Mořský koník - Seahorse - Wikipedia
Mořští koníci | |
---|---|
![]() | |
Hippocampus sp. | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Třída: | Actinopterygii |
Objednat: | Syngnathiformes |
Rodina: | Syngnathidae |
Podčeleď: | Hippocampinae |
Rod: | Hippocampus Rafinesque, 1810[1][2] |
Zadejte druh | |
Hippocampus heptagonus Rafinesque, 1810 | |
Druh | |
vidět Druh. | |
Synonyma | |
Mořský koník (také psáno mořský kůň a mořský koník) je název pro 46 druhů malých mořských živočichů Ryba v rod Hippocampus. „Hippocampus“ pochází z Starořečtina hippokampos (ἱππόκαμπος hippókampos), sám od Hroši (ἵππος Hroši), což znamená „kůň“ a kampos (κάμπος kámpos), což znamená „mořské monstrum“.[3][4] Mít hlavu a krk připomínající a kůň, mořští koníci mají také segmentované kostěné brnění, vzpřímený postoj a zvlněné chápavý ocas.[5] Spolu s pipefish a seadragony (Phycodurus a Phyllopteryx ) tvoří rodinu Syngnathidae.
Místo výskytu
Mořští koníci se vyskytují hlavně v mělkých tropických a mírných slaných vodách po celém světě, od asi 45 ° jižní šířky do 45 ° severní šířky.[6] Žijí v chráněných oblastech, jako jsou mořská tráva postele, ústí řek, korálové útesy, a mangrovy. Čtyři druhy se vyskytují ve vodách Tichého oceánu z Severní Amerika na Jižní Amerika. V Atlantiku Hippocampus erectus se pohybuje od nové Skotsko na Uruguay. H. zosterae, známý jako trpasličí mořský koník, se nachází v Bahamy.
Kolonie byly nalezeny v evropských vodách, jako je Ústí Temže.[7]
Tři druhy žijí v Středozemní moře: H. guttulatus (mořský koník s dlouhým nosem), H. hippocampus (krátký tlama mořský koník), a H. fuscus (mořský poník). Tyto druhy tvoří území; muži zůstávají do 1 m2 (10 čtverečních stop) stanoviště, zatímco ženy se pohybují kolem stokrát.
Popis


Mořští koníci mají velikost od 1,5 do 35,5 cm (5⁄8 do 14 palců).[8] Jsou pojmenováni pro své koňský vzhled, s ohnutými krky a dlouhými čenichovými hlavami a výrazným kmenem a ocasem. I když jsou kostnatá ryba, nemají šupiny, ale spíše tenkou kůži nataženou přes řadu kostních desek, které jsou uspořádány v prstencích po celém těle. Každý druh má odlišný počet prstenů.[9] Brnění z kostních desek je také chrání před predátory,[10] a kvůli této vnější kostře již nemají žebra.[11] Mořští koníci plavou vzpřímeně a pohánějí se pomocí hřbetní ploutev, další charakteristika nesdílí jejich blízcí pipefish příbuzní, kteří plavou vodorovně. Razorfish jsou jediné další ryby, které plavou svisle. The prsní ploutve, které se nacházejí na obou stranách hlavy za jejich očima, se používají k řízení. Chybí jim ocasní ploutev typické pro ryby. Jejich chápavý ocas se skládá ze čtvercových prstenců, které lze odemknout pouze v těch nejextrémnějších podmínkách.[12] Jsou adepti na maskování a podle svého stanoviště mohou růst a reabsorbovat ostnaté přídavky.[13]
Neobvykle mezi rybami má mořský koník pružný, dobře definovaný krk. To také sportuje korunu-jako páteř nebo roh na jeho hlavě, nazvaný “coronet”, který je odlišný pro každý druh.[14]
Mořští koníci plavou velmi špatně, rychle mávají hřbetní ploutví a k řízení používají prsní ploutve. Nejpomaleji se pohybující ryba na světě je H. zosterae (trpasličí mořský koník), s maximální rychlostí asi 1,5 m (5 ft) za hodinu.[15] Vzhledem k tomu, že jsou to špatní plavci, je pravděpodobné, že je najde odpočívat se svým prehensilním ocasem stočeným kolem nepohyblivého předmětu. Mají dlouhé čenichy, kterými nasávají jídlo, a jejich oči se mohou pohybovat nezávisle na sobě jako oči chameleón.[16]
Evoluce a fosilní záznamy
Anatomické důkazy podporované molekulárními, fyzickými a genetickými důkazy ukazují, že mořští koníci jsou velmi pozměněni pipefish. Fosilní záznamy mořských koní jsou však velmi řídké. Nejznámější a nejlépe studované fosilie jsou vzorky Hippocampus guttulatus (ačkoli literatura je běžněji označuje pod synonymem H. ramulosus), z Řeka Marecchia vznik Provincie Rimini, Itálie, sahající až do Nižší pliocén, asi před 3 miliony let. Nejdříve známé fosílie mořského koníka jsou ze dvou druhů podobných pipefishům, H. sarmaticus a H. slovenicus, od koprolitický horizont Tunjice Hills, a střední miocén lagerstätte v Slovinsko sahá asi 13 milionů let.[17] Molekulární seznamka zjistí, že pipefish a mořští koníci se během pozdní doby lišili Oligocen. To vedlo ke spekulacím, že mořští koníci se vyvinuli v reakci na velké plochy mělké vody, nově vytvořené jako výsledek tektonický Události. Mělká voda by umožnila rozšíření stanovišť mořských řas, která byla vybrána pro maskovat nabízené vzpřímeným postojem mořských koní.[18] K těmto tektonickým změnám došlo na západě Tichý oceán, poukazující na původ tam, s molekulárními údaji naznačujícími dvě pozdější samostatné invaze do Atlantický oceán.[19] V roce 2016 byla studie zveřejněna v Příroda našel genom mořského koníka jako dosud nejrychleji se vyvíjející genom ryb, který byl dosud studován.[20]
Reprodukce

Mužský mořský koník je vybaven a vak na břišní nebo přední straně ocasu. Když se páří, samice mořského koníka uloží až 1 500 vajíček do mužského vaku. Samec nese vejce po dobu 9 až 45 dnů, dokud se mořští koníci neobjeví plně vyvinutí, ale velmi malí. Mláďata se poté vypustí do vody a samec se během období rozmnožování často znovu páří během několika hodin nebo dnů.[21]
Námluvy
Před chovem mohou mořští koníci soudit několik dní. Vědci věří námluvy chování synchronizuje pohyby a reprodukční stavy zvířat, takže muž může přijímat vajíčka, když je žena připravena je uložit. Během této doby mohou měnit barvu, plavat vedle sebe, držet ocasy nebo se svými ocasy uchopit stejný pramen mořské trávy a unisono se dokola kroužit v takzvaném „tanci před úsvitu“. Nakonec se zapojí do „opravdového námluvného tance“ trvajícího přibližně 8 hodin, během něhož muž pumpuje vodu přes váček s vejci na kufru, který se rozpíná a otevírá, aby projevil svou prázdnotu. Když vajíčka samice dosáhnou dospělosti, ona a její kamarád pustili jakékoli kotvy a unášeli se nahoru od čenichu k čenichu z mořské trávy, často se točily, jak stoupaly. Interagují asi 6 minut, což připomíná námluvy. Samice pak odpluje až do následujícího rána a samec se vrací k sání potravy svým čenichem.[22] Žena ji vloží ovipositor do mužského plodového vaku a ukládá desítky až tisíce vajec. Když samice uvolňuje vajíčka, její tělo se zmenšuje, zatímco jeho bobtná. Obě zvířata se poté ponoří zpět do mořské trávy a ona odpluje.[23]
Fáze námluv
Mořští koníci vykazují čtyři fáze námluv, které jsou naznačeny jasnými změnami chování a změnami v intenzitě aktu namlouvání. Fáze 1, počáteční fáze námluv, obvykle probíhá časně ráno jeden nebo dva dny před fyzickou páření. Během této fáze se potenciální kamarádi rozjasní barvou, chvějí se a zobrazují rychlé vibrace těla ze strany na stranu. Tyto displeje jsou prováděny střídavě jak mužským, tak ženským mořským koním. Následující fáze, 2 až 4, probíhají postupně v den páření. Fáze 2 je poznamenána samičím ukazováním, chováním, při kterém samice zvedne hlavu a vytvoří šikmý úhel se svým tělem. Ve fázi 3 začnou samci stejné chování ukazování v reakci na samici. Nakonec muž a žena budou opakovaně stoupat vzhůru společně v a vodní sloup a končí kopulací ve střední vodě, kdy samice přenese svá vajíčka přímo do plodového vaku samce.[24]
Fáze 1: Počáteční námluvy
Toto počáteční chování námluvy se odehrává asi 30 minut po úsvitu v každý den námluvy, až do dne páření. Během této fáze zůstanou muži a ženy v noci od sebe, ale po svítání se sejdou v pozici vedle sebe, rozjasní se a budou se chovat námluvami po dobu asi 2 až 38 minut. Opakuje se vzájemné chvění. To začíná, když se muž přiblíží k ženě, rozjasní se a začne se chvět. Žena bude následovat muže s vlastním displejem, ve kterém se také rozjasní a chvěje asi o 5 sekund později. Když se muž zachvěl, otočí své tělo směrem k ženě, která poté otočí její tělo pryč. Během fáze 1 jsou ocasy obou mořských koní umístěny ve vzdálenosti 1 cm od sebe sevření a obě jejich těla jsou nakloněna mírně ven od bodu připojení. Samice však posune místo pro připojení ocasu, což způsobí, že dvojice krouží ve svém společném držení.[24]
Fáze 2: Ukazování a čerpání
Tato fáze začíná tím, že žena začne polohovat, nakloněním těla směrem k muži, který se současně nakloní a zachvěje se. Tato fáze může trvat až 54 minut. Po fázi 2 následuje období latence (obvykle mezi 30 minutami a čtyřmi hodinami), během kterého mořští koníci nevykazují žádné námluvy a ženy nejsou jasné; muži obvykle projeví svým tělem pumpující pohyb.[24]
Fáze 3: Polohovací - polohovací
Třetí fáze začíná rozjasněním žen a zaujetím polohovací polohy. Muži reagují vlastním jasným a ukazovacím displejem. Tato fáze končí odchodem muže. Obvykle trvá devět minut a během námluv se může objevit jednou až šestkrát.[24]
Fáze 4: Rostoucí a kopulace
Závěrečná fáze námluv zahrnuje 5-8 záchvatů námluv. Každý záchvat námluvy začíná mužským i ženským ukotveným ke stejné rostlině asi 3 cm od sebe; obvykle jsou otočeny k sobě a stále mají jasnou barvu z předchozí fáze. Během prvního záchvatu, po chování tváří v tvář, budou mořští koníci společně stoupat vzhůru kdekoli od 2 do 13 cm ve vodním sloupci. Během posledního vzestupu ji žena vloží ovipositor a přeneste její vejce otvorem do plodového vaku samce.[24]
Oplodnění
Během hnojení v Hippocampus kuda bylo zjištěno, že plodový vak je otevřený pouze šest sekund, zatímco došlo k ukládání vajíček. Během této doby mořská voda vstoupila do váčku, kde se spermie a vajíčka setkávají v prostředí mořské vody. Toto hyperosmotické prostředí podporuje aktivaci a pohyblivost spermií. Hnojení je proto považováno za fyziologicky „vnější“ ve fyzicky „vnitřním“ prostředí po uzavření sáčku.[25] Předpokládá se, že tato chráněná forma hnojení klesá konkurence spermií mezi muži. V rámci Syngnathidae (pipefishové a mořští koníci) nebylo chráněné oplodnění u pipefish zdokumentováno, ale nedostatek výrazných rozdílů ve vztahu mezi velikostí varlat a velikostí těla naznačuje, že pipefishy mohly také vyvinout mechanismy pro účinnější hnojení se sníženou konkurencí spermií.[26]
Těhotenství

Oplodněná vajíčka se poté zalijí do stěny váčku a obklopí se houbovitou tkání.[27] Samec dodává vajíčka prolaktin stejný hormon zodpovědný za mléko produkce v těhotenství savci. Vak poskytuje kyslík a také inkubátor v kontrolovaném prostředí. Ačkoli vaječný žloutek přispívá k výživě vyvíjejícího se embrya, mužští mořští koně přispívají dalšími živinami, jako jsou energeticky bohaté lipidy a také vápník, který jim umožňuje budovat jejich kostní systém tím, že je vylučuje do plodového váčku, který je embryi absorbován. Dále také nabízejí imunologickou ochranu, osmoregulaci, výměnu plynů a přepravu odpadu [28]
Vejce se potom líhnou do váčku, kde se reguluje slanost vody; to připravuje novorozence na život v moři.[22][29][30] Během těhotenství, které u většiny druhů vyžaduje dva až čtyři týdny, ho jeho kamarád denně navštěvuje na „ranní pozdravy“.
Narození
Počet mláďat vypuštěných mužským mořským koníkem je u většiny druhů v průměru 100–1000, ale u menších druhů může být až 5 nebo až 2 500. Když potěr jsou připraveni se narodit, samec je vylučuje svalovými kontrakcemi. Obvykle rodí v noci a je připraven na další dávku vajec do rána, když se jeho kamarád vrátí. Stejně jako téměř všechny ostatní druhy ryb, ani mořští koníci nevychovávají svá mláďata po narození. Kojenci jsou náchylní k predátorům nebo oceánským proudům, které je odplavují z krmných ploch nebo do extrémně vysokých teplot pro jejich jemná těla. Méně než 0,5% kojenců přežije dospělost, což vysvětluje, proč jsou vrhy tak velké. Tato míra přežití je ve skutečnosti poměrně vysoká ve srovnání s jinými rybami kvůli jejich chráněnému březosti, takže tento proces stojí za velkou cenu pro otce. Vejce většiny ostatních ryb jsou opuštěna ihned po oplodnění.[30]
Reprodukční role


Reprodukce je pro muže energeticky nákladná. To zpochybňuje, proč dochází dokonce k obrácení sexuálních rolí. V prostředí, kde jednomu partnerovi vznikají vyšší náklady na energii než druhému, Batemanův princip naznačuje, že menší přispěvatel převezme roli agresora. Samci mořských koníků jsou agresivnější a někdy „bojují“ o pozornost žen. Podle Amanda Vincent z Projekt Seahorse, pouze muži zápasí ocasem a lusknou hlavou o sebe. Tento objev podnítil další studium nákladů na energii. Pro odhad přímého příspěvku ženy vědci chemicky analyzovali energii uloženou v každém vejci. K měření zátěže mužů byla použita spotřeba kyslíku. Na konci inkubace muž spotřeboval téměř o 33% více kyslíku než před párením. Studie dospěla k závěru, že energetický výdej samice je při inkubaci dvakrát vyšší než u samců, což potvrzuje standardní hypotézu.[22]
Proč mužský mořský koník (a další členové Syngnathidae) nese potomky během těhotenství, není známo, ačkoli někteří vědci se domnívají, že umožňuje kratší intervaly porodu, což vede k většímu počtu potomků.[32] Vzhledem k neomezenému počtu připravených a ochotných partnerů mají muži v období rozmnožování potenciál vyprodukovat o 17% více potomků než ženy. Ženy mají také „časové limity“ z reprodukčního cyklu 1,2krát delší než u mužů. Zdá se, že to vychází spíše z výběru partnera než z fyziologie. Když jsou vajíčka samice hotová, musí je za několik hodin položit nebo je vysunout do vodního sloupce. Výroba vajec je pro ni fyzicky obrovská cena, protože tvoří zhruba třetinu její tělesné hmotnosti. Aby se žena chránila před ztrátou spojky, vyžaduje dlouhé námluvy. Denní pozdravy pomáhají upevnit pouto mezi dvojicí.[33]
Monogamie
Ačkoli není známo, že se mořští koníci páří na celý život, tvoří se mnoho druhů párové vazby které trvají alespoň během období rozmnožování. Některé druhy vykazují vyšší úroveň věrnosti kamarádů než jiné.[34][35] Když se naskytne příležitost, mnoho druhů si snadno vymění kamarády. H. abdominis a H. breviceps Bylo prokázáno, že se chovají ve skupinách a nevykazují žádné trvalé preference partnera. Mnoho dalších druhů nebylo zvyklých na páření, takže není známo, kolik druhů je ve skutečnosti monogamních nebo jak dlouho tyto vazby skutečně trvají.[36]
Ačkoli monogamie uvnitř ryb není běžné, zdá se, že pro některé existuje. V tomto případě střežení kamarádů hypotéza může být vysvětlením. Tato hypotéza uvádí: „Muži zůstávají u jediné ženy kvůli ekologickým faktorům, díky nimž je rodičovská péče a ochrana potomků obzvláště výhodná.“[37] Protože míra přežití u novorozených mořských koní je tak nízká, je nezbytná inkubace. Ačkoli to nebylo prokázáno, muži se této role mohli chopit kvůli zdlouhavému období, které ženy vyžadují k produkci vajíček. Pokud se muži inkubují, zatímco ženy připravují další spojku (ve výši třetiny tělesné hmotnosti), mohou zkrátit interval mezi spojkami.[Citace je zapotřebí ]
Stravovací návyky
Mořští koníci používají své dlouhé čenichy k tomu, aby snadno jedli. Konzumují však jídlo pomalu a mají extrémně jednoduché zažívací ústrojí bez žaludku, takže musí neustále jíst, aby zůstali naživu.[39] Mořští koníci nejsou příliš dobří plavci, a proto se k nim musí ukotvit Mořská řasa, korál nebo cokoli jiného, co ukotví mořského koníka na místě. Dělají to pomocí svých prehensilní ocasy pochopit jejich předmět volby.[40] Mořští koníci se živí malými korýši plovoucí ve vodě nebo plazící se po dně. S výborným maskovat mořští koníci přepadnou kořist, která se vznáší v dosahu, sedí a čeká na optimální okamžik.[39] Mysid krevety a další drobní korýši jsou oblíbení, ale u některých mořských koníků bylo pozorováno, že jí jiné druhy bezobratlých a dokonce larva Ryba. Ve studii o mořských koních bylo zjištěno, že výrazná morfologie hlavy jim poskytuje hydrodynamickou výhodu, která vytváří minimální rušení při přístupu k úhybné kořisti. Mořský koník se tak může dostat velmi blízko k copepods na které se živí.[38][41] Po úspěšném uzavření kořisti, aniž by ji varoval, mořský koník dává vzestupný tah a rychle otáčí hlavu pomocí velkých šlach, které ukládají a uvolňují elastickou energii, aby se její dlouhý čenich přiblížil ke kořisti. Tento krok je zásadní pro zachycení kořisti, protože orální sání funguje pouze na krátkou vzdálenost. Tento dvoufázový mechanismus zachycení kořisti se nazývá pivotní krmení.[41][42] Mořští koníci mají tři charakteristické fáze krmení: přípravnou, expanzivní a regeneraci. Během přípravné fáze se mořský koník ve vzpřímené poloze pomalu přibližuje ke kořisti, poté pomalu ventrálně ohýbá hlavu. V expanzivní fázi mořský koník zachycuje svou kořist současným zvedáním hlavy, rozšiřováním ústní dutiny a nasáváním kořistního předmětu. Během fáze zotavení se čelisti, hlava a hyoidní aparát mořského koníka vracejí do původních poloh.[43]
Množství dostupného krytu ovlivňuje chování při krmení mořských koní. Například v divokých oblastech s malým množstvím vegetace budou mořští koníci sedět a čekat, ale prostředí s rozsáhlou vegetací vyzve mořského koníka, aby zkontroloval své prostředí, krmil se spíše při plavání než při posezení a čekání. Naopak v prostředí akvária s malou vegetací mořský koník plně prozkoumá své prostředí a nepokouší se sedět a čekat.[44]


Hrozby vyhynutí
Vzhledem k tomu, že chybí údaje o velikosti různých populací mořských koní, stejně jako o dalších problémech, včetně toho, kolik mořských koní každoročně umírá, kolik se rodí a kolik se používá pro suvenýry, není k posouzení jejich rizika vyhynutí dostatek informací. a riziko ztráty dalších mořských koníků stále vzbuzuje obavy. Některé druhy, jako je paradoxní mořský koník, H. paradoxus, již může vyhynout.[Citace je zapotřebí ] Korálové útesy a dna mořských řas se zhoršují a snižují životaschopná stanoviště mořských koní.[45] Dodatečně, vedlejší úlovek v mnoha oblastech způsobuje vysoké kumulativní účinky na mořských koníků, přičemž se odhaduje, že ročně bude odstraněno 37 milionů jednotlivců ve 21 zemích.[46]
Akvária
![]() | Tato sekce potřebuje další citace pro ověření.Ledna 2018) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
Zatímco mnoho akvárium fandové chovejte je jako domácí mazlíčky, mořští koníci shromáždění z divočiny mají v domácích akváriích špatné výsledky. Mnozí jedí pouze živá jídla, jako je slané krevety a jsou náchylní ke stresu, který je poškozuje imunitní systémy a činí je náchylnými k nemocem.[Citace je zapotřebí ]
V posledních letech však chov v zajetí se stala populárnější. Tito mořští koníci přežijí lépe v zajetí a je méně pravděpodobné, že budou přenášet nemoci. Jedí zmrazené mysidacea (korýši ) které jsou snadno dostupné v obchodech s akváriemi,[47] a nezažijte stres z pohybu z divočiny. Ačkoli mořští koníci chovaní v zajetí jsou dražší, nevybírají si na divokých populacích žádnou daň.
Mořští koníci by měli být chováni v akváriu s nízkým průtokem a klidnými kamarády. Jsou to pomalí krmítka, takže rychlí a agresivní krmítka je nechají bez jídla.[47] Mořští koníci mohou koexistovat s mnoha druhy krevet a dalšími krmení zdola stvoření. Gobies také dobré kamarády. Chovatelům se obecně doporučuje vyhnout se úhoři, příchytky, triggerfish, oliheň, chobotnice, a mořské sasanky.[48]
Kvalita vody je velmi důležitá pro přežití mořských koní v akváriu. Jsou to delikátní druhy, které by neměly být přidávány do nové nádrže. Doporučené parametry vody jsou následující, i když se tyto ryby mohou v průběhu času aklimatizovat na jinou vodu:
- Teplota: 23–28 ° C (73–82 ° F)
- pH: 8,1–8,4
- Amoniak: 0 mg / l (0 ppm) (0,01 mg / l (0,01 ppm) lze krátkodobě tolerovat)
- Dusitany: 0 mg / l (0 ppm) (0,125 mg / l (0,125 ppm) mohou být krátkodobě tolerovány)
- SG: 1,021–1,024 při 23–24 ° C (73–75 ° F)[Citace je zapotřebí ]
Problém s kvalitou vody ovlivní chování ryb a lze jej projevit upnutými ploutvemi, sníženým krmením, nepravidelným plaváním a lapáním po dechu.[49] Mořští koníci plavou nahoru a dolů, stejně jako využívají délku akvária. Ideálně by proto měly být nádrže dvakrát tak hluboké, jako je délka dospělého mořského koníka.[Citace je zapotřebí ]
Zvířata prodávaná jako „sladkovodní mořští koníci “jsou obvykle blízcí příbuzní pipefish, z nichž několik druhů žije v dolních tocích řek. Volal údajný pravý „sladkovodní mořský koník“ H. aimei není platný druh, ale a synonymum někdy se používá pro Barbour's a ježci mořští koníci. Druhé, které je často zaměňováno s prvním, lze nalézt v ústí prostředí, ale ve skutečnosti to není sladkovodní ryba.[50]
Použití v čínské medicíně


Populace mořských koní jsou považovány za ohrožený jako výsledek nadměrný rybolov a ničení stanovišť. Navzdory nedostatku vědeckých studií nebo klinických studií[51][52] spotřeba mořských koníků je rozšířená v tradiční čínská medicína, zejména v souvislosti s impotence, sípání, noční enuréza a bolest, stejně jako indukce práce.[53] Každý rok lze ulovit až 20 milionů mořských koní, aby se prodali pro takové účely.[54] Mezi výhodné druhy mořských koní patří H. kellogii, H. histrix, H. kuda, H. trimaculatus, a H. mohnikei.[53] Mořští koníci jsou také konzumováni Indonésané, centrální Filipínci a mnoho dalších etnických skupin[Citace je zapotřebí ].
Dovoz a vývoz mořských koníků byl kontrolován pod CITES od 15. května 2004. Indonésie, Japonsko, Norsko, a Jižní Korea se rozhodly odhlásit z obchodních pravidel stanovených CITES.
Problém může být umocněn množením pilulek a tobolek jako preferované metody požití mořských koní. Pilulky jsou levnější a dostupnější než tradiční, individuálně přizpůsobené recepty celých mořských koní, ale obsah je těžší sledovat. Mořští koníci museli mít jednou určitou velikost a kvalitu, než je přijali TCM odborníci a spotřebitelé. Klesající dostupnost preferovaných velkých, bledých a hladkých mořských koníků byla vyvážena posunem k předbaleným přípravkům, což obchodníkům TCM umožňuje prodávat dříve nepoužívaná nebo jinak nežádoucí mladistvá, ostnatá a tmavě zbarvená zvířata. Dnes je téměř třetina mořských koníků prodávaných v Číně zabalena, což zvyšuje tlak na tento druh.[55] Sušený mořský koník se prodává od 600 do 3000 USD za kilogram, přičemž nejvyšší ceny mají větší, bledší a hladší zvířata. Pokud jde o hodnotu založenou na hmotnosti, mořští koníci prodávají za více než cenu stříbra a téměř cenu zlata v Asii.[56]
Druh
Na základě nejnovějšího celkového taxonomického přehledu[57] rodu Hippocampus s dalšími novými druhy a částečným taxonomickým přehledem,[58][59][60][61] počet uznaných druhů v tomto rodu se považuje za 46 (získaný v květnu 2020):



- Hippocampus abdominis Lekce, 1827 (mořský koník s velkým břichem)
- Hippocampus algiricus Kaup, 1856 (Západoafrický mořský koník)
- Hippocampus angustus Günther, 1870 (mořský koník s úzkým břichem)
- Hippocampus barbouri Jordán & Richardson, 1908 (Barbourův mořský koník)
- Hippocampus bargibanti Whitley, 1970 (trpasličí mořský koník)
- Hippocampus breviceps Peters, 1869 (mořský koník s krátkou hlavou)
- Hippocampus camelopardalis Bianconi, 1854 (žirafa mořský koník)
- Hippocampus capensis Boulenger, 1900 (Mořský koník Knysna)
- Hippocampus casscsio Zhang, Qin, Wang & Lin, 2016[59] (Mořský koník v zálivu Beibu)
- Hippocampus colemani Kuiter, 2003 (Colemanův trpasličí mořský koník)
- Hippocampus přichází Cantor, 1850 (mořský koník tygří ocas)
- Hippocampus coronatus Temminck & Schlegel, 1850 (korunovaný mořský koník)
- Hippocampus dahli Ogilby, 1908 (mořský koník nízký)
- Hippocampus debelius Gomon & Kuiter, 2009 (softcoral mořský koník)
- Hippocampus denise Lourie & Randall, 2003 (Trpasličí mořský koník Denise)
- Hippocampus erectus Perry, 1810 (lemovaný mořský koník)
- Hippocampus fisheri Jordan & Evermann, 1903 (Fisherův mořský koník)
- Hippocampus guttulatus Cuvier, 1829 (mořský koník s dlouhým nosem)
- Hippocampus haema Han, Kim, Kai & Senou, 2017[60] (Korejský mořský koník)
- Hippocampus hippocampus (Linné, 1758) (mořský koník s krátkým nosem)
- Hippocampus histrix Kaup, 1856 (ostnatý mořský koník)
- Hippocampus ingens Girard, 1858 (Pacifik mořský koník)
- Hippocampus japapigu Short, Smith, Motomura, Harasti & Hamilton, 2018[58] (Japonský trpasličí mořský koník)
- Hippocampus jayakari Boulenger, 1900 (Jayakarův mořský koník)
- Hippocampus jugumus Kuiter, 2001 (límec mořský)
- Hippocampus kelloggi Jordan & Snyder, 1901 (velký mořský koník)
- Hippocampus kuda Bleeker, 1852 (skvrnitý mořský koník)
- Hippocampus minotaur Gomon, 1997 (bullneck seahorse)
- Hippocampus mohnikei Bleeker, 1854 (Japonský mořský koník)
- Hippocampus nalu Short, Claassens, Smith, De Brauwer, Hamilton, Stat & Harasti, 2020[61] (Jihoafrický trpasličí mořský koník nebo trpasličí mořský koník Sodwana)
- Hippocampus paradoxus Podporovat & Gomon, 2010 (paradoxní mořský koník)
- Hippocampus patagonicus Piacentino & Luzzatto, 2004 (Patagonský mořský koník)
- Hippocampus planifrons Peters, 1877 (mořský koník s plochým povrchem, mořský koník s falešným okem)
- Hippocampus pontohi Lourie & Kuiter, 2008 (Pontohův trpasličí mořský koník)
- Hippocampus pusillus Fricke, 2004 (trpasličí trnitý mořský koník)
- Hippocampus reidi Ginsburg, 1933 (mořský koník longsnout)
- Hippocampus satomiae Lourie & Kuiter, 2008 (Satomiho trpasličí mořský koník)
- Hippocampus sindonis Jordan & Snyder, 1901 (Sindův mořský koník)
- Hippocampus spinosissimus Weber, 1913 (ježek mořský koník)
- Hippocampus subelongatus Castelnau, 1873 (Západoaustralský mořský koník)
- Hippocampus trimaculatus Vyluhovat, 1814 (longnose seahorse)
- Hippocampus tyro Randall & Lourie, 2009 (Tyro mořský koník)
- Hippocampus waleananus Gomon & Kuiter, 2009[58] (Walea soft coral pygmy seahorse)
- Hippocampus whitei Bleeker, 1855 (White's seahorse)
- Zebra hippocampus Whitley, 1964 (zebra mořský koník)
- Hippocampus zosterae Jordan & Gilbert, 1882 (trpasličí mořský koník)
Trpasličí mořští koníci

Trpasličí mořští koníci jsou ti členové rodu, kteří jsou menší než 15 mm (9⁄16 palce) vysoký a 17 mm (11⁄16 v) široký. Dříve byl tento termín používán výhradně pro tento druh H. bargibanti ale od roku 1997 objevy tento termín zastaraly. Druh H. minotaur, H. denise, H. colemani, H. pontohi, H. severnsi, H. satomiae, H. waleananus, a H. japapigu byly popsány. Jiné druhy, o nichž se věří, že jsou nezařazeno byly také hlášeny v knihách, potápěčských časopisech a na internetu. Od ostatních druhů mořského koníka je lze odlišit podle 12 kmenových kroužků, nízkého počtu ocasních kroužků (26–29), umístění mláďat v oblasti kmene mužů a jejich extrémně malé velikosti.[62] Molekulární analýza ribozomální RNA ) ze dne 32 Hippocampus druh to zjistil H. bargibanti patří do samostatného clade od ostatních členů rodu, a proto se tento druh v dávné minulosti odlišoval od ostatních druhů.[63]
Většina trpasličích mořských koní je dobře maskovaná a žije v úzké spolupráci s jinými organismy, včetně koloniálních hydrozoans (Lytocarpus a Antennellopsis ), korálové řasy (Halimeda ) mořští fanoušci (Muricella, Annella, Acanthogorgia ). To v kombinaci s jejich malou velikostí vysvětluje, proč většina druhů byla zaznamenána a klasifikována až od roku 2001.[62][64]
Reference
- ^ Rafinesque Schmaltz, C. S. (1810). „G. Hippocampus“. Caratteri di alcuni nuovi generi e nuove specie di animali e piante della Sicilia: con varie osservazioni sopra i medesimi. Palermo: Sanfilippo. str. 18.
- ^ Hippocampus Rafinesque, 1810, WoRMS
- ^ Kratší Oxford anglický slovník. Oxford, Velká Británie: Oxford University Press. 2007. ISBN 978-0199206872.
- ^ ἱππόκαμπος, ἵππος, κάμπος. Liddell, Henry George; Scott, Robert; Řecko-anglický lexikon na Projekt Perseus.
- ^ „mořský kůň nebo mořský koník“. dictionary.com. Citováno 19. června 2016.
- ^ "Domov". Projekt Seahorse. Citováno 15. listopadu 2015.
- ^ „Vzácný chov mořských koníků na Temži“. BBC novinky. 7. dubna 2008. Citováno 11. listopadu 2009.
- ^ „Mořští koníci, Obrázky mořského koníka, Fakta o mořském koni“. národní geografie. Citováno 17. května 2012.
- ^ „Observatoire Océanologique de Banyuls sur mer“. www.obs-banyuls.fr. Citováno 16. listopadu 2015.
- ^ Porter, Michael M; Novitskaya, Ekaterina; Castro-Ceseña, Ana Bertha; Meyers, Marc A; McKittrick, Joanna (2013). "Vysoce deformovatelné kosti: neobvyklé deformační mechanismy brnění mořského koníka". Acta Biomaterialia. 9 (6): 6763–6770. doi:10.1016 / j.actbio.2013.02.045. PMID 23470547.
- ^ Cválající vývoj mořských koní: Celý genom mořského koníka sekvenován - ScienceDaily
- ^ Porter, Michael M; Adriaens, Dominique; Hatton, Ross L; Meyers, Marc A; McKittrick, Joanna (2015). „Proč je ocas mořského koníka hranatý“. Věda. 349 (6243): aaa6683. doi:10.1126 / science.aaa6683. PMID 26138983.
- ^ Garrick-Maidment, N .; Trewhella, S .; Hatcher, J .; Collins, K.j .; Mallinson, J.j. (1. ledna 2010). "Projekt označování mořských koní, Studland Bay, Dorset, Velká Británie". Záznamy o mořské biologické rozmanitosti. 3. doi:10.1017 / S175526721000062X. ISSN 1755-2672.
- ^ Freret-Meurer, Natalie. „Otisky prstů mořského koníka: nová technika identifikace jednotlivce“. Environmentální biologie ryb. 96.
- ^ Guinnessova kniha světových rekordů (2009)
- ^ Lourie, Sara (2016). Mořští koníci: Průvodce v životní velikosti pro každý druh. Ivy Press. ISBN 9781782403210.
- ^ Žalohar J .; Hitij T .; Križnar M. (2009). „Dva nové druhy mořských koníků (Syngnathidae, Hippocampus) ze středního miocénu (sarmatského) koprolitického obzoru v tunjických kopcích ve Slovinsku: Nejstarší fosilní záznam mořských koníků “. Annales de Paléontologie. 95 (2): 71–96. doi:10.1016 / j.annpal.2009.03.002.
- ^ Teske PR; Beheregaray LB (2009). „Vývoj vzpřímené polohy mořských koníků byl spojen s oligocénní expanzí stanovišť mořských řas“. Biol. Lett. 5 (4): 521–3. doi:10.1098 / rsbl.2009.0152. PMC 2781918. PMID 19451164.
- ^ Teske PR; Cherry MI; Matthee CA (2004). „Evoluční historie mořských koní (Syngnathidae: Hippocampus): molekulární data naznačují původ v západním Pacifiku a dvě invaze do Atlantského oceánu“. Mol Phylogenet Evol. 30 (2): 273–86. doi:10.1016 / S1055-7903 (03) 00214-8. PMID 14715220.
- ^ Lin, Qiang; Fanoušek, Shaohua; Zhang, Yanhong; Xu, Meng; Zhang, Huixian; Yang, Yulan; Lee, Alison P; Woltering, Joost M; Ravi, Vydianathan; Gunter, Helen M; Luo, Wei; Gao, Zexia; Lim, Zhi Wei; Qin, Geng; Schneider, Ralf F; Wang, Xin; Xiong, Peiwen; Li, Gang; Wang, Kai; Min, Jiumeng; Zhang, Chi; Qiu, Ying; Bai, Jie; On, Weiming; Bian, Chao; Zhang, Xinhui; Shan, Dai; Qu, Hongyue; Sun, Ying; et al. (14. prosince 2016). „Genom mořského koníka a vývoj jeho specializované morfologie“. Příroda. 540 (7633): 395–399. Bibcode:2016Natur.540..395L. doi:10.1038 / nature20595. PMID 27974754.
- ^ Foster S.J; Vincent C.J. (2004). "Životní historie a ekologie mořských koníků: důsledky pro zachování a řízení". Journal of Fish Biology. 65: 1–61. doi:10.1111 / j.0022-1112.2004.00429.x.
- ^ A b C Milius, S. (2000). „Těhotná: A přesto Macho“ (PDF). Vědecké zprávy. 157 (11): 168–170. doi:10.2307/4012130. JSTOR 4012130.
- ^ Robinson, James L (2013). Mořští koníci.
- ^ A b C d E Masonjones, Heather D .; Lewis, Sara M. (1996). „Námluvy v trpasličích mořských koních, Hippocampus zosterae". Copeia. 1996 (3): 634–640. doi:10.2307/1447527. JSTOR 1447527.
- ^ Podívejte, Katrien J. W. Van; Dzyuba, Borys; Cliffe, Alex; Koldewey, Heather J .; Holt, William V. (1. února 2007). „Dimorfní spermie a nepravděpodobná cesta k oplodnění u žlutého mořského koníka“. Journal of Experimental Biology. 210 (3): 432–437. doi:10.1242 / jeb.02673. ISSN 0022-0949. PMID 17234612.
- ^ Kvarnemo, Charlotta; Simmons, Leigh W. (2004). „Testuje investiční a reprodukční režim u pipefishů a mořských koníků (Syngnathidae)“. Biologický žurnál společnosti Linnean. 83 (3): 369–376. doi:10.1111 / j.1095-8312.2004.00395.x.
- ^ "Biologie mořských koníků: reprodukce". Projekt Seahorse. Archivovány od originál dne 3. března 2009. Citováno 8. května 2007.
- ^ Whittington, Camilla M .; Griffith, Oliver W .; Qi, Weihong; Thompson, Michael B .; Wilson, Anthony B. (1. září 2015). „Transkriptom s plodovým pouzdrem Seahorse odhaluje běžné geny spojené s těhotenstvím obratlovců“. Molekulární biologie a evoluce. 32 (12): 3114–31. doi:10.1093 / molbev / msv177. ISSN 0737-4038. PMID 26330546.
- ^ Masonjones, H. D .; Lewis, S. M. (2000). „Rozdíly v potenciálních reprodukčních rychlostech mořských koníků samců a samic související s rolemi při námluvách“. Chování zvířat. 59 (1): 11–20. doi:10.1006 / anbe.1999.1269. PMID 10640362.
- ^ A b Danielson, Stentor (14. června 2002). „Otcové mořských koníků otěhotní při porodu“. Zprávy z National Geographic.
- ^ Lin, Q., Fan, S., Zhang, Y., Xu, M., Zhang, H., Yang, Y., Lee, A.P., Woltering, J.M., Ravi, V., Gunter, H.M. a Luo, W. (2016) „Genom mořského koníka a vývoj jeho specializované morfologie“. Příroda, 540(7633): 395–399. doi:10.1038 / nature20595.
- ^ Vincent, Amanda C. J. (1994). "Provozní poměr pohlaví u mořských koníků". Chování. 128 (1/2): 153–167. doi:10.1163 / 156853994X00091. JSTOR 4535169.
- ^ „Proč otěhotní mořští koníci?“. Petseahorse.com.
- ^ Kvarnemo C; Moore G.I; Jones A.G; Nelson W.S; Avise J.C. (2000). „Monogamní párové vazby a spárování párů v západním australském mořském koni Hippocampus subelongatus". J. Evol. Biol. 13 (6): 882–8. doi:10.1046 / j.1420-9101.2000.00228.x.
- ^ Vincent C.J .; Sadler L.M. (1995). „Věrné párové vazby u divokých mořských koní Hippocampus whitei" (PDF). Anim. Chovat se. 50 (6): 1557–1569. doi:10.1016/0003-3472(95)80011-5. Archivovány od originál (PDF) dne 23. července 2011.
- ^ Weiss, Tami (10. dubna 2010). „Co s tím má láska společného? Pravda o monogamii mořského koníka“. fusedjaw.com.
- ^ Alcock, Johne (2005). Chování zvířat (8. vydání). Massachusetts: Sinauer. 370–1. ISBN 978-0878930050.
- ^ A b Langley, Liz (26. listopadu 2013). „Proč má mořský koník svou divnou hlavu? Tajemství vyřešeno - novinky sledovat“. Newswatch.nationalgeographic.com.
- ^ A b Woods, Chris M. C. (září 2002). „Přirozená strava mořského koníka Hippocampus abdominis". New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research. 36 (3): 655–660. doi:10.1080/00288330.2002.9517121. ISSN 0028-8330.
- ^ Flynn, A. J .; Ritz, D. A. (červen 1999). „Vliv složitosti stanoviště a dravého stylu na úspěšnost zachycení krmení ryb agregovanou kořistí“. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 79 (3): 487–494. doi:10.1017 / s0025315498000617. ISSN 1469-7769.
- ^ A b Gemmell, B. J .; Sheng, J .; Buskey, E. J. (2013). "Morfologie hlavy mořského koníka hydrodynamicky pomáhá při zachycení úhybné kořisti". Příroda komunikace. 4: 2840. Bibcode:2013NatCo ... 4.2840G. doi:10.1038 / ncomms3840. PMID 24281430.
- ^ Wassenbergh, Sam Van; Strother, James A .; Flammang, Brooke E .; Ferry-Graham, Lara A .; Aerts, Peter (6. března 2008). „Extrémně rychlé zachycení kořisti v pipefishu je poháněno elastickým zpětným rázem“. Journal of the Royal Society Interface. 5 (20): 285–296. doi:10.1098 / rsif.2007.1124. ISSN 1742-5689. PMC 2607401. PMID 17626004.
- ^ Bergert, B. A .; Wainwright, P. C. (14. března 1997). „Morfologie a kinematika zachycení kořisti u syngnathidských ryb Hippocampus erectus a Syngnathus floridae". Mořská biologie. 127 (4): 563–570. doi:10,1007 / s002270050046. ISSN 0025-3162.
- ^ Rosa, Ierecê L .; Dias, Thelma L .; Baum, Julia K. (2002). „Ohrožené ryby světa: Hippocampus reidi Ginsburg, 1933 (Syngnathidae) ". Environmentální biologie ryb. 64 (4): 378. doi:10.1023 / a: 1016152528847. ISSN 0378-1909.
- ^ Lourie, Sarah A .; Foster, Sarah J .; Cooper, Ernest W.T. a Vincent, Amanda C.J. (2004) Průvodce identifikací mořských koníků. Projekt Seahorse Advancing Marine Conservation, ISBN 0-89164-169-6.
- ^ Lawson, J. M., Foster, S. J. a Vincent, A. C. J. (01/2017). Nízká míra vedlejších úlovků zvyšuje u rodu malých ryb velká čísla Americká rybářská společnost. 10.1080 / 03632415.2017.1259944
- ^ A b „Potraviny z mořských koní a Pipefishů | Tami Weiss“. Fusedjaw.com. 25. června 2005. Citováno 11. listopadu 2009.
- ^ „Tankmates Seahorse | Will Wooten“. Fusedjaw.com. 25. června 2004. Citováno 11. listopadu 2009.
- ^ Jak se starat o Seahorses & Pipefish. seahorseaquariums.ie
- ^ „Hippocampus spinosissimus“. Fishbase. Citováno 11. listopadu 2009.
- ^ Stephen Barrett, M.D. „Buďte opatrní při akupunktuře, Qigongu a“ čínské medicíně"". Citováno 11. prosince 2013.
- ^ Přesto J. (2003). „Použití živočišných produktů v tradiční čínské medicíně: dopad na životní prostředí a zdravotní rizika“. Doplňkové terapie v medicíně. 11 (2): 118–22. doi:10.1016 / S0965-2299 (03) 00055-4. PMID 12801499.
- ^ A b Bensky, D., Clavey, S., Stoger, E. (2004) Čínská bylinná medicína: Materia Medica. Eastland Press, Inc. Seattle, 3. vyd. ISBN 0939616424. str. 815
- ^ „Seahorse Crusader Amanda Vincent“ na Nova televizní show
- ^ Parry-Jones, Rob & Vincent, Amanda (3. ledna 1998). „Můžeme zkrotit divoký lék?“. Nový vědec.
- ^ „Zachraňte naše mořské koně“. Zachraňte naše mořské koně. Citováno 13. května 2014.
- ^ LOURIE, SARA A .; POLLOM, RILEY A .; FOSTER, SARAH J. (1. srpna 2016). „Globální revize mořských koníků Hippocampus Rafinesque 1810 (Actinopterygii: Syngnathiformes): Taxonomie a biogeografie s doporučeními pro další výzkum “. Zootaxa. 4146 (1): 1–66. doi:10.11646 / zootaxa.4146.1.1. ISSN 1175-5334. PMID 27515600.
- ^ A b C Krátký, Grahame; Smith, Richard; Motomura, Hiroyuki; Harasti, David; Hamilton, Healy (2. srpna 2018). "Hippocampus japapigu, nový druh trpasličího mořského koníka z Japonska, s novým popisem H. pontohi (Teleostei, Syngnathidae) ". ZooKeys (779): 27–49. doi:10,3897 / zookeys.779,24799. ISSN 1313-2970. PMC 6110155. PMID 30166895.
- ^ A b Zhang, Yan-Hong; Qin, Geng; Wang, Xin; Lin, Qiang (23. září 2016). "Nový druh mořského koníka (Teleostei: Syngnathidae) z Jihočínského moře". Zootaxa. 4170 (2): 384–392. doi:10.11646 / zootaxa.4170.2.11. ISSN 1175-5334. PMID 27701270.
- ^ A b Han, Sang-Yun; Kim, Jin-Koo; Kai, Yoshiaki; Senou, Hiroshi (30. října 2017). „Mořští koníci Hippocampus coronatus complex: taxonomic revision, and description of Hippocampus haema, a new species from Korea and Japan (Teleostei, Syngnathidae)". ZooKeys (712): 113–139. doi:10,3897 / zookeys.712.14955. ISSN 1313-2970. PMC 5704180. PMID 29187790.
- ^ A b Krátký, Grahame; Claassens, Louw; Smith, Richard; De Brauwer, Maarten; Hamilton, Healy; Stat, Michael; Harasti, David (19 May 2020). "Hippocampus nalu, a new species of pygmy seahorse from South Africa, and the first record of a pygmy seahorse from the Indian Ocean (Teleostei, Syngnathidae)". ZooKeys (934): 141–156. doi:10.3897/zookeys.934.50924.
- ^ A b Lourie, Sara; Rudie Kuiter (2008). "Three new pygmy seahorse species from Indonesia (Teleostei: Syngnathidae: Hippocampus)" (PDF). Zootaxa. 1963: 54–68. doi:10.11646/zootaxa.1963.1.4. ISSN 1175-5334. Citováno 9. června 2009.
- ^ Teske, Peter; Michael Cherry; Conrad Matthee (February 2004). "The evolutionary history of seahorses (Syngnathidae: Hippocampus): molecular data suggest a West Pacific origin and two invasions of the Atlantic Ocean". Molekulární fylogenetika a evoluce. 30 (2): 273–286. doi:10.1016/S1055-7903(03)00214-8. PMID 14715220.
- ^ "Science in Pictures: Pygmy Seahorses." Epoch Times, vydání severní Kalifornie (8. listopadu 2011).
Další čtení
- Amanda C.J. Vincent & Laila M. Sadler (1995). "Faithful pair bonds in wild seahorse, Hippocampus whitei". Chování zvířat. 50 (6): 1557–69. doi:10.1016/0003-3472(95)80011-5.
- Amanda C.J. Vincent (1995). "A role for daily greetings in maintaining seahorse pair bonds". Chování zvířat. 49: 258–260. doi:10.1016/0003-3472(95)80178-2.
- Amanda C.J. Vincent (1990). "A seahorse father makes a good mother". Přírodní historie. 12: 34–43.
- Amanda C.J. Vincent & Rosie Woodroffe (1994). "Mothers little helpers: patterns of male care in mammals". Trendy v ekologii a evoluci. 9 (8): 294–7. doi:10.1016/0169-5347(94)90033-7. PMID 21236858.
- John Sparks (1999). Battle of the Sexes: The Natural History of Sex. London: BBC Books. ISBN 978-0-563-37145-8.
- Sara A. Lourie, Amanda C.J. Vincent and Heather J. Hall (1999). Mořští koníci: Průvodce identifikací světových druhů a jejich konverzace. London: Project Seahorse.
- Teske, Peter R.; Hamilton, Healy; Matthee, Conrad A.; Barker, Nigel P. (15 August 2007). "Signatures of seaway closures and founder dispersal in the phylogeny of a circumglobally distributed seahorse lineage". BMC Evoluční biologie. 7: 138. doi:10.1186/1471-2148-7-138. ISSN 1471-2148. PMC 1978501. PMID 17697373.