Eusthenopteron - Eusthenopteron

Eusthenopteron
Časová řada: Pozdní devon, 385 Ma
Eusthenopteron BW.jpg
obnova života Eusthenopteron foordi
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Clade:Eotetrapodiformes
Rodina:†Tristichopteridae
Rod:†Eusthenopteron
Whiteaves, 1881
Druh
  • E. foordi (typ )
  • E. jenkinsi
  • E. saveoderberghi

Eusthenopteron je rod z prehistorický sarcopterygian (často nazývaný laločnaté ryby ), který získal ikonický status ze svých blízkých vztahů k tetrapody. Název je odvozen od dvou řeckých stonků -eustheno- "síla" a -pteron „křídlo“ a tedy „silně vyvinuté ploutve“.[1] Časná vyobrazení tohoto zvířete ukazují, že se vynořuje na pevninu; nicméně, paleontologové nyní se všeobecně shodují, že šlo o přísně vodního živočicha.[2] Rod Eusthenopteron je znám z několika druhů, které žily během pozdní doby Devonský období, asi před 385 miliony let. Eusthenopteron byl poprvé popsán uživatelem J. F. Whiteaves v roce 1881 jako součást velké sbírky ryb z Miguasha, Quebec.[3] Asi 2 000 Eusthenopteron vzorky byly shromážděny od Miguashy, z nichž jeden byl předmětem intenzivně podrobné studie a několika prací od 40. do 90. let 20. století paleoichtyolog Erik Jarvik.[4]

Popis

v Pozdní devon obratlovců speciace, potomci pelagický laločnaté ryby -jako Eusthenopteron—Vykázal sled úprav: * Panderichthys, vhodné pro blátivé mělčiny; * Tiktaalik s ploutvemi připomínajícími končetiny, které by je mohly vzít na souši; * Brzy tetrapody v močálech plněných plevelem, například: * Acanthostega který měl nohy s osmi číslicemi, * Ichthyostega s končetinami. Potomci také zahrnovali ryby s pelagickými laloky, například coelacanth druh.
Rekonstrukce Eusthenopteron
Vedoucí Eusthenopteron (Modelka)
Eusthenopteron foordi
Eusthenopteron foordi

Anatomicky, Eusthenopteron sdílí mnoho jedinečných funkcí společných s nejdříve známými tetrapody. Sdílí podobný vzor kostí zastřešení lebky s formami, jako je Ichthyostega a Acanthostega. Eusthenopteron, jako ostatní tetrapodomorph ryby, měl vnitřní nosní dírky (nebo choana ), které jsou jedním z určujících znaků tetrapodomorfů (včetně tetrapododů). Také to mělo labyrinthodont zuby, charakterizované zahnutými smalt, který charakterizuje také všechny nejdříve známé tetrapody. Stejně jako ostatní sarkoptýři podobní rybám, Eusthenopteron vlastnil dvoudílný lebka, který zavěšen na střední délce podél intrakraniální kloub. Eusthenopteron'proslulost pochází ze vzoru jeho ploutve endoskelet, který nese výrazný pažní, loketní a poloměr (v přední části ploutve) a stehenní kosti, holenní kosti a lýtkovou kosti (v pánevní ploutvi). Tyto slepé dlouhé kosti měly epifýzové růstové ploténky, které umožňovaly podstatný podélný růst prostřednictvím endochondrální osifikace, jako v tetrapodských dlouhých kostech.[5] Těchto šest slepých kostí se také vyskytuje u tetrapodů a je synapomorfií velké clade sarcopterygians, případně Tetrapodomorpha (humerus a femur jsou přítomny ve všech sarcoptergyians). Podobně jeho elasmoidní váhy chybí povrchové odontody složené z dentinu a skloviny; tato ztráta se jeví jako synapomorfie s více korunními tetrapodomorfy.[6]

Nejdříve známé zkamenělé důkazy o kostní dřeň byl nalezen v Eusthenopteron, což může být původ kostní dřeně u tetrapodů.[7]

Eusthenopteron se od některých později výrazně liší Karbon tetrapody ve zjevné nepřítomnosti rozpoznaného larválního stádia a definitivní metamorfózy.[8] I v nejmenším známém exempláři z Eusthenopteron foordi (při 29 mm), lepidotrichia pokrývají všechny ploutve, k čemuž dochází až po metamorfóze v rodech Polyodon. To by mohlo naznačovat, že Eusthenopteron vyvinut přímo, přičemž mláďata již dosáhla obecné formy těla dospělého (Cote et al., 2002).

Viz také

Reference

  1. ^ http://www.merriam-webster.com/dictionary/Eusthenopteron
  2. ^ M. Laurin, F. J. Meunier, D. Germain a M. Lemoine 2007. Mikroanatomická a histologická studie spárované kostry ploutve devonského sarkoptéry Eusthenopteron foordi. Journal of Paleontology 81: 143–153.
  3. ^ Whiteaves, Joseph Frederick (1881). „Na některých pozoruhodných fosilních rybách z devonských hornin v zálivu Scaumenac v provincii Québec“. Annals and Magazine of Natural History. 8 (44): 159–162. doi:10.1080/00222938109487434.
  4. ^ Geologická služba Kanady (2008-02-07). „Minulé životy: Kroniky kanadské paleontologie: Eusthenopteron - princ Miguasha“. Archivovány od originál dne 11.12.2004. Citováno 2009-02-10.
  5. ^ M. Laurin, F. a J. Meunier 2012. Mikroanatomická a histologická studie dlouhých kostí ploutve devonského sarkoptéry Eusthenopteron foordi. Acta Zoologica 93: 88–97.
  6. ^ Zylberberg, L., Meunier, F. J. a Laurin, M. 2010. Mikroanatomická a histologická studie postkraniální dermální kostry v devonském sarkopterygii Eusthenopteron foordi. Acta Palaeontologica Polonica 55: 459–470.
  7. ^ Sanchez S, Tafforeau P a Ahlberg P E (2014) „Humerus Eusthenopteron: záhadná organizace předznamenávající vznik kostní dřeně končetiny končetiny“ Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy, 281 (1782): 20140299. doi:10.1098 / rspb.2014.0299
  8. ^ Schultze, H.-P. 1984. Juvenilní exempláře Eusthenopteron foordi Whiteaves, 1881 (Osteolepiform rhipidistian, Pisces) z pozdního devonu z Miguashy, Quebec, Kanada. Časopis paleontologie obratlovců 4: 1-16.

Další reference

  • S. Cote; R. Carroll; R. Cloutier; L. Bar-Sagi (září 2002). „Vývoj obratlů u devonských Sarcopterygian ryb Eusthenopteron foordi a polarita vertebrálního vývoje u netextových tetrapodů “. Časopis paleontologie obratlovců. 22 (3): 487–502. doi:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0487: VDITDS] 2.0.CO; 2. ISSN  0272-4634.
  • R. Cloutier (1996). "Taxonomický přehled Eusthenopteron foordi.". Devonské ryby a rostliny Miguasha, Quebec, Kanada. Dr. Friedrich Pfeil, Mnichov. 487–502.
  • E. Jarvik (1980). Základní struktura a vývoj obratlovců. Akademický tisk.

externí odkazy