Tabulka termodynamických rovnic - Table of thermodynamic equations
Termodynamika Specifická tepelná kapacita C = { displaystyle c =} T { displaystyle T} ∂ S { displaystyle částečné S} N { displaystyle N} ∂ T { displaystyle částečné T}
Stlačitelnost β = − { displaystyle beta = -} 1 { displaystyle 1} ∂ PROTI { displaystyle částečné V} PROTI { displaystyle V} ∂ p { displaystyle částečný p}
Teplotní roztažnost α = { displaystyle alpha =} 1 { displaystyle 1} ∂ PROTI { displaystyle částečné V} PROTI { displaystyle V} ∂ T { displaystyle částečné T}
Tento článek je souhrnem běžných rovnice a množství v termodynamika (vidět termodynamické rovnice pro další rozpracování). Jednotky SI se používají pro absolutní teplota , ne Celsius nebo Fahrenheit.
Definice Mnoho z níže uvedených definic se také používá v termodynamice chemické reakce .
Obecné základní veličiny Množství (obecný název / názvy) (Společný) Symbol / y Jednotky SI Dimenze Počet molekul N bezrozměrný bezrozměrný Počet krtků n mol [N] Teplota T K. [Θ] Tepelná energie Q, q J [M] [L]2 [T]−2 Latentní teplo QL J [M] [L]2 [T]−2
Obecné odvozené veličiny Množství (obecný název / názvy) (Společný) Symbol / y Definování rovnice Jednotky SI Dimenze Termodynamická beta , Inverzní teplotaβ β = 1 / k B T { displaystyle beta = 1 / k_ {B} T , !} J−1 [T]2 [M]−1 [L]−2 Termodynamická teplota τ τ = k B T { displaystyle tau = k_ {B} T , !} τ = k B ( ∂ U / ∂ S ) N { displaystyle tau = k_ {B} vlevo ( částečné U / částečné S pravé) _ {N} , !} 1 / τ = 1 / k B ( ∂ S / ∂ U ) N { displaystyle 1 / tau = 1 / k_ {B} vlevo ( částečné S / částečné U pravé) _ {N} , !}
J [M] [L]2 [T]−2 Entropie S S = − k B ∑ i p i ln p i { displaystyle S = -k_ {B} součet _ {i} p_ {i} ln p_ {i}} S = − ( ∂ F / ∂ T ) PROTI { displaystyle S = - vlevo ( částečné F / částečné T pravé) _ {V} , !} , S = − ( ∂ G / ∂ T ) N , P { displaystyle S = - levý ( částečný G / částečný T pravý) _ {N, P} , !}
J K.−1 [M] [L]2 [T]−2 [Θ]−1 Tlak P P = − ( ∂ F / ∂ PROTI ) T , N { displaystyle P = - vlevo ( částečné F / částečné V pravé) _ {T, N} , !} P = − ( ∂ U / ∂ PROTI ) S , N { displaystyle P = - levý ( částečný U / částečný V pravý) _ {S, N} , !}
Pa M L−1 T−2 Vnitřní energie U U = ∑ i E i { displaystyle U = součet _ {i} E_ {i} !} J [M] [L]2 [T]−2 Entalpie H H = U + p PROTI { displaystyle H = U + pV , !} J [M] [L]2 [T]−2 Funkce oddílu Z bezrozměrný bezrozměrný Gibbsova volná energie G G = H − T S { displaystyle G = H-TS , !} J [M] [L]2 [T]−2 Chemický potenciál (zsoučástka i ve směsi)
μi μ i = ( ∂ U / ∂ N i ) N j ≠ i , S , PROTI { displaystyle mu _ {i} = vlevo ( částečné U / částečné N_ {i} pravé) _ {N_ {j neq i}, S, V} , !} μ i = ( ∂ F / ∂ N i ) T , PROTI { displaystyle mu _ {i} = vlevo ( částečné F / částečné N_ {i} pravé) _ {T, V} , !} , kde F není úměrné N, protože μi záleží na tlaku. μ i = ( ∂ G / ∂ N i ) T , P { displaystyle mu _ {i} = vlevo ( částečné G / částečné N_ {i} pravé) _ {T, P} , !} , kde G je úměrné N (pokud složení molárního poměru systému zůstává stejné), protože μi záleží pouze na teplotě a tlaku a složení. μ i / τ = − 1 / k B ( ∂ S / ∂ N i ) U , PROTI { displaystyle mu _ {i} / tau = -1 / k_ {B} vlevo ( částečné S / částečné N_ {i} pravé) _ {U, V} , !}
J [M] [L]2 [T]−2 Helmholtzova volná energie A, F F = U − T S { displaystyle F = U-TS , !} J [M] [L]2 [T]−2 Landauův potenciál , Landau Free Energy, Velký potenciál Ω , ΦG Ω = U − T S − μ N { displaystyle Omega = U-TS- mu N , !} J [M] [L]2 [T]−2 Massieu Potential, Helmholtz volná entropie Φ Φ = S − U / T { displaystyle Phi = S-U / T , !} J K.−1 [M] [L]2 [T]−2 [Θ]−1 Planckův potenciál, Gibbs volná entropie Ξ Ξ = Φ − p PROTI / T { displaystyle Xi = Phi -pV / T , !} J K.−1 [M] [L]2 [T]−2 [Θ]−1
Tepelné vlastnosti hmoty Množství (běžný název / názvy) (Společný) symbol / symboly Definování rovnice SI jednotky Dimenze Obecná tepelná / tepelná kapacita C C = ∂ Q / ∂ T { displaystyle C = částečné Q / částečné T , !} J K. −1 [M] [L]2 [T]−2 [Θ]−1 Tepelná kapacita (isobarická) Cp C p = ∂ H / ∂ T { displaystyle C_ {p} = částečné H / částečné T , !} J K. −1 [M] [L]2 [T]−2 [Θ]−1 Specifická tepelná kapacita (isobarická) Cmp C m p = ∂ 2 Q / ∂ m ∂ T { displaystyle C_ {mp} = částečné ^ {2} Q / částečné m částečné T , !} J kg−1 K.−1 [L]2 [T]−2 [Θ]−1 Molární měrná tepelná kapacita (izobarická) Cnp C n p = ∂ 2 Q / ∂ n ∂ T { displaystyle C_ {np} = částečné ^ {2} Q / částečné n částečné T , !} J K. −1 mol−1 [M] [L]2 [T]−2 [Θ]−1 [N]−1 Tepelná kapacita (izochorická / objemová) CPROTI C PROTI = ∂ U / ∂ T { displaystyle C_ {V} = částečné U / částečné T , !} J K. −1 [M] [L]2 [T]−2 [Θ]−1 Specifická tepelná kapacita (izochorická) CmV C m PROTI = ∂ 2 Q / ∂ m ∂ T { displaystyle C_ {mV} = částečné ^ {2} Q / částečné m částečné T , !} J kg−1 K.−1 [L]2 [T]−2 [Θ]−1 Molární měrná tepelná kapacita (izochorická) CnV C n PROTI = ∂ 2 Q / ∂ n ∂ T { displaystyle C_ {nV} = částečné ^ {2} Q / částečné n částečné T , !} J K. −1 mol−1 [M] [L]2 [T]−2 [Θ]−1 [N]−1 Specifické latentní teplo L L = ∂ Q / ∂ m { displaystyle L = částečné Q / částečné m , !} J kg−1 [L]2 [T]−2 Poměr isobarické k izochorické tepelné kapacitě, poměr tepelné kapacity adiabatický index y y = C p / C PROTI = C p / C PROTI = C m p / C m PROTI { displaystyle gamma = C_ {p} / C_ {V} = c_ {p} / c_ {V} = C_ {mp} / C_ {mV} , !} bezrozměrný bezrozměrný
Tepelný přenos Množství (běžný název / názvy) (Společný) symbol / symboly Definování rovnice SI jednotky Dimenze Teplotní gradient Žádný standardní symbol ∇ T { displaystyle nabla T , !} K m−1 [Θ] [L]−1 Rychlost tepelné vodivosti, tepelný proud, tepelná /tepelný tok , přenos tepelné energie P P = d Q / d t { displaystyle P = mathrm {d} Q / mathrm {d} t , !} W = J s−1 [M] [L]2 [T]−3 Tepelná intenzita Já Já = d P / d A { displaystyle I = mathrm {d} P / mathrm {d} A} W m−2 [M] [T]−3 Hustota tepelného / tepelného toku (výše uvedený vektorový analog tepelné intenzity) q Q = ∬ q ⋅ d S d t { displaystyle Q = iint mathbf {q} cdot mathrm {d} mathbf {S} mathrm {d} t , !} W m−2 [M] [T]−3
Rovnice Rovnice v tomto článku jsou klasifikovány podle předmětu.
Termodynamické procesy Fyzická situace Rovnice Isentropický proces (adiabatický a reverzibilní) Δ Q = 0 , Δ U = − Δ Ž { displaystyle Delta Q = 0, quad Delta U = - Delta W , !} Pro ideální plyn p 1 PROTI 1 y = p 2 PROTI 2 y { displaystyle p_ {1} V_ {1} ^ { gamma} = p_ {2} V_ {2} ^ { gamma} , !} T 1 PROTI 1 y − 1 = T 2 PROTI 2 y − 1 { displaystyle T_ {1} V_ {1} ^ { gamma -1} = T_ {2} V_ {2} ^ { gamma -1} , !} p 1 1 − y T 1 y = p 2 1 − y T 2 y { displaystyle p_ {1} ^ {1- gamma} T_ {1} ^ { gamma} = p_ {2} ^ {1- gamma} T_ {2} ^ { gamma} , !}
Izotermický proces Δ U = 0 , Δ Ž = Δ Q { displaystyle Delta U = 0, quad Delta W = Delta Q , !} Pro ideální plyn Ž = k T N ln ( PROTI 2 / PROTI 1 ) { displaystyle W = kTN ln (V_ {2} / V_ {1}) , !}
Izobarický proces p 1 = p 2 , p = konstantní Δ Ž = p Δ PROTI , Δ q = Δ H + p δ PROTI { displaystyle Delta W = p Delta V, quad Delta q = Delta H + p delta V , !}
Izochorický proces PROTI 1 = PROTI 2 , PROTI = konstantní Δ Ž = 0 , Δ Q = Δ U { displaystyle Delta W = 0, quad Delta Q = Delta U , !}
Bezplatná expanze Δ U = 0 { displaystyle Delta U = 0 , !} Práce prováděná expandujícím plynem Proces Δ Ž = ∫ PROTI 1 PROTI 2 p d PROTI { displaystyle Delta W = int _ {V_ {1}} ^ {V_ {2}} p mathrm {d} V , !}
Čistá práce v cyklických procesech Δ Ž = ∮ C y C l E p d PROTI { displaystyle Delta W = mast _ { mathrm {cyklus}} p mathrm {d} V , !}
Kinetická teorie Ideální plyn Entropie S = k B ( ln Ω ) { displaystyle S = k_ {B} ( ln Omega)} , kde kB je Boltzmannova konstanta , a Ω označuje objem makrostát v fázový prostor nebo jinak nazývaná termodynamická pravděpodobnost. d S = δ Q T { displaystyle dS = { frac { delta Q} {T}}} , pouze pro reverzibilní procesyStatistická fyzika Níže jsou užitečné výsledky z Distribuce Maxwell – Boltzmann pro ideální plyn a důsledky množství entropie. Distribuce je platná pro atomy nebo molekuly tvořící ideální plyny.
Fyzická situace Nomenklatura Rovnice Distribuce Maxwell – Boltzmann proti = rychlost atomu / molekuly,m = hmotnost každé molekuly (všechny molekuly jsou v kinetické teorii stejné),y (p ) = Lorentzův faktor jako funkce hybnosti (viz níže)Poměr tepelné energie k klidové hmotě každé molekuly: θ = k B T / m C 2 { displaystyle theta = k_ {B} T / mc ^ {2} , !} K. 2 je upravený Besselova funkce druhého druhu.
Nerelativistické rychlosti P ( proti ) = 4 π ( m 2 π k B T ) 3 / 2 proti 2 E − m proti 2 / 2 k B T { displaystyle P left (v right) = 4 pi left ({ frac {m} {2 pi k_ {B} T}} right) ^ {3/2} v ^ {2} e ^ {- mv ^ {2} / 2k_ {B} T} , !}
Relativistické rychlosti (distribuce Maxwell-Jüttner) F ( p ) = 1 4 π m 3 C 3 θ K. 2 ( 1 / θ ) E − y ( p ) / θ { displaystyle f (p) = { frac {1} {4 pi m ^ {3} c ^ {3} theta K_ {2} (1 / theta)}} e ^ {- gamma (p ) / theta}}
Entropie Logaritmus z hustota stavů Pi = pravděpodobnost systému v microstate i Ω = celkový počet mikrostavů S = − k B ∑ i P i ln P i = k B ln Ω { displaystyle S = -k_ {B} součet _ {i} P_ {i} ln P_ {i} = k _ { mathrm {B}} ln Omega , !} kde: P i = 1 / Ω { displaystyle P_ {i} = 1 / Omega , !}
Změna entropie Δ S = ∫ Q 1 Q 2 d Q T { displaystyle Delta S = int _ {Q_ {1}} ^ {Q_ {2}} { frac { mathrm {d} Q} {T}} , !} Δ S = k B N ln PROTI 2 PROTI 1 + N C PROTI ln T 2 T 1 { displaystyle Delta S = k_ {B} N ln { frac {V_ {2}} {V_ {1}}} + NC_ {V} ln { frac {T_ {2}} {T_ {1 }}} , !}
Entropická síla F S = − T ∇ S { displaystyle mathbf {F} _ { mathrm {S}} = - T nabla S , !} Věta o ekvipartici Průměrná kinetická energie na stupeň volnosti ⟨ E k ⟩ = 1 2 k T { displaystyle langle E _ { mathrm {k}} rangle = { frac {1} {2}} kT , !}
Vnitřní energie U = d F ⟨ E k ⟩ = d F 2 k T { displaystyle U = d_ {f} langle E _ { mathrm {k}} rangle = { frac {d_ {f}} {2}} kT , !}
Důsledky nerelativistického Maxwellova – Boltzmannova rozdělení jsou uvedeny níže.
Fyzická situace Nomenklatura Rovnice Střední rychlost ⟨ proti ⟩ = 8 k B T π m { displaystyle langle v rangle = { sqrt { frac {8k_ {B} T} { pi m}}} , !} Kořenová střední kvadratická rychlost proti r m s = ⟨ proti 2 ⟩ = 3 k B T m { displaystyle v _ { mathrm {rms}} = { sqrt { langle v ^ {2} rangle}} = { sqrt { frac {3k_ {B} T} {m}}} , ! } Modální rychlost proti m Ó d E = 2 k B T m { displaystyle v _ { mathrm {mode}} = { sqrt { frac {2k_ {B} T} {m}}} , !} Střední volná cesta σ = Efektivní průřezn = Objemová hustota počtu cílových částicℓ = Střední volná cesta ℓ = 1 / 2 n σ { displaystyle ell = 1 / { sqrt {2}} n sigma , !}
Kvazi-statické a reverzibilní procesy Pro kvazi-statický a reverzibilní procesy, první zákon termodynamiky je:
d U = δ Q − δ Ž { displaystyle dU = delta Q- delta W} kde δQ je dodané teplo na systém a δŽ je práce hotová podle systém.
Termodynamické potenciály Následující energie se nazývají termodynamické potenciály ,
název Symbol Vzorec Přirozené proměnné Vnitřní energie U { displaystyle U} ∫ ( T d S − p d PROTI + ∑ i μ i d N i ) { displaystyle int (T { text {d}} S-p { text {d}} V + součet _ {i} mu _ {i} { text {d}} N_ {i})} S , PROTI , { N i } { displaystyle S, V, {N_ {i} }} Helmholtzova volná energie F { displaystyle F} U − T S { displaystyle U-TS} T , PROTI , { N i } { displaystyle T, V, {N_ {i} }} Entalpie H { displaystyle H} U + p PROTI { displaystyle U + pV} S , p , { N i } { displaystyle S, p, {N_ {i} }} Gibbsova volná energie G { displaystyle G} U + p PROTI − T S { displaystyle U + pV-TS} T , p , { N i } { displaystyle T, p, {N_ {i} }} Landau potenciál, nebo velký potenciál Ω { displaystyle Omega} , Φ G { displaystyle Phi _ { text {G}}} U − T S − { displaystyle U-TS-} ∑ i { displaystyle sum _ {i} ,} μ i N i { displaystyle mu _ {i} N_ {i}} T , PROTI , { μ i } { displaystyle T, V, { mu _ {i} }}
a odpovídající základní termodynamické vztahy nebo „hlavní rovnice“[2] jsou:
Potenciál Rozdíl Vnitřní energie d U ( S , PROTI , N i ) = T d S − p d PROTI + ∑ i μ i d N i { displaystyle dU left (S, V, {N_ {i}} right) = TdS-pdV + sum _ {i} mu _ {i} dN_ {i}} Entalpie d H ( S , p , N i ) = T d S + PROTI d p + ∑ i μ i d N i { displaystyle dH left (S, p, {N_ {i}} right) = TdS + Vdp + sum _ {i} mu _ {i} dN_ {i}} Helmholtzova volná energie d F ( T , PROTI , N i ) = − S d T − p d PROTI + ∑ i μ i d N i { displaystyle dF left (T, V, {N_ {i}} right) = - SdT-pdV + sum _ {i} mu _ {i} dN_ {i}} Gibbsova volná energie d G ( T , p , N i ) = − S d T + PROTI d p + ∑ i μ i d N i { displaystyle dG left (T, p, {N_ {i}} right) = - SdT + Vdp + sum _ {i} mu _ {i} dN_ {i}}
Maxwellovy vztahy Čtyři nejběžnější Maxwellovy vztahy jsou:
Fyzická situace Nomenklatura Rovnice Termodynamické potenciály jako funkce jejich přirozených proměnných U ( S , PROTI ) { displaystyle U (S, V) ,} = Vnitřní energie H ( S , P ) { displaystyle H (S, P) ,} = Entalpie F ( T , PROTI ) { displaystyle F (T, V) ,} = Helmholtzova volná energie G ( T , P ) { displaystyle G (T, P) ,} = Gibbsova volná energie ( ∂ T ∂ PROTI ) S = − ( ∂ P ∂ S ) PROTI = ∂ 2 U ∂ S ∂ PROTI { displaystyle left ({ frac { částečné T} { částečné V}} pravé) _ {S} = - levé ({ frac { částečné P} { částečné S}} pravé) _ {V} = { frac { částečné ^ {2} U} { částečné S částečné V}}} ( ∂ T ∂ P ) S = + ( ∂ PROTI ∂ S ) P = ∂ 2 H ∂ S ∂ P { displaystyle left ({ frac { částečné T} { částečné P}} pravé) _ {S} = + levé ({ frac { částečné V} { částečné S}} pravé) _ {P} = { frac { částečné ^ {2} H} { částečné S částečné P}}}
+ ( ∂ S ∂ PROTI ) T = ( ∂ P ∂ T ) PROTI = − ∂ 2 F ∂ T ∂ PROTI { displaystyle + left ({ frac { částečné S} { částečné V}} pravé) _ {T} = levé ({ frac { částečné P} { částečné T}} pravé) _ {V} = - { frac { částečné ^ {2} F} { částečné T částečné V}}}
− ( ∂ S ∂ P ) T = ( ∂ PROTI ∂ T ) P = ∂ 2 G ∂ T ∂ P { displaystyle - left ({ frac { částečné S} { částečné P}} pravé) _ {T} = levé ({ frac { částečné V} { částečné T}} pravé) _ {P} = { frac { částečné ^ {2} G} { částečné T částečné P}}}
Mezi další vztahy patří následující.
( ∂ S ∂ U ) PROTI , N = 1 T { displaystyle left ({ částečné S přes částečné U} pravé) _ {V, N} = {1 přes T}} ( ∂ S ∂ PROTI ) N , U = p T { displaystyle left ({ částečné S přes částečné V} pravé) _ {N, U} = {p přes T}} ( ∂ S ∂ N ) PROTI , U = − μ T { displaystyle left ({ částečné S přes částečné N} pravé) _ {V, U} = - { mu přes T}} ( ∂ T ∂ S ) PROTI = T C PROTI { displaystyle left ({ částečné T přes částečné S} pravé) _ {V} = {T přes C_ {V}}} ( ∂ T ∂ S ) P = T C P { displaystyle left ({ částečné T přes částečné S} pravé) _ {P} = {T přes C_ {P}}} − ( ∂ p ∂ PROTI ) T = 1 PROTI K. T { displaystyle - left ({ částečné p over částečné V} right) _ {T} = {1 over {VK_ {T}}}}
Jiné diferenciální rovnice jsou:
název H U G Gibbs – Helmholtzova rovnice H = − T 2 ( ∂ ( G / T ) ∂ T ) p { displaystyle H = -T ^ {2} vlevo ({ frac { částečné vlevo (G / T vpravo)} { částečné T}} vpravo) _ {p}} U = − T 2 ( ∂ ( F / T ) ∂ T ) PROTI { displaystyle U = -T ^ {2} vlevo ({ frac { částečné vlevo (F / T vpravo)} { částečné T}} vpravo) _ {V}} G = − PROTI 2 ( ∂ ( F / PROTI ) ∂ PROTI ) T { displaystyle G = -V ^ {2} vlevo ({ frac { částečné vlevo (F / V vpravo)} { částečné V}} vpravo) _ {T}} ( ∂ H ∂ p ) T = PROTI − T ( ∂ PROTI ∂ T ) P { displaystyle left ({ frac { částečné H} { částečné p}} pravé) _ {T} = VT levé ({ frac { částečné V} { částečné T}} pravé) _ {P}} ( ∂ U ∂ PROTI ) T = T ( ∂ P ∂ T ) PROTI − P { displaystyle left ({ frac { částečné U} { částečné V}} pravé) _ {T} = T levé ({ frac { částečné P} { částečné T}} pravé) _ {V} -P}
Kvantové vlastnosti U = N k B T 2 ( ∂ ln Z ∂ T ) PROTI { displaystyle U = Nk_ {B} T ^ {2} vlevo ({ frac { částečné ln Z} { částečné T}} vpravo) _ {V} ~} S = U T + N { displaystyle S = { frac {U} {T}} + N ~} S = U T + N k B ln Z − N k ln N + N k { displaystyle S = { frac {U} {T}} + Nk_ {B} ln Z-Nk ln N + Nk ~} Nerozlišitelné částicekde N je počet částic, h je Planckova konstanta , Já je moment setrvačnosti , a Z je funkce oddílu v různých formách:
Stupeň svobody Funkce oddílu Překlad Z t = ( 2 π m k B T ) 3 2 PROTI h 3 { displaystyle Z_ {t} = { frac {(2 pi mk_ {B} T) ^ { frac {3} {2}} V} {h ^ {3}}}} Vibrace Z proti = 1 1 − E − h ω 2 π k B T { displaystyle Z_ {v} = { frac {1} {1-e ^ { frac {-h omega} {2 pi k_ {B} T}}}}} Otáčení Z r = 2 Já k B T σ ( h 2 π ) 2 { displaystyle Z_ {r} = { frac {2Ik_ {B} T} { sigma ({ frac {h} {2 pi}}) ^ {2}}}}
Tepelné vlastnosti hmoty Koeficienty Rovnice Joule-Thomsonův koeficient μ J T = ( ∂ T ∂ p ) H { displaystyle mu _ {JT} = vlevo ({ frac { částečné T} { částečné p}} pravé) _ {H}} Stlačitelnost (konstantní teplota) K. T = − 1 PROTI ( ∂ PROTI ∂ p ) T , N { displaystyle K_ {T} = - {1 přes V} vlevo ({ částečné V přes částečné p} vpravo) _ {T, N}} Koeficient tepelné roztažnosti (konstantní tlak) α p = 1 PROTI ( ∂ PROTI ∂ T ) p { displaystyle alpha _ {p} = { frac {1} {V}} vlevo ({ frac { částečné V} { částečné T}} pravé) _ {p}} Tepelná kapacita (konstantní tlak) C p = ( ∂ Q r E proti ∂ T ) p = ( ∂ U ∂ T ) p + p ( ∂ PROTI ∂ T ) p = ( ∂ H ∂ T ) p = T ( ∂ S ∂ T ) p { displaystyle C_ {p} = vlevo ({ částečné Q_ {rev} nad částečné T} pravé) _ {p} = levé ({ částečné U nad částečné T} pravé) _ { p} + p left ({ částečné V over částečné T} right) _ {p} = left ({ částečné H over částečné T} right) _ {p} = T left ( { částečné S nad částečné T} pravé) _ {p}} Tepelná kapacita (konstantní objem) C PROTI = ( ∂ Q r E proti ∂ T ) PROTI = ( ∂ U ∂ T ) PROTI = T ( ∂ S ∂ T ) PROTI { displaystyle C_ {V} = vlevo ({ částečné Q_ {rev} přes částečné T} pravé) _ {V} = levé ({ částečné U nad částečné T} pravé) _ { V} = T vlevo ({ částečné S přes částečné T} pravé) _ {V}}
Tepelný přenos Tepelná účinnost Fyzická situace Nomenklatura Rovnice Termodynamické motory η = účinnostŽ = práce odvedená motoremQH = tepelná energie v zásobníku s vyšší teplotouQL = tepelná energie v zásobníku s nižší teplotouTH = teplota vyšší teploty nádržTL = teplota nižší teploty nádržTermodynamický motor: η = | Ž Q H | { displaystyle eta = left | { frac {W} {Q_ {H}}} doprava | , !}
Carnotova účinnost motoru: η C = 1 − | Q L Q H | = 1 − T L T H { displaystyle eta _ {c} = 1- vlevo | { frac {Q_ {L}} {Q_ {H}}} vpravo | = 1 - { frac {T_ {L}} {T_ {H }}} , !}
Chlazení K. = koeficient chladicího výkonuChladicí výkon K. = | Q L Ž | { displaystyle K = left | { frac {Q_ {L}} {W}} right | , !}
Carnotův chladicí výkon K. C = | Q L | | Q H | − | Q L | = T L T H − T L { displaystyle K_ {C} = { frac {| Q_ {L} |} {| Q_ {H} | - | Q_ {L} |}} = { frac {T_ {L}} {T_ {H} -T_ {L}}} , !}
Viz také Reference ^ Keenan, Termodynamika , Wiley, New York, 1947 ^ Fyzikální chemie, P.W. Atkins, Oxford University Press, 1978, ISBN 0 19 855148 7 Atkins, Peter a de Paula, Julio Fyzikální chemie , 7. vydání, W.H. Freeman and Company, 2002 ISBN 0-7167-3539-3.Kapitoly 1–10, část 1: „Rovnováha“. Bridgman, P. W. (1. března 1914). „Kompletní sbírka termodynamických vzorců“ . Fyzický přehled . Americká fyzická společnost (APS). 3 (4): 273–281. doi :10.1103 / fyzrev.3.273 . ISSN 0031-899X . Landsberg, Peter T. Termodynamika a statistická mechanika . New York: Dover Publications, Inc., 1990. (přetištěno z Oxford University Press, 1978) . Lewis, G.N. a Randall, M., "Termodynamika", 2. vydání, McGraw-Hill Book Company, New York, 1961. Reichl, L.E. , Moderní kurz statistické fyziky , 2. vydání, New York: John Wiley & Sons, 1998.Schroeder, Daniel V. Tepelná fyzika . San Francisco: Addison Wesley Longman, 2000 ISBN 0-201-38027-7. Silbey, Robert J. a kol. Fyzikální chemie , 4. vyd. New Jersey: Wiley, 2004. Callen, Herbert B. (1985). Termodynamika a úvod do themostatistiky , 2. vydání, New York: John Wiley & Sons. externí odkazy