Enoyl-acylová nosná bílkovinová reduktáza - Enoyl-acyl carrier protein reductase
Enoyl-acylová nosná bílkovinová reduktáza | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() Enoyl- [acyl-nosič-protein] reduktáza [NADH] tetramer, Mycobacterium tuberculosis | |||||||||
Identifikátory | |||||||||
EC číslo | 1.3.1.9 | ||||||||
Číslo CAS | 37251-08-4 | ||||||||
Databáze | |||||||||
IntEnz | IntEnz pohled | ||||||||
BRENDA | Vstup BRENDA | ||||||||
EXPASY | Pohled NiceZyme | ||||||||
KEGG | Vstup KEGG | ||||||||
MetaCyc | metabolická cesta | ||||||||
PRIAM | profil | ||||||||
PDB struktur | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
Genová ontologie | AmiGO / QuickGO | ||||||||
|
Enoyl-acylová nosná bílkovinová reduktáza (nebo ENR) (ES 1.3.1.9 ), je klíčovým enzymem typu II syntéza mastných kyselin (FAS) systém.[1] ENR je atraktivním cílem pro úzkopásmové objevování antibakteriálních léčiv díky své zásadní roli v metabolismu a zachování sekvence u mnoha bakteriálních druhů. Kromě toho se bakteriální sekvence ENR a strukturní organizace výrazně liší od sekvencí enzymů biosyntézy mastných kyselin savců.[2]
Při nižších koncentracích Triclosan a Triklokarban poskytnout a bakteriostatický účinek vazbou na ENR. Atromentin a leucomelone mají antibakteriální aktivitu a inhibují enzym v bakteriích Streptococcus pneumoniae.[3]
Viz také
- Enoyl- (acyl-nosič-protein) reduktáza (NADPH, A-specifická)
- Enoyl- (acyl-nosič-protein) reduktáza (NADPH, B-specifická)
- Cis-2-enoyl-CoA reduktáza (NADPH)
Reference
- ^ Kapoor M, Gopalakrishnapai J, Surolia N, Surolia A (srpen 2004). „Mutační analýza oblasti vázající triclosan enoyl-ACP (protein acylového nosiče) reduktázy z Plasmodium falciparum“. The Biochemical Journal. 381 (Pt 3): 735–41. doi:10.1042 / BJ20040302. PMC 1133883. PMID 15139852.
- ^ Ling LL, Xian J, Ali S, Geng B, Fan J, Mills DM, Arvanites AC, Orgueira H, Ashwell MA, Carmel G, Xiang Y, Moir DT (květen 2004). „Identifikace a charakterizace inhibitorů bakteriální enoyl-acylové nosné proteinové reduktázy“. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 48 (5): 1541–7. doi:10.1128 / aac.48.5.1541-1547.2004. PMC 400533. PMID 15105103.
- ^ Zheng CJ, Sohn MJ, Kim WG (prosinec 2006). „Atromentin a leucomelone, první inhibitory specifické pro enoyl-ACP reduktázu (FabK) Streptococcus pneumoniae“. The Journal of Antibiotics. 59 (12): 808–12. doi:10.1038 / ja.2006.108. PMID 17323650.
externí odkazy
- NADH-enoyl + ACP + reduktáza v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- ES 1.3.1.9