CENPC1 - CENPC1
Centromere protein C 1 je protein že u lidí je kódován CENPC1 gen.[5][6]
Centromere protein C 1 je a centroméra autoantigen a součást vnitřního kinetochore talíř. Protein je nutný pro správnou funkci kinetochore velikost a včasný přechod na anafáze. Předpokládané pseudogen existuje na chromozomu 12.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000145241 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029253 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ McKay S, Thomson E, Cooke H (prosinec 1994). "Sekvenční homologie a zachování spojovací skupiny lidských a myších genů Cenpc". Genomika. 22 (1): 36–40. doi:10.1006 / geno.1994.1342. PMID 7959789.
- ^ A b „Entrez Gene: CENPC1 centromere protein C 1“.
externí odkazy
- Člověk CENPC umístění genomu a CENPC stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Saitoh H, Tomkiel J, Cooke CA a kol. (1992). „CENP-C, autoantigen ve sklerodermii, je součástí lidské vnitřní kinetochorové destičky“. Buňka. 70 (1): 115–25. doi:10.1016 / 0092-8674 (92) 90538-N. PMID 1339310. S2CID 22014181.
- Pluta AF, Earnshaw WC (1996). "Specifická interakce mezi lidským kinetochorovým proteinem CENP-C a nukleolárním transkripčním regulátorem". J. Biol. Chem. 271 (31): 18767–74. doi:10.1074 / jbc.271.31.18767. PMID 8702533.
- Xie Y, Heng HH (1996). "FISH mapování centromérového proteinu C (CENPC) na lidský chromozom 4q31 → q21". Cytogenet. Cell Genet. 74 (3): 192–3. doi:10.1159/000134412. PMID 8941372.
- Xie Y, Ni ZM, Gu JR a kol. (1997). „Protilátka lidského chromozomu pellicle rozpoznávající protein centromere-C (CENP-C), hlavní součást kinetochore“. Cell Res. 7 (1): 13–9. doi:10.1038 / cr.1997.2. PMID 9261558.
- Pluta AF, Earnshaw WC, Goldberg IG (1998). „Interfázově specifické spojení vnitřního centromérového proteinu CENP-C s HDaxx, proteinem vázajícím smrtící doménu, který se podílí na buněčné smrti zprostředkované Fas“. J. Cell Sci. 111. (Pt 14): 2029–41. PMID 9645950.
- Song K, Gronemeyer B, Lu W a kol. (2002). „Mutační analýza domény zaměřené na centrální centromeru lidského proteinu C centromér (CENP-C)“. Exp. Cell Res. 275 (1): 81–91. doi:10.1006 / excr.2002.5495. PMID 11925107.
- Politi V, Perini G, Trazzi S a kol. (2002). „CENP-C váže alfa-satelitní DNA in vivo na specifické domény centromér“. J. Cell Sci. 115 (Pt 11): 2317–27. PMID 12006616.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Trazzi S, Bernardoni R, Diolaiti D a kol. (2003). „In vivo funkční disekce lidského proteinu vnitřního kinetochore CENP-C“. J. Struct. Biol. 140 (1–3): 39–48. doi:10.1016 / S1047-8477 (02) 00506-3. PMID 12490152.
- Rodriguez M, Yu X, Chen J, Songyang Z (2004). "Fosfopeptidové vazebné specificity BRCA1 koncových domén COOH (BRCT)". J. Biol. Chem. 278 (52): 52914–8. doi:10,1074 / jbc.C300407200. PMID 14578343.
- Suzuki N, Nakano M, Nozaki N a kol. (2004). „CENP-B interaguje s doménami CENP-C obsahujícími oblasti Mif2 odpovědné za lokalizaci centromér“. J. Biol. Chem. 279 (7): 5934–46. doi:10,1074 / jbc.M306477200. PMID 14612452.
- Obuse C, Yang H, Nozaki N a kol. (2004). „Proteomická analýza komplexu centromér z HeLa mezifázových buněk: UV-poškozený DNA vazebný protein 1 (DDB-1) je součástí komplexu CEN, zatímco BMI-1 je přechodně ko-lokalizován s centromerickou oblastí v mezifázi.“ Geny buňky. 9 (2): 105–20. doi:10.1111 / j.1365-2443.2004.00705.x. PMID 15009096. S2CID 21813024.
- Chung TL, Hsiao HH, Yeh YY a kol. (2004). „Modifikace fragmentů CENP-C lidského centromérového proteinu pomocí malého proteinu modifikujícího ubikvitin (SUMO): definitivní identifikace modifikačních míst pomocí tandemové hmotnostní spektrometrické analýzy isopeptidů“. J. Biol. Chem. 279 (38): 39653–62. doi:10,1074 / jbc.M405637200. PMID 15272016.
- Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G a kol. (2006). „Fosfoproteomová analýza lidského mitotického vřetena“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (14): 5391–6. doi:10.1073 / pnas.0507066103. PMC 1459365. PMID 16565220.
- Foltz DR, Jansen LE, Black BE a kol. (2006). "Komplex spojený s lidským CENP-A centromerickým nukleosomem". Nat. Cell Biol. 8 (5): 458–69. doi:10.1038 / ncb1397. PMID 16622419. S2CID 205286556.
- Izuta H, Ikeno M, Suzuki N a kol. (2006). „Komplexní analýza složek ICEN (Interphase Centromere Complex) obohacených o chromatin lidských buněk CENP-A“. Geny buňky. 11 (6): 673–84. doi:10.1111 / j.1365-2443.2006.00969.x. PMID 16716197. S2CID 45931410.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
- Faragher AJ, Sun XM, Butterworth M a kol. (2007). „Apoptóza indukovaná receptorem smrti odhaluje novou souhru mezi chromozomálním komplexem cestujících a CENP-C během mezifáze“. Mol. Biol. Buňka. 18 (4): 1337–47. doi:10,1091 / mbc.E06-05-0409. PMC 1838999. PMID 17287400.
- Wong LH, Brettingham-Moore KH, Chan L a kol. (2007). „Centromere RNA je klíčovou složkou pro shromažďování nukleoproteinů v jádru a centromere“. Genome Res. 17 (8): 1146–60. doi:10,1101 / gr. 6022807. PMC 1933521. PMID 17623812.
Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |