NCAPH2 - NCAPH2
Kondenzin-2 komplexní podjednotka H2, také známý jako protein spojený s chromozomy H2 (CAP-H2) nebo podjednotka H2 bez komplexu kondenzátu II (NCAPH2), je a protein že u lidí je kódován NCAPH2 gen.[5] CAP-H2 je podjednotka kondenzin II, velký proteinový komplex podílející se na kondenzaci chromozomů.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000025770 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000008690 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: non-SMC condensin II complex“.
Další čtení
- Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP a kol. (1999). "Duplikace genomu a další vlastnosti ve 12 Mb sekvence DNA z lidského chromozomu 16p a 16q". Genomika. 60 (3): 295–308. doi:10.1006 / geno.1999.5927. PMID 10493829.
- Ono T, Losada A, Hirano M a kol. (2003). „Diferenciální příspěvky kondenzinu I a kondenzinu II k architektuře mitotických chromozomů v buňkách obratlovců“. Buňka. 115 (1): 109–21. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00724-4. PMID 14532007.
- Talmud PJ, Drenos F, Shah S a kol. (2009). „Genově centrické asociační signály pro lipidy a apolipoproteiny identifikované prostřednictvím HumanCVD BeadChip“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. doi:10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. PMC 2775832. PMID 19913121.
- Wood AJ, Severson AF, Meyer BJ (2010). „Složitost kondenzátu a kohezinu: rozšiřující se repertoár funkcí“. Nat. Genet. 11 (6): 391–404. doi:10.1038 / nrg2794. PMC 3491780. PMID 20442714.
- Schleiffer A, Kaitna S, Maurer-Stroh S a kol. (2003). „Kleisins: nadrodina bakteriálních a eukaryotických partnerů proteinu SMC“. Mol. Buňka. 11 (3): 571–5. doi:10.1016 / S1097-2765 (03) 00108-4. PMID 12667442.
- Kamatani Y, Matsuda K, Okada Y a kol. (2010). „Celomanomová asociační studie hematologických a biochemických znaků u japonské populace“. Nat. Genet. 42 (3): 210–5. doi:10,1038 / ng.531. PMID 20139978.
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA a kol. (2004). „Přístup klonování lidského ORFeome založený na anotaci genomu“. Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Bailey SD, Xie C, Do R a kol. (2010). „Variace na lokusu NFATC2 zvyšuje riziko edému vyvolaného thiazolidindionem ve studii Diabetes REduction Assessment ve studii Ramipril and Rosiglitazone Medication (DREAM)“. Péče o cukrovku. 33 (10): 2250–3. doi:10.2337 / dc10-0452. PMC 2945168. PMID 20628086.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |