Valopicitabin - Valopicitabine

Valopicitabin
Klinické údaje
ATC kód	Žádný;
Právní status
Právní status	NÁS: Vyšetřovací droga ;
Identifikátory
	Název IUPAC [(2R, 3R, 4R, 5R) -5- (4-amino-2-oxopyrimidin-l-yl) -4-hydroxy-2- (hydroxymethyl) -4-methyloxolan-3-yl] (2S) -2 -amino-3-methylbutanoát;
Číslo CAS	640281-90-9;
PubChem CID	6918726;
DrugBank	DB13920;
ChemSpider	5293918;
UNII	I2T0B5G94M;
KEGG	D09028;
ChEMBL	ChEMBL1743757;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70214011 ;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C15H24N4Ó6
Molární hmotnost	356,37 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CC (C) [C @@ H] (C (= 0) O [C @ H] 1 [C @ H] (O [C @ H] ([C @] 1 (C) O) N2C = CC (= NC2 = O) N) CO) N;
	InChI InChI = 1S / C15H24N4O6 / c1-7 (2) 10 (17) 12 (21) 25-11-8 (6-20) 24-13 (15 (11,3) 23) 19-5-4-9 ( 16) 18-14 (19) 22 / h4-5,7-8,10-11,13,20,23H, 6,17H2,1-3H3, (H2,16,18,22) / t8-, 10 +, 11-, 13-, 15- / m1 / s1; Klíč: TVRCRTJYMVTEFS-ICGCPXGVSA-N;

Valopicitabin (NM-283) je antivirotikum který byl vyvinut jako léčba pro hepatitida C., i když postupoval až do fáze III klinické testy. Působí jako RNA-dependentní RNA polymeráza inhibitor. Je to proléčivo který se v těle převádí na aktivní formu, 2'-C-methylcytidin trifosfát.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Reference

^ Pierra C, Benzaria S, Amador A, Moussa A, Mathieu S, Storer R, Gosselin G (2005). „Nm 283, účinné proléčivo účinného anti-HCV činidla 2'-C-methylcytidinu“. Nukleosidy, nukleotidy a nukleové kyseliny. 24 (5–7): 767–70. doi:10.1081 / ncn-200060112. PMID 16248033. S2CID 23883085.
^ Toniutto P, Fabris C, Bitetto D, Fornasiere E, Rapetti R, Pirisi M (únor 2007). „Valopicitabin dihydrochlorid: specifický inhibitor polymerázy viru hepatitidy C“. Současný názor na vyšetřovací drogy. 8 (2): 150–8. PMID 17328231.
^ Liu-Young G, Kozal MJ (červen 2008). „Vývoj proteáz hepatitidy C a inhibitorů polymerázy“. Péče o pacienty s AIDS a pohlavně přenosné choroby. 22 (6): 449–57. doi:10.1089 / apc.2007.0199. PMC 2928549. PMID 18479202.
^ Carroll SS, Koeplinger K, Vavrek M, Zhang NR, Handt L, MacCoss M a kol. (Srpen 2011). „Antivirová účinnost po podání proléčiva HepDirect 2'-C-methylcytidinu šimpanzům infikovaným virem hepatitidy C“. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 55 (8): 3854–60. doi:10.1128 / AAC.01152-10. PMC 3147631. PMID 21628542.
^ Krecmerova M (2017). "Aminokyselinové estery proléčiva nukleosidů a nukleotidových antivirotik". Mini recenze v medicinální chemii. 17 (10): 818–833. doi:10.2174/1389557517666170216151601. PMID 28215138.

Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Klinické údaje

ATC kód	Žádný
Právní status
Právní status	NÁS: Vyšetřovací droga
Identifikátory
Název IUPAC [(2R, 3R, 4R, 5R) -5- (4-amino-2-oxopyrimidin-l-yl) -4-hydroxy-2- (hydroxymethyl) -4-methyloxolan-3-yl] (2S) -2 -amino-3-methylbutanoát
Číslo CAS	640281-90-9
PubChem CID	6918726
DrugBank	DB13920
ChemSpider	5293918
UNII	I2T0B5G94M
KEGG	D09028
ChEMBL	ChEMBL1743757
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70214011
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C₁₅H₂₄N₄Ó₆
Molární hmotnost	356,37 g · mol⁻¹
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY CC (C) [C @@ H] (C (= 0) O [C @ H] 1 [C @ H] (O [C @ H] ([C @] 1 (C) O) N2C = CC (= NC2 = O) N) CO) N
InChI InChI = 1S / C15H24N4O6 / c1-7 (2) 10 (17) 12 (21) 25-11-8 (6-20) 24-13 (15 (11,3) 23) 19-5-4-9 ( 16) 18-14 (19) 22 / h4-5,7-8,10-11,13,20,23H, 6,17H2,1-3H3, (H2,16,18,22) / t8-, 10 +, 11-, 13-, 15- / m1 / s1 Klíč: TVRCRTJYMVTEFS-ICGCPXGVSA-N