Časová osa imunologie - Timeline of immunology
![]() |
Imunologie |
---|
Níže jsou uvedeny významné události v Časová osa imunologie:
- 1549 - nejstarší zpráva o očkování z neštovice (variolace ) se vyskytuje v Wan Quan (1499–1582) Douzhen Xinfa (痘疹 心法).[1]
- 1718 - naočkování neštovic v Osmanská říše realizovaný Západem a Lady Mary Wortley Montagu, zaznamenal pozitivní účinky variolace.
- 1796 - první ukázka očkování proti neštovicím (Edward Jenner )
- 1808 - 1813 - první experimentální demonstrace teorie choroboplodných zárodků chorobou Agostino Bassi ačkoli teorii formálně nenavrhuje do roku 1844
- 1837 - Popis úlohy mikrobů při hnilobě a fermentaci (Theodore Schwann )
- 1838 - Potvrzení úlohy kvasinek při fermentaci cukru na alkohol (Charles Cagniard-Latour )
- 1850 - Demonstrace nakažlivé povahy puerperální horečky (dětské horečky) (Ignaz Semmelweis )
- 1857–1870 - Potvrzení úlohy mikrobů ve fermentaci (Louis Pasteur )
- 1862 – Fagocytóza (Ernst Haeckel )
- 1867 - Aseptická praxe v chirurgii s použitím kyseliny karbolové (Joseph Lister )
- 1876 - Demonstrace, že mikroby mohou způsobit antrax nemoci (Robert Koch )
- 1877 – Žírné buňky (Paul Ehrlich )
- 1878 - Potvrzení a popularizace choroboplodné zárodkové teorie (Louis Pasteur )
- 1880 - 81 Teorie, že bakteriální virulence může být oslabena kultivací in vitro a použita jako vakcíny. Používá se k výrobě „vakcín“ kuřecí cholery a antraxu (Louis Pasteur )
- 1883 - 1905 - Buněčná teorie imunity prostřednictvím fagocytózy makrofágy a mikrofágy (polymorfonukleární leukocyty) (Elie Metchnikoff )
- 1885 - Zavedení konceptu „terapeutického očkování“. Zpráva o živé „oslabené“ vakcíně proti vzteklině (Louis Pasteur a Pierre Paul Émile Roux ).
- 1888 - Identifikace bakteriálních toxinů (záškrt bacil) (Pierre Roux a Alexandre Yersin )
- 1888 - Baktericidní účinek krve (George Nuttall )
- 1890 - Demonstrace aktivity protilátek proti záškrt a tetanus toxiny. Začátek humorální teorie imunity. (Emil von Behring ) a (Kitasato Shibasaburō )
- 1891 - Ukázka kožní (zpožděného typu) přecitlivělosti (Robert Koch )
- 1893 - Použití živých bakterií a bakteriálních lyzátů k léčbě nádorů - „Coleyovy toxiny“ (William B.Coley )
- 1894 - Bakteriolýza (Richard Pfeiffer )
- 1896 - Antibakteriální, tepelně labilní sérová složka (doplněk ) je popsán (Jules Bordet )
- 1900 – Protilátka teorie formace (Paul Ehrlich )
- 1901 – Krevní skupiny (Karl Landsteiner )
- 1902 - Okamžitá přecitlivělost anafylaxe (Paul Portier ) a (Charles Richet )
- 1903 - Střední hypersenzitivita, „Arthusova reakce“ (Maurice Arthus )
- 1903 – Opsonizace[2]
- 1905 - „Sérová nemoc“ alergie (Clemens von Pirquet a (Bela Schick )
- 1909 – Paul Ehrlich navrhuje hypotézu „imunitního dozoru“ o rozpoznání a eradikaci nádoru
- 1911 - 2. demonstrace filtrovatelného činidla, které způsobilo nádory (Peyton Rous )
- 1917 – Stalo se (Karl Landsteiner )
- 1921 - Kožní alergické reakce (Otto Prausnitz a Heinz Küstner )
- 1924 – Retikuloendoteliální systém
- 1938 – Antigen - Hypotéza vázající protilátky (John Marrack )
- 1940 - identifikace Rh antigeny (Karl Landsteiner a Alexander Weiner )
- 1942 – Anafylaxe (Karl Landsteiner a Merill Chase )
- 1942 – Adjuvans (Jules Freund a Katherine McDermott )
- 1944 - hypotéza aloštěp odmítnutí
- 1945 – Coombsův test aka antiglobulinový test (AGT)
- 1946 - Identifikace myši MHC (H2) o George Snell a Peter A. Gorer
- 1948 - Produkce protilátek v plazmě B buňky
- 1949 - Růst virus obrny v tkáňové kultuře, neutralizace a demonstrace útlumu neurovirulence (John Enders ) a (Thomas Weller ) a (Frederick Robbins )
- 1951 - Vakcína proti žlutá zimnice
- 1953 – Onemocnění štěp proti hostiteli
- 1953 - Validace imunologická tolerance hypotéza
- 1957 – Klonální teorie výběru (Frank Macfarlane Burnet )
- 1957 - Objev interferon podle Alick Isaacs a Jean Lindenmann[3]
- 1958–1962 - objev lidských leukocytových antigenů (Jean Dausset a další)
- 1959–1962 - objev struktury protilátek (nezávisle objasněno Gerald Edelman a Rodney Porter )
- 1959 - objev lymfocytů oběh (James Gowans )
- 1960 - Objev „blastogenní transformace“ a proliferace lymfocytů v reakci na mitogenní lektiny-fytohemaglutinin (PHA) (Peter Nowell )
- 1961–1962 Objev brzlík zapojení do buněčná imunita (Jacques Miller )
- 1960 – Radioimunoanalýza – (Rosalyn Sussman Yalow )
- 1961 - Demonstrace, že glukokortikoidy inhibují proliferaci lymfocytů indukovanou PHA (Peter Nowell )
- 1963 - Vývoj testu plaku pro stanovení počtu buněk tvořících protilátky in vitro Niels Jerne a Albert Nordin
- 1963 - Gell a Coombsova klasifikace přecitlivělosti
- 1964–1968 - spolupráce T a B buněk v imunitní odpovědi
- 1965 - Objev mitogenní aktivity lymfocytů, „blastogenní faktor“ (Shinpei Kamakura ) a (Louis Lowenstein ) (J. Gordon ) a (L.D. MacLean )
- 1965 - Objev „imunitního interferonu“ (gama interferonu) (E.F. Wheelock )
- 1965 - sekretářka imunoglobuliny
- 1967 - Identifikace IgE jako reaginová protilátka (Kimishige Ishizaka )
- 1968 - Osobní leukocyty identifikovány jako významné imunogeny při odmítnutí štěpu (William L. Elkins a Ronald D. Guttmann )
- 1969 - Stanovení uvolnění Cr51 z cytolýzy lymfocytů (Theodore Brunner ) a (Jean-Charles Cerottini )
- 1971 - Peter Perlmann a Eva Engvall na Stockholmská univerzita vynalezl ELISA
- 1972 - Struktura molekuly protilátky
- 1973 – Dendritické buňky poprvé popsal Ralph M. Steinman
- 1974 - Hypotéza imunní sítě (Niels Jerne )
- 1974 - omezení T-buněk na MHC (Rolf Zinkernagel a (Peter C. Doherty )
- 1975 - Generace monoklonální protilátky (Georges Köhler ) a (César Milstein )[4]
- 1975 - objev Přírodní zabijácké buňky (Rolf Kiessling, Eva Kleinová, Hans Wigzell )
- 1976 - Identifikace somatické rekombinace imunoglobulin geny (Susumu Tonegawa )
- 1980–1983 - objev a charakterizace interleukinů, 1 a 2 IL-1 IL-2 (Robert Gallo, Kendall A. Smith, Tadatsugu Taniguchi )
- 1983 - Objev T-buněčného antigenního receptoru TCR (Ellis Reinherz ) (Philippa Marrack ) a (John Kappler )[5] (James Allison )
- 1983 - objev HIV (Luc Montagnier ) (Françoise Barré-Sinoussi ) (Robert Gallo )
- 1985–1987 - Identifikace genů pro receptor T buněk
- 1986 – Žloutenka typu B vakcína vyrobená genetické inženýrství
- 1986 - Th1 vs Th2 model T pomocná buňka funkce (Timothy Mosmann )
- 1988 - Objev biochemických iniciátorů aktivace T-buněk: komplexy CD4- a CD8-p56lck (Christopher E. Rudd )
- 1990 – Genová terapie pro SCID
- 1991 - Role peptidu pro strukturu MHC třídy II (Scheherazade Sadegh-Nasseri & Ronald N. Germain) (http://doi.org/10.1038/353167a0 )
- 1992 - objev přechodné B buňky (David Allman a Michael Cancro)[6][7]
- 1994 - Model „Nebezpečí“ imunologická tolerance (Polly Matzinger )
- 1995 – James P. Allison popisuje funkci CTLA-4
- 1995 - Regulační T buňky (Šimon Sakaguči )
- 1995 - první Dendritická buňka pokus s vakcínou uváděný Mukherji et al.
- 1996 - 1998 - identifikace Mýtné receptory
- 1997 - Objev autoimunitní regulátor a gen AIRE.
- 2000 - Charakterizace podmnožin makrofágů M1 a M2 do roku 2000 Charles Mills[8]
- 2001 - objev FOXP3 - genové řízení regulační T buňka rozvoj
- 2005 - Vývoj lidsky papillomavirus vakcína (Ian Frazer )
- 2006 - Antigen-specifická NK buněčná paměť poprvé hlášena Ulrich von Andrian skupina po objevu Mahmoud Goodarzi
- 2010 - první autologní buněčná vakcína proti rakovině, provenge, je schválen FDA pro léčbu metastatického, asymptomatického stadia IV karcinomu prostaty.
- 2010 - První inhibitor imunitního kontrolního bodu, ipilimumab (anti-CTLA-4), je schválen FDA pro léčbu melanomu stadia IV.
- 2011 – Carl H. June uvádí první úspěšné použití CAR T-buněk exprimujících kostimulační signální doménu 4-1BB pro léčbu malignit CD19 +
- 2014 - FDA pro léčbu melanomu schválila druhou třídu inhibitoru imunitního kontrolního bodu (anti-PD-1). Pembrolizumab a nivolumab jsou schváleny do několika měsíců po sobě.
- 2016 – Halpert a Konduri nejprve charakterizovat roli dendritických buněk CTLA-4 v Th imunní polarizaci
- 2016 - Třetí třída inhibitoru imunitního kontrolního bodu, anti-PD-L1 (atezolizumab), je schválena pro léčbu rakoviny močového měchýře
- 2017 - První autologní terapie T-buňkami CAR tisagenlecleucel schváleno pro léčbu pediatrické B-ALL; druhá autologní terapie T-buňkami CAR axicabtagene ciloleucel (Yescarta) je schválen.
- 2020 - první mRNA vakcíny (BNT162b2, mRNA-1273 ), jsou vyvinuty pro SARS-CoV-2 infekce; tato nová technologie dokončila návrh, testování a potenciální schválení do jednoho roku.
Reference
- ^ Needham, Joseph. (2000). Věda a civilizace v Číně: Svazek 6, Biologie a biologické technologie, Část 6, Medicína. Cambridge: Cambridge University Press. Stránka 134.
- ^ Wright, A.E .; Stewart, R.D. (1. září 1903). „Experimentální vyšetřování úlohy krevních tekutin v souvislosti s fagocytózou“. Sborník královské společnosti v Londýně. 72 (477–486): 357–370. doi:10.1098 / rspl.1903.0062.
- ^ Kolata, Gina (22. ledna 2015). „Jean Lindenmann, který vytvořil interferon pro své celoživotní dílo, je ve věku 90 let mrtvý“. New York Times. Citováno 12. února 2015.
- ^ Köhler, G; Milstein, C (7. srpna 1975). "Kontinuální kultury fúzovaných buněk vylučujících protilátky předem definované specificity". Příroda. 256 (5517): 495–7. Bibcode:1975 Natur.256..495K. doi:10.1038 / 256495a0. PMID 1172191.
- ^ Haskins, K; Kubo, R; White, J; Pigeon, M; Kappler, J; Marrack, P (1. dubna 1983). "Hlavní histokompatibilní komplex s omezeným antigenním receptorem na T buňkách. I. Izolace s monoklonální protilátkou". The Journal of Experimental Medicine. 157 (4): 1149–69. doi:10.1084 / jem.157.4.1149. PMC 2186983. PMID 6601175.
- ^ Allman, DM; Ferguson, SE; Cancro, MP (15. října 1992). „Zrání periferních B buněk. I. Nezralé periferní B buňky u dospělých jsou tepelně stabilní antigeny a vykazují jedinečné signální vlastnosti“. Journal of Immunology. 149 (8): 2533–40. PMID 1383316.
- ^ Allman, DM; Ferguson, SE; Lentz, VM; Cancro, MP (1. listopadu 1993). „Zrání periferních B buněk. II. Tepelně stabilní antigen (hi) slezinné B buňky jsou nezralým vývojovým meziproduktem při produkci B-buněk pocházejících z dřeně“. Journal of Immunology. 151 (9): 4431–44. PMID 8409411.
- ^ Mills CD; et al. (2000). „Makrofágy M-1 / M-2 a paradigma Th1 / Th2“. J. Immunol. 164 (12): 6166–6173. doi:10,4049 / jimmunol.164.12.6166. PMID 10843666.