DDX20 - DDX20
Pravděpodobná ATP závislá RNA helikáza DDX20, také známý jako DEAD-box helicase 20 a protein spojený s drahokamy 3 (GEMIN3), je enzym že u lidí je kódován DDX20 gen.[5][6]
Funkce
DEAD box proteiny, charakterizované konzervovaným motivem Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD), jsou domnělé RNA helikázy. Jsou zapojeny do řady buněčných procesů zahrnujících změnu sekundární struktury RNA, jako je iniciace translace, nukleární a mitochondriální sestřih a ribozom a spliceosome shromáždění. Na základě jejich distribučních vzorců se někteří členové této rodiny považují za členy embryogeneze, spermatogeneze a buněčný růst a dělení. Tento gen kóduje DEAD box protein, který má ATPáza činnost a je součástí přežití motorického neuronu (SMN) komplex.[6] SMN je produkt genu spinální svalové atrofie a může hrát katalytickou roli ve funkci komplexu SMN na RNP.[6]
Biologické důsledky
Předchozí výzkum ukázal, že DDX20 může působit jako supresor nádoru hepatocelulární karcinom a jako nádor promotér v rakovina prsu. Nedostatek DDX20 se zvyšuje NF-kB aktivitu snížením NF-κB-supresivního působení mikroRNA, a naznačují, že dysregulace složek mikroRNA mechanismu může být také zapojena do patogeneze u různých lidských onemocnění.[7] Jako je miRNA-140, která působí jako supresor jaterních nádorů, a kvůli nedostatku DDX20 dochází k narušení funkce miRNA-140, toto následné funkční poškození miRNA by mohlo vést k hepatokarcinogenezi. Podobně,[8] DDX20 může podporovat postup Rakovina prostaty (PCa) cestou NF-κB.[9] V klinicky založené studii bylo pozorováno, že pozitivní zpětnovazební smyčka DP103 / NF-kB podporuje konstitutivní aktivaci NF-kB při invazivních rakovinách prsu a aktivace této cesty je spojena s progresí rakoviny a získáváním chemoterapie odpor. Díky tomu má DP103 potenciál jako terapeutický cíl pro léčbu rakoviny prsu.[10]
Interakce
DDX20 bylo prokázáno komunikovat s:
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000064703 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027905 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Grundhoff AT, Kremmer E, Türeci O, Glieden A, Gindorf C, Atz J, Mueller-Lantzsch N, Schubach WH, Grässer FA (červenec 1999). „Charakterizace DP103, nového DEAD box proteinu, který se váže na jaderné proteiny viru Epstein-Barrové EBNA2 a EBNA3C“. J Biol Chem. 274 (27): 19136–44. doi:10.1074 / jbc.274.27.19136. PMID 10383418.
- ^ A b C "Entrez Gene: DDX20 DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) krabicový polypeptid 20".
- ^ Takata, Akemi; Otsuka, Motoyuki; Yoshikawa, Takeshi; Kishikawa, Takahiro; Kudo, Yotaro; Goto, Tadashi; Yoshida, Haruhiko; Koike, Kazuhiko (2013-04-13). „Strojní součástka miRNA DDX20 řídí NF-κB pomocí funkce microRNA-140“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 420 (3): 564–569. doi:10.1016 / j.bbrc.2012.03.034. ISSN 1090-2104. PMID 22445758.
- ^ Takata, Akemi; Otsuka, Motoyuki; Yoshikawa, Takeshi; Kishikawa, Takahiro; Hikiba, Yohko; Obi, Shuntaro; Goto, Tadashi; Kang, Young Jun; Maeda, Shin (leden 2013). „MicroRNA-140 působí jako supresor jaterních nádorů řízením aktivity NF-kB přímým zaměřením na expresi DNA methyltransferázy 1 (Dnmt1)“. Hepatologie. 57 (1): 162–170. doi:10.1002 / hep.26011. ISSN 1527-3350. PMC 3521841. PMID 22898998.
- ^ Chen, Weiguo; Zhou, Peng; Li, Xiaowei (červen 2016). „Vysoká exprese DDX20 zvyšuje proliferační a metastatický potenciál buněk rakoviny prostaty cestou NF-κB“. International Journal of Molecular Medicine. 37 (6): 1551–1557. doi:10,3892 / ijmm.2016.2575. ISSN 1791-244X. PMC 4866965. PMID 27121695.
- ^ Shin, Eun Myoung; Hay, Hui Sin; Lee, Moon Hee; Goh, Jen Nee; Tan, Tuan Zea; Sen, Yin Ping; Lim, viz Wee; Yousef, Einas M .; Ong, Hooi Tin (září 2014). „DEAD-box helicase DP103 definuje metastatický potenciál lidských rakovin prsu“. The Journal of Clinical Investigation. 124 (9): 3807–3824. doi:10.1172 / JCI73451. ISSN 1558-8238. PMC 4151228. PMID 25083991.
- ^ A b C d E Mourelatos Z, Dostie J, Paushkin S, Sharma A, Charroux B, Abel L, Rappsilber J, Mann M, Dreyfuss G (březen 2002). „miRNP: nová třída ribonukleoproteinů obsahujících četné mikroRNA“. Genes Dev. 16 (6): 720–8. doi:10,1101 / gad.974702. PMC 155365. PMID 11914277.
- ^ Nelson PT, Hatzigeorgiou AG, Mourelatos Z (březen 2004). "miRNP: asociace mRNA v polyribozomech v lidské neuronální buněčné linii". RNA. 10 (3): 387–94. doi:10,1261 / rna.5181104. PMC 1370934. PMID 14970384.
- ^ A b Carnegie GK, Sleeman JE, Morrice N, Hastie CJ, Peggie MW, Philp A, Lamond AI, Cohen PT (květen 2003). „Protein fosfatáza 4 interaguje s komplexem Survival of Motor Neurons a zvyšuje časovou lokalizaci snRNP“. J. Cell Sci. 116 (Pt 10): 1905–13. doi:10.1242 / jcs.00409. PMID 12668731.
- ^ Charroux B, Pellizzoni L, Perkinson RA, Yong J, Shevchenko A, Mann M, Dreyfuss G (březen 2000). „Gemin4. Nová složka komplexu SMN, která se nachází jak v drahokamech, tak v jadérech“. J. Cell Biol. 148 (6): 1177–86. doi:10.1083 / jcb.148.6.1177. PMC 2174312. PMID 10725331.
- ^ Gubitz AK, Mourelatos Z, Abel L, Rappsilber J, Mann M, Dreyfuss G (únor 2002). „Gemin5, nová složka proteinu WD repetice komplexu SMN, která váže proteiny Sm“. J. Biol. Chem. 277 (7): 5631–6. doi:10,1074 / jbc.M109448200. PMID 11714716.
- ^ A b C d E F G h i j Charroux B, Pellizzoni L, Perkinson RA, Shevchenko A, Mann M, Dreyfuss G (prosinec 1999). „Gemin3: Nový DEAD box protein, který interaguje s SMN, produktem genu spinální svalové atrofie a je součástí drahokamů“. J. Cell Biol. 147 (6): 1181–94. doi:10.1083 / jcb.147.6.1181. PMC 2168095. PMID 10601333.
- ^ Meister G, Bühler D, Laggerbauer B, Zobawa M, Lottspeich F, Fischer U (srpen 2000). „Charakterizace jaderného komplexu 20S obsahujícího přežití proteinu motorických neuronů (SMN) a specifické podskupiny proteinů spliceozomálního Sm“. Hučení. Mol. Genet. 9 (13): 1977–86. doi:10,1093 / hmg / 9,13.1977. PMID 10942426.
Další čtení
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (1997). "Sekvenování cDNA ve velkém měřítku". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Charroux B, Pellizzoni L, Perkinson RA, Shevchenko A, Mann M, Dreyfuss G (2000). „Gemin3: Nový DEAD box protein, který interaguje s SMN, produktem genu spinální svalové atrofie a je součástí drahokamů“. J. Cell Biol. 147 (6): 1181–94. doi:10.1083 / jcb.147.6.1181. PMC 2168095. PMID 10601333.
- Charroux B, Pellizzoni L, Perkinson RA, Yong J, Shevchenko A, Mann M, Dreyfuss G (2000). „Gemin4. Nová složka komplexu SMN, která se nachází jak v drahokamech, tak v jadérech“. J. Cell Biol. 148 (6): 1177–86. doi:10.1083 / jcb.148.6.1177. PMC 2174312. PMID 10725331.
- Meister G, Bühler D, Laggerbauer B, Zobawa M, Lottspeich F, Fischer U (2000). „Charakterizace jaderného komplexu 20S obsahujícího přežití proteinu motorických neuronů (SMN) a specifické podskupiny proteinů spliceozomálního Sm“. Hučení. Mol. Genet. 9 (13): 1977–86. doi:10,1093 / hmg / 9,13.1977. PMID 10942426.
- Pellizzoni L, Charroux B, Rappsilber J, Mann M, Dreyfuss G (2001). „Funkční interakce mezi komplexem motorických neuronů přežití a RNA polymerázou II“. J. Cell Biol. 152 (1): 75–85. doi:10.1083 / jcb.152.1.75. PMC 2193649. PMID 11149922.
- Friesen WJ, Paushkin S, Wyce A, Massenet S, Pesiridis GS, Van Duyne G, Rappsilber J, Mann M, Dreyfuss G (2001). „Methylosom, komplex 20S obsahující JBP1 a pICln, produkuje proteiny Sm dimethylargininem“. Mol. Buňka. Biol. 21 (24): 8289–300. doi:10.1128 / MCB.21.24.8289-8300.2001. PMC 99994. PMID 11713266.
- Gubitz AK, Mourelatos Z, Abel L, Rappsilber J, Mann M, Dreyfuss G (2002). „Gemin5, nová složka proteinu WD repetice komplexu SMN, která váže proteiny Sm“. J. Biol. Chem. 277 (7): 5631–6. doi:10,1074 / jbc.M109448200. PMID 11714716.
- Pellizzoni L, Baccon J, Rappsilber J, Mann M, Dreyfuss G (2002). „Čištění přirozeného přežití komplexů motorických neuronů a identifikace Gemin6 jako nové složky“. J. Biol. Chem. 277 (9): 7540–5. doi:10,1074 / jbc.M110141200. PMID 11748230.
- Mourelatos Z, Dostie J, Paushkin S, Sharma A, Charroux B, Abel L, Rappsilber J, Mann M, Dreyfuss G (2002). „miRNP: nová třída ribonukleoproteinů obsahujících četné mikroRNA“. Genes Dev. 16 (6): 720–8. doi:10,1101 / gad.974702. PMC 155365. PMID 11914277.
- Klappacher GW, Lunyak VV, Sykes DB, Sawka-Verhelle D, Sage J, Brard G, Ngo SD, Gangadharan D, Jacks T, Kamps MP, Rose DW, Rosenfeld MG, Glass CK (2002). „Indukovaný Ets represorový komplex reguluje zastavení růstu během diferenciace terminálních makrofágů“. Buňka. 109 (2): 169–80. doi:10.1016 / S0092-8674 (02) 00714-6. PMID 12007404.
- Baccon J, Pellizzoni L, Rappsilber J, Mann M, Dreyfuss G (2002). „Identifikace a charakterizace Gemin7, nové složky přežití komplexu motorických neuronů“. J. Biol. Chem. 277 (35): 31957–62. doi:10,1074 / jbc.M203478200. PMID 12065586.
- Narayanan U, Ospina JK, Frey MR, Hebert MD, Matera AG (2003). „SMN, protein spinální svalové atrofie, tvoří preimportní snRNP komplex se snurportinem 1 a importinem beta“. Hučení. Mol. Genet. 11 (15): 1785–95. doi:10,1093 / hmg / 11,15,1785. PMC 1630493. PMID 12095920.
- Carnegie GK, Sleeman JE, Morrice N, Hastie CJ, Peggie MW, Philp A, Lamond AI, Cohen PT (2004). „Protein fosfatáza 4 interaguje s komplexem Survival of Motor Neurons a zvyšuje časovou lokalizaci snRNP“. J. Cell Sci. 116 (Pt 10): 1905–13. doi:10.1242 / jcs.00409. PMID 12668731.
- Lehner B, Semple JI, Brown SE, Counsell D, Campbell RD, Sanderson CM (2004). „Analýza vysoce výkonného kvasinkového dvouhybridního systému a jeho použití k predikci funkce intracelulárních proteinů kódovaných v humánní oblasti MHC třídy III“. Genomika. 83 (1): 153–67. doi:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID 14667819.
- Nelson PT, Hatzigeorgiou AG, Mourelatos Z (2004). "miRNP: asociace mRNA v polyribozomech v lidské neuronální buněčné linii". RNA. 10 (3): 387–94. doi:10,1261 / rna.5181104. PMC 1370934. PMID 14970384.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.