Chameleón - Chameleon

Pro další použití viz Chameleon (disambiguation).

Chameleoni
Časová řada: Raný miocén - současnost, dárek, 26–0 Ma Možný Střední paleocén záznam
Chameleon indický (Chamaeleo zeylanicus) Fotografie Shantanu Kuveskar.jpg
Indický chameleon, Chamaeleo zeylanicus, v Mangaon, Maharashtra, Indie
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Reptilia
Objednat:Squamata
Podřád:Iguania
Clade:Acrodonta
Rodina:Chamaeleonidae
Rafinesque, 1815
Rody
Verbreitung von Chamäleons.jpg
  Nativní oblast Chamaeleonidae

Chameleoni nebo chamaeleony (rodina Chamaeleonidae) jsou výrazní a vysoce specializovaní clade z Starý svět ještěrky s 202 druhy popsanými v červnu 2015.[1] Tyto druhy přicházejí v různých barvách a mnoho druhů má schopnost měnit barvu.

Chameleoni se vyznačují svými zygodactylous chodidla; jejich velmi rozsáhlé, ne vysoce upravené, rychle vytlačitelné jazyky; jejich kymácející se chůze;[2] a hřebeny nebo rohy na jejich čele a čenichu. Většina druhů, zejména těch větších, má také a chápavý ocas. Oči chameleonů jsou samostatně pohyblivé, ale při míření na kořist se zaměřují dopředu v koordinaci a poskytují zvíře stereoskopické vidění.

Chameleoni jsou přizpůsobeni pro lezení a vizuální lov. Žijí v teplých stanovištích, která se pohybují od deštný prales na poušť podmínky, v Africe se vyskytující různé druhy, Madagaskar, v jižní Evropě a v jižní Asii až do Srí Lanka. Také byli představen na Havaj, Kalifornie, a Florida, a často jsou chováni jako domácí mazlíčci.

Etymologie

Mughal éra malba chameleona od Ustad Mansur.

Anglické slovo chameleón (/kəˈmiːliən/ kuh-MEEL-ee-un ) je zjednodušený pravopis latinský chamaeleon,[3] výpůjčka řecký χαμαιλέων (khamailéon),[4] A sloučenina z χαμαί (khamaí) "na zemi"[5] a λέων (léón) „lev“.[6][7][8]

(video) Chameleon v Malawi, 2018.

Klasifikace

Rodina Chamaeleonidae byla rozdělena do dvou podrodin, Brookesiinae a Chamaeleoninae, Klaver a Böhme v roce 1986.[9] Podle této klasifikace Brookesiinae zahrnoval rody Brookesia a Rampholeon, stejně jako rody, které se od nich později oddělily (Palleone a Rieppeleon ), zatímco Chamaeleoninae zahrnoval rody Bradypodion, Calumma, Chamaeleo, Furcifer a Trioceros, stejně jako rody, které se od nich později oddělily (Archaius, Nadzikambie a Kinyongia ). Od té doby je však platnost tohoto podrodinného označení předmětem mnoha debat,[10] ačkoli většina fylogenetických studií podporuje představu, že trpasličí chameleoni podčeleď Brookesiinae nejsou monofyletický skupina.[11][12][13][14]

Zatímco některé orgány dříve upřednostňovaly použití této podskupinové klasifikace na základě zásady neexistence důkazů,[10] tyto úřady později opustily toto podskupinové rozdělení a již neuznávaly žádné podskupiny s čeledí Chamaeleonidae.[15]

V roce 2015 však Glaw přepracoval podrodinné rozdělení tak, že umístil pouze rody Brookesia a Palleone v rámci Brookesiinae podčeleď, do které jsou umístěny všechny ostatní rody Chamaeleoninae.[1]

Chameleon nalezen v Mysore, Jižní Indie

Změna barvy

Další informace: Zbarvení zvířat a Teorie signalizace
Tento chameleon obecný (Chamaeleo chamaeleon) zčernal.
Namaqua chameleon v zobrazení hrozeb, Národní park Namib-Naukluft, zčernal a otevřel ústa, když byl učiněn pokus o přesunutí z rušné silnice.

Některé druhy chameleonů jsou schopné je změnit zbarvení kůže. Různé druhy chameleonů jsou schopné měnit své zbarvení a vzor kombinací růžové, modré, červené, oranžové, zelené, černé, hnědé, světle modré, žluté, tyrkysové a fialové.[16] Chameleonová kůže má povrchovou vrstvu, která obsahuje pigmenty, a pod vrstvou jsou buňky s guanin krystaly. Chameleoni mění barvu změnou prostoru mezi krystaly guaninu, což mění vlnovou délku světla odraženého od krystalů, což mění barvu kůže.

Změna barvy chameleonů má funkce maskovat, ale nejčastěji v sociální signalizaci a v reakcích na teplotu a jiné podmínky. Relativní význam těchto funkcí se liší v závislosti na okolnostech i druhu. Změna barvy signalizuje fyziologický stav a záměry chameleona ostatním chameleonům.[17][18] Protože chameleoni jsou ectothermic, dalším důvodem, proč mění barvu, je regulovat jejich tělesné teploty, a to buď na tmavší barvu, která absorbuje světlo a teplo, aby zvýšila jejich teplotu, nebo na světlejší barvu, aby odrážela světlo a teplo, a tím buď stabilizovala nebo snížila jejich tělesnou teplotu.[19] Chameleoni mají tendenci vykazovat jasnější barvy, když projevují agresi vůči jiným chameleonům,[20] a tmavší barvy, když se podají nebo se „vzdají“.[21] Některé druhy, zejména druhy Madagaskar a některé africké rody na stanovištích deštných pralesů mají modrou fluorescence v jejich lebce tuberkulózy, odvozené z kostí a případně sloužící jako signalizační role.[22]

Některé druhy, jako např Smithův trpasličí chameleon, upravují jejich barvy pro maskování v souladu s vizí konkrétních druhů predátorů (ptáků nebo hadů), kterými jsou ohroženi.[23]

Pouštní obydlí chameleon Namaqua také používá změnu barvy jako pomůcku pro termoregulace, zčernaly v chladnějším ránu, aby efektivněji absorbovaly teplo, poté světlejší šedá barva, která odráží světlo během denního tepla. Může zobrazovat obě barvy současně, úhledně oddělené zleva od páteře.[Citace je zapotřebí ]

Mechanismus změny barvy

Po dlouhou dobu se předpokládalo, že chameleoni mění barvu disperzí organel obsahujících pigment v jejich kůži. Výzkum provedený v roce 2014 na chameleonech panterů však ukázal, že pohyb pigmentu představuje pouze část mechanismu.[24]

Chameleoni mají ve své kůži dvě superponované vrstvy, které řídí jejich barvu a termoregulaci. Horní vrstva obsahuje mřížku guaninových nanokrystalů a vzrušením této mřížky lze manipulovat s roztečí mezi nanokrystaly, což zase ovlivňuje, které vlnové délky světla se odrážejí a které jsou absorbovány. Vzrušení mřížky zvyšuje vzdálenost mezi nanokrystaly a kůže odráží delší vlnové délky světla. V uvolněném stavu tedy krystaly odrážejí modrou a zelenou barvu, ale ve vzrušeném stavu se odrážejí delší vlnové délky, jako je žlutá, oranžová, zelená a červená.[25]

Kůže chameleona také obsahuje některé žluté pigmenty, které v kombinaci s modrou odraženou uvolněnou krystalovou mřížkou mají za následek charakteristickou zelenou barvu, která je běžná u mnoha chameleonů v jejich uvolněném stavu. Chameleonské barevné palety se vyvinuly vývojem a prostředím. Chameleoni žijící v lese mají více definovanou a barevnou paletu ve srovnání s těmi, kteří žijí v poušti nebo savaně, které mají více základní, hnědé a spálené palety.[26]

Vývoj

Samec chameleona s dlouhým nosem (Calumma gallus) v rezervě Vohimana na Madagaskaru.

Nejstarší popsaný chameleon je Anqingosaurus brevicephalus ze středního paleocenu (asi 58,7–61,7 mya ) z Číny.[27]

Mezi další fosilie chameleonů patří Chamaeleo caroliquarti z dolního miocénu (asi 13–23 let) České republiky a Německa a Chamaeleo intermedius z horního miocénu (asi 5–13 let) v Keni.[27]

Chameleoni jsou pravděpodobně mnohem starší než tito, možná s nimi sdílejí společného předka iguanids a agamidy více než 100 mya (agamidy jsou více příbuzné). Vzhledem k tomu, že fosilie byly nalezeny v Africe, Evropě a Asii, chameleoni byli určitě kdysi rozšířenější než dnes.

Ačkoli téměř polovina všech druhů chameleonů dnes žije na Madagaskaru, neposkytuje to žádný základ pro spekulace, že odtud mohou chameleoni pocházet.[28] Ve skutečnosti se nedávno ukázalo, že chameleoni pocházeli pravděpodobně z kontinentální Afriky.[14] Zdá se, že došlo k dvěma odlišným oceánským migracím z pevniny na Madagaskar. Předpokládala se různorodá speciace chameleonů, která přímo odráží nárůst otevřených stanovišť (savany, louky a vřesoviště), které doprovázely období oligocenu. Monofilie rodiny je podporováno několika studiemi.[29]

Daza et al. (2016) pravděpodobně popsali malou (10,6 mm v délce čenichu) novorozenec ještěrka zachovaná v křídě (Albian -Cenomanský oranžová) Myanmar. Autoři poznamenali, že ještěrka má „krátkou a širokou lebku, velké oběžné dráhy, protáhlý a robustní lingvální proces, frontální s paralelními okraji, počínající prefrontální boss, redukované zvracení, absenci retroartikulárního procesu, nízký presakrální počet obratlů (mezi 15 a 17) a extrémně krátký, stočený ocas "; autoři považovali tyto vlastnosti za ukazatele příslušnosti ještěrky k Chamaeleonidae. Fylogenetická analýza prováděná autory ukázala, že ještěrka byla zastavit -chamaeleonid.[30] Matsumoto & Evans (2018) reinterpretovali tento exemplář jako albanerpetontid obojživelník.[31]

I když přesná evoluční historie změny barvy u chameleonů stále není známa, existuje jeden aspekt evoluční historie změny barvy chameleona, který již byl přesvědčivě studován: účinky účinnosti signálu. Ukázalo se, že účinnost signálu nebo to, jak dobře je signál viditelný na pozadí, přímo koreluje se spektrálními vlastnostmi chameleonových displejů.[32] Trpasličí chameleoni, studovaný chameleon, zaujímají širokou škálu stanovišť od lesů přes pastviny až ke křovím. Bylo prokázáno, že chameleoni ve světlejších oblastech mají tendenci prezentovat jasnější signály, ale chameleoni v tmavších oblastech mají tendenci poskytovat relativně kontrastnější signály svému pozadí. Toto zjištění naznačuje, že účinnost signálu (a tedy stanoviště) ovlivnila vývoj chameleonové signalizace. Stuart-Fox a kol. Všimněte si, že má smysl, že výběr pro krypsu není považován za tak důležitý jako výběr pro účinnost signálu, protože signály jsou zobrazeny pouze krátce; chameleoni jsou většinou vždy v tlumených, záhadných barvách.[32]

Popis

Madagaskarský obří chameleon, Ambalavao, Madagaskar
Trpasličí chameleon při defekaci: typická akce, při které se vyhne náhodnému znečištění vlastní větve, zobrazuje rozdíl mezi uspořádáním předních a zadních prstů.
Téměř všechny druhy chameleonů mají prehensilní ocasy, ale nejčastěji se uchopí ocasem, když nemohou použít všechny čtyři stopy najednou, například při přechodu z jedné větvičky na druhou.

Chameleoni se velmi liší velikostí a stavbou těla, přičemž maximální celková délka se pohybuje od 15 mm (0,59 palce) u mužů Brookesia micra (jeden ze světových nejmenší plazi ) na 68,5 cm (27,0 palce) u mužů Furcifer oustaleti.[33] Mnoho z nich má výzdobu hlavy nebo obličeje, například nosní výčnělky nebo v případě rohovité výčnělky Trioceros jacksonii, nebo velké hřebeny na hlavách, jako Chamaeleo calyptratus. Mnoho druhů je sexuálně dimorfní a muži jsou obvykle mnohem zdobenější než samice chameleonů.

Typické velikosti druhů chameleonů běžně chovaných v zajetí nebo jako domácí zvířata jsou:

Odborný názevBěžné jménoDélka (muž)Délka (samice)BarvaŽivotnost (roky)
Chamaeleo calyptratusZahalený chameleon35–60 cm25–33 cmZelené a světlé barvyasi 5
Trioceros jacksoniiJacksonův chameleon23–33 cm25–33 cmZelené a světlé barvy5–10
Furcifer pardalisChameleon panterský38–53 cm23–33 cmTmavší barvyasi 5 (2–3 pro rodící ženy)
Rieppeleon brevicaudatusVousatý trpasličí chameleon5–8 cm5–8 cmHnědá, béžová, zelenáasi 3–5
Spektrum rampholeonůSpektrální trpasličí chameleon8–10 cm5–10 cmTan a šedá3–5
Rampholeon temporalisUsambara postavil trpasličího chameleona6–10 cm5–9 cmŠedá a hnědá5–11

Nohy chameleonů jsou velmi přizpůsobené stromová lokomoce a druhy jako Chamaeleo namaquensis kteří si druhotně osvojili suchozemský zvyk, si zachovali stejnou morfologii nohou s malými úpravami. Na každé noze je pět jasně odlišených prstů seskupeno do dvou svazků. Prsty v každém svazku jsou svázány do zploštělé skupiny dvou nebo tří, což dává každé noze a kleště -jako vzhled. Na přední nohy, vnější, postranní, skupina obsahuje dva prsty, zatímco vnitřní, mediální, skupina obsahuje tři. Na zadních nohách je toto uspořádání obráceno, střední skupina obsahuje dva prsty a boční skupina tři. Tyto specializované nohy umožňují chameleonům pevně sevřít na úzké nebo drsné větve. Každý prst je dále vybaven ostrým drápem, který umožňuje při lezení přilnavost k povrchům, jako je kůra. Je běžné označovat nohy chameleonů jako didactyl nebo zygodactyl, ačkoli žádný z termínů není zcela uspokojivý, oba se používají při popisu zcela odlišných nohou, jako jsou zygodaktylové nohy papoušků nebo didaktické nohy lenoch nebo pštrosů, z nichž žádný není významně podobný chameleonským nohám. Ačkoli „zygodactyl“ přiměřeně popisuje anatomii chodidla chameleona, jejich struktura chodidla se nepodobá struktuře papoušků, u nichž byl tento termín poprvé použit. Pokud jde o didakticky, chameleoni mají viditelně pět prstů na každé noze, ne dva.

Někteří chameleoni mají hřeben malých hrotů táhnoucích se podél páteře od proximální část ocasu ke krku; rozsah i velikost hrotů se u jednotlivých druhů a jednotlivců liší. Tyto hroty pomáhají rozbít definitivní obrys chameleona, který mu pomáhá při pokusu o splynutí s pozadím.

Smysly

Další informace: Chameleonské vidění

Chameleoni mají nejvýraznější oči ze všech plazů. Horní a dolní víčka jsou spojena, má pouze dostatečně velkou dírku, aby žák dovnitř viděl. Každé oko se může samostatně otáčet a zaostřovat, což chameleonovi umožňuje sledovat dva různé objekty současně. To jim dává plný 360stupňový oblouk vidění kolem jejich těl. Kořist je lokalizována pomocí monokuláru vnímání hloubky, ne stereopse.[34] Chameleoni mají velmi dobrý zrak pro plazy, což jim umožňuje vidět malý hmyz ze vzdálenosti 5–10 metrů.[Citace je zapotřebí ] Ve skutečnosti mají chameleoni největší zvětšení (na velikost) ze všech obratlovců.[35]

Jako hadi, chameleoni nemají vnější ani střední ucho, takže zde není ani ušní otvor, ani ušní bubínek. Chameleoni však nejsou hluchí: dokážou detekovat zvukové frekvence v rozsahu 200–600 Hz.[36]

Chameleoni mohou vidět jak ve viditelném, tak v ultrafialové světlo.[37] Chameleoni vystavení ultrafialovému světlu vykazují zvýšené sociální chování a úroveň aktivity, mají větší sklon k vyhřívání a krmení a mají také větší pravděpodobnost reprodukce, protože mají pozitivní vliv na epifýza.

Krmení

Struktura jazyka (konec jazyka je podobný hrníčku)
Chameleonův jazyk začíná útočit na svou kořist
Chameleonův jazyk zachycuje jeho kořist
Chameleonův jazyk přináší jeho kořist do úst
Chameleonův jazyk zasáhl jídlo

Všichni chameleoni jsou primárně hmyzožravci které se živí balisticky vyčnívající jejich dlouhé jazyky z jejich úst zachytit kořist umístěnou v určité vzdálenosti.[38] Zatímco jazyky chameleonů se obvykle považují za jeden a půl až dvojnásobek délky jejich těl (jejich délka s výjimkou ocasu), nedávno se zjistilo, že menší chameleoni (menší druhy i menší jedinci stejného druhu) mají proporcionálně větší jazykové přístroje než jejich větší protějšky.[39] Menší chameleoni jsou tedy schopni promítat své jazyky na větší vzdálenosti než větší chameleoni, kteří jsou předmětem většiny studií a odhadů délky jazyka, a mohou promítat své jazyky na více než dvojnásobek své délky těla.[40]

Chameleonův jazykový aparát se skládá z vysoce modifikovaných hyoidní kosti, svaly jazyka, a kolagenní prvky.[41][42][39][43] Hyoidní kost má podlouhlý, paralelní výčnělek, nazývaný entoglosální proces, nad kterým sedí tubulární sval, sval urychlovače.[39][43][41][42] Sval urychlovače se smršťuje kolem entoglosálního procesu a je zodpovědný za vytvoření práce pro napájení projekce jazyka, a to jak přímo, tak prostřednictvím zatížení kolagenních prvků umístěných mezi entoglosálním procesem a svalem akcelerátoru.[38][39][41][42] Sval navíječe jazyka, hyoglossus, spojuje hyoidní a akcelerační sval a je zodpovědný za vtažení jazyka zpět do úst po projekci jazyka.[38][39][43][41]

Projekce jazyka nastává při extrémně vysokém výkonu a kořist dosáhne za pouhých 0,07 sekundy,[41][42][44]byla zahájena při zrychlení větším než 41 G.[44] The Napájení se kterým je jazyk spuštěn, o kterém je známo, že přesahuje 3000 W kg−1, překračuje to, co je sval schopen produkovat, což naznačuje přítomnost elastického výkonového zesilovače pro projekci jazyka.[42] Zpětný ráz elastických prvků v aparátu jazyka je tedy zodpovědný za velká procenta celkového výkonu projekce jazyka.

Jedním z důsledků začlenění pružného mechanismu zpětného rázu do mechanismu projekce jazyka je relativní tepelná necitlivost projekce jazyka vzhledem k zatažení jazyka, která je poháněna samotnou svalovou kontrakcí a je vysoce tepelně citlivá.[44][45] Zatímco ostatní ectothermic animals s poklesem jejich tělesné teploty se zpomalí, díky snížení kontrakční rychlosti jejich svalů jsou chameleoni schopni promítat jazyk při vysokém výkonu i při nízkých tělesných teplotách.[44][45] Tepelná citlivost zatažení jazyka u chameleonů však není problémem, protože chameleoni mají velmi účinný mechanismus držení své kořisti, jakmile s ní jazyk přijde do styku, včetně povrchových jevů, jako je přilnavost za mokra a vzájemné blokování, a sání.[46] Tepelná necitlivost projekce jazyka tak umožňuje chameleonům účinně se živit studenými rány, než budou moci behaviorálně zvýšit své tělesné teploty prostřednictvím termoregulace, když jiné sympatrický druhy ještěrek jsou stále neaktivní a pravděpodobně dočasně rozšiřují svoji termickou hladinu výklenek jako výsledek.[44]

Kosti

Některé druhy chameleonů mají kosti, které svítí, když jsou pod ultrafialové světlo, také známý jako biogenní fluorescence.[47] Asi 31 různých druhů Calumma chameleoni, všichni domácí Madagaskar, zobrazil tuto fluorescenci v CT.[48] Kosti vyzařovaly jasně modrou záři a mohly dokonce prosvítat chameleonovými čtyřmi vrstvami kůže.[48] Bylo zjištěno, že obličej má jinou záři, která se jeví jako tečky, jinak známé jako tuberkulózy na kostech obličeje.[47] Záře je výsledkem bílkoviny, pigmenty, chitin a další materiály, které tvoří kostru chameleona,[47] možná dát chameleonům sekundární signalizační systém, který nezasahuje do jejich schopnosti měnit barvu a může se vyvinout z sexuální výběr.[47]

Rozšíření a stanoviště

Brookesia minima, Lokobe přísná rezervace. 30 druhů chameleonů rodu Brookesia jsou drobné, obvykle hnědé barvy a převážně suchozemské.

Chameleoni žijí především na pevnině v subsaharská Afrika a na ostrově Madagaskar, i když v něm žije několik druhů severní Afrika, jižní Evropa (Španělsko, Itálie, Řecko), střední východ, jižní Indie, Srí Lanka a několik menších ostrovů v západní Indický oceán. Jsou zde představeny divoké populace zahalený a Jackson chameleoni v Havaj a byly izolovány izolované kapsy divokých Jacksonových chameleonů Kalifornie, Florida a Texas.

Chameleoni obývají všechny druhy tropický a hora Deštné pralesy, savany, a někdy pouště a stepi. Typické chameleony z podčeledi Chamaeleoninae jsou stromový, obvykle žijící na stromech nebo keřích, ačkoli několik (zejména Namaqua chameleon ) jsou částečně nebo z velké části pozemní. Většina druhů z podčeledi Brookesiinae, která zahrnuje rody Brookesia, Rieppeleon, a Rampholeon, žijí nízko ve vegetaci nebo na zemi mezi podestýlka. Mnoho druhů chameleonů je ohroženo vyhynutím. Klesající počet chameleonů je způsoben ztrátou přirozeného prostředí.[49]

Reprodukce

Chameleon dvourohý na západě Usambara (Kinyongia multituberculata) v Pohoří Usambara, Tanzanie
Chamaeleo chamaeleon nalezen v Hebron, Západní břeh.

Chameleoni jsou většinou oviparous, s některými bytostmi ovoviviparous.

Oválné druhy kladou vajíčka tři až šest týdnů poté páření. Samice vykope díru - 10–30 cm (4–12 palce), hluboko v závislosti na druhu - a uloží si vajíčka. Velikost spojky se velmi liší podle druhu. Malý Brookesia druhy mohou nést pouze dvě až čtyři vejce, i když jsou velká zahalené chameleony (Chamaeleo calyptratus) je známo, že snášejí spojky vajec 20–200 (chameleonů zahalených) a 10–40 (chameleonů chameleonů). Velikost spojky se také může u stejného druhu velmi lišit. Vejce se obecně líhnou po čtyřech až 12 měsících, opět v závislosti na druhu. Vejce Parsonův chameleon (Calumma parsonii), druh, který je v zajetí vzácný, se předpokládá, že se vylíhne déle než 24 měsíců.[50]

Chameleoni kladou vajíčka s pružnou skořápkou, která jsou během inkubace ovlivněna charakteristikami prostředí. Vaječná hmota je nejdůležitější při odlišení přeživších Chameleona během inkubace. Zvýšení vaječné hmoty bude záviset na teplotě a vodním potenciálu.[51] Pro pochopení dynamiky vodního potenciálu ve vejcích chameleonů bude nezbytné zohlednit vyvíjený tlak na vaječné skořápky, protože tlak vaječných skořápek hraje důležitou roli ve vztahu vody k vajíčkům během celé inkubační doby [52]

The ovoviviparous druhy, jako například Jacksonův chameleon (Trioceros jacksonii) mají pět až sedm měsíců těhotenství. Každý mladý chameleon se narodil v lepkavé průhledné membráně žloutkového vaku. Matka tlačí každé vejce na větev, kde se drží. Membrána praskla a nově vylíhnutý chameleon se osvobodil a slezl pryč, aby lovil sám sebe a schoval se před predátory. Žena může mít z jedné březosti až 30 živých mláďat.[53]

Strava

Chameleoni obecně jedí hmyz, ale větší druhy, jako je například chameleon obecný, mohou mít i další ještěrky a mláďata ptactvo.[54]:5 Rozsah diet je patrný z následujících příkladů:

  • Zahalený chameleon, Chamaeleo calyptratus z Arábie, Je hmyzožravý, ale jí listy, pokud nejsou k dispozici jiné zdroje vody. Může být udržováno na stravě cvrčci.[55] Mohou sníst až 15–50 velkých cvrčků denně.
  • Jacksonův chameleon (Trioceros jacksonii ) z Keni a severní Tanzanie jí širokou škálu malých zvířat včetně mravenců, motýlů, housenek, hlemýžďů, červů, ještěrek, gekonů, obojživelníků a dalších chameleonů a také rostlinného materiálu, jako jsou listy, něžné výhonky a bobule. Může být udržováno na smíšené stravě, včetně kapusty, pampeliškových listů, salátu, banánů, rajčat, jablek, cvrčků a voskových červů.[53]
  • Společný chameleon v Evropě, severní Africe a na Blízkém východě, Chamaeleo chamaeleon, hlavně jí vosy a kudlanky; takový členovci tvoří více než tři čtvrtiny jeho stravy.[54]:5 Někteří odborníci doporučují, aby se chameleon obyčejný neměl krmit výhradně cvrčci; ty by neměly tvořit více než polovinu stravy a zbytek směs voskové červy, žížaly, kobylky, letí a rostlinné materiály, jako jsou zelené listy, oves a ovoce.[54]:5–6
  • Teplota ovlivňuje množství konzumovaného jídla.
  • Někteří chameleoni mají rádi panter chameleon z Madagaskar regulovat jejich vitamin D3 úrovně, jejichž hmyzí strava je špatným zdrojem, tím, že se vystavují sluneční světlo protože jeho UV komponenta zvyšuje interní produkci.[56]

Predace a obrana

Chameleon s klapkami se bránil před útokem boomslang.
Chameleon s klapkou, Chamaeleo dilepis, byl napaden boomslangem při přechodu silnice v Namibii a zaujal hrozivý obranný postoj, aby se bránil.

Chameleoni jsou loveni a konzumováni řadou dalších zvířat. Nejdůležitější jsou ptáci a hadi predátoři dospělých chameleonů a bezobratlých, zejména mravenců, vyvíjí vysoký predátorský tlak na vejce a mladistvé chameleona.[57] Chameleoni pravděpodobně nebudou schopni uprchnout před predátory a spoléhat se na ně krypse jako jejich primární obrana.[58] Chameleoni mohou měnit své barvy i vzory (v různé míře) tak, aby připomínaly své okolí nebo narušovaly obrysy těla a zůstaly skryty před zraky potenciálního nepřítele. Pouze pokud jsou chameleoni detekováni, aktivně se brání. Přijmou obranné držení těla, představí útočníkovi bočně zploštělé tělo, aby vypadalo větší, varují s otevřenými ústy a v případě potřeby používají nohy a čelisti k boji.[59] Vokalizace je někdy součástí zobrazení hrozeb.[57]

Paraziti

Chameleoni jsou parazitoval podle hlístice červy, včetně závitových červů (Filarioidea ). Threadworms mohou být přenášeny kousáním hmyzu, jako je klíšťata a komáři. Jiné škrkavky se přenášejí potravou kontaminovanou vajíčky škrkavek; larvy se zavrtávají do zdi střevo do krevního řečiště.[60]

Chameleoni podléhají několika parazitům prvoků, jako jsou např Plasmodium Který způsobuje malárie, Trypanosoma Který způsobuje spavá nemoc, a Leishmania Který způsobuje leishmanióza.[61]

Chameleoni podléhají parazitismu kokcidie,[61] včetně druhů rodů Choleoeimeria, Eimeria, a Isospora.[62]

Reference

  1. ^ A b Glaw, F. (2015). "Taxonomický kontrolní seznam chameleonů (Squamata: Chamaeleonidae)". Zoologie obratlovců. 65 (2): 167–246.
  2. ^ Edmonds, Patricia (září 2015). "Pravé barvy". národní geografie: 98.
  3. ^ chamaeleon. Charlton T. Lewis a Charles Short. Latinský slovník na Projekt Perseus.
  4. ^ χαμαιλέων. Liddell, Henry George; Scott, Robert; Řecko-anglický lexikon na Projekt Perseus.
  5. ^ χαμαί v Liddell a Scott.
  6. ^ λέων v Liddell a Scott.
  7. ^ "Chameleón". Dictionary.com.
  8. ^ Harper, Douglas. "chameleón". Online slovník etymologie.
  9. ^ Klaver, C .; Böhme, W. (1986). "Fylogeneze a klasifikace Chamaeleonidae (Sauria) se zvláštním zřetelem na morfologii hemipenis". Bonner Zoologische Monographien. 22: 1–64.
  10. ^ A b Tilbury, Colin (2010). Chameleoni Afriky, Atlas včetně chameleonů Evropy, Středního východu a Asie. Frankfurt: Edition Chimaira. ISBN  978-3899734515.
  11. ^ Townsend, T .; Larson, A. (2002). "Molekulární fylogenetika a mitochondriální genomová evoluce u Chamaeleonidae (Reptilia, Squamata)". Molekulární fylogenetika a evoluce. 23 (1): 22–36. doi:10.1006 / mpev.2001.1076. PMID  12182400.
  12. ^ Raxworthy, C. J .; Forstner, M. R. J .; Nussbaum, R. A. (2002). „Chameleonové záření oceánským rozptýlením“ (PDF). Příroda. 415 (6873): 784–787. Bibcode:2002 Natur.415..784R. doi:10.1038 / 415784a. hdl:2027.42/62614. PMID  11845207. S2CID  4422153.
  13. ^ Townsend, T. M .; Tolley, K. A .; Glaw, F .; Böhme, W .; Vences, M. (2011). „Na východ z Afriky: chameleon zprostředkovaný paleocentrem na Seychelské ostrovy“. Biologické dopisy. 7 (2): 225–228. doi:10.1098 / rsbl.2010.0701. PMC  3061160. PMID  20826471.
  14. ^ A b Tolley, K. A .; Townsend, T. M .; Vences, M. (2013). „Rozsáhlá fylogeneze chameleonů naznačuje africký původ a diverzifikaci eocénu“. Sborník královské společnosti B. 280 (1759): 20130184. doi:10.1098 / rspb.2013.0184. PMC  3619509. PMID  23536596.
  15. ^ Tilbury, Colin (2014). "Přehled systematiky Chamaeleonidae". V Tolley, Krystal A .; Herrel, Anthony (eds.). Biologie chameleonů. Berkeley: University of California Press. str. 151–174. ISBN  9780520276055.
  16. ^ Chameleoni. Průzkumník National Geographic
  17. ^ Stuart-Fox, D .; Moussalli, A. (2008). „Výběr pro sociální signalizaci podporuje vývoj změny barvy chameleonů“. PLOS Biology. 6 (1): e25. doi:10.1371 / journal.pbio.0060025. PMC  2214820. PMID  18232740.
  18. ^ Harris, Tom. „Jak funguje maskování zvířat“. Jak věci fungují. Citováno 2006-11-13.
  19. ^ Cook, Maria. „Adaptace chameleonů“. Vědění. Citováno 15. června 2020.
  20. ^ Ligon, Russell A .; McGraw, Kevin J. (2013). „Chameleoni během soutěží komunikují s komplexními změnami barev: různé oblasti těla sdělují různé informace“. Biologické dopisy. 9 (6): 20130892. doi:10.1098 / rsbl.2013.0892. PMC  3871380. PMID  24335271.
  21. ^ Ligon, Russell A (2014). „Poražení chameleoni během dyadických sporů dynamicky ztmavují, aby se snížilo nebezpečí pro dominanty.“ Ekologie chování a sociobiologie. 68 (6): 1007–1017. doi:10.1007 / s00265-014-1713-z. S2CID  18606633.
  22. ^ David Prötzel, Martin Heß, Mark D. Scherz, Martina Schwager, Anouk van’t Padje, Frank Glaw (2018). „Rozsáhlá kostní fluorescence u chameleonů“. Vědecké zprávy. 8 (698): 698. Bibcode:2018NatSR ... 8..698P. doi:10.1038 / s41598-017-19070-7. PMC  5768862. PMID  29335580.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  23. ^ Young, Emma (2008) Chameleoni dolaďují maskování podle zraku dravce. Nový vědec
  24. ^ Teyssier, Jeremie; Saenko, Suzanne V .; van der Marel, Dirk; Milinkovitch, Michel C. (2015). "Fotonické krystaly způsobují aktivní změnu barvy chameleonů." Příroda komunikace (6).
  25. ^ národní geografie (2015) Barevný jazyk chameleonů
  26. ^ Stuart-Fox, Devi; Moussalli, Adnan (2008-01-29). „Výběr pro sociální signalizaci podporuje vývoj změny barvy chameleonů“. PLOS Biology. 6 (1): e25. doi:10.1371 / journal.pbio.0060025. ISSN  1545-7885. PMC  2214820. PMID  18232740.
  27. ^ A b Maisano, Jessie (27. srpna 2003). „Chamaeleo calyptratus, zahalený chameleon“. Digimorph. University of Texas v Austinu. Citováno 10. ledna 2012.
  28. ^ Tolley, Krystal; Burger, Marius (2007). Chameleoni jižní Afriky. Struik. 26–28. ISBN  978-1-77007-375-3.
  29. ^ Tolley, Krystal A .; Herrel, Anthony (16. listopadu 2013). Biologie chameleonů. Univ of California Press. ISBN  9780520276055. Citováno 1. listopadu 2017 - prostřednictvím Knih Google.
  30. ^ Daza, Juan D .; Stanley, Edward L .; Wagner, Philipp; Bauer, Aaron M .; Grimaldi, David A. (2016). „Středokřídové fosilie jantaru osvětlují dřívější rozmanitost tropických ještěrek“. Vědecké zálohy. 2 (3): e1501080. Bibcode:2016SciA .... 2E1080D. doi:10.1126 / sciadv.1501080. PMC  4783129. PMID  26973870.
  31. ^ Ryoko Matsumoto; Susan E. Evans (2018). „První záznam o albanerpetontidních obojživelnících (Amphibia: Albanerpetontidae) z východní Asie“. PLOS ONE. 13 (1): e0189767. Bibcode:2018PLoSO..1397767M. doi:10.1371 / journal.pone.0189767. PMC  5752013. PMID  29298317.
  32. ^ A b Stuart-Fox, D .; Moussalli, Adnan; Whiting, Martin J. (2007). „Přirozený výběr sociálních signálů: Účinnost signálu a vývoj zbarvení displeje Chameleon“. Americký přírodovědec. 170 (6): 916–930. doi:10.1086/522835. PMID  18171173. S2CID  21716855.
  33. ^ Glaw, Frank; Vences, Miguel (1994). Polní průvodce obojživelníky a plazy Madagaskaru (2. vyd.). Kolín nad Rýnem: Verlags GbR. ISBN  978-3-929449-01-3.
  34. ^ Ott, M ​​.; Schaeffel, F .; Kirmse, W. (1998). „Binokulární vidění a ubytování v kořisti chytajících chamaeleonech“. Srovnávací fyziologie A. 182 (3): 319–330. doi:10,1007 / s003590050182. S2CID  19988312.
  35. ^ Ott, M. a F. Schaeffel. (1995). Negativně napájený objektiv v chameleonu. Nature 373: 692-694
  36. ^ Le Berre a Bartlett, str. 31
  37. ^ „Chamaeleon News, srpen 2004“. Chameleonnews.com. Archivovány od originálu dne 22. ledna 2008. Citováno 1. listopadu 2017.CS1 maint: BOT: stav původní adresy URL neznámý (odkaz)
  38. ^ A b C Higham, T. E.; Anderson, C. V. (2014), „Funkce a adaptace chameleonů“, Tolley, K. A .; Herrel, A. (eds.), Biologie chameleonů„Berkeley, CA: University of California Press, s. 63–83
  39. ^ A b C d E Anderson, C. V .; Sheridan, T .; Deban, S. M. (2012). "Škálování aparátu balistického jazyka u chameleonů". Journal of Morphology. 273 (11): 1214–1226. doi:10.1002 / jmor.20053. PMID  22730103. S2CID  21033176.
  40. ^ Anderson, Christopher V. (2009) Rhampholeon spinosus krmení videa. chamaeleonidae.com
  41. ^ A b C d E Herrel, A .; Meyers, J. J .; Nishikawa, K. C .; De Vree, F. (2001). "Morfologie a histochemie hyolingválního aparátu u chameleonů". Journal of Morphology. 249 (2): 154–170. doi:10,1002 / jmor.1047. PMID  11466743. S2CID  3246256.
  42. ^ A b C d E de Groot, J. H .; van Leeuwen, J. L. (2004). „Důkaz pružného projekčního mechanismu v chameleonském jazyku“. Sborník Královské společnosti v Londýně B. 271 (1540): 761–770. doi:10.1098 / rspb.2003.2637. PMC  1691657. PMID  15209111.
  43. ^ A b C Anderson, C. V .; Higham, T. E. (2014), „Chameleon anatomy“, Tolley, K. A .; Herrel, A. (eds.), Biologie chameleonů„Berkeley, CA: University of California Press, s. 7–55
  44. ^ A b C d E Anderson, C. V .; Deban, S. M. (2010). „Projekce balistického jazyka u chameleonů udržuje vysoký výkon při nízké teplotě“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 107 (12): 5495–5499. Bibcode:2010PNAS..107,5495A. doi:10.1073 / pnas.0910778107. PMC  2851764. PMID  20212130.
  45. ^ A b Anderson, C. V .; Deban, S. M. (2012). "Tepelné účinky na řízení motoru a in vitro svalová dynamika aparátu balistického jazyka u chameleonů ". Journal of Experimental Biology. 215 (24): 4345–4357. doi:10.1242 / jeb.078881. PMID  23125336.
  46. ^ Herrel, A .; Meyers, J. J .; Aerts, P .; Nishikawa, K. C. (2000). „Mechanika předpětí kořisti u chameleonů“ (PDF). Journal of Experimental Biology. 203 (Pt 21): 3255–3263. PMID  11023845.
  47. ^ A b C d Prötzel, David; Heß, Martin; Scherz, Mark D .; Schwager, Martina; Padje, Anouk ne; Glaw, Frank (15.01.2018). „Rozsáhlá kostní fluorescence u chameleonů“. Vědecké zprávy. 8 (1): 698. Bibcode:2018NatSR ... 8..698P. doi:10.1038 / s41598-017-19070-7. ISSN  2045-2322. PMC  5768862. PMID  29335580.
  48. ^ A b Elaina Zachos (2018-01-18). „Chameleonské kosti září ve tmě, dokonce i přes kůži“. národní geografie. Citováno 2018-08-03.
  49. ^ „Ztráta a roztříštěnost stanoviště snižují populaci chameleonů v Tanzanii“. Phys.org. Citováno 1. listopadu 2017.
  50. ^ Glaw, Frank; Vences, Miguel (1994). Polní průvodce obojživelníky a plazy Madagaskaru (2. vyd.). Kolín nad Rýnem: Verlags GbR. ISBN  978-3-929449-01-3.
  51. ^ Diaz-Paniagua, Cuadrado, Vliv inkubačních podmínek na úspěch líhnutí, vývoj embryí a líhnutí fenotypů vajec chameleonů běžných, str. 429–440[úplná citace nutná ]
  52. ^ Andrews, Účinky inkubační teploty na růst a výkon chameleona zahaleného (Chemaeleo calyptratus, Journal of Experimental Zooly, str. 435–446[úplná citace nutná ]
  53. ^ A b „Africký deštný prales“. Jacksonův chameleon. Zoo v Torontu. Archivovány od originál 11. listopadu 2011. Citováno 9. ledna 2012.
  54. ^ A b C Dever, Jennifer (5. prosince 2007). "Společný chameleon" (PDF). usfca.edu. Archivovány od originál (PDF) 3. února 2015. Citováno 9. ledna 2012.
  55. ^ „Plazi a obojživelníci: Chameleon zahalený“. Smithsonianský národní zoologický park. Archivovány od originál dne 17. 12. 2011. Citováno 9. ledna 2012.
  56. ^ Karsten, K. B .; Ferguson G. W .; Chen T. C .; Holick M. F. (2009). „Panterští chameleoni, Furcifer pardalis, regulují chování optimální expozici UV záření v závislosti na stavu vitaminu D3 ve stravě“. Physiol. Biochem. Zool. 82 (3): 218–25. doi:10.1086/597525. PMID  19335229. S2CID  205990383.
  57. ^ A b Stuart-Fox, D (2014). Chameleonské chování a změna barvy. In K. A. Tolley, & A. Herrel (Eds.), The Biology of Chameleons (str. 115–130). Berkeley: University of California Press.
  58. ^ Measey, G. J., Raselimanana, A., & Herrel, A. (2014). Ekologie a životní historie chameleonů. In K. A. Tolley, & A. Herrel (Eds.), The Biology of Chameleons (str. 85–114). Berkeley: University of California Press.
  59. ^ Berg, Philipp; Berg, Jessica; Berg, Rainer (2020). „Interakce Predátor – Kořist mezi boomslangem, Dispholidus typus a chameleonem s klapkou, Chamaeleo dilepis.“ African Journal of Ecology. doi:10.1111 / aje.12782.
  60. ^ Le Berre a Bartlett, str. 110
  61. ^ A b Le Berre a Bartlett, str. 109
  62. ^ Sloboda, Michal; Modrý, David (2006). „Nový druh Choleoeimeria (Apicomplexa: Eimeriidae) ze zahaleného chameleona, Chamaeleo calyptratus (Sauria: Chamaeleonidae), s taxonomickou revizí eimerianských kokcidií z chameleonů“. Folia Parasitologica. 53 (2): 91–97. doi:10.14411 / fp.2006.012. PMID  16898122.

Bibliografie

  • Le Berre, François; Bartlett, Richard D. (2009) Příručka Chameleon. Barronova vzdělávací série. 3. vydání. ISBN  0764141422.

Další čtení