Setrobuvir - Setrobuvir
Jména | |
---|---|
Název IUPAC N- (3 - {(4a.)R,5S,8R, 8aS) -1 - [(4-fluorfenyl) methyl] -4-hydroxy-2-oxo-l, 2,4a, 5,6,7,8,8a-oktahydro-5,8-methanochinolin-3-yl} - 1,1-dioxo-1,4-dihydro-lλ62,4-benzothiadiazin-7-yl) methansulfonamid[1] | |
Ostatní jména ANA-598; ANA598 | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C25H25FN4Ó6S2 | |
Molární hmotnost | 560.62 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Setrobuvir (také známý jako ANA-598) byl kandidátem na experimentální léčivo pro léčbu hepatitida C. který byl objeven ve společnosti Anadys Pharmaceuticals, kterou získal Roche v roce 2011; Společnost Roche ukončila vývoj v červenci 2015.[2][3] Bylo to v klinických studiích fáze IIb, které byly použity v kombinaci s interferon a ribavirin zaměřené na pacienty s hepatitidou C s genotypem 1.[3]
Setrobuvir funguje inhibující enzym hepatitidy C. NS5B, an RNA polymeráza.[4]
Reference
- ^ „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN). DOPORUČENÉ Mezinárodní nechráněné názvy: seznam 68“ (PDF). Světová zdravotnická organizace. str. 322.
- ^ "Setrobuvir". AdisInsight. Citováno 28. srpna 2017.
- ^ A b „Sledování HCV: Anadys získán pro aktivní antivirotikum“. Chemické a technické novinky. 24. října 2011.
- ^ Ruebsam, F; Murphy, DE; Tran, CV; Li, LS; Zhao, J; Dragovich, PS; McGuire, HM; Xiang, AX; et al. (2009). „Objev tricyklických 5,6-dihydro-lH-pyridin-2-onů jako nových, silných a orálně biologicky dostupných inhibitorů HCV NS5B polymerázy“. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 19 (22): 6404–12. doi:10.1016 / j.bmcl.2009.09.045. PMID 19818610.
Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |