Ombitasvir - Ombitasvir

Ombitasvir
Klinické údaje
Obchodní názvy	Viekira Pak, Viekira XR (s ombitasvirem, paritaprevirem, ritonavirem a dasabuvirem),; Technivie (s ombitasvirem, paritaprevirem a ritonavirem);
Ostatní jména	ABT-267
Licenční údaje	EU EMA: podle INN;
Trasy z; správa	Pusou (tablety )
Právní status
Právní status	NÁS: ℞-pouze ;
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost	Není určeno
Vazba na bílkoviny	~99.9%
Metabolismus	Amide hydrolýza následuje oxidace
Nástup akce	~ 4 až 5 hodin
Odstranění poločas rozpadu	21 až 25 hodin
Vylučování	Většinou s výkaly (90,2%)
Identifikátory
	Název IUPAC Dimetyl N,N′-{[(2S,5S)-1-(4-tert-butylfenyl) pyrroliden-2,5-diyl] -bis - {[(4,1-fenylenazanediyl) karbonyl] [(2S) -pyrrolidin-2,1-diyl]} [(2S) -3-methyl-l-oxobutan-l, 2-diyl])} biskarbamát;
Číslo CAS	1258226-87-7;
PubChem CID	54767916;
ChemSpider	31136214;
UNII	2302768XJ8;
KEGG	D10576 ;
ChEBI	CHEBI: 85183 ;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C50H67N7Ó8
Molární hmotnost	894.127 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CC (C) [C @ H] (C (= O) N1CCC [CH] 1C (= O) Nc2ccc (cc2) [C @ H] 3CC [CH] (N3c4ccc (cc4) C ( C) (C) C) c5ccc (cc5) NC (= O) [C @ H] 6CCCN6C (= O) [C @ H] (C (C) C) NC (= O) OC) NC (= O ) OC;
	InChI InChI = 1S / C50H67N7O8 / c1-30 (2) 42 (53-48 (62) 64-8) 46 (60) 55-28-10-12-40 (55) 44 (58) 51-35-20- 14-32 (15-21-35) 38-26-27-39 (57 (38) 37-24-18-34 (19-25-37) 50 (5,6) 7) 33-16-22- 36 (23-17-33) 52-45 (59) 41-13-11-29-56 (41) 47 (61) 43 (31 (3) 4) 54-49 (63) 65-9 / h14- 25,30-31,38-43H, 10-13,26-29H2,1-9H3, (H, 51,58) (H, 52,59) (H, 53,62) (H, 54,63) / t38-, 39-, 40-, 41-, 42-, 43- / m0 / s1; Klíč: PIDFDZJZLOTZTM-KHVQSSSXSA-N;

Ombitasvir je antivirotikum pro léčbu virus hepatitidy C. (HCV) infekce AbbVie. Ve Spojených státech je schválen Úřad pro kontrolu potravin a léčiv pro použití v kombinaci s paritaprevir, ritonavir a dasabuvir v produktu Viekira Pak pro léčbu HCV genotypu 1,^[1]^[2] a s paritaprevir a ritonavir v přípravku Technivie pro léčbu HCV genotypu 4.^[3]^[4]

Ombitasvir je Inhibitor NS5A který působí inhibicí proteinu HCV NS5A.^[5]

Viz také

Objev a vývoj inhibitorů NS5A

Reference

^ "VIEKIRA PAK ™ (tablety ombitasviru, paritapreviru a ritonaviru; tablety dasabuviru), k perorálnímu podání. Úplné informace o předepisování" (PDF). AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Citováno 30. července 2015.
^ „FDA schvaluje Viekira Pak k léčbě hepatitidy C“. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. 19. prosince 2014.
^ "Tablety TECHNIVIE ™ (ombitasvir, paritaprevir a ritonavir) pro orální podání. Úplné informace o předepisování" (PDF). AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Archivovány od originál (PDF) dne 19. ledna 2019. Citováno 28. července 2015.
^ „FDA schvaluje Technivie pro léčbu chronické hepatitidy C genotypu 4“. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. 24. července 2015.
^ Feld JJ, Kowdley KV, Coakley E, Sigal S, Nelson DR, Crawford D a kol. (Duben 2014). „Léčba HCV s ABT-450 / r-ombitasvirem a dasabuvirem s ribavirinem“ (PDF). The New England Journal of Medicine. 370 (17): 1594–603. doi:10.1056 / NEJMoa1315722. PMID 24720703.

Další čtení

Grebely J, Puoti M, Wedemeyer H, Cooper C, Sulkowski MS, Foster GR a kol. (Listopad 2018). „Účinnost a bezpečnost ombitasviru / paritapreviru / ritonaviru a dasabuviru s ribavirinem nebo bez něj u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1, kteří dostávali substituční léčbu opioidy: post hoc analýza 12 klinických studií“. Otevřené fórum infekčních nemocí. 5 (11): ofy248. doi:10.1007 / s15010-018-1157-x. OCLC 1105037362. PMC 6222025. PMID 30430131.
Petta S, Marzioni M, Russo P, Aghemo A, Alberti A, Ascione A a kol. (Červen 2017). „Ombitasvir, paritaprevir a ritonavir, s nebo bez dasabuviru, plus ribavirin pro pacienty s infekcí cirhózou (ABACUS) viru hepatitidy C genotypu 1 nebo 4 (ABACUS): prospektivní observační studie.“ Lancet. Gastroenterologie a hepatologie. 2 (6): 427–434. doi:10.1016 / S2468-1253 (17) 30048-1. hdl:11390/1119739. PMID 28497758.

Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] "VIEKIRA PAK ™ (tablety ombitasviru, paritapreviru a ritonaviru; tablety dasabuviru), k perorálnímu podání. Úplné informace o předepisování" (PDF). AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Citováno 30. července 2015.

[2] „FDA schvaluje Viekira Pak k léčbě hepatitidy C“. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. 19. prosince 2014.

[3] "Tablety TECHNIVIE ™ (ombitasvir, paritaprevir a ritonavir) pro orální podání. Úplné informace o předepisování" (PDF). AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Archivovány od originál (PDF) dne 19. ledna 2019. Citováno 28. července 2015.

[4] „FDA schvaluje Technivie pro léčbu chronické hepatitidy C genotypu 4“. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. 24. července 2015.

[5] Feld JJ, Kowdley KV, Coakley E, Sigal S, Nelson DR, Crawford D a kol. (Duben 2014). „Léčba HCV s ABT-450 / r-ombitasvirem a dasabuvirem s ribavirinem“ (PDF). The New England Journal of Medicine. 370 (17): 1594–603. doi:10.1056 / NEJMoa1315722. PMID 24720703.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]