Algluceráza - Alglucerase

Algluceráza
Klinické údaje
AHFS /Drugs.comMonografie
MedlinePlusa692001
ATC kód
Farmakokinetické data
Odstranění poločas rozpadu3,6–10,4 min
Identifikátory
Číslo CAS
DrugBank
ChemSpider
  • žádný
UNII
KEGG
ChEMBL
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC2532H3854N672Ó711S16
Molární hmotnost55597.64 g · mol−1
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Algluceráza byl biofarmaceutické lék na léčbu Gaucherova choroba. Byla to upravená forma lidského β-glukocerebrosidáza enzym, kde neredukující konce oligosacharid řetězce byly ukončeny manóza zbytky.[1]

Ceredase je obchodní název společnosti a citrát pufrované řešení alglucerázy, kterou vyrobila Genzyme Corporation od člověka placentární tkáň.[1] Je to dáno intravenózně při léčbě Gaucherovy choroby typu 1. Jednalo se o první lék schválený jako enzymová substituční terapie.[1]

To bylo schváleno FDA v roce 1991.[2] Byl stažen z trhu[3][4] kvůli schválení podobných léků vyrobených s rekombinantní DNA technologie místo sběru z tkáně; léky vyráběné rekombinantně, protože neexistují žádné obavy z přenosu chorob z tkáně použité při sklizni a jejich výroba je levnější[1] (vidět imigluceráza ).

Reference

  1. ^ A b C d Deegan PB, Cox TM (2012). „Imigluceráza v léčbě Gaucherovy choroby: historie a perspektiva“. Návrh, vývoj a terapie léčiv. 6: 81–106. doi:10.2147 / DDDT.S14395. PMC  3340106. PMID  22563238.
  2. ^ Světová zdravotnická organizace. Regulační záležitosti WHO Drug Information 5: 3 1991. s. 123
  3. ^ Aetna. Naposledy zkontrolováno 8. srpna 2014 Bulletin Clinical Policy Number: 0442: Enzym-replacement Therapy for Lysosomal Storage Disorders
  4. ^ Seznam FDA na předpis a volně prodejné léky. Kumulativní dodatek k vydání 32ND, číslo 3: březen 2012. Doplnění / odstranění seznamu produktů na předpis

externí odkazy