Monotreme - Monotreme
Monotremes[1] | |
---|---|
Čtyři z pěti existujících monotreme druhů: ptakopysk (vlevo nahoře), krátký zobák echidna (vpravo nahoře), západní dlouhosrstá echidna (vlevo dole) a replika východní dlouhosrstá echidna (vpravo dole) | |
Vědecká klasifikace | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Třída: | Mammalia |
Infraclass: | Australosphenida |
Objednat: | Monotremata C.L. Bonaparte, 1837[2] |
Podskupiny | |
Monotremes (/ˈmɒnətriːmz/, z řeckého μονός, monos ('single') a τρῆμα, trema („díra“) s odkazem na kloaka ) jsou jednou ze tří hlavních skupin života savci, spolu s placenty (Eutheria ) a vačnatci (Metatheria ). Monotrémy jsou typické strukturálními rozdíly v jejich mozcích, čelistech, zažívacím traktu, reprodukčním traktu a dalších částech těla ve srovnání s běžnějšími typy savců. Navíc oni snášet vejce spíše než rodit živá mláďata, ale stejně jako všichni savci i samice monotremů kojí svá mláďata mléko.
Monotrémy se tradičně označují jako podtřída savců Prototheria. Jediné přežívající příklady monotremů jsou všechny původní Austrálie a Nová Guinea i když existují důkazy, že byly ještě jednou rozšířenější, včetně některých vyhynulých druhů v Jižní Americe.[3] Existující monotrémní druhy jsou ptakopysk a čtyři druhy echidnas. V současné době probíhá debata o monotreme taxonomie.
Obecná charakteristika
Stejně jako ostatní savci jsou i monotrémy endotermický s vysokou rychlostí metabolismu (i když ne tak vysokou jako u jiných savců; viz níže); mít vlasy na jejich tělech; vyrobit mléko skrz mléčné žlázy krmit svá mláďata mít jedinou kost v dolní čelisti; a mít tři střední ucho kosti.
Společné s plazy a vačnatci, monotremům chybí vazebná struktura (corpus callosum ) který je u placentálních savců primární komunikační cestou mezi pravou a levou mozkovou hemisférou.[4] The přední komisura poskytuje alternativní komunikační cestu mezi dvěma hemisférami a v monotremech a vačnatcích nese všechny komisurální vlákna vyplývající z neokortex zatímco u placentárních savců nese přední komisura pouze některá z těchto vláken.[5]
Existujícím monotremům chybí zuby jako dospělým. Fosilní formy a moderní mláďata ptakopysků mají „tribosfenickou“ formu stoličky (s okluzní povrch tvořený třemi vrcholy uspořádané do trojúhelníku), což je jeden z charakteristických znaků existujících savců. Některé nedávné práce naznačují, že monotrémy tuto formu molárů získaly nezávisle na placentálních savcích a vačnatcích,[6] ačkoli tato hypotéza zůstává sporná.[7] Ztráta zubů v moderních monotremech může souviset s jejich vývojem elektrolokace.[8]
Monotreme čelisti jsou konstruovány poněkud odlišně od ostatních savců a sval otevírající čelist je odlišný. Stejně jako u všech pravých savců jsou drobné kosti, které vedou zvuk do vnitřního ucha, plně začleněny do lebky, místo aby ležely v čelisti jako v cynodonty a další premammalian synapsidy; také o této vlastnosti se nyní tvrdí, že se vyvinula nezávisle v monotremech a Therians,[9] ačkoli, jak s analogickým vývojem tribosphenic molár, tato hypotéza je sporná.[10][11] Nálezy o vyhynulých druzích Teinolophos potvrzují, že zavěšené ušní kosti se vyvíjely nezávisle mezi monotrémy a terapeuty[12] Vnější otvor ucha stále leží na spodní části čelisti.
Sekvenování genomu platypus také poskytlo pohled na vývoj řady monotrémních rysů, jako je jed a elektrorecepce, stejně jako ukazuje některé nové jedinečné vlastnosti, jako je skutečnost, že monotrémy mají 5 párů pohlavních chromozomů a že jeden z chromozomů X připomíná Z chromozom ptáků,[13] což naznačuje, že dva pohlavní chromozomy savců vačnatce a placenty se vyvinuly po oddělení od monotrémní linie.[14] Další rekonstrukce prostřednictvím sdílených genů v pohlavních chromozomech podporuje tuto hypotézu nezávislé evoluce.[15] Předpokládá se, že tato vlastnost spolu s některými dalšími genetickými podobnostmi s ptáky, jako jsou sdílené geny související s snášením vajec, poskytuje určitý vhled do poslední společný předek z synapsid linie vedoucí k savcům a sauropsid linie vedoucí k ptákům a moderním plazům, o nichž se věří, že se rozdělily před 315 miliony let během EU Karbon.[16][17] S ptáky je sdílena přítomnost genů vitellogeninu (protein nezbytný pro tvorbu vaječných skořápek); přítomnost toho symplesiomorphy naznačuje, že společný předek monotremů, vačnatců a placentálních savců byl oviparous, a že tento rys byl zachován v monotremes, ale ztracen ve všech ostatních existujících skupinách savců. Analýzy DNA naznačují, že ačkoli je tento rys sdílený a je synapomorfní ptáci, ptakopyskové jsou stále savci a že společný předek existujících savců kojil.[18]
Monotrémy mají také kosti navíc ramenní pás, včetně interklavikul a coracoid, které se nenacházejí u jiných savců. Monotremes si zachovává chůzi podobnou plazům, s nohama po stranách, spíše než pod těly. Monotrémní noha nese ostruhu v oblasti kotníku; podnět není v echidnách funkční, ale obsahuje mocný jed v mužském ptakopysku. Tento jed je odvozen od b-defensinů, proteinů přítomných u savců, které vytvářejí díry ve virových a bakteriálních patogenech. Některý plazový jed se také skládá z různých typů b-defensinů, což je další znak sdílený s plazy.[16] To je považováno za starou savčí charakteristiku, protože mnoho non-monotreme archaické skupiny savců také vlastnit jedovaté ostruhy.[19]
Rozmnožovací systém
Tato sekce lze rozšířit o text přeložený z odpovídající článek francouzsky. (Srpen 2014) Kliknutím na [zobrazit] zobrazíte důležité pokyny k překladu.
|
Hlavní anatomický rozdíl mezi monotrémy a jinými savci jim dává jejich jméno; monotreme znamená „jediné otevření“ v řečtině, odkazující na jediný kanál ( kloaka ) pro jejich močový, defekační a reprodukční systém. Monotremes, jako plazi, mají jedinou kloaku; vačnatci mají také a oddělené pohlavní ústrojí; vzhledem k tomu, že většina samic placentárních savců má oddělené otvory pro reprodukci ( pochva ), močení ( močová trubice ) a defekace ( řiť ). V monotremech prochází penisem pouze sperma; moč se vylučuje kloakou.[20] Monotrémní penis je podobný jako u želv a je zakryt předkožkovým vakem.[21][22]
Monotreme vejce jsou zadržovány po určitou dobu v matce a přijímají živiny přímo od ní a obvykle se líhnou do 10 dnů po snášce, mnohem kratší než inkubační doba sauropsid vejce.[23][24] Novorozené monotrémy, zvané „puggles“,[25] jsou larvální a podobné plodu, podobně jako novorození vačnatci (a možná všichni neplacentární savci)[26]), a stejně jako oni mají relativně dobře vyvinuté přední končetiny, které jim umožňují plazit se kolem. Ve skutečnosti, protože monotrémy postrádají bradavky, jejich mopslíci se při hledání mléka plazí častěji než vačnatí radosti; tento rozdíl vyvolává otázky ohledně předpokládaných vývojových omezení předních končetin vačnatce.[je zapotřebí objasnění ][27]
Monotremy laktát z jejich mléčné žlázy spíše skrz otvory v kůži než skrz bradavky. Všech pět existujících druhů vykazuje prodlouženou rodičovskou péči o kojence, s nízkou mírou reprodukce a relativně dlouhou délkou života.
Monotrémy jsou také pozoruhodné ve svém zygotickém vývoji: Většina zygotů savců prochází holoblastickými výstřih, což znamená, že po oplodnění se vajíčko rozdělí na několik dělitelných dceřiných buněk. Naproti tomu procházejí zygoty monotremů, jako jsou ptáci a plazi meroblast (částečné) rozdělení. To znamená, že buňky na okraji žloutku mají cytoplazmu spojitou s vajíčkem, což umožňuje žloutku a embryu vyměňovat si odpad a živiny s okolní cytoplazmou.[16]
Fyziologie
Rychlost metabolismu monotremů je podle savčích standardů pozoruhodně nízká. Ptakopysk má průměr tělesná teplota asi 31 ° C (88 ° F) spíše než průměr 35 ° C (95 ° F) vačnatci a 37 ° C (99 ° F) pro placentární savci.[28][29] Výzkum naznačuje, že se jednalo spíše o postupnou adaptaci na drsné okrajové mezery v prostředí, ve kterých se podařilo přežít několika existujícím monotrémním druhům, než o obecnou charakteristiku vyhynulých monotremů.[30][31]
Monotrémy se mohly vyvíjet méně termoregulace než ostatní savci, ale nedávný výzkum ukazuje, že snadno udržují konstantní tělesnou teplotu za různých okolností, jako je například ptakopysk v ledových horských tocích. První vědci byli uvedeni v omyl dvěma faktory: zaprvé, monotrémy udržují nižší průměrnou teplotu než většina savců; zadruhé krátký zobák echidna, mnohem snazší ke studiu než samotářský ptakopysk, udržuje normální teplotu, pouze když je aktivní; během chladného počasí šetří energii „vypnutím“ její regulace teploty. Pochopení tohoto mechanismu přišlo, když byla pozorována snížená tepelná regulace v hyraxes, což jsou placentární savci.
Echidna byla původně považována za zkušenost č rychlý pohyb očí spánek.[32] Novější studie však ukázala, že REM spánek představoval přibližně 15% doby spánku pozorované u subjektů při teplotě prostředí 25 ° C (77 ° F). Při průzkumu rozsahu teplot prostředí pozorovala studie velmi málo REM při snížených teplotách 15 ° C (59 ° F) a 20 ° C (68 ° F) a také podstatné snížení při zvýšené teplotě 28 ° C (82 ° F).[33]
Mléko Monotreme obsahuje vysoce exprimovaný antibakteriální protein, který se nenachází u jiných savců, snad proto, aby kompenzoval septičtější způsob příjmu mléka spojený s absencí bradavek.[34]
Oba druhy ptakopysk a echidna mají ostruhy na zadních končetinách. Echidna ostruhy jsou zakrnělé a nemají žádnou známou funkci, zatímco ptakopyskové ostruhy obsahují jed.[35] Molekulární data ukazují, že hlavní složka jedu ptakopysků se objevila před divergencí ptakopysků a echidnas, což naznačuje, že nejnovějším společným předkem těchto taxonů byl pravděpodobně také jedovatý monotrém.[36]
Monotrémy syntetizují L-kyselina askorbová pouze v ledvinách.[37]
Taxonomie
Monotremes jsou běžně považovány za zahrnující jednu objednávku Monotremata, ačkoli nedávná klasifikace[38] navrhuje je rozdělit do objednávek Ptakopysk (dále jen ptakopysk spolu s jeho fosilními příbuznými) a Tachyglossa (dále jen echidnas, nebo ostnaté mravenečníky). Celé seskupení je také tradičně zařazeno do podtřídy Prototheria, který byl rozšířen o několik fosilní řády, ale ty již nejsou považovány za skupinu spojenou s monotrémským předkem. Kontroverzní hypotéza nyní spojuje monotrémy s jiným seskupením fosilních savců v a clade nazval Australosphenida.[6][39]
Tradiční "Theria hypotéza "uvádí, že odchylka monotreme linie od Metatheria (vačnatec ) a Eutheria (placentární savec ) linie se vyskytly před rozdílem mezi vačnatci a placentárními savci, a to vysvětluje, proč si monotrémy zachovávají řadu primitivní rysy, u nichž se předpokládá přítomnost v synapsid předkové pozdějších savců, jako je kladení vajec.[40][41][42] Většina morfologických důkazů podporuje thérijskou hypotézu, ale jednou z možných výjimek je podobný vzorec náhrady zubů, jaký lze pozorovat u monotremů a vačnatců, který původně poskytoval základ pro konkurenční „hypotézu marsupionata“, ve které k divergenci mezi monotrémy a vačnatci došlo později než k divergenci mezi těmito liniemi a placentárními savci. Van Rheede (2005) dospěl k závěru, že genetické důkazy upřednostňují thérijskou hypotézu,[43] a tato hypotéza je i nadále nejpoužívanější.[44]
Doba, kdy se monotrémní linie lišila od ostatních linií savců, je nejistá, ale jeden průzkum genetických studií uvádí odhad zhruba před 220 miliony let.[45] Fosílie fragmentu čelisti staré 110 milionů let byly nalezeny v Lightning Ridge, Nový Jížní Wales. Tyto fragmenty, z druhu Steropodon galmani, jsou nejstaršími známými fosiliemi monotremů. Fosílie z rodů Teinolophos, a Obdurodon byly také objeveny. V roce 1991 byl na jihu nalezen fosilní zub 61 milionů let platypus Argentina (od pojmenování Monotrematum, i když je nyní považován za Obdurodon druh). (Viz fosilní monotrémy níže.) Molekulární hodiny a fosilní datování poskytuje širokou škálu dat pro rozkol mezi echidnas a ptakopysků, přičemž jeden průzkum uvádí rozdělení před 19–48 miliony let,[46] ale další je před 17–89 miliony let.[47] Všechna tato data jsou novější než nejstarší známé fosílie ptakopysků; a pokud je to správné, navrhněte, aby jak echidna s krátkým, tak s dlouhým zobákem byly odvozeny od předka podobného platýpu. Nejstarší dosud nalezená echidna je asi 13 milionů let.[48]
Přesné vztahy mezi vyhynulými skupinami savců a moderními skupinami, jako jsou monotrémy, jsou nejisté, ale kladistický analýzy obvykle uvádějí poslední společný předek (LCA) placenty a monotrémy blízké LCA placenty a multituberkulace, zatímco někteří naznačují, že LCA placentalů a multituberkulat byl novější než LCA placentalů a monotremů.[49][50]
- OBJEDNAT MONOTREMATA
- Podřád Ptakopysk
- Rodina Ornithorhynchidae: ptakopysk
- Rod Ornithorhynchus
- Ptakopysk, O. anatinus
- Rod Ornithorhynchus
- Rodina Ornithorhynchidae: ptakopysk
- Podřád Tachyglossa
- Rodina Tachyglossidae: echidnas
- Rod Tachyglossus
- Krátký zobák echidna, T. aculeatus
- T. a. aculeatus (Společná krátký zobák echidna)
- T. a. acanthion (Severní krátkosrstá echidna)
- T. a. lawesii (Nová Guinea krátkosrstá echidna)
- T. a. multiaculeatus (Klokaní ostrov s krátkým zobákem)
- T. a. setosus (Tasmánská krátkosrstá echidna)
- Krátký zobák echidna, T. aculeatus
- Rod Zaglossus
- Echidna sira Davida s dlouhým zobákem, Z. attenboroughi
- Východní dlouhosrstá echidna, Z. Bartoni
- Z. b. Bartoni
- Z. b. clunius
- Z. b. diamondi
- Z. b. smeenki
- Západní echidna s dlouhým zobákem, Z. bruijni
- Rod Tachyglossus
- Rodina Tachyglossidae: echidnas
- Podřád Ptakopysk
Fosilní monotrémy
Fosilní záznamy monotremů jsou poměrně řídké. První mezozoický monotreme, který byl objeven, byl Steropodon galmani z Lightning Ridge v Novém Jižním Walesu.[51] Ačkoli biochemické a anatomické důkazy naznačují, že monotrémy se lišily od linie savců před vznikem vačnatců a placentálních savců, je známa jen hrstka monotrémních fosilií z doby před Miocén epocha. Známý Druhohor monotrémy jsou Steropodon a Teinolophos, vše z australských vkladů v Křídový, takže monotrémy se do té doby už diverzifikovaly.[52] Zub ptakopysk byl nalezen v Paleocén Argentiny, takže jedna hypotéza je, že monotrémy vznikly v Austrálii v Pozdní Jurassic nebo Raná křída a že někteří migrovali napříč Antarktida na Jižní Amerika, oba byli ještě v té době sjednoceni s Austrálií;[53] několik genetických studií však naznačuje původ v Trias.[54]
Fosilní druhy
Vyjma Ornithorhynchus anatinusvšechna zvířata uvedená v této části jsou známa pouze z fosilií.
- Rod Kryoryctes
- Druh Kryoryctes cadburyi
- Rod Kryoryctes
- Rodina Steropodontidae - parafyletické seskupení
- Rod Steropodon
- Druh Steropodon galmani
- Rod Teinolophos
- Druh Teinolophos trusleri - 123 milionů let starý, nejstarší monotrémní exemplář
- Rod Steropodon
- Rodina Ornithorhynchidae
- Rod Ornithorhynchus - nejstarší Ornithorhynchus vzorek starý 9 milionů let
- Druh Ornithorhynchus anatinus (ptakopysk) - nejstarší exemplář starý 10 000 let
- Rod Obdurodon - zahrnuje řadu Miocén (Před 5–24 miliony let; ptakopysy Riversleigh)
- Druh Obdurodon dicksoni
- Druh Obdurodon insignis
- Druh Obdurodon tharalkooschild – Střední miocén a Horní miocén (15–5 let)
- Rod Monotrematum
- Druh Monotrematum sudamericanum - 61 milionů let starý, původně umístěný v samostatném rodu, si nyní myslel Obdurodon
- Rod Ornithorhynchus - nejstarší Ornithorhynchus vzorek starý 9 milionů let
- Rodina Tachyglossidae
- Rod Zaglossus – Horní pleistocén (Před 0,1–1,8 miliony let)
- Druh Zaglossus hacketti
- Druh Zaglossus robustus
- Rod Megalibgwilia
- Druh Megalibgwilia ramsayi – Pozdní pleistocén
- Druh Megalibgwilia robusta – Miocén
- Rod Zaglossus – Horní pleistocén (Před 0,1–1,8 miliony let)
Kulturní odkazy
Reference
- ^ Groves, C. P. (2005). Wilson, D. E.; Reeder, D. M. (eds.). Savčí druhy světa: taxonomický a zeměpisný odkaz (3. vyd.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. s. 1–2. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ Bonaparte, C.L. (1837). „Nové systematické uspořádání obratlovců“. Transakce společnosti Linnean Society of London. 18 (3): 258. doi:10.1111 / j.1095-8339.1838.tb00177.x.
- ^ Pascual, Rosendo; Archer, Michael; Jaureguizar, Edgardo Ortiz; Prado, José L .; Godthelp, Henk; Hand, Suzanne J. (23. dubna 1992). "První objev monotremů v Jižní Americe". Příroda. 356 (6371): 704–706. Bibcode:1992 Natur.356..704P. doi:10.1038 / 356704a0. S2CID 4350045.
- ^ „Objednat Monotremata“. Zvířecí bajty. Archivovány od originál dne 23. prosince 2010. Citováno 6. září 2009.
- ^ Butler, Ann B .; Hodos, William (2005). Srovnávací neuroanatomie obratlovců: Evoluce a adaptace. Wiley. str. 361. ISBN 978-0-471-73383-6.
- ^ A b Luo, Z.-X .; Cifelli, R.L .; Kielan-Jaworowska, Z. (2001). "Dvojí původ tribosfenických savců". Příroda. 409 (6816): 53–57. Bibcode:2001 Natur.409 ... 53L. doi:10.1038/35051023. PMID 11343108. S2CID 4342585.
- ^ Weil, A. (4. ledna 2001). „Evoluce savců: vztahy k přežvýkání“. Příroda. 409 (6816): 28–31. Bibcode:2001Natur.409 ... 28W. doi:10.1038/35051199. PMID 11343097. S2CID 37912232.
- ^ Masakazu Asahara; Masahiro Koizumi; Macrini, Thomas E .; Hand, Suzanne J .; Archer, Michael (2016). „Srovnávací kraniální morfologie u živých a vyhynulých ptakopysků: krmné chování, elektrorecepce a ztráta zubů“. Vědecké zálohy. 2 (10): e1601329. Bibcode:2016SciA .... 2E1329A. doi:10.1126 / sciadv.1601329. PMC 5061491. PMID 27757425.
- ^ Rich, T.H .; Hopson, J. A.; Musser, A.M .; Flannery, T.F .; Vickers-Rich, P. (2005). "Nezávislý původ kostí středního ucha v monotremech a therianech (I)". Věda. 307 (5711): 910–914. Bibcode:2005Sci ... 307..910R. doi:10.1126 / science.1105717. PMID 15705848. S2CID 3048437.
- ^ Bever, GS; Rowe, T .; Ekdale, E.G .; MacRini, T.E .; Colbert, M.W .; Balanoff, A.M. (2005). „Komentář k„ Nezávislému původu kostí středního ucha v Monotremes a Therians “(I)“. Věda. 309 (5740): 1492a. doi:10.1126 / science.1112248. PMID 16141050.
- ^ Rougier, G.W. (2005). „Komentář k„ Nezávislému původu kostí středního ucha v Monotremes a Therians “(II). Věda. 309 (5740): 1492b. doi:10.1126 / science.1111294. PMID 16141051.
- ^ Rich, Thomas H .; Hopson, James A .; Gill, Pamela G .; Trusler, Peter; Rogers-Davidson, Sally; Morton, Steve; et al. (2016). „Čelist a chrup raně křídové monotrémy Teinolophos trusleri". Alcheringa: Australasian Journal of paleontologie. 40 (4): 475–501. doi:10.1080/03115518.2016.1180034. S2CID 89034974.
- ^ „Genotyp ptakopysk vysvětluje zvláštní rysy zvířete; je vodítkem pro vývoj savců“. Sciencedaily.com. 7. května 2008. Citováno 9. června 2011.
- ^ Veyrunes; et al. (Červen 2008). „Sexuální chromozomy ptakopysků podobné ptákům naznačují nedávný původ sexuálních chromozomů savců“. Genome Res. 18 (6): 965–973. doi:10,1101 / gr. 7101908. PMC 2413164. PMID 18463302.
- ^ Cortez, Diego; Marin, Ray; Toledo-Flores, Deborah; Froidevaux, Laure; Liechti, Angélica; Waters, Paul D .; Grützner, Frank; Kaessmann, Henrik (24. dubna 2014). "Počátky a funkční vývoj chromozomů Y u savců". Příroda. 508 (7497): 488–493. Bibcode:2014Natur.508..488C. doi:10.1038 / příroda13151. PMID 24759410. S2CID 4462870.
- ^ A b C Myers, PZ (2008). „Interpretace sdílených charakteristik: genom ptakopysků“. Přírodní výchova. 1 (1): 46.
- ^ Warren, W. C .; Hillier, L. W .; Marshall Graves, J. A .; Birney, E .; Ponting, C. P .; Grützner, F .; et al. (2008). „Analýza genomu ptakopysků odhaluje jedinečné podpisy evoluce“. Příroda. 453 (7192): 175–183. Bibcode:2008 Natur.453..175 W.. doi:10.1038 / nature06936. PMC 2803040. PMID 18464734.
- ^ Brawand D, Wahli W, Kaessmann H (2008). „Ztráta genů vaječného žloutku u savců a původ laktace a placenty“. PLOS Biol. 6 (3): e63. doi:10.1371 / journal.pbio.0060063. PMC 2267819. PMID 18351802.
- ^ Hurum, Jørn H .; Zhe-Xi Luo; Kielan-Jaworowska, Žofie (2006). „Byli savci původně jedovatí?“. Acta Palaeontologica Polonica. 51 (1): 1–11.
- ^ Griffiths, Mervyn (2. prosince 2012). Biologie Monotremes. Elsevierova věda. ISBN 978-0-323-15331-7.
- ^ Grützner, F .; Nixon, B .; Jones, R.C. (2008). „Reprodukční biologie u savců snášejících vejce“. Sexuální vývoj. 2 (3): 115–127. doi:10.1159/000143429. PMID 18769071. S2CID 536033.
- ^ Lombardi, Julian (6. prosince 2012). Srovnávací reprodukce obratlovců. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4615-4937-6.
- ^ Cromer, Erica (14 dubna 2004). Monotreme reprodukční biologie a chování (zpráva). Iowská státní univerzita.[úplná citace nutná ]
- ^ „Krátkosrstá echidna (Tachyglossus aculeatus)". Arkive.org. Archivovány od originál dne 13. srpna 2009. Citováno 5. července 2016.
- ^ Ashwell, K. W .; Shulruf, B .; Gurovich, Y. (2019). "Kvantitativní analýza načasování vývoje mozečku a precerebelárních jader u monotremů, metatherianů, hlodavců a lidí". Anatomický záznam. 303 (7): 1998–2013. doi:10,1002 / ar.24295. PMID 31633884.
- ^ Moc, Michael L .; Schulkin, Jay (2012). Vývoj lidské placenty. Johns Hopkins University Press. str. 68 a násl. ISBN 978-1-4214-0870-5.
- ^ Schneider, Nanette Y. (2011). „Vývoj čichových orgánů u nově vylíhnutých monotremů a vačnatců novorozenců“. J. Anat. 219 (2): 229–42. doi:10.1111 / j.1469-7580.2011.01393.x. PMC 3162242. PMID 21592102.
- ^ White (1999). "Termální biologie ptakopysků". Davidson College. Archivovány od originál dne 6. března 2012. Citováno 14. září 2006.
- ^ "Řídicí systémy, část 2" (PDF). Citováno 6. července 2016.
- ^ Watson, J.M .; Graves, J.A.M. (1988). „Monotrémní buněčné cykly a vývoj homeotermie“. Australian Journal of Zoology. 36 (5): 573–584. doi:10.1071 / ZO9880573.
- ^ Dawson, T. J.; Grant, T.R .; Fanning, D. (1979). "Standardní metabolismus monotremů a vývoj homeotermie". Australian Journal of Zoology. 27 (4): 511–515. doi:10.1071 / ZO9790511.
- ^ Siegel, J.M .; Manger, P.R .; Nienhuis, R .; Fahringer, H.M .; Pettigrew, J.D. (1998). „Monotrémy a vývoj rychlého spánku očí“. Filozofické transakce Královské společnosti B: Biologické vědy. 353 (1372): 1147–1157. doi:10.1098 / rstb.1998.0272. PMC 1692309. PMID 9720111.
- ^ Nicol, S.C .; Andersen, NA; Phillips, N.H .; Berger, R.J. (2000). "Echidna projevuje typické vlastnosti rychlého pohybu očí spánkem". Neurovědy Dopisy. 283 (1): 49–52. doi:10.1016 / S0304-3940 (00) 00922-8. PMID 10729631. S2CID 40439226.
- ^ Bisana, S .; Kumar, S .; Rismiller, P .; Nicol, S.C .; Lefèvre, C .; Nicholas, K.R .; Sharp, J.A. (9. ledna 2013). „Identifikace a funkční charakterizace nového monotrémně specifického antibakteriálního proteinu exprimovaného během laktace“. PLOS ONE. 8 (1): e53686. Bibcode:2013PLoSO ... 853686B. doi:10.1371 / journal.pone.0053686. PMC 3541144. PMID 23326486.
- ^ Whittington, Camilla M .; Belov, Katherine (duben 2014). „Sledování evoluce monotrémního jedu v éře genomiky“. Toxiny. 6 (4): 1260–1273. doi:10,3390 / toxiny6041260. PMC 4014732. PMID 24699339.
- ^ Whittington, Camilla M .; Belov, Katherine (duben 2014). „Sledování evoluce monotrémního jedu v éře genomiky“. Toxiny. 6 (4): 1260–1273. doi:10,3390 / toxiny6041260. PMC 4014732. PMID 24699339.
- ^ „Biosyntéza kyseliny askorbové v ledvinách savců“. ScienceScape.org. Archivovány od originálu dne 17. prosince 2014. Citováno 14. listopadu 2014.CS1 maint: unfit url (odkaz)
- ^ McKenna, Malcolm C .; Bell, Susan K. (1997). Klasifikace savců nad úroveň druhů. New York, NY: Columbia University Press. ISBN 0-231-11013-8.
- ^ Luo, Z.-X .; Cifelli, R.L .; Kielan-Jaworowska, Z. (2002). „Při hledání fylogeneze druhohorních savců“. Acta Palaeontologica Polonica. 47: 1–78.
- ^ Vaughan, Terry A .; Ryan, James M .; Czaplewski, Nicholas J. (2011). Mammalogie (5. vydání). Jones & Bartlett Learning. str. 80. ISBN 978-0-7637-6299-5.
- ^ „Úvod do Monotremata“. Ucmp.berkeley.edu. Citováno 9. června 2011.
- ^ Jacks. „Přednáška 3“ (PDF). Moskva, ID: University of Idaho.
- ^ van Rheede, Teun (2005). „Ptakopysk je na svém místě: Jaderné geny a indely potvrzují vztah sesterských skupin monotremů a therianů“. Molekulární biologie a evoluce. 23 (3): 587–597. doi:10.1093 / molbev / msj064. PMID 16291999.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Janke, A .; Xu, X .; Arnason, U. (1997). "Monotremes". Sborník Národní akademie věd. 94 (4): 1276–1281. doi:10.1073 / pnas.94.4.1276. PMC 19781. PMID 9037043. Citováno 9. června 2011.
- ^ Madsen, Ole (2009). „kapitola 68 - Savci (Mamalia)“. In Hedges, S. Blair; Kumar, Sudhir (eds.). Časový plán života. timetree.org. Oxford University Press. str.459 –461.
- ^ Phillips, M.J .; Bennett, T.H .; Lee, M.S. (2009). „Molekuly, morfologie a ekologie naznačují nedávný, obojživelný původ pro echidny“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 106 (40): 17089–17094. Bibcode:2009PNAS..10617089P. doi:10.1073 / pnas.0904649106. PMC 2761324. PMID 19805098.
- ^ Springer, Mark S .; Krajewski, Carey W. (2009). „kapitola 69 - Monotremes (Prototheria)“ (PDF). In Hedges, S. Blair; Kumar, Sudhir (eds.). Časový plán života. timetree.org. Oxford University Press. str. 462–465.
- ^ „Echidna a platypus sdílejí společného předka: výzkum“. 22. září 2009.
- ^ Benton, Michael J. (2004). Paleontologie obratlovců. Wiley. str. 300. ISBN 978-0-632-05637-8.
- ^ Carrano, Matthew T .; Blob, Richard W .; Gaudin, Timothy J .; Wible, John R. (2006). Paleobiologie amniotu: Pohledy na vývoj savců, ptáků a plazů. University of Chicago Press. str. 358. ISBN 978-0-226-09478-6.
- ^ Ashwell, K., vyd. (2013). Neurobiologie monotremů. Melbourne: CSIRO Publishing. ISBN 9780643103115.
- ^ „Fosilní záznam Monotremata“. Ucmp.berkeley.edu. Citováno 9. června 2011.
- ^ Benton, Michael J. (1997). Paleontologie obratlovců (2. vyd.). Wiley. 303–304. ISBN 978-0-632-05614-9.
- ^ Madsen (2009). „Kapitola 68“ (PDF). Časový strom.
Bibliografie
- Nowak, Ronald M. (1999). Walkerovi savci světa (6. vydání). Baltimore, MD: Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-5789-8. LCCN 98023686.
externí odkazy
- „Úvod do monotremů“. VIDÍŠ. Muzeum peleontologie. Kalifornská univerzita - Berkeley.