Lissamphibia - Lissamphibia
Lissamphibians | |
---|---|
![]() | |
Smaragdová skleněná žába (Centrolenový prosoblepon) | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Třída: | Obojživelníci |
Podtřída: | Lissamphibia Haeckel, 1866 |
Podskupiny | |
The Lissamphibians jsou skupina tetrapody to zahrnuje vše moderní obojživelníci. Lissamphibians se skládají ze tří živých skupin: Salientia (žáby, ropuchy a jejich zaniklé příbuzné), Caudata (mloci, Mloci a jejich zaniklé příbuzné) a Gymnophiona (bez končetin caecilians a jejich zaniklé příbuzné). Čtvrtá skupina, Allocaudata, byl středně úspěšný a trvala 160 milionů let od Middle Jurassic do Raný pleistocén, ale vyhynul před 2 miliony let.
Již několik desetiletí se tento název používá pro skupinu, která zahrnuje všechny živé obojživelníky, ale vylučuje všechny hlavní skupiny paleozoických tetrapodů, jako jsou Temnospondyli, Lepospondyli, Embolomeri, a Seymouriamorpha.[1] Někteří vědci dospěli k závěru, že všechny primární skupiny moderních obojživelníků -žáby, mloci a caecilians —Jsou úzce spjaty.
Někteří autoři tvrdili, že brzy Permu disorofoid Gerobatrachus hottoni je lissamphibian.[2] Pokud tomu tak není,[3] nejdříve známé lissamphibians jsou Triadobatrachus a Czatkobatrachus z Raný trias.[4][5]
Vlastnosti

Některé, ne-li všechny, lissamphibians sdílejí následující vlastnosti. Některé z nich se vztahují na měkké části těla, a proto se neobjevují ve fosiliích. Skeletové charakteristiky se však objevují také u několika typů paleozoických obojživelníků:[6]
- Dvojité nebo spárované týlní kondyly
- Dva typy kožní žlázy (slizniční a zrnitý)
- Tlustý subjekty spojené s pohlavní žlázy
- Dvoukanálové senzorické papily ve vnitřním ucho
- Zelené tyče (speciální typ vizuální buňky, v caeciliánech neznámý)
- Žebra neobklopujte tělo. Anurané nemají žebra.
- Schopnost povýšit oči (s levator bulbi sval)
- Dýchací mechanismus s nuceným čerpadlem, primitivní dýchací systém, který se také nachází v labyrinthodont obojživelníci[7]
- Cylindrical centra (hlavní část obratel; válcová centra se také nacházejí v několika skupinách raných tetrapody )
- Pedicellate zuby (korunky zubů jsou od kořenů odděleny zónou vláknité tkáně; u některých také Dissorophoidea; zuby nějaké fosílie mloci nejsou pedicellate)
- Bicuspid zuby (dva vrcholy na zub, také u mladistvých disorofoidy )
- Operculum (malá kost v lebce, spojená s ramenním pletencem pomocí svalu opercularis; možná zapojená do sluchu a rovnováhy; chybí u caeciliánů a některých mloků, u většiny anuranů fúzovaná s columella (ušní kost))
- Ztráta zadku lebka kosti (také v Microsauria a Dissorophoidea )
- Malé, široce oddělené pterygoidní kosti (Nalezeno také v Temnospondyli a Nectridea )
- Široký kultivační proces parasphenoid (také v některých Microsauria (Rhynchonkos) a Lysorophia )
Vztahy a definice
Vlastnosti spojující Lissamphibia byly poprvé zaznamenány Ernst Haeckel, i když v Haeckelově díle Lissamphibia vyloučila caecilians.[6][8] Haeckel nicméně považoval caeciliány za úzce spjaté s tím, co nazval Lissamphibia (gr. Λισσός, smooth), kterému se nyní říká Batrachia a zahrnuje žáby a mloci. Na počátku až do poloviny 20. Století došlo k bifyletickému původu obojživelníků (a tedy tetrapody obecně).[9][10] Na konci 20. Století povodeň nových fosilních důkazů do určité míry zmapovala povahu přechodu mezi elpistostegalid ryby a raní obojživelníci.[11] Většina herpetologové a paleontologové, proto již nepřijímáme názor, že obojživelníci vyrostli dvakrát, ze dvou příbuzných, ale samostatných skupin ryb. Poté vyvstává otázka, zda je Lissamphibia monofyletický také. Bohužel původ a vztahy různých skupin lissamphibian jak mezi sebou navzájem, tak mimo jiné brzy tetrapody zůstávají kontroverzní. Ne všichni paleontologové jsou dnes přesvědčeni, že Lissamphibia je skutečně přirozená skupina, protože s některými jinými než lissamphibian jsou sdíleny důležité vlastnosti Paleozoikum obojživelníci.
V současné době existují dvě převládající teorie lissamphibianského původu:
- Monofyletický uvnitř temnospondyli[12]
- Monofyletický uvnitř lepospondyli[3]
Jednou z hypotéz týkajících se jejich předků je, že se vyvinuly paedomorfózou a miniaturizací z raných tetrapodů.[13][14]
Nedávné molekulární studie existujících obojživelníků založené na datech z více lokusů upřednostňují jednu nebo druhou z monofyletických alternativ a naznačují Pozdní karbon datum odchylky linie, která vedla k caeciliánům, od té, která vedla k žabám a mlokům, a rané permské datum pro oddělení skupin žab a mloků.[4][15][16]
Reference
- ^ Laurin, M. (2010). Jak stavovci opustili vodu. Berkeley: University of California Press. ISBN 978-0-520-26647-6.
- ^ Anderson, J.S .; Reisz, R.R .; Scott, D .; Fröbisch, N.B .; Sumida, S. S. (2008). „Kmen batrachian z raného permu Texasu a původ žab a mloků“ (PDF). Příroda. 453 (7194): 515–518. Bibcode:2008Natur.453..515A. doi:10.1038 / nature06865. PMID 18497824. S2CID 205212809.
- ^ A b Marjanović, D .; Laurin, M. (2009). „Původ moderních obojživelníků: komentář“ (PDF). Evoluční biologie. 36 (3): 336–338. doi:10.1007 / s11692-009-9065-8. S2CID 12023942.
- ^ A b Marjanović, D .; Laurin, M. (2007). „Fosílie, molekuly, doby divergence a původ lissamphibians“. Systematická biologie. 56 (3): 369–388. doi:10.1080/10635150701397635. PMID 17520502.
- ^ Evans, S.E .; Borsuk-Białynicka, M. (2009). „Počáteční triasová žába Czatkobatrachus Z polska" (PDF). Palaeontologica Polonica. 65: 79–195.
- ^ A b Duellman, W. E .; Trueb, L. (1994). Biologie obojživelníků. ilustroval L. Trueb. Johns Hopkins University Press. ISBN 0-8018-4780-X.
- ^ Janis, C.M .; Keller, J.C. (2001). „Režimy ventilace v časných tetrapodech: pobřežní aspirace jako klíčový rys amniotů“ (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 46 (2): 137–170. Citováno 11. května 2012.
- ^ Haeckel, E. (1866), Generelle Morphologie der Organismen: allgemeine Grundzüge der organischen Formen-Wissenschaft, mechanisch begründet durch die von Charles Darwin reformirte Descendenz-Theorie. Berlín
- ^ Säve-Söderbergh, G. (1934). "Některé úhly pohledu na vývoj obratlovců a zařazení této skupiny". Arkad för Zoologi. A. 26: 1–20.
- ^ von Huene, F. (1956) Paläontologie a Phylogenie der niederen TetrapodenG. Fischer, Jena
- ^ Gordon, M.S .; Long, J.A. (2004). „Největší krok v historii obratlovců: paleobiologický přehled přechodu ryby a tetrapoda“ (PDF). Fyziologická a biochemická zoologie. 77 (5): 700–719. doi:10.1086/425183. PMID 15547790. S2CID 1260442.
- ^ Ruta, M .; Coates, M. I. (2007). „Data, uzly a konflikty znaků: řešení problému původu lissamphibian“. Journal of Systematic Palaeontology. 5 (1): 69–122. doi:10.1017 / S1477201906002008. S2CID 86479890.
- ^ „První pozemská stvoření měla divoká vystoupení“. LiveScience.com.
- ^ Schoch, R. R. (2019). „Předpokládaná lissamphibianská kmenová skupina: fylogeneze a evoluce disorofoidních temnospondylů“. Journal of Paleontology. 93 (1): 37–156. doi:10.1017 / jpa.2018.67.
- ^ Sigurdsen, T .; Green, D.M. (2011). „Původ moderních obojživelníků: přehodnocení“. Zoologický časopis Linneanské společnosti. 162 (2): 457–469. doi:10.1111 / j.1096-3642.2010.00683.x.
- ^ San Mauro, D. (2010). „Multilocus timescale for the origin of existant amphibians“. Molekulární fylogenetika a evoluce. 56 (2): 554–561. doi:10.1016 / j.ympev.2010.04.019. PMID 20399871.
Bibliografie
- Benton, M. J. (2005), Paleontologie obratlovců, 3. vyd. Blackwell.
- Carroll, R. L. (1988), Paleontologie a evoluce obratlovců, WH Freeman & Co.
- San Mauro, Diego; Miguel Vences; Marina Alcobendas; Rafael Zardoya; Axel Meyer (květen 2005). „Počáteční diverzifikace živých obojživelníků předcházela rozpadu Pangea“ (PDF). Americký přírodovědec. 165 (5): 590–599. doi:10.1086/429523. PMID 15795855. S2CID 17021360.
externí odkazy
- Biologie 356 - hlavní rysy evoluce obratlovců podle Dr. Robert Reisz, University of Toronto