Pibrentasvir - Pibrentasvir
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Mavyret, Maviret (kombinace s glecaprevir ) |
Ostatní jména | ABT-530 |
Farmakokinetické data | |
Vazba na bílkoviny | >99.9% |
Odstranění poločas rozpadu | 13 hodin |
Vylučování | 96,6% ve stolici |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C57H65F5N10Ó8 |
Molární hmotnost | 1113.201 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Pibrentasvir je NS5A inhibitor antivirové látky.[1] Ve Spojených státech a Evropě je schválen pro použití s glekaprevir jako kombinovaný lék glecaprevir / pibrentasvir (jméno výrobku Mavyret v USA a Maviret v EU) pro léčbu hepatitida C..[2][3] Je prodáván společností Abbvie.
Reference
- ^ Ng TI, Krishnan P, Pilot-Matias T, Kati W, Schnell G, Beyer J a kol. (Květen 2017). „Antivirová aktivita a profil rezistence in vitro inhibitoru NS5A viru hepatitidy C nové generace Pibrentasvir“. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 61 (5): e02558–16. doi:10.1128 / AAC.02558-16. PMC 5404558. PMID 28193664.
- ^ Johnson LA (3. srpna 2017). „FDA povoluje nový lék na léčbu všech forem hepatitidy C“. Fox Business.
- ^ „Maviret: EPAR - souhrn pro veřejnost“ (PDF). Evropská agentura pro léčivé přípravky. 2017-08-17.
Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |