Cynodont - Cynodont
Cynodonts | |
---|---|
Fosilní z Chiniquodon v Staatliches Museum für Naturkunde Stuttgart | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Clade: | Therapsida |
Clade: | Eutheriodontia |
Clade: | Cynodontia trouba, 1861 |
Klady | |
The cynodonty („psí zuby“) (clade Cynodontia) jsou therapsidy který se poprvé objevil v Pozdní perm (přibližně 260 Ma ). Savci (počítaje v to lidé ) jsou cynodonty, stejně jako jejich vyhynulí předkové a blízcí příbuzní. Všechny ostatní linie cynodontu vyhynuly.
Taxonomie
Richard Owen s názvem Cynodontia v roce 1861, kterou přidělil Anomodontie jako rodina.[1] Robert Broom (1913) reranked Cynodonia jako infraorder, protože zachovány ostatními, včetně Colberta a Kitching (1977), Carroll (1988), Gauthier et al. (1989) a Rubidge a Cristian Sidor (2001).[2] Olson (1966) přiřadil Cynodontii Theriodontia, Colbert a Kitching (1977) pro Theriodontia a Rubridge a Sidor (2001) pro Eutheriodontia. William King Gregory (1910), Broom (1913), Carroll (1988), Gauthier et al. (1989), Hopson and Kitching (2001) a Botha et al. (2007) všichni považovali Cynodontii za součást Therapsida. Botha et al. (2007) se zdá, že následovali Owena (1861), ale bez upřesnění taxonomické hodnosti.[3][4]
V roce 2001 James Allen Hopson e.a. definované a clade Cynodontia jako nejinkluzivnější skupina obsahující Mammalia ale kromě Bauria.[5]
Evoluční historie
![]() | Tato sekce potřebuje další citace pro ověření.Leden 2010) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |

Spolu s vyhynulými gorgonopsians a therocephalians, samotné cynodonty jsou součástí skupiny terapeutických buněk zvaných termiodontů.
Nejstarší a nejzákladnější cynodont dosud nalezený je Charassognathus (Pozdní perm ). Dalšími bazálními cynodonty byly procynosuchids, rodina, která zahrnuje Procynosuchus a Dvinia. Cynodonti patřili k několika skupinám synapsidů, které přežily Událost vyhynutí perm-trias a po vyhynutí se pomalu zotavovalo.
Nejodvozenější cynodonty se nacházejí v clade Eucynodontia, který také obsahuje členy Mammalia. Reprezentativní rody ne savčích cynodontů zahrnují velké masožravý cynognathids, stejně velký býložravý traversodonty a podobní malému savci tritylodontidy a ictidosaurs. Přítomnost někoho respirační turbináty naznačuje rychlý metabolismus a možná endotermie.
Během jejich vývoj, počet cynodontů čelist kosti zmenšené. Tento pohyb směrem k jediné kosti dolní čelisti vydláždil cestu dalším kostem v čelisti artikulární a hranatý, migrovat do lebky, kde fungují jako součást sluchového systému savců.
Cynodonts také vyvinul a sekundární patro ve střeše úst. To způsobilo, že proudění vzduchu z nosních dírek se dostalo do polohy v zadní části úst namísto přímo skrz ni, což cynodontům umožnilo žvýkat a dýchat současně. Tato vlastnost je přítomna u všech savců.
Vlastnosti
Časné cynodonty mají mnoho z kosterních charakteristik savci. Zuby byly plně diferencované a mozkovna vyboulila v zadní části hlavy. Mimo některé skupina korun savci (zejména Therians ), všichni cynodonti pravděpodobně položili vejce. The temporální fenestry byly mnohem větší než u jejich předků a rozšíření zygomatický oblouk v lebce podobnější savci by umožnilo robustnější svalstvo čelistí. Mají také sekundární patro že jiné primitivní therapsidy chyběly, kromě therocephalians, kteří byli nejbližšími příbuznými cynodontů. (Sekundární patro cynodontů však primárně zahrnuje maxily a palatiny jako u savců, zatímco sekundární patro therocephalianů zahrnuje především maxily a vomery.) zubař byla největší kost v jejich dolní čelisti.
Cynodonti pravděpodobně měli nějakou formu teplokrevný metabolismus. To vedlo k mnoha rekonstrukcím cynodontů srst. Protože byli endotermní, možná to potřebovali termoregulace, ale fosilní důkazy o jejich srsti (nebo jejich nedostatku) byly nepolapitelné. Moderní savci ano Harderian žlázy vylučující lipidy, aby si pokryly srst, ale výmluvný otisk této struktury je nalezen pouze z primitivní savec Morganucodon a dále.[6] Nicméně nedávné studie o Permu synapsid koprolity ukázat, že více bazálních therapsidů mělo srst,[7] a každopádně kožešina byla již přítomna v Mammaliaformes jako Castorocauda a Megakon.
Značky v horní a dolní čelisti cynodontů byly interpretovány jako kanály, které zásobují cévy a nervy vousky.[8][9] Vousy mohou být typické pro cynodontii jako celek, nebo se vyvinuly v této skupině.
Vznikly odvozené cynodonty epipubický kosti. Ty sloužily k posílení trupu a podpoře břišního a zadního svalstva končetin, což jim pomohlo při rozvoji vzpřímené chůze, ale na úkor prodlouženého těhotenství, což nutilo tato zvířata rodit altriciální mladý jako v moderním vačnatci a monotremes. Pouze placenty a možná Megazostrodon a Erythrotherium, by je ztratil.[10][11] Vzorek z Kayentatherium skutečně prokazuje, že alespoň tritylodontidy již měly zásadně reprodukční styl podobný vačnatcům, ale produkovaly mnohem vyšší vrhy kolem 38 perinátů nebo případně vajec.[12]
Cynodonty jsou jedinou známou synapsidovou linií, která produkovala vzdušné lokomotory, přičemž klouzání a létání jsou známy v haramiyidans[13] a různé skupiny savců.
Fylogeneze
Níže je a kladogram od Ruty, Botha-Brinka, Mitchella a Bentona (2013) ukazující jednu hypotézu vztahů cynodontu:[14]
Cynodontia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
→ †Cynognathia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
→ Probainognathia |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rozdělení
Cynodonty byly nalezeny v Jižní Americe, Indii, Africe, Antarktidě,[15] Asie,[16] Evropa[17] a Severní Amerika[18]
Viz také
Reference
- ^ Klasifikace R. Owena 1861.
- ^ Klasifikace B. S. Rubidga a C. A. Sidora 2001
- ^ R. Broom. 1913. Revize plazů Karroo. Annals of the South African Museum 7 (6): 361–366
- ^ S. H. Haughton a A. S. Brink. 1954. Bibliografický seznam Reptilií z Karroo Beds v Jižní Africe. Palaeontologia Africana 2: 1–187
- ^ James A. Hopson a James W. Kitching, 2001, „Probainognathian Cynodont z Jihoafrické republiky a fylogeneze nečlenských savců“, str. 5-35 v: PARISH A. JENKINS, JR., MICHAEL D. SHAPIRO A TOMASZ OWERKOWICZ, EDITORI , STUDIE V ORGANISMICKÉ A EVOLUČNÍ BIOLOGII V CESTĚ A. W. CROMPTONA Bullettin muzea srovnávací zoologie. Harvardská Univerzita 156(1)
- ^ Ruben, J. A.; Jones, T.D. (2000). „Selektivní faktory spojené s původem kožešiny a peří“. Americký zoolog. 40 (4): 585–596. doi:10.1093 / icb / 40.4.585.
- ^ Bajdek, Piotr (2015). „Mikrobiota a zbytky potravin včetně možných důkazů o předmatěřích chlupech v hornopermských koprolitech z Ruska“. Lethaia. 49 (4): 455–477. doi:10.1111 / let.12156.
- ^ Brink, A.S. (1955). „Studie na kostře Diademodon". Palaeontologia Africana. 3: 3–39.
- ^ Kemp, T.S. (1982). Savci podobní plazi a původ savců. London: Academic Press. str.363. ISBN 0-12-404120-5.
- ^ Michael L. Power, Jay Schulkin. Vývoj lidské placenty. str. 68–.
- ^ Jason A. Lillegraven, Zofia Kielan-Jaworowska, William A. Clemens, druhohorní savci: první dvě třetiny historie savců, University of California Press, 17. prosince 1979 - 321
- ^ Hoffman, Eva A .; Rowe, Timothy B. (2018). „Jurský kmenový savec perinuje a původ reprodukce a růstu savců“. Příroda. 561 (7721): 104–108. Bibcode:2018Natur.561..104H. doi:10.1038 / s41586-018-0441-3. PMID 30158701. S2CID 205570021.
- ^ Meng, Qing-Jin; Grossnickle, David M .; Di, Liu; Zhang, Yu-Guang; Neander, 1. dubna .; Ji, Qiang; Luo, Zhe-Xi (2017). "Nové klouzavé savčí formy z jury". Příroda. 548 (7667): 291–296. Bibcode:2017 Natur.548..291M. doi:10.1038 / příroda23476. PMID 28792929. S2CID 205259206.
- ^ Ruta, M .; Botha-Brink, J .; Mitchell, S. A .; Benton, M. J. (2013). „Záření cynodontů a půdorys morfologické rozmanitosti savců“. Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 280 (1769): 20131865. doi:10.1098 / rspb.2013.1865. PMC 3768321. PMID 23986112.
- ^ Abdala, Fernando; Ribeiro, Ana Maria (2010). „Distribuční a diverzitní vzorce triasových cynodontů (Therapsida, Cynodontia) v Gondwaně“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 286 (3–4): 202–217. Bibcode:2010PPP ... 286..202A. doi:10.1016 / j.palaeo.2010.01.011.
- ^ Lucas, Spencer G. (2001). Čínští fosilní obratlovci. New York City, Chichester, West Sussex: Columbia University Press. str. 133. ISBN 0-231-08482-X. Citováno 30. listopadu 2019.
- ^ Fraser, Nicholas C .; Sues, Hans-Dieter (1997). In the Shadow of the Dinosaurs: Early Mesozoic Tetrapods. Cambridge University Press.
- ^ Sues, Hans-Dieter; Olsen, Paul E .; Carter, Joseph G. (1999). „Pozdní trias Traversodont Cynodont ze superskupiny Newark v Severní Karolíně“ (PDF). Časopis paleontologie obratlovců. 19 (2): 351–354. doi:10.1080/02724634.1999.10011146.[trvalý mrtvý odkaz ]
Další čtení
- Hopson, J. A.; Kitching, J.W. (2001). „Probainognathian cynodont z Jihoafrické republiky a fylogeneze ne-savčích cynodontů“. Býk. Mus. Comp. Zool. 156: 5–35.
- Davis, Dwight (1961). "Původ mechanismu krmení savců". Dopoledne. Zoolog, 1: 229–234.