Bulevirtide - Bulevirtide
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Hepcludex |
| Ostatní jména | MyrB, Myrcludex-B[1] |
| Licenční údaje | |
| Trasy z správa | Subkutánní injekce |
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | |
| DrugBank | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C248H355N65Ó72 |
| Molární hmotnost | 5398.951 g · mol−1 |
Bulevirtide, prodávané pod značkou Hepcludex, je antivirové léky pro léčbu chronických hepatitida D (v přítomnosti žloutenka typu B ).[2]
Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří zvýšené hladiny žlučových solí v krvi a reakce v místě vpichu.[2]
Bulevirtid působí tak, že se připojuje k a blokuje receptor (cíl), kterým viry hepatitidy delta a hepatitidy B vstupují do jaterních buněk.[2] Blokováním vstupu viru do buněk omezuje schopnost replikace HDV a jeho účinky v těle a snižuje příznaky onemocnění.[2]
Bulevirtide byl schválen pro lékařské použití v Evropské unii v červenci 2020.[2]
Lékařské použití
Bulevirtid je indikován k léčbě chronické infekce virem hepatitidy delta (HDV) v plazmě (nebo séru) dospělých pacientů pozitivních na HDV-RNA s kompenzovanou nemoc jater.[2][3]
Farmakologie
Mechanismus účinku
Bulevirtid váže a deaktivuje kotransportér sodík / žlučové kyseliny, blokující vstup obou virů hepatocyty.[4]
The virus hepatitidy B. používá jeho povrch lipopeptid pre-S1 pro dokování, aby dospěl jaterní buňky prostřednictvím jejich kotransportéru sodíku / žlučových kyselin (NTCP) a následného vstupu do buněk. Myrcludex B je syntetický N-acylovaný pre-S1[5][6] který se také může připojit k NTCP a blokovat mechanismus vstupu viru.[7]
Lék je také účinný proti hepatitidě D, protože virus hepatitidy D je infekční pouze v přítomnosti infekce virem hepatitidy B.[7]
Reference
- ^ Deterding, K .; Wedemeyer, H. (2019). „Beyond Pegylated Interferon-Alpha: New Treatment for Hepatitis Delta“. Recenze AIDS. 21 (3): 126–134. doi:10,24875 / AIDSRev.19000080. PMID 31532397.
- ^ A b C d E F G „Hepcludex EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). 26. května 2020. Citováno 12. srpna 2020. Text byl zkopírován z tohoto zdroje, kterým je © Evropská agentura pro léčivé přípravky. Reprodukce je povolena za předpokladu, že je uveden zdroj.
- ^ „Shrnutí stanoviska: Hepcludex“ (PDF). Evropská agentura pro léčivé přípravky. 28. května 2020.
- ^ Francisco, Estela Miranda (29. května 2020). „Hepcludex“. Evropská agentura pro léčivé přípravky. Citováno 6. srpna 2020.
- ^ Volz T, Allweiss L, Ben MBarek M, Warlich M, Lohse AW, Pollok JM a kol. (Květen 2013). „Vstupní inhibitor Myrcludex-B účinně blokuje šíření intrahepatálního viru u humanizovaných myší dříve infikovaných virem hepatitidy B“. Journal of Hepatology. 58 (5): 861–7. doi:10.1016 / j.jhep.2012.12.008. PMID 23246506.
- ^ Abbas Z, Abbas M (srpen 2015). „Řízení delta hepatitidy: potřeba nových terapeutických možností“. World Journal of Gastroenterology. 21 (32): 9461–5. doi:10,3748 / wjg.v21.i32.9461. PMC 4548107. PMID 26327754.
- ^ A b Spreitzer H (14. září 2015). „Neue Wirkstoffe - Myrcludex B“. Österreichische Apothekerzeitung (v němčině) (19/2015): 12.
externí odkazy
- „Bulevirtide“. Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
 | Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |