Osteichthyes - Osteichthyes
![]() | Bylo navrženo, že části Fylogenetická klasifikace kostnatých ryb být rozdělit z toho a sloučeny do tohoto článku. (Diskutujte) (Leden 2020) |
Osteichthyes | |
---|---|
![]() | |
Příklad Osteichthyes: Queensland lungfish a Coelacanth západoindického oceánu (dva Sarcopterygii ), Iridescentní žralok a Americký černý jeseter (dva Actinopterygii ). | |
Vědecká klasifikace![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Clade: | Teleostomi |
Nadtřída: | Osteichthyes Huxley, 1880 |
Skupiny v ceně | |
| |
Kladisticky zahrnuty, ale tradičně vyloučeny taxony | |
Osteichthyes (/ˌɒstiːˈɪkθi.iːz/), populárně označovaný jako kostnatá ryba, je rozmanitá taxonomické skupina Ryba které mají kostry primárně složené z kostní tkáň, naproti tomu chrupavka. Drtivá většina ryb je členy Osteichthyes, což je nesmírně rozmanitá a hojná skupina skládající se z 45 řádů a více než 435 rodin a 28 000 druhů.[1] Jedná se o největší třídu obratlovců, která dnes existuje. Skupina Osteichthyes je rozdělena na paprskovité ryby (Actinopterygii ) a laločnaté ryby (Sarcopterygii ). Nejstarší známé fosilie kostnatých ryb jsou staré asi 420 milionů let přechodné fosílie, zobrazující vzor zubu, který je mezi řadami zubů žraloků a kostnatých ryb.[2]
Osteichthyes lze přirovnat k Euteleostomi. v paleontologie pojmy jsou synonymní. v ichtyologie rozdíl je v tom, že Euteleostomi představuje a kladistický pohled, který zahrnuje pozemní tetrapody které se vyvinuly z laločnatých ryb. Až donedávna většina ichtyologů zastávala názor, že Osteichthyes jsou paraphyletic a zahrnují pouze ryby.[3] Od roku 2013 však byly publikovány široce citované ichtyologické práce s fylogenetickými stromy, které s Osteichthyes zacházejí jako s cladem, včetně tetrapodů.[4][5][6][3]
Vlastnosti

Kostnaté ryby se vyznačují relativně stabilním vzorem lebeční kosti, zakořeněné, mediální vložení čelistní sval v dolní čelisti. Hlava a prsní pásy jsou pokryty velkými dermálními kostmi. Oční bulva je podepřena a sklerotický prsten čtyř malých kostí, ale tato vlastnost byla u mnoha moderních druhů ztracena nebo upravena. Labyrint v vnitřní ucho obsahuje velké otolity. Mozková skříň, neboli neurocranium, se často dělí na přední a zadní sekce děleno a trhlina.
Rané kostnaté ryby měly jednoduché plíce (váček na obou stranách jícnu), který jim pomáhal dýchat vodu s nízkým obsahem kyslíku. U mnoha kostnatých ryb se z nich vyvinulo plavat měchýře, které pomáhají tělu vytvořit neutrální rovnováhu mezi potopením a plovoucím pohybem. (Plíce obojživelníků, plazů, ptáků a savců zdědili po svých předcích kostnatých ryb.)[12][13][14] Nemají páteřní trny, ale místo toho ploutev podporují lepidotrichia (paprsky kostních ploutví). Mají také operculum, což jim pomáhá dýchat, aniž by museli plavat.
Kostnaté ryby nemají plakoidové váhy. Hlenové žlázy obalují tělo. Většina z nich má hladké a překrývající se ganoidní, cykloidní nebo ctenoid váhy.
Klasifikace
Ryby světa (5. vydání) [3]
Osteichthyes byl tradičně považován za třída, rozpoznáno na přítomnost a plynový měchýř, pouze tři páry žaberní oblouky schovaný za kostmi operculum a převážně kostnatou kostru.[15] Podle tohoto klasifikačního systému se uvažovalo o Osteichthyes paraphyletic pokud jde o suchozemských obratlovců jako společný předek všech osteichthyanů zahrnuje tetrapody mezi jeho potomky. Zatímco největší podtřída, Actinopterygii (paprskovití ryby), je monofyletická, se zahrnutím menší podtřídy Sarcopterygii, Osteichthyes byl považován za paraphyletic.
To vedlo k proudu kladistický klasifikace, která rozděluje Osteichthyes do dvou celých tříd. V tomto schématu je Osteichthyes monofyletický, protože zahrnuje tetrapody, což z něj činí synonymum kladu Euteleostomi. Většina kostnatých ryb patří k paprskoploutvým rybám (Actinopterygii).
Actinopterygii | ![]() paprskovité ryby | Actinopterygii, jejíž členové jsou známí jako paprskovité ryby, je třída nebo podtřída kostnatých ryb. Ryby s paprskovými ploutvemi se nazývají proto, že vlastní lepidotrichia nebo „ploutvové paprsky“, jejichž ploutve jsou pásy kůže nesené kostnatými nebo nadrženými trny („paprsky“), na rozdíl od masitých laločnatých ploutví, které charakterizují třídu Sarcopterygii které také vlastní lepidotrichii. Tyto aktinopterygické paprskové ploutve se připojují přímo k proximálním nebo bazálním kosterním prvkům, k radiálům, které představují spojení nebo spojení mezi těmito ploutvemi a vnitřní kostrou (např. Pánevní a prsní pletence). Pokud jde o počty, aktinopterygové jsou dominantní třídou obratlovců, zahrnující téměř 99% z více než 30 000 druhů ryb (Davis, Brian 2010). Jsou všudypřítomní sladkovodní a námořní prostředí od hlubokého moře po nejvyšší horské potoky. Velikost existujících druhů se může pohybovat od Paedocypris, 8 mm (0,3 palce), na masivní mořské mušle, při 2300 kg (5 070 lb), a dlouholetý mořská ryba, minimálně na 11 m (36 ft). |
---|---|---|
Sarcopterygii | ![]() laločnaté ryby | Sarcopterygii (masitá ploutev), jejíž členové jsou známí jako laločnaté ryby, je skupina kostnatých ryb. Tradičně je to třída nebo podtřída, která vylučuje Tetrapoda, skupina typicky suchozemských obratlovců, kteří sestupují z laločnatých ryb. Nicméně pod moderní kladistický klasifikační schémata, Sarcopterygii je a clade to zahrnuje tetrapody. Žijící sarkoptýři jsou coelacanths, lungfish a tetrapody. Brzy laločnaté ryby měly masité, laločnaté, spárované ploutve, spojené s tělem jedinou kostí.[16] Jejich ploutve se liší od ploutví všech ostatních ryb v tom, že každá z nich je nesena na masité, lobelike a šupinaté stopce vyčnívající z těla. Prsní a pánevní ploutve mají artikulace připomínající artrapodské končetiny. Z těchto ploutví se vyvinuly nohy prvních čtyřnohých suchozemských obratlovců, obojživelníci. Mají také dva hřbetní ploutve se samostatnými základnami, na rozdíl od jediné hřbetní ploutve aktinopterygians (paprskoploutví ryba). Mozkovna sarkoptergygiánů má primitivně pantovou linii, ale tato se ztrácí u tetrapodů a plic. Mnoho raných laločnatých ryb má symetrický ocas. Všechny laločnaté ryby mají zuby pokryté pravdou smalt. |
Fylogeneze
Fylogeneze živých Osteichthyes, včetně tetrapodů, je uvedena v kladogram.[4][17][18][19]
Duplikace celého genomu se odehrálo v předcích Osteichthyes.[20]
Biologie
Všechny kostnaté ryby mají žábry. Pro většinu je to jejich jediný nebo hlavní prostředek dýchání. Lungfish a další druhy osteichthyan jsou schopné dýchat plícemi nebo vaskularizovanými plaveckými měchýři. Jiné druhy mohou dýchat kůží, střevy nebo žaludkem.[21]
Osteichthyes jsou primitivně ectothermic (chladnokrevný), což znamená, že jejich tělesná teplota závisí na teplotě vody. Ale některé z větších mořských osteichthyidů, jako je opah,[22][23] mečoun[24][25] a tuňák[26][27] nezávisle vyvinuli různé úrovně endotermie. Kostnaté ryby mohou být jakéhokoli druhu heterotrofní: četné druhy všežravec, masožravec, býložravec, podavač filtrů nebo detritivore jsou zdokumentovány.
Některé kostnaté ryby jsou hermafroditi a řada druhů exponátů partenogeneze. Hnojení je obvykle vnější, ale může být i vnitřní. Vývoj je obvykle oviparous (snášení vajec), ale může být ovoviviparózní nebo viviparózní. Ačkoli po narození obvykle neexistuje žádná rodičovská péče, před porodem mohou rodiče vejce rozptýlit, skrýt, chránit nebo rozmnožovat mořští koně je pozoruhodné v tom, že muži procházejí formou „těhotenství“, napjatými vejci uloženými do ventrálního váčku samicí.
Příklady

The mořské mušle je nejtěžší kostnatá ryba na světě,[28] zatímco nejdelší je král sledě, typ mořská ryba. Byly pozorovány vzorky mořských mořských ryb až do délky 3,3 m (11 ft) a váží až 2 303 kilogramů (5 077 lb). Mezi další velmi velké kostnaté ryby patří Atlantik modrý marlin některé vzorky byly zaznamenány s hmotností přesahující 820 kilogramů, černý marlin, někteří jeseter druhy a obří a goliath kanice, jejichž hmotnost může přesáhnout 300 kilogramů. V porovnání, Paedocypris progenetica a tlustý kojenec může měřit méně než 8 milimetrů (0,31 palce). [29][30]The Jeseter Beluga je dnes největším druhem sladkovodních kostnatých ryb a Arapaima gigas patří mezi největší ze sladkovodních ryb. Největší kostnatá ryba, jaká kdy byla Leedsichthys, který trpasličí beluga jeseter stejně jako mořské mušle, obří kanice a všechny ostatní obří kostnaté ryby dnes naživu.
Srovnání s chrupavčitými rybami
Chrupavčité ryby lze dále rozdělit na žraloci, paprsky a chiméry. V následující tabulce je provedeno srovnání mezi žraloky a kostnatými rybami. Další rozdíly s paprsky viz žraloci proti paprskům.
Srovnání chrupavčitý a kostnaté ryby [31] | ||
---|---|---|
Charakteristický | Žraloci (chrupavčití) | Kostnaté ryby |
Místo výskytu | Hlavně námořní | Mořské a sladkovodní |
Tvar | Obvykle dorso-ventrálně zploštělý | Obvykle dvoustranně zploštělý |
Exoskeleton | Oddělte dermálně plakoidové váhy | Překrývající se dermální kosmoid, ganoidní, cykloidní nebo ctenoidní váhy |
Endoskelet | Chrupavčité | Většinou kostnatý |
Ocasní ploutev | Heterocercal | Heterocercal nebo difycerální |
Pánevní ploutve | Obvykle zadní. | Většinou přední, příležitostně zadní. |
Intromitentní orgán | Muži používají pánevní ploutve tak jako kleště pro přenos spermií na ženu | Nepoužívejte sponky, i když některé druhy používají své anální ploutve tak jako gonopodium ze stejného důvodu |
Ústa | Velký, půlměsíc ve tvaru na ventrální straně hlavy | Variabilní tvar a velikost na špičce nebo koncové části hlavy |
Zavěšení čelistí | Hyostylic | Hyostylic a autostylic |
Gill otvory | Obvykle pět párů žaberní štěrbiny které nejsou chráněny operculum. | Pět párů žaberních štěrbin chráněných pomocí operculum (boční chlopně kůže). |
Typ žábry | Larnellibranch s dlouhým mezioborovým septum | Filiformní se sníženou mezioborovou přepážkou |
Průduchy | Z první žaberní štěrbiny se obvykle stávají průduchy otevírající se za očima. | Žádné průduchy |
Aferentní pobočkový plavidla | Pět párů z ventrální aorta na žábry | Pouze čtyři páry |
Eferentní pobočkový plavidla | Devět párů | Čtyři páry |
Conus arteriosus | Přítomný v srdci | Nepřítomen |
Kloaka | Pravá kloaka je přítomna pouze u chrupavčitých ryb a laločnaté ryby. | U většiny kostnatých ryb chybí kloaka a řitní, močové a pohlavní otvory se otevírají samostatně [32] |
Žaludek | Typicky ve tvaru písmene J. | Proměnná tvaru. V některých chybí. |
Střevo | Krátký s spirálový ventil v lumen | Dlouhá bez spirálového ventilu |
Rektální žláza | Současnost, dárek | Nepřítomen |
Játra | Obvykle má dva laloky | Obvykle má tři laloky |
Plynový měchýř | Nepřítomen | Obvykle přítomný |
Mozek | Má velký čichové laloky a mozek s malými optické laloky a mozeček | Má malé čichové laloky a mozek a velké optické laloky a mozeček |
Restiformní těla | Přítomný v mozku | Nepřítomen |
Ductus endolymphaticus | Otevírá se na temeni hlavy | Neotevírá se do exteriéru |
Sítnice | Nedostatek šišky | Většina ryb má dvojité kužele, pár kuželových buněk spojených k sobě navzájem. |
Ubytování oka | Přizpůsobte se vidění na blízko pohybem objektivu blíže k sítnici | Přizpůsobte se vidění na dálku posunutím čočky dále od sítnice [33] |
Ampullae of Lorenzini | Současnost, dárek | Nepřítomen |
Potrubí mužských pohlavních orgánů | Připojuje se k přední části genitální ledviny | Žádné spojení s ledvinami |
Ovidukty | Není spojeno s vaječníky | Připojeno k vaječníkům |
Močové a pohlavní otvory | United a urinogenitální otvory vedou do společného kloaka | Samostatně oddělte a otevřete exteriér |
Vejce | Malý počet velkých vajec se spoustou žloutku | Velké množství malých vajec s malým žloutkem |
Oplodnění | Vnitřní | Obvykle externí |
Rozvoj | Ovoviviparous typy se vyvíjejí interně. Oviparous typy se vyvíjejí externě pomocí pouzdra na vejce | Normálně se vyvíjejte externě bez pouzdra na vejce |
Viz také
- Ostrakoderm - obrněná ryba bez čelistí.
- Pravěké ryby
Reference
Citace
- ^ Kostnaté ryby Archivováno 06.06.2013 na Wayback Machine Mořský svět. Vyvolány 2 February 2013.
- ^ Objeveny čelisti, zuby nejranějších kostnatých ryb
- ^ A b C Nelson, Joseph S .; Grande, Terry C .; Wilson, Mark V. H. (2016). „Teleostomi“. Ryby světa (5. vydání). Hoboken: John Wiley and Sons. 96, 101. doi:10.1002/9781119174844. ISBN 978-1-118-34233-6.
- ^ A b Betancur-R, Ricardo; et al. (2013). „Strom života a nová klasifikace kostnatých ryb“. PLOS Currents Strom života. 5 (1. vydání). doi:10,1371 /current.tol.53ba26640df0ccaee75bb165c8c26288. PMC 3644299. PMID 23653398.
- ^ Betancur-R, R., Wiley, EO, Arratia, G., Acero, A., Bailly, N., Miya, M., Lecointre, G. a Orti, G. (2017) „Fylogenetická klasifikace kostnatých ryb“ . BMC evoluční biologie, 17(1): 162. doi:10.1186 / s12862-017-0958-3.
- ^ Hughes, LC, Ortí, G., Huang, Y., Sun, Y., Baldwin, CC, Thompson, AW, Arcila, D., Betancur-R, R., Li, C., Becker, L. a Bellora , N. (2018) „Komplexní fylogeneze paprskovitých ryb (Actinopterygii) na základě transkriptomických a genomických údajů“. Sborník Národní akademie věd, 115(24): 6249–6254. doi:10.1073 / pnas.1719358115.
- ^ „2009/03 / guiyu-nejstarší-kloubový-osteichthyan_26“. palaeoblog.blogspot.com. 2009-03-26. Citováno 2014-01-25.
- ^ „Descubrimiento de fósil de pez óseo en China aporta nuevos conocimientos clave sobre origen de los vertebrados_Spanish.china.org.cn“. spanish.china.org.cn. Citováno 2014-01-25.
- ^ Zhu, M; Zhao, W; Jia, L; Lu, J; Qiao, T; Qu, Q (2009). "Nejstarší kloubový osteichthyan odhaluje mozaikové postavy gnathostome". Příroda. 458 (7237): 469–474. Bibcode:2009 Natur.458..469Z. doi:10.1038 / nature07855. PMID 19325627. S2CID 669711.
- ^ Coates, M.I. (2009). „Paleontologie: Za věkem ryb“. Příroda. 458 (7237): 413–414. Bibcode:2009 Natur.458..413C. doi:10.1038 / 458413a. PMID 19325614. S2CID 4384525.
- ^ Faryngula Archivováno 09.03.2012 na Wayback MachineVědecké blogy, 1. dubna 2009.
- ^ Clack, Jennifer A. (27. června 2012). Gaining Ground, Second Edition: The Origin and Evolution of Tetrapods. Indiana University Press. p. 23. ISBN 978-0-253-00537-3. Citováno 12. května 2015.
- ^ Laurin, Michel (2. listopadu 2010). Jak stavovci opustili vodu. University of California Press. p. 38. ISBN 978-0-520-94798-6. Citováno 14. května 2015.
- ^ Benton, Michael (4. srpna 2014). Paleontologie obratlovců. Wiley. p. 281. ISBN 978-1-118-40764-6. Citováno 22. května 2015.
- ^ Parsons, Thomas S .; Romer, Alfred Sherwood (1986). Tělo obratlovců (6. vydání). Philadelphia: Saunders College Pub. ISBN 978-0-03-910754-3.
- ^ Clack, J. A. (2002) Získání půdy. Indiana University
- ^ Betancur-R; et al. (2013). "Kompletní klasifikace stromů (doplňkový obrázek)" (PDF). PLOS Currents Strom života (1. vydání). Archivovány od originál (PDF) dne 21.10.2013.
- ^ Betancur-R; et al. (2013). „Dodatek 2 - Revidovaná klasifikace pro kostnaté ryby“ (PDF). PLOS Currents Strom života (1. vydání).
- ^ Ricardo Betancur-R; Edward O. Wiley; Gloria Arratia; Arturo Acero; Nicolas Bailly; Masaki Miya; Guillaume Lecointre; Guillermo Ortí (2017). "Fylogenetická klasifikace kostnatých ryb". BMC Evoluční biologie. 17 (1): 162. doi:10.1186 / s12862-017-0958-3. PMC 5501477. PMID 28683774.
- ^ Dehal, Paramvir; Boore, Jeffrey L. (06.09.2005). „Dvě kola duplikace celého genomu u obratlů předků“. PLOS Biology. 3 (10): e314. doi:10.1371 / journal.pbio.0030314. ISSN 1545-7885. PMC 1197285. PMID 16128622.
- ^ Helfman & Facey 1997.
- ^ Wegner, Nicholas C., Snodgrass, Owen E., Dewar, Heidi, John, Hyde R. Věda. „Celotělová endotermie u mezopelagické ryby, opah, Lampris guttatus“. str. 786–789. Citováno 14. května 2015.
- ^ „Teplá krev dělá z Opahu hbitého predátora“. Divize rybolovných zdrojů v Jihozápadním rybářském vědeckém středisku v Národní úřad pro oceán a atmosféru. 12. května 2015. Citováno 15. května 2015. „Nový výzkum NOAA Fisheries odhalil opah neboli moonfish jako první plně teplokrevnou rybu, která cirkuluje ohřátou krví po celém těle ...“
- ^ Fritsches, K.A., Brill, R.W. a Warrant, E.J. 2005. Teplé oči poskytují vynikající vidění u mečounů. Archivováno 2006-07-09 na Wayback Machine Aktuální biologie 15: 55-58
- ^ Hopkin, M. (2005). Mečoun zahřívá oči pro lepší vidění. Příroda, 10. ledna 2005
- ^ Sepulveda, C.A .; Dickson, K.A .; Bernal, D .; Graham, J. B. (1. července 2008). „Zvýšené teploty červených myotomálních svalů u nejvíce bazálních druhů tuňáka, Allothunnus fallai" (PDF). Journal of Fish Biology. 73 (1): 241–249. doi:10.1111 / j.1095-8649.2008.01931.x. Archivovány od originál (PDF) 7. února 2013. Citováno 2. listopadu 2012.
- ^ „Tuna - Biology of Tuna“. Citováno 12. září 2009.
- ^ "Mola (Sunfish)". národní geografie. 2010-11-11. Citováno 28. října 2016.
- ^ Busson, Frédéric; Froese, Rainer (15. listopadu 2011). "Paedocypris progenetica". FishBase. Citováno 13. ledna 2012.
- ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2017). "Schindleria brevipinguis" v FishBase. Verze ze září 2017.
- ^ Na základě: Kotpal R. L. (2010) Moderní učebnice zoologie obratlovců Archivováno 2016-04-22 na Wayback Machine Stránky 193. Publikace Rastogi. ISBN 9788171338917.
- ^ Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). Tělo obratlovců. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. 396–399. ISBN 978-0-03-910284-5.
- ^ Schwab, IR; Hart, N (2006). „Více než černobíle“. British Journal of Ophthalmology. 90 (4): 406. doi:10.1136 / bjo.2005.085571. PMC 1857009. PMID 16572506.
Bibliografie
- Helfman, GS; Facey, D.E. (1997). Rozmanitost ryb. Blackwell Sciences. ISBN 978-0-86542-256-8.CS1 maint: ref = harv (odkaz)