Vaniprevir - Vaniprevir
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (1R,21S,24S)-21-tert-Butyl-N-((1R,2R) -1 - {[(cyklopropylsulfonyl) amino] karbonyl} -2-ethylcyklopropyl) -16,16-dimethyl-3,19,22-trioxo-2,18-dioxa-4,20,23-triazatetracyklo [21.2.1.14 7,06,11] -heptacosa-6,8,10-trien-24-karboxamid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.207.830  |
| UNII | |
| |
| Vlastnosti | |
| C38H55N5Ó9S | |
| Molární hmotnost | 757.94 g · mol−1 |
| Vzhled | bílý prášek |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Vaniprevir (MK-7009) je makrocyklický virus hepatitidy C. (HCV) NS3 /4A inhibitor proteázy, vyvinutý společností Merck & Co., který je aktuálně v klinické testování.[1]
V Japonsku byl schválen k léčbě hepatitida C. v roce 2014 pod značkou Vanihep.[2][3]
Reference
- ^ McCauley JA, McIntyre CJ, Rudd MT, Nguyen KT, Romano JJ, Butcher JW, Gilbert KF, Bush KJ, Holloway MK, Swestock J, Wan BL, Carroll SS, DiMuzio JM, Graham DJ, Ludmerer SW, Mao SS, Stahlhut MW , Fandozzi CM, Trainor N, Olsen DB, Vacca JP, Liverton NJ (březen 2010). „Objev vanipreviru (MK-7009), inhibitoru proteázy makrocyklického viru hepatitidy C NS3 / 4a“. J. Med. Chem. 53 (6): 2443–63. doi:10.1021 / jm9015526. PMID 20163176.
- ^ „První doporučení pro lék na HCV vaniprevir v Japonsku“. datamonitorhealthcare.com. 25. září 2014.
- ^ „Nové léky schváleny“ (PDF). Agentura pro léčiva a zdravotnické prostředky. Citovat deník vyžaduje
| deník =(Pomoc)
 | Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |