Karen Avraham - Karen Avraham - Wikipedia

Karen B. Avraham
narozený1962
Quebec, Kanada
NárodnostUSA / Izrael
Alma materWeizmann Institute
NCI-NIH
Známý jakoGenetika člověka, Hluchota, Izraelsko-palestinská vědecká spolupráce
Vědecká kariéra
PoleGenetika, Sluchové postižení
InstituceTel Avivská univerzita

Karen B. Avraham je izraelsko-americký lidský genetik. Avraham se narodil v Kanadě v roce 1962 a v mladém věku se přestěhoval do USA. Je držitelkou katedry Dr. Sarah a Felixe Dumonta pro výzkum poruch sluchu.

Vzdělávání

Avraham přijal B.A. titul v oboru biologie od Washingtonská univerzita, St. Louis, Missouri, USA, její Ph.D. z Weizmann Institute of Science, Rehovot V Izraeli pod dohledem Yorama Gronera a postdoktorandské vzdělání v Národní onkologický institut, Frederick, Maryland, USA, pod dohledem Nancy Jenkins a Neala Copelanda.

Kariéra

Jako řádný profesor na Tel Avivská univerzita a současný proděkan Sackler Lékařská fakulta, Avraham má laboratoř na katedře lidské molekulární genetiky a biochemie. V současné době působí jako prezident Izraelské společnosti pro sluchový výzkum (ISAR), Avraham předsedal Federaci izraelských společností pro experimentální biologii (FISEB / ILANIT, 2017)[1] stejně jako dřívější členství v představenstvu I-CORE: Gene Regulation in Complex Human Disease. Avraham je členem rady Evropská organizace pro molekulární biologii (EMBO, 2017),[2] předseda vědeckého výboru Fondation Pour L’Audition ve Francii,[3] člen rady Organizace pro lidský genom (HUGO, 2017),[4] zvolený člen International Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum (CORLAS) a bývalý prezident Asociace pro výzkum v otolaryngologii (ARO)[5] a Genetická společnost Izraele (GSI). Je redaktorkou Savčí genom (2017),[6] editor sekce European Journal of Human Genetics (2017),[7] spolupracovník redaktora Human Genomics a v poradní redakční radě EMBO Molekulární medicína.[8]

Avrahamův výzkum se soustředil na objev genů nemocí a zaměřil se na dědičná ztráta sluchu. Její tým studuje molekulární základ ztráty sluchu pomocí genetických, vývojových, biochemických, buněčných a bioinformatických nástrojů. Vede úsilí dovnitř sekvenování exome pro objev genů onemocnění k identifikaci mutací, které jsou relevantní pro populaci sluchově postižených. Její skupina to prokázala mikroRNA jsou nezbytné pro vývoj a funkci vnitřního ucha vláskové buňky u obratlovců a charakterizoval první dlouhé nekódující RNA (lncRNA) a methylaci ve sluchovém systému.

Avraham dohlížel na mnoho studentů prostřednictvím jejich M.Sc. nebo Ph.D. školení, v její laboratoři proškolili studenti, lékaři a postdoktorandi. Publikovala rozsáhle v recenzovaných časopisech s H-indexem 48 a písemnými recenzemi a kapitolami v knihách.[9]

Ocenění a financování

Avraham získal Cenu sira Bernarda Katze od Nadace Alexandra von Humboldta (Německo), Bruno Pamětní cena od Rothschildova nadace.[10] cenu Teva za průkopnický výzkum v oblasti vzácných onemocnění od společnosti Teva Pharmaceuticals (Izrael) a Cenu zakladatelů společnosti Teva za průlomy (Izrael).

Financování v její laboratoři zahrnuje z Národní institut zdraví, Evropská komise, Human Frontiers, I-CORE, Israel Science Foundation a US-Israel Binational Science Foundation.

Doklady

  • Klonování genů od myší mutantů myší, Karen B. Avraham, Gene knockout protocols, Martin J. Tymms; Ismail Kola (eds.). John M. Walker (edice ed.), Metody v molekulární biologii, 158. Humana Press, c2001. ISBN  0896035727LCCN  00-50603
  • Avraham, Karen B .; Hasson, Tama. Geny a mutace sluchového postiženíGenetika a sluchové poruchy. Keats, Bronya J. B .; Popper, Arthur N .; Fay, Richard R. (eds.), Springerova příručka sluchového výzkumu, 14, Springer, c2002.ISBN  0387985018
  • Hertzano, Ronna; Avraham, Karen B. Faktory přepisu domény POUGenetická ztráta sluchu. Patrick J. Willems (ed), Marcel Dekker, c2004. LCCN  2003-62467
  • Klonování pozic kandidátů genů z myších mutantů, Gene knockout protocols, Martin J. Tymms a Ismail Kola (eds.). John M. Walker (editor edice), Metody v molekulární biologii, série 158. Humana Press, c2010. LCCN  00-50603
  • 2. Molekulární etiologie hluchoty a kochleárních důsledkůBrownstein, Zippora; Shivatzki, otřesený; Avraham, Karen B., Hluchota, Král, Andrej; Popper, Arthur N .; Fay, Richard R. (eds). Springerova příručka sluchového výzkumu, 47. Springer, c2013. LCCN  2013-944528

Reference

  1. ^ „About ILANIT“. fiseb.org. Citováno 9. července 2017.
  2. ^ "Rada". EMBO. Citováno 9. července 2017.
  3. ^ „Správa“. Fondation Pour l'Audition. 20. července 2015. Citováno 9. července 2017.
  4. ^ „Human Genome Organization (HUGO) International Ltd. - prezident a rada HUGO“. hugo-international.org. Archivovány od originál dne 23. července 2017. Citováno 9. července 2017.
  5. ^ „Minulí prezidenti - Sdružení pro výzkum otolaryngologie“. www.aro.org. Citováno 9. července 2017.
  6. ^ "Savčí genom - vč. Možnosti publikovat otevřený přístup (Redakční rada)". springer.com. Citováno 9. července 2017.
  7. ^ „O časopise: European Journal of Human Genetics“. www.nature.com. Citováno 9. července 2017.
  8. ^ „Redaktoři a členové správní rady“. embomolmed.embopress.org. Citováno 9. července 2017.
  9. ^ Výsledky hledání pro autora Avraham KB na PubMed.
  10. ^ „Příjemci“. ias.huji.ac.il. Citováno 9. července 2017.[trvalý mrtvý odkaz ]

externí odkazy