKaryotyp zeměkoule artyčok.png[59]
Žlutá mongoose
(Cynictis penicillata)		36Žlutá žíhaná 1.jpg
Tibetská písková liška
(Vulpes ferrilata)		36Tibet Fox.jpg
Mořská hvězdice
(Asteroidea)		36Nerr0878.jpg
červená panda
(Ailurus fulgens)		36Ailurus fulgens RoterPanda LesserPanda.jpg
Surikata
(Suricata suricatta)		36Surikata únor 09.jpg
Maniok
(Manihot esculenta)		36Manihot esculenta 001.jpgKaryotyp kasavy (Manihot esculenta) .png[60]
Cusimanse s dlouhým nosem
(Crossarchus obscurus)		36Crossarchus obscurus Plzeň zoo 02.2011.jpg
Žížala
(Lumbricus terrestris)		36Regenwurm1.jpg
Africké drápy žába
(Xenopus laevis)		36Xenopus laevis 1.jpgKaryotyp africké drápové žáby (Xenopus laevis) .png[34]
Rostlina vodního kola
(Aldrovanda vesiculosa)		38Aldrovanda vesiculosa.jpg[35]
Tygr
(Panthera tigris)		38Tygřice v národním parku Jim Corbett.jpgKaryotyp sibiřského tygra.png
Mořská vydra
(Enhydra lutris)		38Mořská vydra.jpg
Sable
(Martes zibellina)		38Sable - 2.png
Mýval
(Procyon lotor)		38Procyon lotor (mýval) .jpg[61]
Kuna borovice
(Martes Martes)		38Baummarder 01.jpg
Prase
(Sus)		38Sus Barbatus, Bornean Bearded Pig (12616351323) .jpgKaryotyp normálního mužského prasete.png
Orientální vydra s malými drápy
(Aonyx cinerea)		38Vydra - melbourne zoo.jpg
Lev
(Panthera leo)		38Kráter Lion Ngorongoro.jpg
Rybář
(Pekania pennanti)		38Martes martes crop.jpgtyp kuna
Norek evropský
(Mustela lutreola)		38Europäischer Nerz.jpg
Coatimundi38Coati.jpg
Kočka
(Felis silvestris catus)		38Kittyply edit1.jpgKaryotyp kočky domácí (Felis catus) .png
Kuna buková
(Martes foina)		38Steinmarder 01.jpg
Baja California ratsnake
(Bogertophis rosaliae)		38Bogertophis subocularis.jpg[62]
Americká kuna
(Martes americana)		38Kuna s květinami.jpg
Trans-Pecos krysí had
(Bogertophis subocularis)		40Trans-Pecos Rat Snake.jpg[63]
Myš
(Mus musculus)		40Мышь 2.jpgKaryotyp normální mužské myši.png[64]
Mango
(Mangifera indica)		40Mangga indramayu 071007-0327 rwg.jpg[21]
Hyena
(Hyaenidae)		40Hyena skvrnitá a mladí v kráteru Ngorogoro.jpg
Fretka
(Mustela putorius furo)		40Furets albinos champagne et zibeline sable.jpg
Evropský tchoř
(Mustela putorius)		40Ilder.jpg
Americký bobr
(Castor canadensis)		40Castor canadensis.jpg
Arašíd
(Arachis hypogaea)		40Arachis-hypogaea- (arašídy) .jpgKaryotyp pěstovaných arašídů (Arachis hypogaea) .pngPěstovaný arašíd je alotetraploid (2n = 4x = 40). Jeho nejbližší příbuzní jsou diploidní (2n = 2x = 20).[65][65]
Rosomák
(Gulo gulo)		42Gulo gulo 01.jpg
Pšenice
(Triticum aestivum)		42Pšenice (Triticum aestivum L.) v Alnarpu 1.jpgKaryotyp pšenice (Triticum aestivum) .pngToto je hexaploid s 2n = 6x = 42. Durum pšenice je Triticum turgidum var. durum, a je tetraploid s 2n = 4x = 28.[21][21]
Rhesus opice
(Macaca mulatta)		42Macaca mulatta v Guiyang.jpgKaryotyp normálního samce makaka rhesus (Macaca mulatta) .png[66]
Krysa
(Rattus norvegicus)		42Rattus norvegicus 1.jpgKaryogram normální krysy.png[67]
Oves
(Avena sativa)		42Avena sativa 002.JPGKaryotyp hexaploidního ovsa obecného (Avena fatua) .pngToto je hexaploid s 2n = 6x = 42. Existují také druhy pěstované jako diploidní a tetraploidní.[21][21]
Obrovská Panda
(Ailuropoda melanoleuca)		42Giant Panda 2004-03-2.jpg
Fossa
(Cryptoprocta ferox)		42Cryptoprocta ferox.jpg
Evropský králík
(Oryctolagus cuniculus)		44Oryctolagus cuniculus Tasmania 2.jpgKaryotyp králíka (Oryctolagus cuniculus) .png
Euroasijský jezevec
(Meles meles)		44Badger-badger.jpg
Měsíční medúzy
(Aurelia aurita)		44Měsíční medúzy v Gota Sagher.JPG[68]
Delfín
(Delphinidae)		44Kentriodon BW.jpg
Arabská káva
(Coffea arabica)		44Káva arabica 12.10.2011 14-01-6.jpgKaryotyp Coffea arabica.pngZe 103 druhů rodu Coffea, káva arabica je jediný tetraploidní druh (2n = 4x = 44), zbývající druhy jsou diploidní s 2n = 2x = 22.[69]
Sobolí antilopa
(Hippotragus niger)		46Antilopa sobolí (Hippotragus niger) dospělý male.jpg
Reevesův muntjac
(Muntiacus reevesi)		46Formosan Reeve's muntjac.jpg
Člověk
(Homo sapiens)		46Akha oříznutý najímá.JPGLidský muž karyotpe s vysokým rozlišením.jpg44 autosomální. a 2 allosomic (sex)[70]
Parhyale hawaiensis46Parhyale hawaiensis - dospělá samice.pngParhyale hawaiensis - karyotype.png[71]
Vodní buvol (typ řeky)
(Bubalus bubalis)		48
Tabák
(Nicotiana tabacum )		48Patch of Tobacco (Nicotiana tabacum) in a field in Intercourse, Pennsylvania..jpgKaryotyp tabáku (Nicotiana tabacum) .pngPěstované druhy N. tabacum je amfidiploid (2n = 4x = 48) se vyvinul skrz mezidruhová hybridizace předků N. sylvestris (2n = 2x = 24, dárce z matčiny strany) a N. tomentosiformis (2n = 2x = 24, otcovský dárce) asi před 200 000 lety.[72][72]
Brambor
(Solanum tuberosum)		48Solanum tuberosum 02.jpgKaryotyp brambor (Solanum tuberosum) .pngTo je pro obyčejný brambor Solanum tuberosum (tetraploid, 2n = 4x = 48). Jiné pěstované druhy brambor mohou být diploidní (2n = 2x = 24), triploidní (2n = 3x = 36), tetraploidní (2n = 4x = 48) nebo pentaploidní (2n = 5x = 60).[73] Divokí příbuzní mají většinou 2n = 24.[21][73]
Orangutan
(Pongo)		48Orang Utan, lesní rezervace Semenggok, Sarawak, Borneo, Malajsie.JPGKaryotyp orangutana (Pongo) .png
Zajíc
(Lepus)		48Polarhase 1 1997-08-04.jpg[74][75]
Gorila
(Gorila)		48Gorily v Ugandě-1, autor: Fiver Löcker.jpg
Jelení myš
(Peromyscus maniculatus)		48Peromyscus maniculatus.jpg
Šimpanz
(Pan troglodyty)		48Lightmatter chimp.jpgKaryotyp šimpanze (Pan troglodytes) .png[76]
Bobr evropský
(Ricinové vlákno)		48Bobr pho34.jpg
Zebrafish
(Danio rerio)		50Zebrafisch.jpgKaryotyp zebrafish (Danio rerio) .png[77]
Vodní buvol (typ bažiny)
(Bubalus bubalis)		50Vodní buvoli ve Wuyishan Wufu 2012.08.24 15-46-30.jpgKaryotyp ženy Nili Ravi buffalo.png
Pruhovaný skunk
(Mephitis mephitis)		50Skunk pruhovaný (Mephitis mephitis) DSC 0030.jpg
Ananas
(Ananas comosus)		50Ananas victoria dsc07770.jpg[21]
Kit Fox
(Vulpes macrotis)		50Vulpes macrotis mutica with pups.jpg
Brýlový medvěd
(Tremarctos ornatus)		52Urso-de-óculos no Zoológico de Sorocaba.JPG
Ptakopysk
(Ornithorhynchus anatinus)		52Platypus BrokenRiver QLD Australia.jpgKaryotyp mužského ptakopyska (Ornithorhynchus anatinus) .pngDeset pohlavních chromozomů. Muži mají X1Y1X2Y2X3Y3X4Y4X5Y5, ženy mají X1X1X2X2X3X3X4X4X5X5.[78][79]
Horská bavlna
(Gossypium hirsutum)		52CottonPlant.JPGKaryotyp bavlny (Gossypium hirsutum) .pngTo platí pro kultivovaný druh G. hirsutum (allotetraploid, 2n = 4x = 52). Tento druh představuje 90% světové produkce bavlny. Mezi 50 druhy rodu Gossypium, 45 je diploidních (2n = 2x = 26) a 5 je alotetraploidních (2n = 4x = 52).[80][80]
Ovce
(Ovis orientalis aries)		54Ovce norská dala.jpgKaryotyp ovcí (Ovis aries) .png
Daman
(Hyracoidea)		54Procavia-capensis-Frontal.JPGKaryotyp hyraxe skalního (Procavia capensis) .pngHyraxes byly považovány za nejbližší žijící příbuzné sloni,[81] ale sireniani Bylo zjištěno, že jsou více spojeny se slony.[82]
Psík mývalovitý
(Nyctereutes procyonoides procyonoides)		54Nyctereutes procyonoides 4 (Piotr Kuczynski) .jpgKaryotyp čínského mývala (Nyctereutes procyonoides procyonoides) .pngToto číslo je pro Čínský mýval pes (N. str. procyonoides), 2n = 54 + B (0-4). Na druhou stranu, Japonský mýval pes (N. str. viverrinus) s 2n = 38 + B (0-8). Zde B představuje B chromozom a jeho variace v počtu mezi jednotlivci.[83][84][83]
Kapucínská opice
(Cebinae)		54Cebus capucinus, Kostarika. JPG[85]
Bource morušového
(Bombyx mori)		56Silkworm & cocoon.jpgKaryotyp bource morušového (Bombyx mori) .pngTo je pro druh moruše bource morušového, B. mori (2n = 56). Pravděpodobně více než 99% světové reklamy hedvábí dnes pocházejí z tohoto druhu.[86] Ostatní můry produkující hedvábí, nazývané jiné než morušové bource morušového, mají různá množství chromozomů. (např. Samia cynthia s 2n = 25–28,[87] Antheraea pernyi s 2n = 98.[88])[89]
Jahoda
(Fragaria × ananassa)		56Fragaria × ananassa.JPGKaryotyp jahod (Fragaria virginiana ssp glauca) .pngToto číslo je oktoploid, hlavní kultivovaný druh Fragaria × ananassa (2n = 8x = 56). V rodu Fragaria, základní číslo chromozomu je sedm (x = 7) a více úrovní ploidie, od diploidního (2n = 2x = 14) po dekaploidního (F. iturupensis, 2n = 10x = 70), jsou známy.[90][90]
Gaur
(Bos gaurus)		56Bos gaurus.jpeg
Slon
(Elephantidae)		56Slon poblíž ndutu.jpg
Vlněný mamut
(Mammuthus primigenius)		58Mamut lanudo cropped.jpgvyhynulý; tkáň ze zmrzlého těla
Jak
(Bos mutus)		60Bos grunniens - Syracuse Zoo.jpg
Koza
(Capra aegagrus hircus)		60Hausziege 04.jpgKaryotyp normální kozy.png
Kráva / býk
(Bos primigenius)		6020100516 Vacas Vilarromarís, Oroso-8-1.jpgKaryotyp skotu. PNG
Americký bizon
(Bison bison)		60Americký bizon k5680-1.jpg
Bengálská liška
(Vulpes bengalensis)		60Indianfox.jpg
Cikánská můra
(Lymantria dispar dispar)		62Lymantria dispar MHNT Fronton Male.jpg
Osel
(Equus africanus asinus)		62Osel v Clovelly, North Devon, Anglie.jpg
Papoušek šarlatový
(Ara macao)		62–64Scarlet Macaw (Ara macao) -Panama-8a.jpgKaryotyp papouška šarlatového (Ara macao) .png[91]
Mezek63Juancito.jpgsemi-neplodný (lichý počet chromozomů - mezi oslem (62) a koněm (64)) redukční dělení buněk mnohem obtížnější)
morče
(Cavia porcellus)		64Dvě dospělé morčata (Cavia porcellus) .jpgG-pruhovaný karyotyp samice morčete (Cavia porcellus) .png
Skvrnitý skunk
(Spilogale x)		64Spilogale gracilis.jpg
Kůň
(Equus ferus caballus)		64LaMirage body07.jpgKaryotyp samce koně Marajoara (Equus Caballus) .png
Liška Fennec
(Vulpes zerda)		64Fennec Foxes.jpg[56]
Echidna
(Tachyglossidae)		63/64Ameisenigel.jpg63 (X1Y1X2Y2X3Y3X4Y4X5, muž) a 64 (X1X1X2X2X3X3X4X4X5X5, ženský)[92]
Činčila
(Chinchilla lanigera)		64Chinchilla lanigera.jpg[58]
Pásovec devítipásý
(Dasypus novemcinctus)		64Devítipásá Armadillo.jpgKaryotyp devítipásého pásovce.png[93]
Šedá liška
(Urocyon cinereoargenteus)		66Urocyon cinereoargenteus.jpg[56]
Jelen
(Cervus elaphus)		68Zoo-Dortmund-IMG 5549-a.jpg
Elk (wapiti)
(Cervus canadensis)		682007-Tule-elk-rut.jpg
Silniční jestřáb
(Rupornis magnirostris)		68Buteo magnirostris -Goias -Brazil-8.jpgKaryotyp jestřába silničního (Rupornis magnirostris) .png[94]
Jelen běloocasý
(Odocoileus virginianus)		70Pasoucí se jelen (Odocoileus virginianus) - 20050809.jpg
Černý lilek
(Solanum nigrum )		72Solanum nigra bgiu.jpg[95]
Netopýr ušatý
(Otocyon megalotis)		72Otocyon megalotis (Namibie) .jpg[56]
Sluneční medvěd
(Helarctos malayanus)		74Sedící slunce bear.jpg
Lenivý medvěd
(Melursus ursinus)		74Lenost Bear Washington DC. JPG
Lední medvěd
(Ursus maritimus)		74Lední medvěd - Aljaška.jpg
Medvěd hnědý
(Ursus arctos)		74Medvěd hnědý (Ursus arctos arctos) running.jpg
Asijský černý medvěd
(Ursus thibetanus)		74Kragenbär.jpg
Americký černý medvěd
(Ursus americanus)		74Ursus americanus sequoia forest 21. září 2003.jpg
Bush pes
(Speothos venaticus)		74Speothos venaticus Zoo Praha 2011-5 (oříznuto) .jpg
Vlk s hřívou
(Chrysocyon brachyurus)		76Chrysocyon.brachyurus.jpg
šedý vlk
(Canis lupus)		78Canis lupus 265b.jpg
Šakal velký
(Canis aureus)		78Zlatý vlk sa02.jpg[56]
Holubice
(Columbidae)		78Rock dove - natures pics.jpgNa základě africké holubice s límečkem[96]
Pes
(Canis lupus familiaris)		78Boddhi pes smíšeného plemene.jpgKaryotyp psa (Canis lupus familiaris) .pngNormální psí karyotyp se skládá z 38 párů akrocentrický autosomy a dva metacentrický pohlavní chromozomy.[97][98][99]
Dingo
(Canis lupus dingo)		78Canis lupus dingo - přírodní rezervace Cleland.JPG[56]
Dhole
(Cuon alpinus)		78Cuon.alpinus-cut.jpg
Kojot
(Canis latrans)		78Kojot Rebecca Richardson.jpg[56]
Kuře
(Gallus gallus domesticus)		78Ženský pár.jpgKaryotyp kuřete (Gallus gallus) .png
Africký divoký pes
(Lycaon pictus)		78Lycaon pictus (Temminck, 1820) .jpg[56]
Rostlina tropického džbánu
(Nepenthes rafflesiana)		78Pahangraff3.jpg[35]
krocan
(Meleagris)		80Divoký krocan východní us.jpg[100]
Cukrová třtina
(Saccharum officinarum )		80Řez cukrovou třtinu.jpgKaryotyp cukrové třtiny (Saccharum officinarum LA Purple) .pngTo je pro S. officinarum (oktoploid, 2n = 8 × = 80).[101] Asi 70% světa cukr pochází z tohoto druhu.[102] Jiné druhy rodu Saccharum, souhrnně označované jako cukrová třtina, mají počet chromozomů v rozmezí 2n = 40–128.[103][101]
Holub
(Columbidae)		80Paloma en la Ciudad de México.JPG[104]
Straka s křídly Azure
(Cyanopica cyanus)		80Cyanopica cyanus Yokohama 5.jpg[105]
Velký bílý žralok
(Carcharodon carcharias)		82Carcharodon carcharias.jpg[106]
Lesní ježci
Erinaceus		88Erinaceus europeaus (DarkAn9el) .jpg
Měsíčníky
(Botrychium)		90Botrychium-4.jpg
Africké ježky
Atelerix		90Igel01.jpg
Hroznová kapradina
(Sceptridium)		90Botrychium multifidum.jpg
Pittierova kraďožravá krysa
(Ichthyomys pittieri)		92Dříve se myslelo, že je to nejvyšší počet u savců, remíza s Anotomys leander.[107]
Kreveta
(Penaeus semisulcatus )		86–92Penaeus monodon.jpg[108]
Vodní krysa
(Anotomys leander)		92Dříve se myslelo, že je to nejvyšší počet u savců, remíza s Ichthyomys pittieri.[107]
Kamraj (kapradina)
(Helminthostachys zeylanica)		94Helminthostachys zeylanica.jpg
Karas obecný
(Carassius carassius)		100Cyprinus carpio.jpegKaryotyp karasů (Carassius carassius) .png[109]
Krysa červená viscacha
(Tympanoctomys barrerae)		102Tympanoctomys barrerae.jpgŠíření metafáze krysy Viscacha (Tympanoctomys barrerae) .jpgNejvyšší číslo známé u savců, považovaných za tetraploidy[110] nebo allotetraploid.[111][112]
Chodící sumec
(Clarias batrachus)		104Clarias batrachus.jpgKaryotyp chodícího sumce (Clarias batrachus) .png[113]
Americký veslonos
(Polyodon spathula)		120Paddlefish underwater.jpegKaryotyp severoamerických veslonosů (Polyodon spathula) .png[114]
Africký baobab
(Adansonia digitata)		168aka „strom života“. 2n = 4X = 168[115]
Mihule severní
(Petromyzontidae)		174Petromyzon marinus2.jpg[116]
Chřestýš kapradina
(Botrypus virginianus)		184Botrychium virginianum.JPG[117]
Krabí červený král
(Paralithodes camtschaticus)		208Paralithodes camtschaticus, 1.jpg
Přeslička polní
(Equisetum arvense)		216Equisetum arvense foliage.jpg
Agrodiaetus motýl
(Agrodiaetus shahrami)		268Tento hmyz má jedno z nejvyšších počtů chromozomů ze všech zvířat.[118]
Černá moruše
(Morus nigra)		308Morus-nigra.JPGNejvyšší ploidita mezi rostlinami, 22 ploidů (2n = 22X = 308)[119][120]
Atlas modrá
(Polyommatus atlantica)		448-452PolyommatusAtlanticaMMUpUnAC1.jpgKaryotyp atlasské modři (Polyommatus atlanticus) .png2n = cca 448–452. Nejvyšší počet chromozomů vpolyploidní eukaryotický organismy.[121][121]
Přídavný jazyk
(Ophioglossum)		1260Ophioglossum closeup.jpgn = 120–720 s vysokým stupněm polyploidizace[122] Ophioglossum reticulatum n = 720 u hexaploidních druhů, 2n = 1260 u dekaploidních druhů [123]
Ciliated protozoa
(Tetrahymena thermophila )		10 (v mikronukleu)Tetrahymena thermophila.png50x = 12 500 (v makronukleu, kromě minichromozomů)
10 000 x = 10 000 (makronukleární minichromozomy)[124]
Ciliated protozoa
(Oxytricha trifallax )		1260[Citace je zapotřebí ]Oxytricha trifallax.jpgMakronukleární „nanochromozomy“; ampliploidní. MAC chromozomy × 1900 úroveň ploidie = 2,964 × 107 chromozomy[125][126][127]

Reference

  1. ^ Avarello; et al. (1992). "Důkazy o rodové alphoidní doméně na dlouhém rameni lidského chromozomu 2". Genetika člověka. 89 (2): 247–9. doi:10.1007 / BF00217134. PMID  1587535. S2CID  1441285.
  2. ^ Stručný Oxfordský slovník
  3. ^ White, M.J.D. (1973). Chromozomy (6. vydání). London: Chapman & Hall. p.28.
  4. ^ Stebbins, GL (1950). „Kapitola XII: Karyotyp“. Variace a evoluce v rostlinách. Columbia University Press.
  5. ^ King, R.C .; Stansfield, W.D .; Mulligan, P.K. (2006). Slovník genetiky (7. vydání). Oxford University Press. p. 242.
  6. ^ A b Crosland, M.W.J .; Crozier, R.H. (1986). "Myrmecia pilosula, mravenec pouze s jedním párem chromozomů “. Věda. 231 (4743): 1278. Bibcode:1986Sci ... 231.1278C. doi:10.1126 / science.231.4743.1278. PMID  17839565. S2CID  25465053.
  7. ^ A b Helle, W .; Bolland, H. R .; Gutierrez, J. (1972). "Minimální počet chromozomů u falešných roztočů (Tenuipalpidae)". Experientia. 28 (6): 707. doi:10.1007 / BF01944992. S2CID  29547273.
  8. ^ Körner, Wilhelm Friedric (1952). „Untersuchungen über die Gehäusebildung bei Appendicularien (Oikopleura dioica Fol)“. Zeitschrift für Morphologie und Ökologie der Tiere. 41 (1): 1–53. doi:10.1007 / BF00407623. JSTOR  43261846. S2CID  19101198.
  9. ^ A b Francesco Giannelli; Hall, Jeffrey C .; Dunlap, Jay C .; Friedmann, Theodore (1999). Advances in Genetics, Svazek 41 (Advances in Genetics). Boston: Academic Press. p. 2. ISBN  978-0-12-017641-0.
  10. ^ Wang W, Lan H (2000). „Rychlé a paralelní snížení počtu chromozomů u jelenů odvozených z fylogeneze mitochondriální DNA“. Mol Biol Evol. 17 (9): 1326–33. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026416. PMID  10958849.
  11. ^ Wurster, Doris H. a Kurt Benirschke (12. června 1970). „Indický Momtjac, Muntiacus muntiak: Jelen s nízkým počtem Diploidních chromozomů “. Věda. 168 (3937): 1364–1366. Bibcode:1970Sci ... 168,1364 W.. doi:10.1126 / science.168.3937.1364. PMID  5444269. S2CID  45371297.
  12. ^ „Projekt genomu Drosophila“. Národní centrum pro biotechnologické informace. Citováno 2009-04-14.
  13. ^ Zadesenets, KS; Vizoso, DB; Schlatter, A; Konopatskaia, ID; Berezikov, E; Schärer, L; Rubtsov, NB (2016). „Důkaz polymorfismu karyotypu u volně žijícího ploštěva, Macrostomum lignano, modelový organismus pro evoluční a vývojovou biologii“. PLOS ONE. 11 (10): e0164915. Bibcode:2016PLoSO..1164915Z. doi:10.1371 / journal.pone.0164915. PMC  5068713. PMID  27755577.
  14. ^ Toder (červen 1997). „Srovnávací chromozomální malba mezi dvěma vačnatci: počátky systému pohlavních chromozomů XX / XY1Y2“. Savčí genom. 8 (6): 418–22. doi:10,1007 / s003359900459. PMID  9166586. S2CID  12515691.
  15. ^ Vyluhovat; et al. (1995). "Organizace a původ centromerické sekvence chromozomu B z Brachycome dichromosomatica". Chromozom. 103 (10): 708–714. doi:10.1007 / BF00344232. PMID  7664618. S2CID  12246995.
  16. ^ Fujito S, Takahata S, Suzuki R, Hoshino Y, Ohmido N, Onodera Y (2015). „Důkazy o společném původu homomorfních a heteromorfních pohlavních chromozomů u odlišných druhů spinacie“. G3 (Bethesda). 5 (8): 1663–73. doi:10,1534 / g3,115,018671. PMC  4528323. PMID  26048564.
  17. ^ Patlolla AK, Berry A, květen L, Tchounwou PB (2012). „Genotoxicita nanočástic stříbra ve Vicia faba: pilotní studie monitorování životního prostředí nanočástic“. Int J Environ Res Public Health. 9 (5): 1649–62. doi:10,3390 / ijerph9051649. PMC  3386578. PMID  22754463.
  18. ^ A b Sbilordo SH, Martin OY, Ward PI (2010). „Karyotyp žluté hnůj, Scathophaga stercoraria, modelový organismus ve studiích sexuálního výběru“. J Insect Sci. 10 (118): 1–11. doi:10.1673/031.010.11801. PMC  3016996. PMID  20874599.
  19. ^ „První ze šesti chromozomů sekvenovaných v Dictyostelium discoideum“. Genome News Network. Citováno 2009-04-29.
  20. ^ Zhang, Y; Cheng, C; Li, J; Yang, S; Wang, Y; Li, Z; Chen, J; Lou, Q (2015). "Chromozomální struktury a opakující se sekvence divergence u druhů Cucumis odhalené srovnávacím cytogenetickým mapováním". BMC Genomics. 16 (1): 730. doi:10.1186 / s12864-015-1877-6. PMC  4583154. PMID  26407707.
  21. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r Simmonds, NW, vyd. (1976). Vývoj plodin. New York: Longman. ISBN  978-0-582-44496-6.[stránka potřebná ]
  22. ^ Schubert, V; Ruban, A; Houben, A (2016). „Tvorba chromatinového kruhu v centromerech rostlin“. Front Plant Sci. 7: 28. doi:10.3389 / fpls.2016.00028. PMC  4753331. PMID  26913037.
  23. ^ A b Haque SM, Ghosh B (2013). „Vysokofrekvenční mikroklonování Aloe vera a jejich věrná shoda typu s molekulárním cytogenetickým hodnocením dvou let starých polních rostlin regenerovaných rostlin“. Bot Stud. 54 (1): 46. doi:10.1186/1999-3110-54-46. PMC  5430365. PMID  28510900.
  24. ^ Rofe, R. H. (prosinec 1978). "G-banded chromozomy a vývoj makropodidae". Australská mammalogie. 2: 50–63. ISSN  0310-0049.
  25. ^ Colombera, D (1974). "Číslo chromozomu ve třídě Ascidiacea". Mořská biologie. 26 (1): 63–68. doi:10.1007 / BF00389087.
  26. ^ A b Berriman M, Haas BJ, LoVerde PT, Wilson RA, Dillon GP, ​​Cerqueira GC a kol. (2009). „Genom krevní motolice Schistosoma mansoni“. Příroda. 460 (7253): 352–8. Bibcode:2009 Natur.460..352B. doi:10.1038 / nature08160. PMC  2756445. PMID  19606141.
  27. ^ A b Nagaki K, Yamamoto M, Yamaji N, Mukai Y, Murata M (2012). „Dynamika chromozomů vizualizovaná pomocí anti-centromerické protilátky proti histonu H3 v Allium“. PLOS ONE. 7 (12): e51315. Bibcode:2012PLoSO ... 751315N. doi:10.1371 / journal.pone.0051315. PMC  3517398. PMID  23236469.
  28. ^ A b Mounsey KE, Willis C, Burgess ST, Holt DC, McCarthy J, Fischer K (2012). „Kvantitativní odhad velikosti genomu na základě roztočů astigmatidů Sarcoptes scabiei, Psoroptes ovis a Dermatophagoides pteronyssinus“. Parazit vektory. 5: 3. doi:10.1186/1756-3305-5-3. PMC  3274472. PMID  22214472.
  29. ^ A b Dunemann, F; Schrader, O; Budahn, H; Houben, A (2014). „Charakterizace variant centromerního histonu H3 (CENH3) u kultivované a divoké mrkve (Daucus sp.)“. PLOS ONE. 9 (6): e98504. Bibcode:2014PLoSO ... 998504D. doi:10.1371 / journal.pone.0098504. PMC  4041860. PMID  24887084.
  30. ^ Marcelo Guerra; Andrea Pedrosa; Ana Emília Barros e Silva; Maria Tereza Marquim Cornélio; Karla Santos; Walter dos Santos Soares Filho (1997). „Počet chromozomů a variace sekundárního zúžení u 51 přístupů banky citrusových zárodků“. Brazilian Journal of Genetics. 20 (3): 489–496. doi:10.1590 / S0100-84551997000300021.
  31. ^ Hynniewta, M; Malik, SK; Rao, SR (2011). „Karyologické studie u deseti druhů citrusů (Linnaeus, 1753) (Rutaceae) severovýchodní Indie“. Comp Cytogenet. 5 (4): 277–87. doi:10,3897 / CompCytogen.v5i4.1796. PMC  3833788. PMID  24260635.
  32. ^ Souza, Margarete Magalhães, Telma N. Santana Pereira a Maria Lúcia Carneiro Vieira. „Cytogenetické studie u některých druhů Passiflora L. (Passifloraceae): recenze zdůrazňující brazilské druhy.“ Brazilský archiv biologie a technologie 51.2 (2008): 247–258. https://dx.doi.org/10.1590/S1516-89132008000200003
  33. ^ Nani, TF; Cenzi, G; Pereira, DL; Davide, LC; Techio, VH (2015). "Ribozomální DNA u diploidních a polyploidních druhů Setaria (Poaceae): počet a distribuce". Comp Cytogenet. 9 (4): 645–60. doi:10,3897 / CompCytogen.v9i4,5456. PMC  4698577. PMID  26753080.
  34. ^ A b Matsuda, Y; Uno, Y; Kondo, M; Gilchrist, MJ; Zorn, AM; Rokhsar, DS; Schmid, M; Taira, M (duben 2015). „Nová nomenklatura chromozomů Xenopus laevis na základě fylogenetického vztahu k Silurana / Xenopus tropicalis“. Cytogenetický a genomový výzkum. 145 (3–4): 187–191. doi:10.1159/000381292. PMID  25871511. S2CID  207626597.
  35. ^ A b C Kondo, Katsuhiko (květen 1969). "Počet chromozomů masožravých rostlin". Bulletin botanického klubu Torrey. 96 (3): 322–328. doi:10.2307/2483737. JSTOR  2483737.
  36. ^ da Silva, RA; Souza, G; Lemos, LS; Lopes, UV; Patrocínio, NG; Alves, RM; Marcellino, LH; Clement, D; Micheli, F; Gramacho, KP (2017). "Velikost genomu, cytogenetická data a přenositelnost markerů EST-SSR u divokých a kultivovaných druhů rodu Theobroma L. (Byttnerioideae, Malvaceae)". PLOS ONE. 12 (2): e0170799. Bibcode:2017PLoSO..1270799D. doi:10,1371 / journal.pone.0170799. PMC  5302445. PMID  28187131.
  37. ^ Bachir Oudjehih, Bentouati Abdellah (2006). „Počet chromozomů 59 druhů Eukalyptus L'Herit. (Myrtaceae)“. Caryologia. 59 (3): 207–212. doi:10.1080/00087114.2006.10797916.
  38. ^ Balasaravanan, T; Chezhian, P; Kamalakannan, R; Ghosh, M; Yasodha, R; Varghese, M; Gurumurthi, K (2005). „Stanovení mezidruhových a vnitrodruhových genetických vztahů mezi šesti druhy eukalyptu na základě inter-jednoduchých sekvenčních opakování (ISSR)“. Tree Physiol. 25 (10): 1295–302. doi:10.1093 / treephys / 25.10.1295. PMID  16076778.
  39. ^ Biggers JD, Fritz HI, Hare WC, McFeely RA (červen 1965). "Chromozomy amerických vačnatců". Věda. 148 (3677): 1602–3. Bibcode:1965Sci ... 148.1602B. doi:10.1126 / science.148.3677.1602. PMID  14287602. S2CID  46617910.
  40. ^ Argyris, JM; Ruiz-Herrera, A; Madriz-Masis, P; Sanseverino, W; Morata, J; Pujol, M; Ramos-Onsins, SE; Garcia-Mas, J (2015). "Použití cíleného výběru SNP pro lepší ukotvení sestavy genomu lešení melounu (Cucumis melo L.)". BMC Genomics. 16: 4. doi:10.1186 / s12864-014-1196-3. PMC  4316794. PMID  25612459.
  41. ^ Heiser, Charles B .; Whitaker, Thomas W. (1948). „Počet chromozomů, polyploidie a růstový zvyk v kalifornských plevelech“. American Journal of Botany. 35 (3): 179–186. doi:10.2307/2438241. JSTOR  2438241. PMID  18909963.
  42. ^ Ivanova, D .; Vladimirov, V. (2007). „Počet chromozomů některých dřevin z bulharské flóry“ (PDF). Phytologia Balcanica. 13 (2): 205–207.
  43. ^ Staginnus C, Gregor W, Mette MF, Teo CH, Borroto-Fernández EG, Machado ML a kol. (2007). "Endogenní pararetrovirové sekvence v rajčatech (Solanum lycopersicum) a příbuzných druzích". BMC Plant Biol. 7: 24. doi:10.1186/1471-2229-7-24. PMC  1899175. PMID  17517142.
  44. ^ Packham, John R .; Thomas, Peter A .; Atkinson, Mark D .; Degen, Thomas (2012). „Biological Flora of the British Isles: Fagus sylvatica“. Journal of Ecology. 100 (6): 1557–1608. doi:10.1111 / j.1365-2745.2012.02017.x.
  45. ^ Abrams, L. (1951). Ilustrovaná flóra tichomořských států. Svazek 3. Press Stanford University. p. 866.
  46. ^ Stace, C. (1997). Nová flóra na Britských ostrovech. Druhé vydání. Cambridge, Velká Británie. p. 1130.
  47. ^ Zaldoš V, Papeš D, Brown SC, Panaus O, Šiljak-Yakovlev S (1998) Velikost genomu a základní složení sedmi druhů Quercus: variace mezi populacemi a uvnitř populace. Genom, 41: 162–168.
  48. ^ Doležálková, Marie; Sember, Alexandr; Marec, František; Ráb, Petr; Plötner, Jörg; Choleva, Lukáš (2016). „Je eliminace premeiotického genomu výlučným mechanismem pro hemiklonální reprodukci u hybridních mužů rodu Pelophylax?“. Genetika BMC. 17 (1): 100. doi:10.1186 / s12863-016-0408-z. ISSN  1471-2156. PMC  4930623. PMID  27368375.
  49. ^ Zaleśna, A .; Choleva, L .; Ogielska, M .; Rábová, M .; Marec, F .; Ráb, P. (2011). „Důkazy o integritě rodičovských genomů v diploidní hybridogenetické vodní žábě Pelophylax esculentus genomickou in situ hybridizací ". Cytogenetický a genomový výzkum. 134 (3): 206–212. doi:10.1159/000327716. ISSN  1424-859X. PMID  21555873. S2CID  452336.
  50. ^ Keinath MC, Timoshevskiy VA, Timoshevskaya NY, Tsonis PA, Voss SR, Smith JJ (2015). „Počáteční charakterizace velkého genomu mloka Ambystoma mexicanum pomocí brokovnice a laserového sekvenování chromozomů“. Sci Rep. 5: 16413. Bibcode:2015NatSR ... 516413K. doi:10.1038 / srep16413. PMC  4639759. PMID  26553646.
  51. ^ A b Sadílek, D; Angus, RB; Šťáhlavský, F; Vilímová, J (2016). "Srovnání různých cytogenetických metod a vhodnosti tkáně pro studium chromozomů v Cimex lectularius (Heteroptera, Cimicidae) ". Comp Cytogenet. 10 (4): 731–752. doi:10.3897 / CompCytogen.v10i4.10681. PMC  5240521. PMID  28123691.
  52. ^ Achar, K.P. (1986). "Analýza mužské meiózy u sedmi druhů indické pilulky". Caryologia. 39 (39): 89–101. doi:10.1080/00087114.1986.10797770.
  53. ^ Huang L, Nesterenko A, Nie W, Wang J, Su W, Graphodatsky AS a kol. (2008). „Vývoj karyotypů žiraf (Giraffa camelopardalis) odhaleno mezidruhovou chromozomální malbou čínským muntjacem (Muntiacus reevesi) a lidské (Homo sapiens) barvy “. Cytogenet Genome Res. 122 (2): 132–8. doi:10.1159/000163090. PMID  19096208. S2CID  6674957.
  54. ^ Sola-Campoy, PJ; Robles, F; Schwarzacher, T; Ruiz Rejón, C; de la Herrán, R; Navajas-Pérez, R (2015). „Molekulární cytogenetická charakterizace pistácií (Pistacia vera L.) naznačuje zastavení rekombinace v největším heteropycnotickém páru HC1 ". PLOS ONE. 10 (12): e0143861. Bibcode:2015PLoSO..1043861S. doi:10.1371 / journal.pone.0143861. PMC  4669136. PMID  26633808.
  55. ^ A b Gempe T, Hasselmann M, Schiøtt M, Hause G, Otte M, Beye M (2009). „Určení pohlaví u včel: dva oddělené mechanismy indukují a udržují ženskou dráhu“. PLOS Biol. 7 (10): e1000222. doi:10.1371 / journal.pbio.1000222. PMC  2758576. PMID  19841734.
  56. ^ A b C d E F G h Sillero-Zubiri, Claudio; Hoffmann, Michael J .; Dave Mech (2004). Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs: Survey Status and Conservation Action Action Plan. Světová unie ochrany přírody. ISBN  978-2-8317-0786-0.[stránka potřebná ]
  57. ^ Feng, J; Liu, Z; Cai, X; Jan, CC (2013). „Směrem k molekulární cytogenetické mapě pěstované slunečnice (Helianthus annuus L.) vyloženými klony BAC / BIBAC ". G3 (Bethesda). 3 (1): 31–40. doi:10,1534 / g3,112.004846. PMC  3538341. PMID  23316437.
  58. ^ A b „Metapress - Objevte více“. 24. června 2016.
  59. ^ Giorgi, D; Pandozy, G; Farina, A; Grosso, V; Lucretti, S; Gennaro, A; Crinò, P; Saccardo, F (2016). „První podrobná karyo-morfologická analýza a molekulární cytologická studie listového kardonu a artyčoků, dvou víceúčelových plodin Asteraceae“. Comp Cytogenet. 10 (3): 447–463. doi:10,3897 / CompCytogen.v10i3.9469. PMC  5088355. PMID  27830052.
  60. ^ An F, Fan J, Li J, Li QX, Li K, Zhu W, et al. (2014). „Srovnání listových proteomů manioku (Manihot esculenta Crantz) kultivar NZ199 diploidní a autotetraploidní genotypy ". PLOS ONE. 9 (4): e85991. Bibcode:2014PLoSO ... 985991A. doi:10.1371 / journal.pone.0085991. PMC  3984080. PMID  24727655.
  61. ^ Perelman PL, Graphodatsky AS, Dragoo JW, Serdyukova NA, Stone G, Cavagna P, Menotti A, Nie W, O'Brien PC, Wang J, Burkett S, Yuki K, Roelke ME, O'Brien SJ, Yang F, Stanyon R (2008). „Chromozomální malba ukazuje, že skunci (Mephitidae, Carnivora) mají vysoce přeskupené karyotypy“. Chromosome Res. 16 (8): 1215–31. doi:10.1007 / s10577-008-1270-2. PMID  19051045. S2CID  952184.
  62. ^ [1]: Mengden, Greg. 1985. v Dowling, H.G. a. RM. Cena. 1988. Navrhovaný nový rod pro Elaphe subocularis a Elaphe rosaliae. Had 20(1): 53, 61.
  63. ^ [2]: "Chromozomy Elaphe subocularis (Reptilia: Serpentes) s popisem techniky in vivo pro přípravu hadích chromozomů “.
  64. ^ Jacksonova laboratoř Archivováno 2013-01-25 na Wayback Machine: "Myši s chromozomálními aberacemi".
  65. ^ A b Milla SR, Isleib TG, Stalker HT (2005). "Taxonomické vztahy mezi Arachis sekta. Arachis druhy odhalené značkami AFLP ". Genom. 48 (1): 1–11. doi:10.1139 / g04-089. PMID  15729391.
  66. ^ Moore, CM; Dunn, BG; McMahan, CA; Lane, MA; Roth, GS; Ingram, DK; Mattison, JA (2007). „Účinky omezení kalorií na stabilitu chromozomů u opic rhesus (Macaca mulatta)". Věk (Dordr). 29 (1): 15–28. doi:10.1007 / s11357-006-9016-6. PMC  2267682. PMID  19424827.
  67. ^ „Rnor_6.0 - shromáždění - NCBI“. www.ncbi.nlm.nih.gov.
  68. ^ Diupotex-Chong, Maria Esther; Ocaña-Luna, Alberto; Sánchez-Ramírez, Marina (červenec 2009). „Chromozomová analýza Linného, ​​1758 (Scyphozoa: Ulmaridae), jižní Mexický záliv“. Výzkum mořské biologie. 5 (4): 399–403. doi:10.1080/17451000802534907. S2CID  84514554.
  69. ^ Geleta, M; Herrera, já; Monzón, A; Bryngelsson, T (2012). „Genetická rozmanitost kávy arabica (Coffea arabica L.) v Nikaragui podle odhadu jednoduchými značkami opakování sekvence ". ScientificWorldJournal. 2012: 939820. doi:10.1100/2012/939820. PMC  3373144. PMID  22701376.
  70. ^ „Projekt lidského genomu“. Národní centrum pro biotechnologické informace. Citováno 2009-04-29.
  71. ^ Kao D, Lai AG, Stamataki E, Rosic S, Konstantinides N, Jarvis E a kol. (2016). „Genom korýšů Parhyale hawaiensis, model pro vývoj, regeneraci, imunitu a trávení lignocelulózy zvířat ". eLife. 5. doi:10.7554 / eLife.20062. PMC  5111886. PMID  27849518.
  72. ^ A b Sierro N, Battey JN, Ouadi S, Bakaher N, Bovet L, Willig A a kol. (2014). „Sekvence tabákového genomu a její srovnání s rajčatovou a bramborovou“. Nat Commun. 5: 3833. Bibcode:2014NatCo ... 5.3833S. doi:10.1038 / ncomms4833. PMC  4024737. PMID  24807620.
  73. ^ A b Machida-Hirano R (2015). „Rozmanitost genetických zdrojů brambor“. Plemeno Sci. 65 (1): 26–40. doi:10.1270 / jsbbs.65.26. PMC  4374561. PMID  25931978.
  74. ^ T.J. Robinson; F. Yang; W.R. Harrison (2002). „Chromozomální malba upřesňuje historii vývoje genomu u zajíců a králíků (řád Lagomorpha)“. Cytogenetický a genomový výzkum. 96 (1–4): 223–227. doi:10.1159/000063034. PMID  12438803. S2CID  19327437.
  75. ^ "4.W4". Králíci, zajíci a piky. Průzkum stavu a akční plán ochrany. 61–94. Archivovány od originál dne 05.05.2011.
  76. ^ Young WJ, Merz T, Ferguson-Smith MA, Johnston AW (červen 1960). „Číslo chromozomu šimpanze, pan troglodyty“. Věda. 131 (3414): 1672–3. Bibcode:1960Sci ... 131.1672Y. doi:10.1126 / science.131.3414.1672. PMID  13846659. S2CID  36235641.
  77. ^ Postlethwait, John H .; Woods, Ian G .; Ngo-Hazelett, Phuong; Yan, Yi-Lin; Kelly, Peter D .; Chu, Felicia; Huang, Hui; Hill-Force, Alicia; Talbot, William S. (1. prosince 2000). „Zebrafish Comparative Genomics and the Origins of Vertebrate Chromosomes“. Výzkum genomu. 10 (12): 1890–1902. doi:10,1101 / gr. 164800. PMID  11116085.
  78. ^ Brien, Stephen (2006). Atlas savčích chromozomů. Hoboken, NJ: Wiley-Liss. p. 2. ISBN  978-0-471-35015-6.
  79. ^ Warren; et al. (2008). „Analýza genomu ptakopysků odhaluje jedinečné podpisy evoluce“. Příroda. 453 (7192): 175–183. Bibcode:2008 Natur.453..175 W.. doi:10.1038 / nature06936. PMC  2803040. PMID  18464734.
  80. ^ A b Chen H, Khan MK, Zhou Z, Wang X, Cai X, Ilyas MK a kol. (2015). „Genetická mapa SSR s vysokou hustotou vytvořená z populace F2 o Gossypium hirsutum a Gossypium darwinii". Gen. 574 (2): 273–86. doi:10.1016 / j.gene.2015.08.022. PMID  26275937.
  81. ^ "Hyrax: Malý bratr slona", Divoká zvěř na jednom, BBC TV.
  82. ^ O'Brien, Stephen J .; Meninger, Joan C .; Nash, William G. (2006). Atlas savčích chromozomů. John Wiley a synové. p. 78. ISBN  978-0-471-35015-6.
  83. ^ A b Måkinen, Auli (1986). „Studie vázání chromozomů u finského a japonského mývala“. Hereditas. 105 (1): 97–105. doi:10.1111 / j.1601-5223.1986.tb00647.x. PMID  3793521.
  84. ^ Elaine A. Ostrander (1. ledna 2012). Genetika psa. CABI. 250–. ISBN  978-1-84593-941-0.
  85. ^ Barnabe, Renato Campanarut; Guimarães, Marcelo Alcindo de Barros Vaz; Oliveira, CláUdio Alvarenga de; Barnabe, Alexandre Hyppolito (2002). „Analýza některých normálních parametrů spermiogramu kapucínů v zajetí (Cebus apella Linné, 1758) " (PDF). Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science. 39 (6). doi:10.1590 / S1413-95962002000600010.
  86. ^ Peigler, Richard S. [„Divoké hedvábí světa.“ Americký entomolog 39.3 (1993): 151–162. https://doi.org/10.1093/ae/39.3.151
  87. ^ Yoshido A, Yasukochi Y, Sahara K (2011). "Samia cynthia proti Bombyx mori: srovnávací genové mapování mezi druhy s nízkým počtem karyotypů a modelovými druhy Lepidoptera " (PDF). Insect Biochem Mol Biol. 41 (6): 370–7. doi:10.1016 / j.ibmb.2011.02.005. hdl:2115/45607. PMID  21396446.
  88. ^ Mahendran B, Ghosh SK, Kundu SC (2006). „Molekulární fylogeneze hmyzu produkujícího hedvábí na základě genů 16S ribozomální RNA a cytochromoxidázy podjednotky I“. J. Genet. 85 (1): 31–8. doi:10.1007 / bf02728967. PMID  16809837. S2CID  11733404.
  89. ^ Yoshido A, Bando H, Yasukochi Y, Sahara K (2005). „The Bombyx mori karyotyp a přiřazení vazebných skupin ". Genetika. 170 (2): 675–85. doi:10.1534 / genetika.104.040352. PMC  1450397. PMID  15802516.
  90. ^ A b Liu, B; Davis, TM (2011). „Zachování a ztráta ribosomálních RNA genových míst v diploidních a polyploidních Fragaria (Rosaceae). BMC Plant Biol. 11: 157. doi:10.1186/1471-2229-11-157. PMC  3261831. PMID  22074487.
  91. ^ Seabury, CM; Dowd, SE; Seabury, PM; Raudsepp, T; Brightsmith, DJ; Liboriussen, P; Halley, Y; Fisher, CA; Owens, E; Viswanathan, G; Tizard, IR (2013). „Multiplatformní sestava de novo genomu a komparativní analýza pro Scarlet Macaw (Ara macao)". PLOS ONE. 8 (5): e62415. Bibcode:2013PLoSO ... 862415S. doi:10.1371 / journal.pone.0062415. PMC  3648530. PMID  23667475.
  92. ^ Rens, W .; et al. (2007). „Mnohočetné pohlavní chromozomy platypus a echidna nejsou zcela identické a několik sdílí homologii s ptačími Z“. Genome Biology. 8 (11): R243. doi:10.1186 / gb-2007-8-11-r243. PMC  2258203. PMID  18021405.
  93. ^ Svartman, M; Kámen, G; Stanyon, R (2006). „Rodový eutheriánský karyotyp je přítomen v Xenarthře“. PLOS Genet. 2 (7): e109. doi:10.1371 / journal.pgen.0020109. PMC  1513266. PMID  16848642.
  94. ^ de Oliveira, EH; Tagliarini, MM; dos Santos, MS; O'Brien, PC; Ferguson-Smith, MA (2013). „Chromozomální malba ve třech druzích buteoninae: cytogenetický podpis posiluje monofylii jihoamerických druhů“. PLOS ONE. 8 (7): e70071. Bibcode:2013PLoSO ... 870071D. doi:10.1371 / journal.pone.0070071. PMC  3724671. PMID  23922908.
  95. ^ Smith, Hugh (1927). „Počty chromozomů u odrůd Solanum tuberosum a příbuzných divokých druhů“. Genetika. 12 (1): 84–92. PMC  1200928. PMID  17246516.
  96. ^ Guttenbach M, Nanda I, Feichtinger W, Masabanda JS, Griffin DK, Schmid M (2003). „Srovnávací chromozomální malba kuřecích autosomálních barev 1–9 u devíti různých druhů ptáků“. Cytogenetický a genomový výzkum. 103 (1–2): 173–84. doi:10.1159/000076309. PMID  15004483. S2CID  23508684.
  97. ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/guide/dog/
  98. ^ Maeda, J; Yurkon, CR; Fujisawa, H; Kaneko, M; Genet, SC; Roybal, EJ; Rota, GW; Saffer, ER; Rose, BJ; Hanneman, WH; Thamm, DH; Kato, TA (2012). "Genomická nestabilita a fúze telomer buněk psího osteosarkomu". PLOS ONE. 7 (8): e43355. Bibcode:2012PLoSO ... 743355M. doi:10.1371 / journal.pone.0043355. PMC  3420908. PMID  22916246.
  99. ^ Lindblad-Toh K, Wade CM, Mikkelsen TS a kol. (Prosinec 2005). "Sekvence genomu, komparativní analýza a haplotypová struktura domácího psa". Příroda. 438 (7069): 803–19. Bibcode:2005 Natur.438..803L. doi:10.1038 / příroda04338. PMID  16341006.
  100. ^ Muhammad L Aslam; John WM Bastiaansen; Richard PMA Crooijmans; Addie Vereijken; Hendrik-Jan Megens; Martien AM Groenen (2010). „Mapa propojení na základě SNP tureckého genomu odhaluje několik intrachromozomálních přesmyků mezi tureckými a kuřecími genomy“ (PDF). BMC Genomics. 11: 647. doi:10.1186/1471-2164-11-647. PMC  3091770. PMID  21092123.
  101. ^ A b Wang J, Roe B, Macmil S, Yu Q, Murray JE, Tang H a kol. (2010). „Mikrokolinearita mezi autopolyploidní cukrovou třtinou a diploidními genomy čiroku“. BMC Genomics. 11: 261. doi:10.1186/1471-2164-11-261. PMC  2882929. PMID  20416060.
  102. ^ "Saccharum officinarum L. | Rostliny světa online | Kew Science". Citováno 2017-07-02.
  103. ^ Robert J. Henry; Chittaranjan Kole (15. srpna 2010). Genetika, genomika a šlechtění cukrové třtiny. CRC Press. p. 70. ISBN  978-1-4398-4860-9.
  104. ^ Susumu Ohno; Christina Stenius; L. C. Christian; Willy Beçak; Maria Luiza Beçak (1964). "Chromozomální uniformita v ptačí podtřídě Carinatae". Chromozom. 14 (3): 280–288. doi:10.1007 / BF00321513. PMID  14196875. S2CID  12310455.
  105. ^ Roslik, G.V. a Kryukov A. (2001). Karyologická studie některých korvinských ptáků (Corvidae, Aves). Russian Journal of Genetics 37 (7): 796-806. DOI: 10.1023 / A: 1016703127516
  106. ^ Gregory, T.R. (2015). Databáze velikostí zvířecích genomů. http://www.genomesize.com/result_species.php?id=1701
  107. ^ A b Schmid, M .; Fernández-Badillo, A .; Feichtinger, W .; Steinlein, C .; Roman, J.I. (1988). "Na nejvyšším počtu chromozomů u savců". Cytogenetika a buněčná genetika. 49 (4): 305–8. doi:10.1159/000132683. PMID  3073914.
  108. ^ Hosseini SJ, Elahi E, Raie RM (2004). „Počet chromozomů krevety v Perském zálivu Penaeus semisulcatus“. Iranian Int. J. Sci. 5 (1): 13–23.
  109. ^ Spoz, A; Boron, A; Porycka, K; Karolewska, M; Ito, D; Abe, S; Kirtiklis, L; Juchno, D (2014). „Molekulární cytogenetická analýza karasů Carassius carassius (Linnaeus, 1758) (Teleostei, Cyprinidae) pomocí barvení chromozomů a fluorescenční hybridizace in situ pomocí sond rDNA“. Comp Cytogenet. 8 (3): 233–48. doi:10,3897 / CompCytogen.v8i3.7718. PMC  4205492. PMID  25349674.
  110. ^ Gallardo MH, Bickham JW, Honeycutt RL, Ojeda RA, Köhler N (1999). "Objev tetraploidie u savce". Příroda. 401 (6751): 341. Bibcode:1999 Natur.401..341G. doi:10.1038/43815. PMID  10517628. S2CID  1808633.
  111. ^ Gallardo, M.H .; González, CA; Cebrián, I (2006), „Molecular cytogenetics and allotetraploidy in the red vizcacha rat, Tympanoctomys barrerae (Rodentia, Octodontidae) ", Genomika (zveřejněno v srpnu 2006), 88 (2), s. 214–221, doi:10.1016 / j.ygeno.2006.02.010, PMID  16580173
  112. ^ Contreras LC, Torres-Mura JC, Spotorno AE (1990). "Největší známé číslo chromozomu u savce v jihoamerickém pouštním hlodavci". Experientia. 46 (5): 506–508. doi:10.1007 / BF01954248. PMID  2347403. S2CID  33553988.
  113. ^ Maneechot, N; Yano, CF; Bertollo, LA; Getlekha, N; Molina, WF; Ditcharoen, S; Tengjaroenkul, B; Supiwong, W; Tanomtong, A; de Bello Cioffi, M (2016). „Genomická organizace opakujících se DNA zdůrazňuje vývoj chromozomů v rodu Clarias (Clariidae, Siluriformes)“. Mol Cytogenet. 9: 4. doi:10.1186 / s13039-016-0215-2. PMC  4719708. PMID  26793275.
  114. ^ Symonová, R; Havelka, M; Amemiya, CT; Howell, WM; Kořínková, T; Flajšhans, M; Gela, D; Ráb, P (2017). „Molekulární cytogenetická diferenciace paralogů Hoxových paralogů v duplikovaném a reploidizovaném genomu severoamerických veslonosů (Polyodon spathula)“. BMC Genet. 18 (1): 19. doi:10.1186 / s12863-017-0484-8. PMC  5335500. PMID  28253860.
  115. ^ Islam-Faridi, Nurul; Sakhanokho, Hamidou F .; Dana Nelson, C. (06.08.2020). „Nové číslo chromozomu a cyto-molekulární charakterizace afrického baobabu (Adansonia digitata L.) -“ Strom života"". Vědecké zprávy. 10 (1). doi:10.1038 / s41598-020-68697-6. ISSN  2045-2322.
  116. ^ William N. Eschmeyer. "Family Petromyzontidae - Northern lampreys".
  117. ^ Flora of North America Redakční výbor (1993). Flóra Severní Ameriky. Missouri Botanical Garden, St. Louis.
  118. ^ Lukhtanov; et al. (2005). „Posílení pre-zygotické izolace a evoluce karyotypu u motýlů Agrodiaetus“. Příroda. 436 (3704): 385–389. Bibcode:2005 Natur.436..385L. doi:10.1038 / nature03704. PMID  16034417. S2CID  4431492.
  119. ^ "Morus nigra (černá moruše)". www.cabi.org. Citováno 2020-08-29.
  120. ^ Zeng, Q; Chen, H (2015). „Definice osmi druhů moruše rodu Morus interní transkribovanou distanční fylogenezí“. PLOS ONE. 10 (8): e0135411. Bibcode:2015PLoSO..1035411Z. doi:10.1371 / journal.pone.0135411. PMC  4534381. PMID  26266951.
  121. ^ A b Lukhtanov, VA (2015). „Modrý motýl Polyommatus (Plebicula) atlanticus (Lepidoptera, Lycaenidae) drží rekord nejvyššího počtu chromozomů v nepolypidních eukaryotických organismech“. Comp Cytogenet. 9 (4): 683–90. doi:10,3897 / CompCytogen.v9i4,5760. PMC  4698580. PMID  26753083.
  122. ^ Lukhtanov, Vladimir (10.07.2015). „Modrý motýl Polyommatus (Plebicula) atlanticus (Lepidoptera, Lycaenidae) drží rekord nejvyššího počtu chromozomů v nepolypidních eukaryotických organismech“. Srovnávací cytogenetika. 9 (4): 683–690. doi:10,3897 / compcytogen.v9i4,5760. PMC  4698580. PMID  26753083.
  123. ^ Sinha, B. M. B .; Srivastava, D. P .; Jha, Jayakar (1979). "Výskyt různých cytotypů Ophioglossum ReticulatumL. V populaci z N. E. Indie “. Caryologia. 32 (2): 135–146. doi:10.1080/00087114.1979.10796781.
  124. ^ Mochizuki, K (2010). „Přesmyky DNA řízené nekódujícími RNA v nálevnících“. Wiley Interdiscip Rev RNA. 1 (3): 376–87. doi:10.1002 / wrna.34. PMC  3746294. PMID  21956937.
  125. ^ Kumar, Sushil; Kumarik Renu (červen 2015). „Původ, struktura a funkce milionů chromozomů přítomných v makronukleu jednobuněčného eukaryotického nálevníku, Oxytricha trifallax: modelový organismus pro transgeneračně programovaná přeskupení genomu“. Journal of Genetics. 94 (2): 171–6. doi:10.1007 / s12041-015-0504-2. PMID  26174664. S2CID  14181659. Citováno 2017-03-14.
  126. ^ Estienne C. Swart; John R. Bracht; Vincent Magrini; Patrick Minx; Xiao Chen; Yi Zhou; Jaspreet S. Khurana; Aaron D. Goldman; Mariusz Nowacki; Klaas Schotanus; Seolkyoung Jung; Robert S. Fulton; Amy Ly; Sean McGrath; Kevin Haub; Jessica L. Wiggins; Donna Storton; John C. Matese; Lance Parsons; Wei-Jen Chang; Michael S. Bowen; Nicholas A. Stover; Thomas A. Jones; Sean R. Eddy; Glenn A. Herrick; Thomas G. Doak; Richard K. Wilson; Elaine R. Mardis; Laura F. Landweber (29.01.2013). „Makronukleární genom Oxytricha trifallax: Komplexní eukaryotický genom se 16 000 drobných chromozomů“. PLOS Biology. 11 (1): e1001473. doi:10.1371 / journal.pbio.1001473. PMC  3558436. PMID  23382650.
  127. ^ „Máte 46 chromozomů. Toto stvoření rybníka má 15 600“, National Geographic, [3].

[1]

externí odkazy

  1. ^ „Studium chromozomů ovocných mušek zlepšuje porozumění evoluci a plodnosti“. ScienceDaily. Citováno 2020-11-11.