Uridin triacetát - Uridine triacetate
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Vistogard, Xuriden |
| Ostatní jména | vistonuridin |
| AHFS /Drugs.com | Monografie |
| MedlinePlus | a616020 |
| Licenční údaje | |
| Těhotenství kategorie |
|
| Trasy z správa | Pusou |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Metabolismus | Pyrimidinová katabolická cesta |
| Nástup akce | Tmax = 2–3 hodiny |
| Odstranění poločas rozpadu | 2–2,5 hodiny |
| Vylučování | Ledviny |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.021.710  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C15H18N2Ó9 |
| Molární hmotnost | 370.314 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Uridin triacetát (HOSPODA ),[1] dříve známý jako vistonuridin, je orálně aktivní tri-acetylovaný proléčivo z uridin[2] použitý:
- při léčbě dědičných orotická acidurie (jméno značky Xuriden /ˈz.rədɛn/ ZOOR-ə-den );[3]
- k léčbě lidí po předávkování chemoterapeutické léky 5-fluorouracil (5-FU) nebo kapecitabin bez ohledu na přítomnost příznaků nebo u těch, kteří vykazují časný nástup, závažnou nebo život ohrožující toxicitu ovlivňující srdeční nebo centrální nervový systém a / nebo časný nástup neobvykle závažných nežádoucích účinků (např. gastrointestinální toxicita a / nebo neutropenie) uvnitř 96 hodin po ukončení podávání fluorouracilu nebo kapecitabinu (obchodní značka Vistogard).[4][5][6]
Uridin triacetát byl vyvinut, vyroben a distribuován společností Wellstat Therapeutics. Bylo to uděleno průlomová terapie označení USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a schválen pro použití ve Spojených státech v roce 2015.[7][8][9]
Reference
- ^ „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN). Doporučené mezinárodní nechráněné názvy: seznam 65“ (PDF). Světová zdravotnická organizace. str. 92. Citováno 12. března 2017.
- ^ „Uridin triacetát - stránka DrugBank“. 12. března 2017.
- ^ "Xuriden-uridin triacetátová granule". DailyMed. 16. prosince 2019. Citováno 20. října 2020.
- ^ "Granule vistogard-uridin triacetátu". DailyMed. 15. listopadu 2018. Citováno 20. října 2020.
- ^ „Společnost BTG oznamuje schválení FDA společnosti Vistogard (uridin-triacetát) jako protijedu na předávkování a časný nástup, závažné nebo život ohrožující toxické účinky chemoterapeutik 5-fluoruracil (5-FU) nebo kapecitabin.“. BTG International Ltd. 11. prosince 2015. Citováno 12. března 2017.
- ^ "Schválená léčiva - uridin triacetát". US Food and Drug Administration. Citováno 12. března 2017.[mrtvý odkaz ]
- ^ „Xuriden (uridin triacetát) perorální granule“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 8. října 2015. Archivováno z původního dne 8. prosince 2019. Citováno 7. prosince 2019.
Tento článek včlení text z tohoto zdroje, který je v veřejná doména. - ^ „Snapshoty s drogovými zkouškami: Xuriden“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 4. září 2015. Archivováno z původního dne 8. prosince 2019. Citováno 8. prosince 2019. Tento článek včlení text z tohoto zdroje, který je v veřejná doména.
- ^ „Předchozí kumulativní schválení CY CDER BT“ (PDF). NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Archivováno z původního dne 8. prosince 2019. Citováno 7. prosince 2019. Tento článek včlení text z tohoto zdroje, který je v veřejná doména.
Tento článek včlení text z tohoto zdroje, který je v externí odkazy
- "Uridin triacetát". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
 | Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |