Seznam přechodných fosilií - List of transitional fossils - Wikipedia

Část série na
Paleontologie
Palais de la Decouverte Tyrannosaurus rex p1050042.jpg
Paleontologický portál
Kategorie
Tohle je dynamický seznam a nikdy nemusí být schopen splnit určité standardy pro úplnost. Můžete pomoci přidání chybějících položek s spolehlivé zdroje.
Možná nejznámější ze všech přechodných fosilií, berlínský exemplář Archeopteryx lithographica

Toto je předběžný částečný seznam přechodné fosílie (fosilní pozůstatky skupin, které vykazují „primitivní“ i odvozené vlastnosti). Fosílie jsou vypsány v sériích a ukazují přechod z jedné skupiny do druhé, což představuje významné kroky ve vývoji hlavních rysů v různých liniích. Tyto změny často představují významné změny v morfologii a anatomii, které souvisejí se způsobem života, jako je získávání opeřených křídel pro letecký životní styl v ptactvo nebo končetiny v Ryba /tetrapod přechod na pevninu.

Darwine poznamenal, že lze uvažovat o přechodných formách společné předky, přímých předků nebo vedlejších předků žijících nebo vyhynulých skupin, ale věřili, že nalezení skutečných společných nebo přímých předků spojujících různé skupiny je nepravděpodobné.[1][2] Zajištění předkové jsou příbuzní jako bratranci v genealogiích, ve kterých nejsou ve vaší přímé linii původu, ale sdílejí společného předka (v tomto případě je to prarodič). Tento druh myšlení lze rozšířit na skupiny života. Například známý Archeopteryx je přechodnou formou mezi nelidskými dinosaury a ptáky, ale není nejnovějším společným předkem všech ptáků ani přímým předkem žádného dnes žijícího druhu ptáků. Spíše je považován za zaniklého blízkého evolučního „bratrance“ přímých předků. To však nemusí vždy platit, protože u některých fosilních druhů se navrhuje, aby byly ostatním přímo předky, například Australopithecus anamensis je s největší pravděpodobností rodový Australopithecus afarensis.[3]

Nautiloidy až amonoidy

The Nautiloidy → Amonoidy Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
> 500 Ma

Podtřída:

OrhtocerasNautiloid092313.jpg
390 Ma

Objednat:

  • Člen Nautiloidů.
  • Přímý předek amonoidů.
370 Ma

Podtřída:

  • Přímí potomci Bactiridy.
Ammonite Asteroceras.jpg

Hlavonožci

Další informace: hlavonožci
The Hlavonožce Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisUmístěníobraz
296 Ma

Rod

Nejdříve popsaná chobotnice.
164 Ma

Rod:

Primitivní chobotnice. Francie
164,7 Ma

Rod:

Časný člen Vampyromorphida.

 Francie

Vampylarge.JPG
94,3 Ma

Rod:

Primitivní chobotnice. Mexiko

Vývoj hmyzu

Další informace: vývoj hmyzu
The Hmyz evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisUmístěníobraz

411 Ma

Rod:

Nejstarší známý hmyz na světě.

 Spojené království

411 Ma

Rod:

Brzy Springtail.

 Spojené království

300 Ma

Rod:

Předci do švábi, kudlanky a termiti.

316,5 Ma

Rod:

Primitivní šváb.

140 Ma

Rod:

Nejdříve známé Lepidopteran.

100 Ma

Rod:Manipulátor (hmyz)

Možný společný předek mezi šváby a kudlankami.

92 Ma

Rod:

Nejstarší známý druh včela.

 Myanmar

Melittosphex burmensis.jpg

80 Ma

Rod:

Nejdříve známý druh mravenec.

 USA

Sphecomyrma freyi AMNH-NJ943B.jpg
56–34 Ma

Rod:

První listový hmyz z fosilního záznamu.

 Německo

52 Ma

Rod:

Přechodná fosilie myrmecophile (sociální parazit mravenčích kolonií) drahý brouk podčeleď Pselaphinae.

 Indie

Vývoj pavouků

Další informace: vývoj pavouků
The Pavouk Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
390 Ma

Rod:

Dříve byl považován za nejstaršího pavouka na světě.
165 Ma

Rod

Nejstarší známý haplogyne pavouk.

Bezobratlí k rybolovu

Tento seznam je neúplný; můžete pomoci přidání chybějících položek s spolehlivé zdroje.
The Bezobratlí → Ryba Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
523 Ma

Rod:

Lancelet - jako vzhled. Nejstarší známý předchůdce moderní doby obratlovců

Obratlovci

Pikaia Smithsonian.JPG

504 Ma

Třída:

Měl paprskové ploutve ve tvaru krokve svaly a notochord.Conodonts.jpg
530 Ma

Rod:

Zdá se, že lebka, což je a lehat.[4]Haikouichthys NT.jpg
480 až 470 Ma

Rod:

Ryby bez čelistíDobře obrněný ryby bez čelistí, připomínající v životě velkou pulciArandaspis prionotolepis fossil.jpg
422–412 Ma

Rod:

An anaspid, předci do čelistní obratlovci,[5]Neozbrojený, šupinatý ryby bez čelistíBirkenia elegans.jpg
419 Ma

Rod:

Nejstarší známý kostnatá ryba[6]Guiyu BW.jpg

Chondrichthyes

Tento seznam je neúplný; můžete pomoci přidání chybějících položek s spolehlivé zdroje.
The Chondrichthyes Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
370 Ma

Rod:

Časný primitivní žralok.Early Shark.jpg
70–65 Ma

Rod:

Brzy sawfish
99–65 Ma

Rod:

Brzy rejnok -jako skejtCyclobatis major 1.JPG

Kostnatá ryba

Další informace: kostnatá ryba
Tento seznam je neúplný; můžete pomoci přidání chybějících položek s spolehlivé zdroje.
The Kostnatá ryba Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
420 Ma

Rod:

Nejdříve známý Actinopterygiian.

??? Ma

Rod:

Časný příbuzný platýse, jedno oko již migrovalo k středové čáře těla.Amphistium.JPG
48–37 Ma

Rod:

Nejdříve známá pravda platýs
183,7–125,0 Ma

Rod:

Jeden z prvních teleosts.Leptolepis dubia cm4694.jpg
13 Ma

Rod:

Jeden z nejstarších známých mořští koníci.Tunjice Hills Hippocampus.jpg
13 Ma

Rod:

Jeden z nejstarších známých mořští koníci.Hippocampus slovenicus.jpg
83–70 Ma

Rod:

Nejstarší známý lamprid RybaNardovelifer altipinnis.jpg
56–34 Ma

Rod:

Primitivní Sunfish
58–55 Ma

Rod:

Nejstarší známý člen sumec rodina Callichthyidae.Corydoras revelatus.JPG
56–34 Ma

Rod:

Primitivní králičí.
48–37 Ma

Rod:

Primitivní okounPalaeoperca proxima.jpg
58–55 Ma

Rod:

Primitivní pomfretTrachicaranx tersus.jpg
48–40 Ma

Rod:

Brzy handfish
48–40 Ma

Rod:

Nejstarší známý ostraciidní boxfishEolactoria sorbinii.jpg
48–40 Ma

Rod:

Nejstarší známá aracanid boxfishProaracana dubia.jpg
48–40 Ma

Rod:

Bazální bodlák
48–40 Ma

Rod:

Primitivní monodactylid moonyfishPsettopsis subarcuatus.jpg
48–40 Ma

Rod:

Primitivní monodactylid moonyfishPasaichthys pleuronectiformis.jpg
48–40 Ma

Rod:

Krátký čenichový předek moderny Maurský idol.
83–65 Ma

Rod:

Primitivní člen Tetraodontidae
83–65 Ma

Rod:

Primitivní Perciforme
58–55 Ma

Rod:

Primitivní člen Zeidae
58–55 Ma

Rod:

Primitivní člen Zeidae
??? Ma

Rod:

Primitivní člen IchthyodectidaeCooyoo australis.jpg
65 Ma

Rod:

Primitivní tetraodontid

Ryby na tetrapody

The Ryba → Tetrapods Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
416–359 Ma

Rod:

Časný člen Tetrapodomorpha, linie piscine vedoucí k tetrapodům, Osteolepis je dostatečně zobecněn, aby poskytl spravedlivou aproximaci společného předka tetrapodů a lungfish.[7]RybaMalý až střední sarkopterygický ryby s vnitřními nosními dírkami a prsními ploutvemi široce vyztužené kostními složkami homologní do humerus a poloměr /ulna nalezený v tetrapods.[7]Osteolepis macrolepidotus.jpg
385 Ma

Rod:

Příslušnost k rodině Tristichopteridae, a rodina které tvoří sesterskou skupinu Panderichthys a tetrapody.[7]Ačkoli není na evoluční cestě k tetrapodům, Eusthenopteron má poměrně obecnou stavbu a je velmi dobře známý a slouží jako ikonický modelový organismus v tetrapodové evoluci.[8]Hlavně střední pelagický Ryba, Eusthenopteron k navigaci používejte hlavně prsní a pánevní ploutve a ocas k pohonu.[8] Ploutev byla difycerální, což předznamenalo narovnání páteře a vývoj souvislé ploutve u ryb jako PanderichthysEusthenopteron foordi 1.JPG
380 Ma

Rod:

Velmi blízký původu tetrapodů, „ryby“ elpistostegalian.[7]RybaVelká, dravá mělká ryba. Jak je běžné u ryb s mělkou vodou, prsní a pánevní ploutve byly pružné a podobné lopatkám pro pohon.[9] Hřbetní a řitní ploutve jsou ztraceny, ocasní ploutve sousedí.[10] The průduchy byly krátké a široké, což naznačovalo, že velké množství kyslíku bylo absorbováno plícemi spíše než žábry.[11]Panderichthys BW.jpg
375 Ma

Rod:

Afishapod "více tetrapodů než Panderichthys.[7]Ryba, přechodná mezi rybou a ranou, podobná rybě labyrintodonty.[12][13]„Ryba“ s tlustými, masitými prsními ploutvemi se spojem mezi nejvnitřnějšími a dvěma dalšími kostními prvky, což odpovídá lokti ve vyšších tetrapodech. The kleithrum kost byla bez lebky, fungovala jako ukotvení prsních ploutví a současně umožňovala pohyb krku.[13][14]Tiktaalik belgium.JPG
368 Ma

Rod:

Analýza lebečního materiálu ukazuje, že byl pokročilejší než Tiktaalik a společně s Obruchevichthys tvoří sesterskou skupinu k vyšším tetrapodům.[15]Docela fragmentární nález, Elginerpeton se rozprostírá na rybí / tetrapodské příčce s mozaikou prvků připomínajících Panderichthys, Ichthyostega a Hynerpeton.[15] Pravděpodobně jeden z „fishapods ".[16]Ačkoli fragmentární, nález zahrnuje lopatku (Cleitrum bone), jakož i prvky končetin, což ukazuje, že měl srovnatelné končetiny Ichthyostega a Hynerpeton, označující spíše nohy než ploutve.Elginerpeton BW.jpg
365 Ma

Rod:

Známý pouze z úlomků, většinou dolní čelisti, Ventastega je morfologicky uprostřed mezi Tiktaalik a Acanthostega /Ichthyostega.[17]Možná nejstarší zvíře, které má spíše nohy než ploutve.[17]Velká, dorzoventrálně zploštělá dravá ryba s dobře pancéřovanou labyrinthodont - jako lebka. Zatímco samotné ploutve nebyly nalezeny, ramenní pás je v podstatě podobný tomu z Acanthostega, což naznačuje, že také měl spíše nohy než ploutve.[17]Ventastega BW.jpg
365 Ma

Rod:

Dohromady s Ichthyostega podrážka brzy labyrinthodont známé z poměrně kompletních koster. Je to nejstarší zvíře, o kterém je známo, že má spíše nohy než ploutve, což z něj dělá pravdu tetrapod a nejstarší známý nezpochybnitelný ichtyostegalian.[18]První známé zvíře s prsty spíše než ploutvemi. Nohy byly široké a pádlovité, přizpůsobené pro pohyb ve vodě.[19] Zachovala si funkční žábry v dospělosti, za masitou operculum.Acanthostega.JPG
365 Ma

Rod:

Docela úzce souvisí s Acanthostega. Možná to představuje časnou (a nakonec neúspěšnou) linii přizpůsobenou pohybu po zemi pomocí palcový červ -jako pohyby.Dohromady s Acanthostega podrážka brzy labyrinthodont známé z poměrně kompletních koster.Brzy labyrinthodont s polydactylous, lopatkovité chodidla a vyztužené obratle a nervové trny. Pravděpodobně to strávilo nějaký čas na souši, přesto si ponechalo žábry a ocas ploutvové paprsky.Ichthyostega skull.jpg
365 Ma

Rod:

Pokročilý ichtyostegalian, překračuje propast mezi rybami Devonský formy a pokročilejší Karbon obojživelníci. Bylo navrženo, že je to brzy obojživelník podobný plazům.[20]Velké zvíře s lopatkami připomínajícími šest špiček. V dospělosti však neměl žábry, a je tedy nejstarší labyrinthodont je známo, že zcela závisí na dýchání plícemi.[21]Tulerpeton12DB.jpg
360 Ma

Rod:

I když je známo pouze z fragmentárních pozůstatků, je pokročilejší než Ichthyostega.Brzy labyrinthodont obojživelníkV zásadě velký mlok -jako stvoření. The ramenní pás byl silný, což naznačuje, že to byl kompetentní chodec.[22]Hynerpeton BW.jpg
359–345 Ma

Rod:

Zdraví od fosilních chudých Romer's Gap, Pederpes může být předkem vyššího labyrintodonty.Meziprodukt mezi předchozími Ichthyostegalian a pozdější pokročilejší labyrintodonti.Navzdory extra špičce na předních končetinách Pederpes měl končetiny, které končily v chodidlech, přizpůsobených primárně pro chůzi, spíše než pádla pro kombinované plavání a chůzi jako předchozí skupiny.[23]Pederpes22small.jpg
295 Ma

Rod:

The Temnospondyli jsou odvozeny paleozoické obojživelníky, pravděpodobně rodoví moderní obojživelníci„Klasický“ temnospondyl, pokročilý labyrinthodont skupina.Jeden z nejznámějších labyrintodonty, Eryops kombinuje velkou, plochou lebku a krátké končetiny typické pro skupinu.
The Labyrinthodontia → Lissamphibia Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
290 Ma

Rod:

Hovorově označovaný jako „frogamander“, protože tento taxon je chronologicky i morfologicky bazální pro oba anurany a mlociJedna z prvních přechodných fosilií směrem k moderním obojživelníkům (Lissamphibia ).[24]Primitivní rysy
  • Páteř s mezilehlými charakteristikami
  • Zachovává si plně vyvinutý ocas

Odvozené vlastnosti

  • Nese velký prostor pro tympanické ucho
  • Kosti kotníku jsou spojeny dohromady jako u mloků
  • Lehce postavená široká lebka jako u žab[24]

Gerobatrachus NT.jpg

250 Ma

Rod:

Meziprodukt mezi zobecněnými obojživelníky a odvozenými žabamiBrzy "téměř žába" přechodný obojživelníkPrimitivní rysy
  • Měl krátké končetiny, a proto nebyl schopen hopkat, na rozdíl od všech existujících anuranů
  • Zachovává čtrnáct obratlů na rozdíl od moderních žab, které mají čtyři až devět obratlů
  • Tibia a fibula nejsou spojeny do tibiofibuly

Odvozené vlastnosti

  • Lebka se podobá té moderní anuran lebka s mřížkou tenkých kostí v lebce

Triadobatrachus BW.jpg

190 Ma

Rod:

Další přechodná forma, kterou lze správně klasifikovat jako žábuStřední forma, která může nahradit Triadobatrachus jako „konečný“ předek anuranůPrimitivní rysy
  • Stále mají relativně krátké končetiny

Odvozené vlastnosti

  • Ocas je výrazně snížen
  • Nemá výrazně zvětšené nohy, ale vykazuje určité úpravy pro poskakování, například tříbodovou pánev
Prosalirus BW.jpg
213–188 Ma

Rod:

Odvozená fosilní žába doplňující sérii přechodných fosilií mezi časnými obojživelníky a moderními anuranyNejstarší „pravá“ žába[25]Primitivní rysy
  • Zachovává deset presakrálních obratlů

Odvozené vlastnosti

  • Zadní nohy jsou přizpůsobeny pro skákání

Vieraella NT.jpg

210 Ma

Rod:

Meziprodukt mezi bazálními obojživelníky a caeciliansBrzy caecilianPrimitivní rysy
  • Nese tříprsté zakrnělé končetiny
  • Velikost orbit naznačuje dobře vyvinuté oči a naznačuje podzemní životní styl

Odvozené vlastnosti

  • Tělo bylo upraveno do jakési hadovité formy

Eocaecilia BW.jpg

Obojživelníci amniotes

The Obojživelníci → Plazi Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
326–318 Ma

Rod:

Jeden z prvních plazovitý obojživelníciObojživelníkVelký, trochu jako ještěrka labyrinthodont s hlubokou lebkou, bočně umístěnými očima a pěti číslicemi na každé noze.Proterogyrinus NT.jpg
??? Ma

Rod:

Objednávka Diadectomorpha je sesterskou skupinou amniotes.The Limnoscelis byl původně popsán jako „kojot "(raní plazi) společně s druhým diadectomorphans. Dnes se předpokládá, že diadektomorfy s velkým tělem měly larvální stádium, které spadalo blízko, ale těsně mimo propast mezi obojživelníky a plazy.Velký obojživelník podobný dravým plazům. Končetiny jsou extrémně silně stavěné, což naznačuje, že se živily pomalu se pohybující kořistí.Limnoscelis (obsazení) -RedpathMuseumMontreal-červen 06-08.png
??? Ma

Rod:

Nejistá fylogeneze, možná a Seymouriamorph nebo Diadectomorph[26][27]ObojživelníkStředně velké, pravděpodobně býložravé zvířeTseajaia BW.jpg
350 Ma

Rod:

Nejistá fylogenetická poloha. Westlothiana může být malého těla diadectopmorph, spadající těsně mimo propast mezi obojživelníky a plazyPůvodně popsán jako první plaz, je nyní považován za pokročilého obojživelník podobný plazům.Malé, pravděpodobně hmyzožravé zvíře. Tělo a ocas byly dlouhé, končetiny malé, něco jako moderní skink.Westlothiana BW.jpg
320–305 Ma

Rod:

Možná spojen s Diadectomorpha nebo patřící do sesterské skupiny k Diadectomorpha a Amniota[28]Pravděpodobně obojživelník[28]Menší, pravděpodobně masožravý.[29]Solenodonsaurus1DB.jpg
340 Ma

Rod:

Fragmentární povaha fosílie (chybí jí a lebka ) ztěžuje stanovení přesné fylogenetické polohy.Možná první zvíře s amniote vejce, a tedy první amniota a tedy nejnovější společný předek obou Synapsidy a sauropsidy.Malé ještěrkovité zvíře, první známé tetrapod vlastnit drápy, což naznačuje, že má kůži typu amniota s scutes.[30]Casineria kiddi tilted.jpg
315 Ma

Rod:

Jeden z několika malých rodů bazálních plazůPlazkdysi považován za společného předka obou synapsidy a sauropsidy, Hylonomus je nyní považován za tvora eureptilana vnořeného dovnitř sauropsida.Hylonomus BW.jpg
312–304 Ma

Rod:

Jeden z několika malých rodů bazálních plazůPlaz (pravděpodobně a sauropsid )Brzy anapsid plaz. Ve fylogenetické analýze spadá na sauropsid straně, je tedy pravděpodobný předek diapsidyPaleothyris POZADÍ.JPG

Želvy

Další informace: želva
The Želva Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
240 Ma

Rod:

Plaz úzce souvisí s želvami.

Bild2 Ur-Schildkröte Zeichnung.jpg

220 Ma

Rod:

Nejstarší známá želva. Měl plastron (spodní polovina skořápky) zakrývající břicho. Druhová rozšířená žebra jsou také klíčovou kvalitou jako přechodná želva. Měl také zuby a dlouhý ocas, na rozdíl od moderních želv, které dřívější předkové pravděpodobně měli.

Odontochelys semitestacea.jpg

210 Ma

Rod:

Tento druh má nejstarší známou skořápku skládající se zcela z krunýře a plastronu.

Proganochelys Quenstedti.jpg
164 Ma

Rod:

Evoluční most mezi ranými suchozemskými želvami a mořské želvy.

Od ještěrek po hady

The Ještěrka → Had Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
120 MaRod:Bazální had se 4 končetinami.
95 MaRod:Bazální had se dvěma zadními končetinami obsahující kyčelní, kolenní a kotníkový kloub.
92 Ma

Rod:

Přechodná forma mezi Křídový ještěrky a hadi bez končetin, kteří si zachovávají výrazné, i když nefunkční nohy.[31]Eupodophis descouensi Holotype.jpg
90 Ma

Rod:

Najash je klíčová přechodná forma pro hady. Mělo to lebku, která obsahovala mozaiku rysů dřívějších ještěrek, jako například mít kosti, pevnější porce a velká tlama, pohyblivé klouby a ostré zuby jako odvozené hady. Najash měl také dvě malé, ale plně tvarované zadní nohy.

Ještěrky

Další informace: Ještěrka
Tento seznam je neúplný; můžete pomoci přidání chybějících položek s spolehlivé zdroje.
The Ještěrka Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
61–58 Ma

Rod:

Nejdříve známé chameleón.
92 Ma

Rod:

Bazální mosasauroid z Svrchní křída z Severní Amerika.
71–82 Ma

Rod:

Jeden z prvních Varanoidea.
99,42 Ma

Rod:

Nejstarší známý gekon

Pterosaurs

Další informace: ptakoještěr
Rhamphorhynchoidea → Pterodactyloidea Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
160 Ma

Rod:

Bazální pro oba rhamphorhynchoids a pterodaktyloidyDarwinopterus.jpg

Archosaurové až dinosaury

Další informace: vývoj dinosaurů
Tento seznam je neúplný; můžete pomoci přidání chybějících položek s spolehlivé zdroje.
The Archosaurie → Dinosaurie série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
259-252 Ma

Rod:

Nejstarší známý archosaur, Archosaurus byl jedním z největších suchozemských plazů během Pozdní perm, o velikosti dnešních Komodo draci. Vypadalo to trochu krokodýl - jako s roztaženými nohami, dlouhými čelistmi, mohutnými krčními svaly a dlouhým ocasem. Výrazným proterosuchidovým znakem jsou zvláštní ústa ve tvaru háku.

Archosaurus ross1DB.jpg

??? Ma

Rod:

Marasuchus.JPG
??? Ma

Rod:

Nejstarší známé zvíře na dinosaurus /ptakoještěr strana archosaurianského stromu ( Ornithodira ), jehož historie se datuje zhruba před 245 miliony let.[32]Malé, lehce stavěné zvíře. Měl poměrně dlouhý krk (na rozdíl od příbuzných s krátkým hrdlem z krokodýli ), ale běžel na všech čtyřech nohách.Asilisaurus.jpg
??? Ma

Rod:

Známý z poněkud fragmentárního nálezu, Spondylosoma byl možná časný dinosaurus nebo blízko dinosaura.[33] Bylo však také klasifikováno jako rauisuchian.[34]
228 Ma

Rod:

Velmi raný zástupce společnosti sauropod kmenová linie nebo snad dokonce Saurischia jako celek.[35][36][37]Malý (1 metr, ~ 10 kg) bipedální masožravec s mnoha ostrými zuby. Byl to rychlý digigrade běžec. Přední končetiny byly poloviční délky zadních končetin a ruce měly pět prstůEoraptorBrussels.jpg

Dinosaurie

Další informace: dinosaurus
Tento seznam je neúplný; můžete pomoci přidání chybějících položek s spolehlivé zdroje.
The Dinosaurie evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
228 až 216,5 Ma

Rod:

Nejstarší známý ornithischian.

Pisanosaurus.jpg
216–200 Ma

Rod:

Nejprimitivnější známý zástupce sauropodomorf dinosauři.Thecodontosaurus.jpg
160 Ma

Rod:

Nejstarší a nejprimitivnější známý stegosaur.Huayangosaurus taibaii 20050707 07.jpg
90 Ma

Rod:

Bazální pachycephalosaur od pozdních Křídový.
160 Ma

Rod:

Rod bazální ceratopsian dinosaurus z Pozdní Jurassic Období střední Asie.Yinlong skull.jpg
160 Ma

Rod:

Rod proceratosaurid tyrannosauroid dinosaurus, jeden z prvních známých příkladů rodu.Guanlong fosílie.jpg
126 Ma

Rod:

Časný rod therizinosaurFalcarius.jpg
208–194 Ma

Rod:

Jeden z nejprimitivnějších thyreophorans.Scelidosaurus skeleton.png
95 Ma

Rod:

Možný předchůdce kachní účtované dinosaury.
120 Ma

Rod:

Primitivní (bazální) ornithomimosaur.

Dinosauři ptákům

Další informace: Původ ptáků
Další informace: Vývoj ptáků
The Dinosauři → Ptactvo Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
152–151 Ma

Rod:

Primitivní rysy
  • Nediferencované zadní číslice nevykazující žádné zvláštnosti pro lezení
  • Páteř se připevňuje spíše k zadnímu konci lebky než k základně
  • Středně dlouhý, kostnatý ocas

Odvozené vlastnosti

  • Základní proto-peří pokrývají části těla kvůli izolaci
Juravenator starkae.JPG
168–152 Ma

Rod:

Nález je reprezentován pouze zadní nohou, ale velmi podobnou ptákovi. Patřilo to malému maniraptoran dinosaurus s dlouhým peřím z peří na zadních nohách a (s největší pravděpodobností) pažích.
161–151 Ma

Rod:

Bazální troodontidAčkoli byl jednou klasifikován jako pták, Anchiornis je nyní považován za bazální troodontid který nese na všech čtyřech končetinách peří symetrické peří.Primitivní rysy
  • Křídla symetrická a zaoblená, pravděpodobně se nepoužívají k letu, ale místo toho k izolaci, páření displejů a klouzání
  • Celková morfologie dlouhých nohou je obdobná jako u ostatních troodontids
  • Páteř se připevňuje spíše k zadnímu konci lebky než k základně
  • Středně dlouhý, kostnatý ocas

Odvozené vlastnosti

  • Pružná zápěstí, která jsou více podobná aves než jiné theropody
  • Jako ptáci a na rozdíl od troodontidů, Anchiornis měl paže téměř stejně dlouhé jako zadní nohy
  • Vyvrtejte symetrická křídla primárního a sekundárního penisu na obou pažích, nohou, prstech a zápěstí
Anchiornis BW.jpg
150–145 Ma

Rod:

Známý svou mozaikou ptačích a terapeutických charakteristik Archeopteryx je jak první primitivní pták ve fosilním záznamu, tak jeden z prvních přechodné fosílie objevil.Tradičně je považován za prvního správného ptáka, i když není přímo předkem moderních ptáků.[38] Skvělá forma mezi dinosaury a ptáky. Schopný klouzat, ale chybí alula a kýl, pravděpodobně by nemohl udržet motorový let.Primitivní rysy
  • Pomalejší růst podobný dinosaurům
  • Ne kýl
  • Páteř se připevňuje spíše k zadnímu konci lebky než k základně
  • Přední končetiny mají tři nefúzované, drápané prsty, ne alula
  • Maxilla a premaxilla nesly zuby bez zubů
  • Středně dlouhý, kostnatý ocas

Odvozené vlastnosti

  • Plně vyvinuté asymetrické letky
  • Tavený furcula ze dvou spojených klíční kosti
  • Zpětná a protáhlá ochlupení podobná maniraptorům, ale nenalezená u primitivnějších teropodů
Archeopteryx lithographica (berlínský exemplář) .jpg
120 Ma

Rod:

Nalezeno ve slavném Provincie Liaoning Konfuciusornis je první primitivní pták s a pygostyle.Se svým krátkým ocasem a bezzubým zobákem Konfuciusornis je ve srovnání s Archeopteryx. Bezzubý zobák je však případ konvergentní evoluce, protože pokročilejší ptáci si ponechali zuby, ilustrují někdy matoucí evoluce mozaiky přechodu dinosaura a ptáka.Primitivní rysy
  • Ponechané nedotčené číslice s drápy, ne alula
  • Glenoidní kloub směřující do strany

Odvozené vlastnosti

  • Krátký ocas se spojenými obratli na konci (pygostyle )
  • Větší hrudní kost s nízkým primitivem kýl
  • Na rozdíl od jiných raných ptáků Konfuciusornis měl bezzubý zobák
Confuciusornis sanctus (2) .jpg
115 Ma

Rod:

Primitivní pták a možná potomek „urvogelů“ Archeopteryx. První pták, který vlastnil alula.Plesiomofické vlastnosti
  • Dvě nefúzované funkční číslice zůstávají na druhé a třetí číslici

Odvozené vlastnosti

  • První číslice nesoucí alula spíše než dráp
93,5–75 Ma

Rod:

Považován za blízkého příbuzného předka s moderními ptákyLétající pták nalezený v několika epochách na konci křídy, který stále nesl zuby, ale ve většině ohledů velmi podobný Neornithes.Primitivní rysy
  • Ve velké části zobáku má mnoho ostrých zubů

Odvozené vlastnosti

  • Tavené kosti (metakarpy ) II a III ruky
  • Pevný hrudní koš s dobře vyvinutým Carina
  • Žádné funkční drápy na ruce
  • Krátké dětství s výraznou dospělou fází.[39]
Ichthyornis yale.JPG

Evoluce ptáků

Tento seznam je neúplný; můžete pomoci přidání chybějících položek s spolehlivé zdroje.
The Pták Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
60–58 Ma

Rod:

Nejdříve známý tučňák.

Waimanu BW.jpg
??? Ma

Rod:

Brzy plameňák.
??? Ma

Rod:

Brzy gaviiform.
55–48 Ma

Rod:

Brzy psittacine.
??? Ma

Rod:

Bazální falconiform.
Obnova života založená na moderních sokolích
50 Ma

Rod:

Brzy apodiform.

Synapsidy, které nejsou savci, savcům

Další informace: Synapsid
Další informace: Savec
The Synapsidy → Savci Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
318-315 Ma

Rod:

Známý z velmi dílčích nálezů, Protoclepsydrops může být nejdříve synapsidNízko posazené, ještěrkovité zvíře střední velikosti.
306 Ma

Rod:

Nejstarší nesporný synapsidPrimitivní rysy
  • Relativně plochá, plazovitá lebka
  • Typicky plazí rozlehlá chůze
  • Obecně ještěrkovité proporce s a dorso-ventrálně zploštělé tělo

Odvozené vlastnosti

Archaeothyris BW.jpg
297 MaRod:Primitivní člen Sphenacodontidae, případně mimo skupinu.[40][41]A pelycosaur -grade synapsidOdvozené vlastnostiHaptodus BW.jpg
265 Ma

Rod:

Pokročilý člen rodiny Sphenacodontidae, ze kterého therapsidy (pokročilé synapsidy) se vyvinulyA pelycosaur -grade synapsid. Až do 4 metrů, Dimetrodon byl jedním z největších zvířat své doby. Výrazná plachta na zádech z něj dělá nejznámější známou synapsidu

Primitivní rysy

  • Chladnokrevný metabolismus závislý na vnějším zdroji tepla (odtud „plachta“)[43]
  • Rozlehlá chůze
  • Žádné sekundární patro
  • Žádné zvětšené boční zuby v dolní čelisti

Odvozené vlastnosti

  • Výrazně protáhlý 2. a 3. zub na horní čelist, což odpovídá psí u savců. První špičák je obecně delší než druhý.[44]
  • Lebka hluboká a úzká
  • Tělo je celkově hlubší než v dřívějších formách
Dimetrodon skeleton.jpg
267 Ma

Rod:

Primitivní terapsid. O velikosti velkého psa, Biarmosuchus bylo na svou velikost lehce stavěné a pravděpodobně docela agilní zvíře.[45]

Primitivní rysy

Odvozené vlastnosti

  • Jediný špičák jako první zub na horní čelist, všechny ostatní čelistní zuby malé
  • Tendence zvětšeného špičatého zubu na zubař
  • Vnitřní nosní dírky zakryté částečně masitou patro[47]
  • Zvětšené časové otevření dává silnější sousto
Biarmosuchus.jpg
247–237 MaRod:Pokročilý synapsidVšechny druhy Cynognathus byli spíše mohutní masožravci o délce asi jednoho metru as rozlehlou chůzí a těžkými čelistmi.Primitivní rysy
  • Žádné kostnaté patro
  • Žádné diferencované lícní zuby

Odvozené vlastnosti

  • Zuby jasně rozlišené na řezáky, špičáky a lícní zuby v horní i dolní čelisti
  • Lícní zuby s více hrbolky
Cynognathus.JPG
248–245 Ma

Rod:

Malý tělesný příbuzný většího Cynognathus.Pokročilý ne-savec cynodont. Burrower, který se pohyboval od velikosti a kuna do a jezevec.Primitivní rysy

Odvozené vlastnosti

  • Dobře vyvinuté respirační turbináty a patro, což naznačuje homeotermie
  • Obecně chrup podobný savcům.
  • Ekologie podobná savcům: hrabání a malá velikost
  • Zvířata různých velikostí nalezená společně, což naznačuje po vylíhnutí rodičovská péče.
Thrinaxodon Lionhinus.jpg
205 Ma

Rod:

Menší příbuzný, který má více shrews Thrinaxodon a SinoconodonČasný savec, pravděpodobně představující nejstarší kojící zvířata, ale mimo skupina korun (A savec )primitivní vlastnosti

Pokročilé vlastnosti

  • Pouze dvě sady plných zubů okluze. Žádné zuby v kojeneckém věku, indikace laktace
  • Krátká životnost savčího typu
  • Přítomnost Harderova žláza, indikace srst a tedy endotermie
Morganucodon.jpg
125 Ma

Rod:

Jeden z TrikonodontyBrzy skupina korun savec.Primitivní rysy

Pokročilé vlastnosti

  • Malý, velmi lehce stavěný
  • Výpůjčka
  • Hmyzožravý[50]
Yanoconodon BW.jpg

Vývoj savců

Další informace: vývoj savců
The Savec Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
100–104 Ma

Rod:

Nejdříve známé monotreme.

Rod:

Nejstarší metatherian známý.

Sinodelphys szalayi.JPG
?? Ma

Rod:

Nejdříve známý vačnatec.

Djarthia murgonensis.jpg
164–165 Ma

Rod:

Nejstarší známý eutherian[51]

Juramaia NT.jpg
63-50 Ma

Rod:

Nejdříve známé proboscidean.

60–55 Ma

Rod:

Možný předek moderního řádu Carnivora.

Miacis.jpg
15,97–11,61 Ma

Rod:

Nejdříve známé jelení.

Heteroprox eggeri.JPG
20–18 Ma

Rod:

Nejdříve známé bovid.

Eotragus sansaniensis.JPG
45–40 Ma

Rod:

Nejstarší velbloud bylo známo, že to bylo také nejmenší.

??? Ma

Rod:

Podezření, že je předchůdcem moderny tapíry a nosorožci.

Hyrachyus.png
55,4–48,6 Ma

Rod:

Podezření, že je předchůdcem moderny tapíry.

Heptodon posticus.jpg
38–33,9 Ma

Rod:

Nejdříve známé psovod.

Hesperocyon Gregarius.jpg
??? Ma

Rod:

Nejdříve známé zajícovec.

52,5 Ma

Rod:

Jeden ze dvou nejstarších známých monospecifické rody netopýr.

2 Ma

Druh:

Nejdříve známý člen obrovská Panda clade.

63–61,7 Ma

Rod:

Předpokládá se, že jde o nejčasnější příklad a primát nebo proto-primát, předchůdce primatomorfů na Plesiadapiformes.Purgatorius BW.jpg
12,5–8,5 Ma

Rod:

Tento rod mohl být předchůdcem moderní doby orangutani.

Sivapithecus.jpg
16–8 Ma

Rod:

Možný předek života hrochy.
47 Ma

Rod:

Nejdříve známá pravda (a měřítko) pangolin.Eomanis waldi 1.JPG

Brzy artiodactylans k velrybám

Další informace: vývoj velryb
The velryba Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
55,8 ± 0,2 - 33,9 ± 0,1 Ma

Rod:

Lebka Pakicetus inachus.jpg
50 Ma

Rod:

Ambulocetus et pakicetus.jpg
46 Ma

Rod:

Kutchicetus BW.jpg
47 Ma

Rod:

41–33 Ma

Rod:

Dorudon atrox Senckenberg.jpg
25 Ma

Rod:

Aetiocetus BW.jpg
40–34 Ma

Rod:

Basilosaurus skeleton.jpg
8–15 Ma

Rod:

Eurhinodelphis longirostris.jpg
26 Ma

Rod:

Vývoj sirenianů

Další informace: vývoj sirenianů
The Sirenia Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
50 Ma

Rod:

Toto zvíře mělo plně vytvarované boky a kosti nohou, což znamená, že s největší pravděpodobností žil semi-vodní život podobný a hroch.

Dans l'ombre des dinosaures - Pezosiren - 016.jpg
40 Ma

Rod:

Prorastomus BW.jpg

??? Ma

Rod:

48,6–33,9 Ma

Rod:

Evoluční most mezi primitivními sireny, kteří žijí na souši, a vodními sireny

Eotheroides sp.JPG
??? Ma

Rod:

Halitherium.jpg

Vývoj ploutvonožců

Další informace: pinniped
The Pinniped Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
21 až 24 Ma

Rod:

Pravděpodobně měl plovací blány a některé podobnosti lebky s moderními ploutvonožci.

Puijila darwini (fosilní) .jpg

23-11 Ma

Rod:

Velmi bazální ploutvonožce.Potamotherium.jpg
24–22 Ma

Rod:

Časná pečeť, ale s primitivnější lebkou a chodidly.

Enaliarctos mealsi.JPG

Vývoj koně

Další informace: vývoj koně
The Hyracotherium → Equus Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
60–45 Ma

Rod:

HyracotheriumVasacciensisLikeHorse.JPG
40–30 Ma

Rod:

Mesohippus Bairdii.jpg
20 Ma

Rod:

Parahippus Cognatus.jpg
17–11 Ma

Rod:

Anchitherium.jpg
12 Ma

Rod:

Pliohippus Pernix.jpg
1,8–0 Ma

Rod:

Obrázek 3372 Me trot.jpg

Lidská evoluce

Další informace: Časová osa lidské evoluce

Seznam fosilií evoluce člověka

The Člověk Evoluční série
VzhledTaxonyVztahyPostaveníPopisobraz
36–32 Ma

Rod

Nejstarší primitivní opice známá ve fosilních záznamech, která se datuje před rozdělením mezi opicemi starého a nového světa.Bazální pro opice starého i nového světa.Primitivní rysy
  • Menší špičáky než pozdější opice jako např Parapithecus
  • Zachovává některé postraniální postavy viděné u prosimianů

Odvozené vlastnosti

  • Tavená mandibulární symfýza
  • Lopatka podobná moderním veverčím opicím
  • Nízké zaoblené molární hrbolky spíše než vysoké hrbolky, jak je vidět na tarsiers a strepsirrhin
33 Ma

Rod

Miocénní opice, která překlenuje propast mezi eocénskými předky Opice starého světa a miocénský předchůdce Hominoidea.Předběžně umístěná přechodná forma před rozdělením opic na opice Starého světa.Primitivní rysy
  • Zachované sluchové funkce podobné opicím starého světa
  • Neschopný pravdivosti brachiation na rozdíl od existujících lidoopů
  • Snížený kapitulární ocas, ale byl proporcionálně menší než Apidium

Odvozené vlastnosti

  • Opičí zuby včetně širokých, plochých řezáků a sexuálně dimorfních špičáků
  • Nízký sagitální kýl a silné svaly temporalis
  • Zvýšená velikost ve zrakové kůře
Aegyptopithecus NT.jpg
27–14 Ma

Rod

Tento primát vykazuje velmi podobné opičí rysy, jako jsou jeho zuby, ale většina jeho postraniálních pozůstatků je více podobná opicím.Všeobecně přijímáno jako prostředník mezi „opičími opicemi“, jako je Aegyptopithecus a později lidoopi včetně hominidů.Primitivní rysy
  • Opičí zápěstí
  • Úzký, opičí ilium

Odvozené vlastnosti

  • Úplně postrádal plně tvarovaný ocas
  • 5-Y vzor na spodních molárních hrbolcích, jak je také vidět u hominoidů
Proconsul heseloni KNM-RU 7290.jpg
13 Ma

Rod:

Evropský lidoop, který je považován za předchůdce lidoopů.Některé námitky byly vzneseny proti tomuto stavu fosilií kvůli jeho umístění ve Španělsku, ale Pierolapithecus je pravděpodobně přechodný taxon mezi generalizovanými opicemi a rodovou linií, která vedla k lidoopům.Pleisomorphic rysy
  • Poměrně krátké prsty a chodily podobným čtyřnohým způsobem jako paviáni
  • Postrádá úpravy jak pro brachiace ve stylu gibonu, tak pro odvozenou chůzi jako u šimpanzů a goril

Odvozené vlastnosti

  • Plochá, širší hrudní klec jako lidoopi pro lezení po stromech
  • Klíční kost je velká a podobná moderním šimpanzům, což naznačuje lopatkově umístěnou lopatku
4,4 Ma

Rod:

Lesní hominid přizpůsobený čtyřnohému stromovému pohybu, ale také pro bipedalismus.Meziprodukt mezi posledním společným předkem šimpanzů a lidí a australopitheciny.Primitivní rysy
  • Mozky menší než pozdější hominidy v rozmezí od asi 300 do 350 ccm
  • Palec nohy není zasunut do nohy jako a 'palec'
  • Falangy jsou silněji zakřivené než v Australopithecus

Odvozené vlastnosti

  • Zmenšená velikost špičáků, přesto si však zachovala dimorfní znaky
  • Zadní noha dominantní, bipedální lokomoce při chůzi, nicméně byla čtyřnohá při lezení po stromech
Ardi.jpg
4,4–2,0 Ma

Rod:

První známý rod plně bipedálních opic, které jsou pravděpodobně rodové robustní australopiti a rod Homo.Meziprodukt mezi vyhynulými čtyřnohými a bipedálními lidoopy. Zatímco se vztah mezi některými druhy reviduje, Australopithecus afarensis je většinou odborníků považován za předka všech pozdějších hominidů.Primitivní rysy
  • Některé druhy si zachovávají a sagitální hřeben
  • Zakřivené falangy, naznačující semi-stromový životní styl
  • Je přítomen semisektorový premolár
  • Prognatická tvář v různé míře

Odvozené vlastnosti

  • Plně bipedální, jak je naznačeno mnoha funkcemi, včetně kolenního kloubu, boků, bederní křivky v páteři, polohy foramen magnum a nohy
  • Zvýšení velikosti mozku v rozmezí od přibližně 375 do 500 ml
  • Vývoj parabolické čelisti
Australopithecus africanus - obsazení taungského dítěte Face.jpg
2,3–1,4 Ma

Druh:

Časný člověk, který je morfologickým spojením mezi australopitheciny a později lidské druhy.Perfektní meziprodukt mezi časnými hominidy a pozdějšími lidmi, pravděpodobně původem z moderních lidí.Primitivní rysy
  • Výrazný hřeben obočí
  • Foramen magnum není umístěn tak vpředu jako u moderních lidí, což dává mírně polopřímý vzhled
  • I když jsou zuby menší, stále jsou poměrně velké

Odvozené vlastnosti

  • Zvyšte velikost mozku v rozmezí od 510 do 800 ml
  • Tvář je mírně prognatická, ale v mnohem strmějším úhlu
  • Boule v oblasti Broca, pravděpodobně první hominid, který použil primitivní řeč
  • Souvisí s prvním použitím kamenných nástrojů
Homo habilis.jpg
2,0–1,0 Ma

Druh:

Velmi úspěšný hominid, který byl pravděpodobně předkem obou moderních lidé a neandertálci. Pravděpodobně první hominid, který opustil a úspěšně kolonizoval území mimo Afriku.Předci moderním lidem a neandertálcům.Primitivní rysy
  • Stále si zachovává těžký hřeben obočí a nuchální torus
  • Postrádala složitost moderního lidského jazyka, ale ukazuje nárůst v oblasti Broca
  • Silnější kosti a větší zuby než moderní lidé

Odvozené vlastnosti

  • Objemnější a větší mozek (asi 900–1 100 ml) než H. habilis
  • Tvář je ve srovnání s ortognátem H. habilis
  • Pravděpodobně žil v kapel a byl aktivním lovcem skupin
  • Spojeno s pokročilými kamennými nástroji a pravděpodobně prvním hominidem, který používá a produkuje oheň
Homo erectus tautavelensis.jpg
500 Ka - nedávné

Druh

Homo rhodesiensis byl bezprostředním předkem moderních lidí, kteří evidentně vytlačili neandertálci v Evropě a na ostrově 'hobiti' jihovýchodní Asie. H. rhodesiensis se vyvinul z Homo erectus asi před půl milionem let, ale stále si zachovává některé primitivní vlastnosti, jako jsou relativně silné kosti a stoličky větší než moderní lidé.Rodový původ moderním lidem.Primitivní rysy
  • Velké zuby
  • Těžký hřeben obočí
  • Extrémně robustní konstrukce ve většině skupin

Odvozené vlastnosti

  • Zaoblený, méně široký základ lebky
  • Větší velikost mozku, blížící se (a někdy i překračující) moderní hodnoty
Skhul.JPG

Viz také

Reference

  1. ^ Stauffer, RC (1975) Charles Darwin's Natural Selection; je druhou částí jeho velké knihy o druzích psané od roku 1856 do roku 1858. Cambridge: Cambridge University Press. p. 236.
  2. ^ Darwin, C. R. 1859. O původu druhů pomocí přirozeného výběru nebo zachování příznivých ras v boji o život. Londýn: John Murray. p. 187.
  3. ^ Delezene, LK; Kimbel, WH (2011). "Vývoj čelisti třetí premolární koruny na počátku Australopithecus". Journal of Human Evolution. 60 (6): 711–730. doi:10.1016 / j.jhevol.2011.01.006. PMID  21481921.
  4. ^ Shu, D. G .; Morris, S. C .; Han, J .; Zhang, Z. F .; Yasui, K .; Janvier, P .; Chen, L .; Zhang, X. L .; Liu, J. N .; Li, Y .; Liu, H. -Q. (2003), „Hlava a páteř raně kambrijského obratlovce Haikouichthys", Příroda, 421 (6922): 526–529, Bibcode:2003 Natur.421..526S, doi:10.1038 / nature01264, PMID  12556891, S2CID  4401274
  5. ^ Ahlberg, Per Erik (2001). Hlavní události v rané evoluci obratlovců: paleontologie, fylogeneze, genetika a vývoj. Washington, DC: Taylor & Francis. p. 188. ISBN  978-0-415-23370-5.
  6. ^ Zhu, M .; Zhao, W .; Jia, L .; Lu, J .; Qiao, T .; Qu, Q. (2009). "Nejstarší kloubový osteichthyan odhaluje mozaikové postavy gnathostome". Příroda. 458 (7237): 469–474. Bibcode:2009 Natur.458..469Z. doi:10.1038 / nature07855. PMID  19325627. S2CID  669711.
  7. ^ A b C d E Ahlberg, P.E .; Johanson, Z. (1998). „Osteolepiforms a předci tetrapodů“ (PDF). Příroda. 395 (6704): 792–794. Bibcode:1998 Natur.395..792A. doi:10.1038/27421. S2CID  4430783. Archivovány od originál (PDF) dne 24. listopadu 2014. Citováno 13. března 2011.
  8. ^ A b R. Cloutier (1996). "Taxonomický přehled Eusthenopteron foordi.". Devonské ryby a rostliny Miguasha, Quebec, Kanada. Dr. Friedrich Pfeil, Mnichov. 487–502.
  9. ^ Příroda: Pánevní ploutev a opasek Panderichthys a původ tetrapod lokomoce
  10. ^ Carroll, R. (1995). "Mezi rybami a obojživelníky". Příroda. 373 (6513): 389–390. Bibcode:1995 Natur.373..389C. doi:10.1038 / 373389a0. S2CID  5412926.
  11. ^ Brazeau, M.D .; Ahlberg, P.E. (2006). „Architektura středního ucha podobná tetrapodům u devonské ryby“. Příroda. 439 (7074): 318–321. Bibcode:2006 Natur.439..318B. doi:10.1038 / nature04196. PMID  16421569. S2CID  4301561.
  12. ^ John Noble Wilford, The New York Times, Vědci nazývají fosilní ryby chybějící článek, 5. dubna 2006.
  13. ^ A b Shubin, Neil (2008). Vaše vnitřní ryba. Panteon. ISBN  978-0-375-42447-2.
  14. ^ „Seznamte se se svým předkem, rybou, která se plazila“. Nový vědecký časopis. Citováno 7. února 2007.
  15. ^ A b Ahlberg, Per E. (1995). „Elginerpeton pancheni a nejstarší tetrapodský clade“. Příroda. 373 (6513): 420–425. Bibcode:1995 Natur.373..420A. doi:10.1038 / 373420a0. S2CID  4344655.
  16. ^ Elginerpeton pacheni v Devonian Times Archivováno 4. února 2005 na Wayback Machine
  17. ^ A b C Ahlberg, Per. E.; Jennifer A. Clack; Ervins Luksevics; Henning Blom; Ivars Zupins (26. června 2008). "Ventastega curonica a původ tetrapodské morfologie “. Příroda. 453 (7199): 1199–1204. Bibcode:2008 Natur.453.1199A. doi:10.1038 / nature06991. PMID  18580942. S2CID  4344417. článek
  18. ^ Clack, J. (21. listopadu 2005). „Vstát na zemi. Scientific American. 293 (6): 100–7. Bibcode:2005SciAm.293f.100C. doi:10.1038/scientificamerican1205-100. PMID  16323697. Archivovány od originál on 4 November 2006.
  19. ^ "Acanthostega gunneri," Devonian Times. Archivováno 24 December 2004 at the Wayback Machine
  20. ^ Lebedev, O.A. (1984). "The first find of a Devonian tetrapod vertebrate in the USSR". Doklady Akademii Nauk SSSR. Palaeontology (in Russian). 278: 1470–1473.
  21. ^ Gordon, M.S.; Long, J.A. (2004). "The Greatest Step in Vertebrate History: A Paleobiological Review of the Fish-Tetrapod Transition" (PDF). Physiological and Biochemical Zoology. 77 (5): 700–719. doi:10.1086/425183. PMID  15547790. S2CID  1260442.
  22. ^ Shubin, Neil (2009). Your Inner Fish: A Journey into the 3.5-Billion-Year History of the Human Body. New York: Vintage. p. 13. ISBN  978-0-307-27745-9.
  23. ^ Clack, J. A. (2002). "An early tetrapod from 'Romer's Gap'". Příroda. 418 (6893): 72–76. Bibcode:2002Natur.418...72C. doi:10.1038/nature00824. PMID  12097908. S2CID  741732.
  24. ^ A b Anderson, J. S .; Reisz, R.R .; Scott, D .; Fröbisch, N. B .; Sumida, S. S. (2008). „Kmen batrachian z raného permu Texasu a původ žab a mloků“. Příroda. 453 (7194): 515–518. Bibcode:2008Natur.453..515A. doi:10.1038 / nature06865. PMID  18497824. S2CID  205212809.
  25. ^ Estes, R. a O. A. Reig. (1973): "The early fossil record of frogs: a review of the evidence." Str. 11–63 In J. L. Vial (Ed.), Evolutionary Biology of the Anurans: Contemporary Research on Major Problems. University of Missouri Press, Columbia.
  26. ^ Moss J.L. (1972). "The Morphology and phylogenetic relationship of the Lower Permian tetrapod Tseajaia campi Vaughn (Amphibia: Seymouriamorpha)". University of California Publications in Geological Sciences. 98: 1–72.
  27. ^ Berman, D.S.; Sumida, S.S.; Lombard, R.E. (1992). "Reinterpretation of the temporal and occipital regions in Diadectes and the relationship of diadectomorphs". Journal of Paleontology. 66 (3): 481–499. doi:10.1017/S0022336000034028. S2CID  73547163.
  28. ^ A b Gauthier J., Kluge, A.G., & Rowe, T. (1988) "The early evolution of the Amniota." In: M. J. Benton (ed.) The Phylogeny and Classification of the Tetrapods, Volume 1: Amphibians, Reptiles, Birds (1): pp 103–155. Oxford: Clarendon Press.
  29. ^ Solenodonsaurus na TOL-web
  30. ^ R. L. Paton, T. R. Smithson and J. A. Clack, "An amniote-like skeleton from the Early Carboniferous of Scotland", (abstraktní), Příroda 398, 508–513 (8 April 1999)
  31. ^ "Fossilized Snake With Two Legs Found - Science - redOrbit". 10. dubna 2008. Citováno 16. dubna 2008.
  32. ^ Nesbitt, S.J .; Sidor, C.A.; Irmis, R.B.; Angielczyk, K.D .; Smith, R.M.H .; Tsuji, L.M.A. (2010). "Ecologically distinct dinosaurian sister group shows early diversification of Ornithodira". Příroda. 464 (7285): 95–98. Bibcode:2010Natur.464...95N. doi:10.1038/nature08718. PMID  20203608. S2CID  4344048.
  33. ^ Langer, M.C. (2004). Basal Saurischia. In: Weishampel, D.B., Dodson, P., and Osmólska, H. (eds.). Dinosaurie (second edition). University of California Press:Berkeley, 25-46. ISBN  0-520-24209-2
  34. ^ Galton, P.M. (2000). „Jsou Spondylosoma a Staurikosaurus (Santa Maria Formation, Middle-Upper Triassic, Brasil) the oldest saurischian dinosaurs?". Paläontologische Zeitschrift. 74 (3): 393–423. doi:10.1007/bf02988109. S2CID  140188942.
  35. ^ R.N. Martinez et al. A basal dinosaur from the dawn of the dinosaur era in southwestern Pangaea. Věda, Sv. 331, 14 January 2011, p. 206.
  36. ^ Kaplan M, "Move over Eoraptor", http://www.nature.com/news, 13-1-2011.
  37. ^ Apaldetti, C; Martinez, RN; Alcober, OA; Pol, D (2011). "A New Basal Sauropodomorph (Dinosauria: Saurischia) from Quebrada del Barro Formation (Marayes-El Carrizal Basin), Northwestern Argentina". PLOS ONE. 6 (11): e26964. doi:10.1371/journal.pone.0107672. PMC  4178034. PMID  25259845.
  38. ^ Padian, K. & Chiappe, L.M. (1997): Bird Origins. V: Encyclopedia of Dinosaurs (red. Currie, P.J & Padian, K., Akademický tisk, San Diego, pp 41–96, ISBN  978-0-12-226810-6
  39. ^ Chinsamy A.; Martin L.D.; Dobson P. (1998). "Bone microstructure of the diving Hesperornis and the volant Ichthyornis from the Niobrara Chalk of western Kansas". Křídový výzkum. 19 (2): 225–235. doi:10.1006/cres.1997.0102.
  40. ^ Jörg Fröbisch; Rainer R. Schoch; Johannes Müller; Thomas Schindler; Dieter Schweiss (2011). „Nový bazální sphenacodontid synapsid z pozdního karbonu v povodí Saar-Nahe, Německo“ (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 56 (1): 113–120. doi:10.4202 / aplikace.2010.0039. S2CID  45410472.
  41. ^ A b Michel Laurin (1994). "Přehodnocení Cutleria wilmarthi, raně permský synapsid z Colorada “. Časopis paleontologie obratlovců. 14 (1): 134–138. doi:10.1080/02724634.1994.10011544.
  42. ^ Romer, A.S.; Price, L.L. (1940). "Review of the Pelycosauria". Special Papers of the Geological Society of America. Geological Society of America Special Papers. 28: 1–538. doi:10.1130/spe28-p1.
  43. ^ GA Floridesa, Kalogiroua SA; SA; Wrobelb, L Tassoub (2001). "Natural environment and thermal behavior of Dimetrodon limbatus". Journal of Thermal Biology. 26 (1): 15–20. doi:10.1016/S0306-4565(00)00019-X. PMID  11070340.
  44. ^ Angielczyk, Kenneth D. (June 2009). "Dimetrodon Is Not a Dinosaur: Using Tree Thinking to Understand the Ancient Relatives of Mammals and their Evolution". Evolution: Education and Outreach. 2 (2): 257–271. doi:10.1007/s12052-009-0117-4.
  45. ^ A b White, T. & Kazlev, M. A. (2009): Therapsida: Biarmosuchia: Biarmosuchidae / Eotitanosuchidae, z Palaeos webová stránka.
  46. ^ Ruben, J.A.; Hillenius, W.J.; Kemp, T.S.; Quick, D.E. (2011). "The Evolution of Mammalian Endothermy". In Chinsamy-Turan, A. (ed.). Forerunners of Mammals. Bloomington: Indiana University Press. pp. 272–286. ISBN  978-0-253-35697-0.
  47. ^ Maier, W.; Heever, J.; Durand, F. (27 April 2009). "New therapsid specimens and the origin of the secondary hard and soft palate of mammals". Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. 34 (1): 9–19. doi:10.1111/j.1439-0469.1996.tb00805.x.
  48. ^ Czaplewski, Terry A. Vaughan, James M. Ryan, Nicholas J. (2000). Mammalogie (4. vydání). Fort Worth: Brooks/Cole Thomson Learning. p. 51. ISBN  978-0030250347.
  49. ^ Ruben, J. A. (1 August 2000). "Selective Factors Associated with the Origin of Fur and Feathers". Integrativní a srovnávací biologie. 40 (4): 585–596. doi:10.1093/icb/40.4.585.
  50. ^ "Press release: Paleontologists Discover New Mammal from Mesozoic Era". Národní vědecká nadace. 14 March 2007.
  51. ^ Zhe-Xi Luo; Chong-Xi Yuan; Qing-Jin Meng; Qiang Ji (25 August 2011). "A Jurassic eutherian mammal and divergence of marsupials and placentals". Příroda. 476 (7361): 442–445. Bibcode:2011Natur.476..442L. doi:10.1038/nature10291. PMID  21866158. S2CID  205225806. Electronic supplementary material

externí odkazy