Elpistostegalia - Elpistostegalia
| Elpistostegalia | |
|---|---|
 | |
| Panderichthys | |
Vědecká klasifikace  | |
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Clade: | Eotetrapodiformes |
| Clade: | Elpistostegalia Camp & Allison, 1961 |
| Podskupiny[1] | |
| Synonyma | |
| |
Elpistostegalia nebo Panderichthyida je objednat z prehistorický laločnaté ryby který žil během Pozdní devon doba (asi před 385 až 374 miliony let).[2] Představují pokročilé tetrapodomorph populace, ryby více příbuzné tetrapody než osteolepiform Ryby. Nejčasnější elpistostegalianové, kteří kombinují znaky podobné rybám a tetrapodům, se někdy nazývají fishapods, fráze vytvořená pro pokročilého elpistostegalian Tiktaalik. Přes přísné kladistický pohled, objednávka zahrnuje suchozemské tetrapody.
Paleobiologie elpistostegalianů
Zvýšení globálního obsahu kyslíku umožnilo vývoj velkých, dravých ryb, které dokázaly využívat mělké přílivové oblasti a bažiny jako hlavní dravci.[3] K vyplnění těchto výklenků se vyvinulo několik skupin, nejúspěšnější byli elpistiostegalianové. V takových prostředích by byli zpochybňováni periodickým nedostatkem kyslíku.[4] Ve srovnatelných moderních vodních prostředích, jako je mělký eutrofní jezera a bažiny, moderní lungfish a některé rody sumec spoléhejte také na stabilnější atmosférický zdroj kyslíku.[5][6]
Jako ryby mělké vody vyvinuli elpistostegalianové mnoho základních adaptací, které později umožnily tetrapodům stát se suchozemskými zvířaty. Nejdůležitější z nich byl přesun hlavního pohonného aparátu z ocasní ploutve do prsních a pánevních ploutví a posun k spoléhání se na plíce než na žábry jako hlavní způsob získávání kyslíku.[7] Oba se zdají být přímým důsledkem přechodu na vnitrozemský sladkovodní způsob života.[8]
Elpistostegalianové vedli k tetrapody v Eifelian (brzy uprostřed Devonský ) asi před 395 miliony let. Zatímco první tetrapody vzkvétaly a diverzifikovaly se v průběhu příštích 30 milionů let, netetrapodští elpistostegalianové z fosilních záznamů na počátku Frasnian asi před 380 miliony let, takže tetrapody zůstali jedinými, kteří přežili jejich linii.[9]
Vlastnosti
Paleontolog a profesor Podle E. Ahlberga identifikoval následující znaky jako synapomorfní pro Elpistostegalia (a tedy Tetrapoda):[10]
- The endokranium je zavěšen, pant tvořící profundus nerv foramen. Lebeční kineze je také viditelná v střecha lebky, mezi temenní kosti a postparietální kosti.
- Docela malý ramenní pás je přítomen.
- Anální a zadní hřbetní ploutev podporovaná bazální destičkou a třemi nespojenými radiály.
- Kostra prsní ploutve se skládá z kostí homologních s tetrapodem humerus, ulna, a poloměr, následovaný množstvím menších kostí kotvících paprsků ploutve; kostra pánevních ploutví má podobně stehenní kost, holenní kost, a fibula.
Fylogeneze
Název, původně vytvořený kolem rod Elpistostege, později se stal synonymem pro Panderichthyida.[7] Ve většině analýz je skupina, jak si ji tradičně představujeme, ve skutečnosti evoluční stupeň, poslední „ryby“ tetrapoda kmenová linie, ačkoli Chang a Yu (1997) s nimi zacházeli jako se sestrou clade na Tetrapoda.[10][11] Elpistostegalia byla znovu definována jako clade obsahující Panderichthys a tetrapody.[1]
Níže je a kladogram od společnosti Swartz, 2012.[1]
| Eotetrapodiformes |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reference
- ^ A b C Swartz, B. (2012). "Mořský kmenový tetrapod z devonu západní Severní Ameriky". PLOS ONE. 7 (3): e33683. Bibcode:2012PLoSO ... 733683S. doi:10.1371 / journal.pone.0033683. PMC 3308997. PMID 22448265.
- ^ Elpistostegidae na Taxonomicon
- ^ Dahl TW, Hammarlund EU, Anbar AD a kol. (Říjen 2010). „Devonský vzestup atmosférického kyslíku koreloval s vyzařováním suchozemských rostlin a velkých dravých ryb“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 107 (42): 17911–5. Bibcode:2010PNAS..10717911D. doi:10.1073 / pnas.1011287107. PMC 2964239. PMID 20884852.
- ^ Lewis Jr., William M. (1. června 1970). „Morfologické adaptace cyprinodontoidů na obývání vod s nedostatkem kyslíku“ (PDF). Copeia. 2 (2): 319–326. doi:10.2307/1441653. JSTOR 1441653. Archivovány od originál (PDF) dne 13. 8. 2011.
- ^ Long, J.A. (1990). "Heterochrony a původ tetrapodů". Lethaia. 23 (2): 157–166. doi:10.1111 / j.1502-3931.1990.tb01357.x.
- ^ Armbruster, Jonathan W. (1998). „Úpravy trávicího traktu pro zadržování vzduchu u sumců Loricariid a Scoloplacid“ (PDF). Copeia. 1998 (3): 663–675. doi:10.2307/1447796. JSTOR 1447796. Citováno 25. června 2009.
- ^ A b Gordon, M.S .; Long, J.A. (2004). „Největší krok v historii obratlovců: paleobiologický přehled přechodu ryby a tetrapoda“ (PDF). Fyziologická a biochemická zoologie. 77 (5): 700–719. doi:10.1086/425183. PMID 15547790.
- ^ Ahlberg, P.E. (1998). "Postcranial, kmen, tetrapod, pozůstatky, od, ta, devonian, o, Scat, Craig, Morayshire, Scotland". Zoologický časopis Linneanské společnosti. 122 (1–2): 99–141. doi:10.1111 / j.1096-3642.1998.tb02526.x.
- ^ Niedźwiedzki, Grzegorz; Szrek, Piotr; Narkiewicz, Katarzyna; Narkiewicz, Marek; Ahlberg, Per E. (2010). „Tetrapod trackways from the early Middle Devonian period of Poland“. Příroda. 463 (7277): 43–8. Bibcode:2010Natur.463 ... 43N. doi:10.1038 / nature08623. PMID 20054388.
- ^ A b Ahlberg, P.E .; Johanson, Z. (1998). „Osteolepiforms a předci tetrapodů“ (PDF). Příroda. 395 (6704): 792–4. Bibcode:1998 Natur.395..792A. doi:10.1038/27421. Archivovány od originál (PDF) dne 2014-11-24. Citováno 2011-03-12.
- ^ Chang, M.-M .; Yu, X. (1997). "Reexamination of relationship of Middle Devonian osteolepids - fosilné postavy a jejich interpretace". Americké muzeum Novitates (3189): 1–20.
