Eoalulavis - Eoalulavis

Eoalulavis
Časová řada: Raná křída, 125 Ma
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Clade:†Enantiornithes
Rod:†Eoalulavis
Sanz et al., 1996
Druh:
†E. hoyasi
Binomické jméno
†Eoalulavis hoyasi
Sanz et al., 1996

Eoalulavis (ze starořečtiny: Ó, „svítání“; alula, "bastardské křídlo"; avis, "pták ") je monotypický rod enantiornithean pták, který žil během Barremian, v Spodní křída asi před 125 miliony let. Jediný známý druh je Eoalulavis hoyasi.[1][2]

Objev

Jeho pozůstatky pocházely z Konservat-Lagerstätte z Las Hoyas, Cuenca, Španělsko. The holotyp (LH13500), umístěný ve sbírce Museo de las Ciencias de Castilla-La Mancha [es ], spočívá jak na desce, tak na kontraletě, přičemž zachovává hlavně hrudní oblast, část krku a obě téměř kompletní přední končetiny dospělého vzorku.[1] Zachovává také zbytky tělo, hlavní, sekundární peří a bastardské křídlo které byly pokryty vrstvami limonit v důsledku zkamenění proces.[1] Zachování je v souladu s taphonomický procesy spojené s narušením, stagnací a působením mikrobiální rohože v lokalitě[3] které přinesly širokou škálu příkladů konzervace měkkých tkání (např. pojivové tkáně u ryb a teropody[3] nebo křídla hmyzu[4]). Většina z osteologických rysů holotyp se ukázalo až po jeho kyselina příprava a převod na a pryskyřice obsazení.[2]

Popis

Velikost

Podle původního popisu E. hoyasi byla zhruba velikost a Stehlík obecný (Carduelis carduelis), s kostnatými prvky křídel na délku přibližně 17 centimetrů (7 palců).[1] Pozdější studie odhadují, že měla hmotnost přibližně 45 gramů (1,6 unce) a celkové rozpětí křídel (včetně peří) asi 26 centimetrů (10 palců), což jí dávalo podobné rozměry jako u ledňáček říční (Alcedo atthis).[5]

Vlastnosti

Jeden z nejneobvyklejších rysů tohoto rodu spočívá ve tvaru jeho kosti hrudní kost (náprsník). Zatímco většina raných ptáků měla široká hrudní kosti, Eoalulavis měl velmi tenký, s rozšířeným předním koncem zužujícím se k bodu, stejně jako zadní hrot s ven směřujícími rozšířeními. Někteří označili tuto formu jako „kopí“ nebo „rybí“.[1][2]

Morfologie přední končetiny v Eoalulavis je pozoruhodně primitivní ve srovnání s jinými rody enantiornithean ptactvo.[6] Alulární a hlavní číslice nesou velkou nepohlavní falanga a nezletilý nese dva falanga. Také alulární číslice sahá až k distálnímu konci hlavní metakarpální, který je považován za primitivní rys v rámci clade Enantiornithes.[6]

V době svého objevu to byl nejstarší pták, o kterém je známo, že má alula, šarže peří na alulární (první) číslici, která je v moderní ptáci lze samostatně pohybovat pro zlepšení stability při nízkých rychlostech letu. Později více enantiornithean vzorky byly objeveny s alula[7][8] a tato skutečnost následně posílila hypotéza že tato zvířata dokázala vyvinout velmi složitý a aktivní let.[2][6] Široká přítomnost této vlastnosti u obou Enantiornithes a Ornithuromorpha, clade který zahrnuje moderní ptáci spolu s jejich fosilní protějšky naznačují, že rozvoj EU alula a letové schopnosti, které z toho vyplývají, se vyskytují na počátku ptačího stádia vývoj, pravděpodobně v základně Ornithothoraces.[2][9]

Paleobiologie a paleoekologie

Let

Přítomnost někoho alula a kompletní sadu aerodynamický asymetrické peří uspořádané do podoby moderního křídla,[10] naznačují dobře rozvíjet letové schopnosti, stejně jako v mnoha jiných enantiornithean taxony.[6] Jeho morfologie zadní končetiny zůstává nejistá, protože dosud nebyl nalezen žádný materiál tohoto druhu, který by se vztahoval k rodu. Studie z roku 2018 analyzovala podíly Eoalulavis a Concornis určit optimální letový vzorec pro tyto rody. Studie zjistila, že se pravděpodobně zapojili mezní let, forma letu populární mezi moderními malými a krátkými křídly. Pták, který se účastní ohraničujícího letu, střídá klapky směřující nahoru a krátké ponory se složenými křídly. Studie také zjistila, že jsou schopné nepřetržitého mávání letem, ale pravděpodobně nejsou schopny klouzat kvůli vysokému poměru tělesné hmotnosti k rozpětí křídel. Studie dospěla k závěru, že Eolalulavis, Concornis, a pravděpodobně mnoho dalších enantiornitheans střídalo mezi rychlým ohraničujícím letem a pomalejším, ale efektivnějším létajícím letem v závislosti na okolnostech, podobně jako moderní zpěvní ptáci a datle.[5]

Strava

The holotyp zachovává koncentrované zbytky korýš kutikuly v oblasti břicha, interpretováno jako jeho poslední jídlo.[2] Poskytla první přímý důkaz chování při krmení v Enantiornithes a v Druhohor ptáci obecně, i když od té doby, více příkladů nestrávené potravy spojené s enantiornithin byly objeveny vzorky uvádějící širokou škálu stravovacích návyků.[6] Tato skutečnost byla interpretována jako důkaz ekologický role v Eoalulavis podobné jako u existujících bahňáci; žijící hlavně na břehu a hledající málo bezobratlých podobným způsobem moderní kameny.[4]

životní prostředí

Lokalita města Las Hoyas byl v Barremian A sezónní subtropický mokřad ekologicky dominují plně vodní organismy (např .: holostean Ryby).[4] K avifauně lokality patří zatím dvě další enantiornithin taxony: Vrabec - velikost Iberomesornis romerali[11] a špaček - velikost Concornis lacustris.[12] Eoalulavis hoyasi je považována za nejvíce spojenou s částečně vodním prostředím těchto tří.[12]

Klasifikace

The fylogenetické vztahy uvnitř Enantiornithes zatím jsou do značné míry nevyřešené, zatímco několik jich je fylogenetické analýzy byly provedeny v posledních desetiletích.[13][9] Některé skupiny však enantiornithiny Zdá se, že mají poměrně silnou statistickou podporu.[13] V poslední kladistické analýze[13] Eoalulavis skupiny s čínským rodem Liaoningornis formování a monofyletický skupina odvozených enantiornithiny. Toto konkrétní seskupení nicméně nemá vysokou statistickou podporu a enantiornithine status Liaoningornis zůstává v současné době kontroverzní.[14][15]

Eoalulavis hoyasi představuje mnoho synapomorfie který ospravedlňuje zahrnutí taxon v rámci Enantiornithes a méně inkluzivní clade Euenantiornithes.[16] Tyto vlastnosti zahrnují drážku v mezikostním povrchu poloměr nebo nápadný foramen na hřbetní ploše podobné vzpěře coracoids.[2]

Reference

  1. ^ A b C d E Sanz, José L .; Chiappe, Luis M .; Pérez-Moreno, Bernardino P .; Buscalioni, Ángela D .; Moratalla, José J .; Ortega, Francisco & Poyato-Ariza, Francisco J. (1996): Raně křídový pták ze Španělska a jeho důsledky pro vývoj ptačího letu. Příroda 382(6590): 442-445. doi:10.1038 / 382442a0 (HTML abstrakt)
  2. ^ A b C d E F G Sanz, J., Pérez-Moreno, B., Chiappe, L., Buscalioni, A., Chiappe, L. & Witmer, L. (2002): „Ptáci ze spodní křídy las hoyas (provincie Cuenca, Španělsko)“, Mesozoic Birds: Above the Heads of Dinosaurs.University of California Press, Berkeley,, s. 209-229.
  3. ^ A b Briggs, D.E., Wilby, P.R., Pérez-Moreno, B.P., Sanz, J.L. & Fregenal-Martínez, M. (1997): „Mineralizace měkkých tkání dinosaurů ve spodní křídě Las Hoyas ve Španělsku“, Journal of the Geological Society, sv. 154, č. 4, str. 587-588.
  4. ^ A b C Fregenal-martínez, M. & Buscalioni, A. (2010): „Holistický přístup k paleoekologii Las Hoyas Konservat-Lagerstätte (formace La Huérguina, spodní křída, Pyrenejské pohoří, Španělsko)“, Journal of Iberian Geology, sv. 36, č. 2, s. 297-326.
  5. ^ A b Serrano, Francisco J .; Chiappe, Luis M .; Palmqvist, Paul; Figueirido, Borja; Marugán-Lobón, Jesús; Sanz, José L. (2018). „Rekonstrukce letu dvou evropských enantiornitinů (Aves, Pygostylia) a dosažení hraničního letu u ptáků raně křídy“. Paleontologie. 61 (3): 359–368. doi:10.1111 / pala.12351. ISSN  1475-4983.
  6. ^ A b C d E O’Connor, J., Chiappe, L.M. & Bell, A. (2011): „Pre-modern birds: avian divergences in the Mesozoic“, Living dinosaurs: the evolutionary history of modern birds. Edited by GJ Dyke, and G.Kaiser.John Wiley and Sons Ltd., London, UK,, pp 39-114.
  7. ^ Zhang, F. & Zhou, Z. (2000): „Primitivní enantiornithinový pták a původ peří“, Science, sv. 290, č. 5498, str. 1955-1959.
  8. ^ Zhou, Z., Chiappe, L.M. a Zhang, F. (2005): „Anatomy of the Early Cretaceous bird Eoenantiornis buhleri ​​(Aves: Enantiornithes) from China“, Canadian Journal of Earth Sciences, vol. 42, č. 7, str. 1331-1338.
  9. ^ A b Chiappe, L.M.(2007): Glorified dinosaurs: the origin and early evolution of birds, John Wiley.
  10. ^ Longrich, N.R., Vinther, J., Meng, Q., Li, Q. & Russell, A.P. (2012): „Primitive Wing Feather Arrangement in Archeopteryx lithographica a Anchiornis huxleyi", Aktuální biologie,.
  11. ^ Sanz, J., Bonapartet, J. & Lacasa, A. (1988): "Neobvyklé raně křídové ptáky ze Španělska ", Nature, sv. 331, č. 6155, str. 433-435.
  12. ^ A b Sanz, J. & Buscalioni, A. (1992): "Nový pták ze starší křídy ve španělském Las Hoyas a rané záření ptáka s ", paleontologie, sv. 35, č. 4, str. 829-845.
  13. ^ A b C O’Connor, J. K., Zhang, Y., Chiappe, L. M., Meng, Q., Quanguo, L. & Di, L. (2013): „Nový enantiornithin z Yixianského souvrství s první uznávanou specializací na ptačí sklovinu“, Journal of Vertebrate Paleontology, sv. 33, č. 1, s. 1-12.
  14. ^ Zhou, Z. (2002): „Nový a primitivní enantiornithinový pták ze starší čínské křídy“, Journal of Vertebrate Paleontology, sv. 22, č. 1, s. 49-57.
  15. ^ O’Connor, J. (2012): „Revidovaný pohled na Liaoningornis longidigitrus (Aves)“, Vertebrata PalAsiatica, sv. 5, č. 1, s. 25-37.
  16. ^ Chiappe, L.M., Walker, C.A., Chiappe, L. & Witmer, L. (2002): „Skeletální morfologie a systematika křídy Euenantiornithes (Ornithothoraces: Enantiornithes)“, druhohorní ptáci: nad hlavami dinosaurů,, s. 240-267.