SRD5A3 - SRD5A3
Steroid 5-alfa-reduktáza 3, také známý jako 3-oxo-5-alfa-steroid 4-dehydrogenáza 3, je enzym že u lidí je kódován SRD5A3 gen.[5][6] Je to jedna ze tří forem 5α-reduktáza.
Viz také
- Vrozená porucha glykosylace
- Kahriziho syndrom syndrom způsobený mutací v tomto genu
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000128039 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029233 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: steroid 5 alpha-reductase 3“.
- ^ Uemura M, Tamura K, Chung S, Honma S, Okuyama A, Nakamura Y, Nakagawa H (leden 2008). „Nová 5-alfa-steroidreduktáza (SRD5A3, typ 3) je nadměrně exprimována u hormonálně refrakterního karcinomu prostaty.“ Cancer Sci. 99 (1): 81–6. doi:10.1111 / j.1349-7006.2007.00656.x. PMID 17986282. S2CID 51733620.
Další čtení
- Payne AH, Hales DB (2004). "Přehled steroidogenních enzymů při cestě z cholesterolu k aktivním steroidním hormonům". Endocr. Rev. 25 (6): 947–70. doi:10.1210 / er.2003-0030. PMID 15583024.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Cantagrel V, Lefeber DJ, Ng BG a kol. (2010). „SRD5A3 je nutný pro přeměnu polyprenolu na dolichol a je mutován v vrozené glykosylační poruše“. Buňka. 142 (2): 203–17. doi:10.1016 / j.cell.2010.06.001. PMC 2940322. PMID 20637498.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |