LITAF - LITAF
Lipopolysacharidem indukovaný tumor nekrotizující faktor-alfa faktor je protein že u lidí je kódován LITAF gen.[5][6][7]
Je spojena s Charcot – Marie – zubní nemoc 1C.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000189067 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022500 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Polyak K, Xia Y, Zweier JL, Kinzler KW, Vogelstein B (září 1997). "Model pro apoptózu indukovanou p53". Příroda. 389 (6648): 300–5. doi:10.1038/38525. PMID 9305847. S2CID 4429638.
- ^ Myokai F, Takashiba S, Lebo R, Amar S (květen 1999). „Nový transkripční faktor indukovaný lipopolysacharidem regulující expresi alfa-faktoru faktoru nekrotizujícího tumor: molekulární klonování, sekvenování, charakterizace a přiřazení chromozomů“. Proc Natl Acad Sci U S A. 96 (8): 4518–23. doi:10.1073 / pnas.96.8.4518. PMC 16364. PMID 10200294.
- ^ „Entrez Gene: LITAF lipopolysacharidem indukovaný TNF faktor“.
externí odkazy
Další čtení
- Jolliffe CN, Harvey KF, Haines BP a kol. (2001). "Identifikace více proteinů exprimovaných v myších embryích jako vazebných partnerů pro WW domény ubikvitin-proteinové ligázy Nedd4". Biochem. J. 351 (3): 557–65. doi:10.1042/0264-6021:3510557. PMC 1221394. PMID 11042109.
- Moriwaki Y, Begum NA, Kobayashi M a kol. (2001). „Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guerin a jeho komplex buněčné stěny indukují nový lysozomální membránový protein, JEDNODUCHÝ, který překlenuje chybějící vazbu mezi lipopolysacharidem a genem indukovatelným p53, LITAF (PIG7), a genem indukovatelným estrogenem, EET-1“. J. Biol. Chem. 276 (25): 23065–76. doi:10,1074 / jbc.M011660200. PMID 11274176.
- Street VA, Goldy JD, Golden AS a kol. (2002). „Mapování Charcot-Marie-Toothovy choroby typu 1C na chromozom 16p identifikuje nové místo pro demyelinizující neuropatie“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 70 (1): 244–50. doi:10.1086/337943. PMC 384893. PMID 11713717.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Street VA, Bennett CL, Goldy JD a kol. (2003). „Mutace domnělého genu pro degradaci proteinu LITAF / SIMPLE u Charcot-Marie-Toothovy choroby 1C“. Neurologie. 60 (1): 22–6. doi:10.1212 / wnl.60.1.22. PMID 12525712. S2CID 7495837.
- Matsuda A, Suzuki Y, Honda G a kol. (2003). „Rozsáhlá identifikace a charakterizace lidských genů, které aktivují signální dráhy NF-kappaB a MAPK“. Onkogen. 22 (21): 3307–18. doi:10.1038 / sj.onc.1206406. PMID 12761501.
- Street VA, Bennett CL, Bird TD, Chance PF (2004). Msgstr "Nový gen pro CMT". J. Periferie. Nerv. Syst. 8 (4): 206. doi:10.1111 / j.1085-9489.2003.03025.x. PMID 14641644. S2CID 12117063.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Ludes-Meyers JH, Kil H, Bednarek AK a kol. (2004). „WWOX váže specifický ligand bohatý na prolin PPXY: identifikace kandidátských interagujících proteinů“. Onkogen. 23 (29): 5049–55. doi:10.1038 / sj.onc.1207680. PMC 4143251. PMID 15064722.
- Bennett CL, Shirk AJ, Huynh HM a kol. (2004). "JEDNODUCHÁ mutace v demyelinizační neuropatii a distribuci v ischiatickém nervu". Ann. Neurol. 55 (5): 713–20. doi:10.1002 / ana.20094. PMID 15122712. S2CID 7719672.
- Matsumura Y, Matsumura Y, Nishigori C a kol. (2004). „Mutace genu PIG7 / LITAF a nadměrná exprese jeho genového produktu u extramamární Pagetovy choroby“. Int. J. Cancer. 111 (2): 218–23. doi:10.1002 / ijc.20251. PMID 15197774. S2CID 27155753.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Saifi GM, Szigeti K, Wiszniewski W a kol. (2006). „JEDNODUCHÉ mutace u Charcot-Marie-Toothovy choroby a potenciální role jejího proteinového produktu při degradaci bílkovin“. Hučení. Mutat. 25 (4): 372–83. doi:10.1002 / humu.20153. PMID 15776429. S2CID 20127440.
- Meggouh F, de Visser M, Arts WF, et al. (2005). „Neuropatie s časným nástupem ve složené formě Charcot-Marie-Toothovy choroby“. Ann. Neurol. 57 (4): 589–91. doi:10.1002 / ana.20434. PMID 15786462. S2CID 32014135.
- Tang X, Marciano DL, Leeman SE, Amar S (2005). „LPS indukuje interakci transkripčního faktoru, LPS-indukovaného TNF-alfa faktoru a STAT6 (B) s účinky na více cytokinů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102 (14): 5132–7. doi:10.1073 / pnas.0501159102. PMC 555602. PMID 15793005.
- Beauvais K, Furby A, Latour P (2006). „Klinické, elektrofyziologické a molekulárně genetické studie v rodině s dominantní neuropatií Charcot-Marie-Tooth spojenou s X, představující novou mutaci v promotoru GJB1 a vzácný polymorfismus v LITAF / SIMPLE“. Neuromuskul. Disord. 16 (1): 14–8. doi:10.1016 / j.nmd.2005.09.008. PMID 16373087. S2CID 32730191.
- Latour P, Gonnaud PM, Ollagnon E a kol. (2006). „SIMPLE mutation analysis in dominant demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease: three new mutations“. J. Periferie. Nerv. Syst. 11 (2): 148–55. doi:10.1111 / j.1085-9489.2006.00080.x. PMID 16787513. S2CID 24702162.
- Stucchi A, Reed K, O'Brien M a kol. (2007). „Nový transkripční faktor, který reguluje expresi genu TNF-alfa, LITAF, se zvyšuje ve střevních tkáních u pacientů s CD a UC.“ Zánět. Bowel Dis. 12 (7): 581–7. doi:10.1097 / 01.MIB.0000225338.14356.d5. PMID 16804395. S2CID 28836872.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |