Frederick Sanger - Frederick Sanger
Frederick Sanger | |
---|---|
![]() | |
narozený | |
Zemřel | 19. listopadu 2013 | (ve věku 95)
Národnost | britský |
Alma mater | Univerzita v Cambridge (PhD) |
Známý jako | Určení aminokyselinová sekvence z inzulín Sangerovo sekvenování Sanger Center |
Ocenění |
|
Vědecká kariéra | |
Pole | Biochemie |
Instituce | |
Teze | Metabolismus aminokyseliny lysinu v těle zvířete (1943) |
Doktorský poradce | Albert Neuberger[2] |
Doktorandi |
Frederick Sanger OM CH CBE FRS FAA (/ˈs…ŋ.r/; 13. srpna 1918 - 19. listopadu 2013) byl Brit biochemik který dvakrát vyhrál Nobelova cena za chemii, jeden z pouhých dvou lidí, kteří tak učinili ve stejné kategorii (druhá je John Bardeen ve fyzice),[4] čtvrtá osoba celkově s dvě Nobelovy cenya třetí osoba celkově se dvěma Nobelovými cenami ve vědách. V roce 1958 mu byla udělena Nobelova cena za chemii "za práci na struktura proteinů, zejména to inzulín V roce 1980, Walter Gilbert a Sanger sdíleli polovinu ceny za chemii „za příspěvky týkající se stanovení základny sekvence v nukleových kyselinách Druhá polovina byla udělena Paul Berg "pro jeho základní studie biochemie nukleových kyselin, se zvláštním ohledem na rekombinantní DNA ".
raný život a vzdělávání
Frederick Sanger se narodil 13. srpna 1918 v Rendcomb, malá vesnička v Gloucestershire, Anglie, druhý syn Fredericka Sangera, a praktický lékař a jeho manželka Cicely Sanger (rozená Crewdson).[5] Byl jedním ze tří dětí. Jeho bratr Theodore byl jen o rok starší, zatímco jeho sestra May (Mary) byla o pět let mladší.[6] Jeho otec pracoval jako anglikánský lékařský misionář v Číně, ale kvůli špatnému zdraví se vrátil do Anglie. V roce 1916 mu bylo 40 let, když se oženil s Cicely, která byla o čtyři roky mladší. Sangerův otec přestoupil na Kvakerismus brzy poté, co se mu narodili dva synové a vychovávali děti jako kvakeri. Sangerova matka byla dcerou bohatého výrobce bavlny a měla kvakerské zázemí, ale nebyla kvakerkou.[6]
Když bylo Sangerovi asi pět let, rodina se přestěhovala do malé vesnice Tanworth-in-Arden ve Warwickshire. Rodina byla přiměřeně bohatá a zaměstnávala vychovatelku, aby děti učila. V roce 1927, ve věku devíti, byl poslán do Downs School, obytná přípravná škola provozovaná společností Quakers near Malvern. Jeho bratr Theo byl rok před ním ve stejné škole. V roce 1932, ve věku 14 let, byl poslán k nedávno založenému Bryanstonská škola v Dorsetu. Toto používalo Dalton systém a měl liberálnější režim, který Sanger mnohem preferoval. Ve škole měl rád své učitele a měl rád zejména vědecké předměty.[6] Schopen dokončit svůj Školní certifikát o rok dříve, za což mu bylo uděleno sedm kreditů, mohl Sanger strávit většinu svého posledního ročníku školy experimentováním v laboratoři po boku svého chemického mistra Geoffrey Ordisha, který původně studoval na univerzitě v Cambridge a byl výzkumným pracovníkem Cavendishova laboratoř. Práce s Ordishem provedla osvěžující změnu od sedění a studia knih a probudila Sangerovu touhu pokračovat ve vědecké kariéře.[7]
V roce 1936 Sanger šel do St John's College, Cambridge studovat přírodní vědy. Jeho otec navštěvoval stejnou školu. Pro jeho část I. Tripos navštěvoval kurzy fyziky, chemie, biochemie a matematiky, ale bojoval s fyzikou a matematikou. Mnoho dalších studentů studovalo ve škole více matematiky. Ve svém druhém ročníku nahradil fyziku fyziologií. Získal část I. tři roky. Za část II studoval biochemii a získal vyznamenání 1. třídy. Biochemie bylo relativně nové oddělení založené Gowland Hopkins s nadšenými lektory, kteří zahrnovali Malcolm Dixon, Joseph Needham a Ernest Baldwin.[6]
Oba jeho rodiče zemřeli na rakovinu během prvních dvou let v Cambridge. Jeho otci bylo 60 a matce 58. Jako vysokoškoláka byla Sangerova víra silně ovlivněna jeho Quakerovou výchovou. Byl pacifistou a členem Mírová zástavní unie. Bylo to díky jeho zapojení do Cambridge Scientists Anti-War Group že potkal svou budoucí manželku Joan Howe, která studovala ekonomii na Newnham College. Dvořili se, když studoval na zkoušky z části II, a po maturitě v prosinci 1940 se oženili. Sanger, i když byl vychován a ovlivněn svou náboženskou výchovou, později začal ztrácet ze zřetele své způsoby související s Quakerem. Začal vidět svět vědeckou optikou a s růstem svého výzkumu a vědeckého vývoje se pomalu vzdaloval od víry, se kterou vyrůstal. Nemá nic jiného než úctu k řeholníkům a státy, které si z ní vzal dvě věci, pravdu a úctu k celému životu.[8] Pod Zákon o vojenském výcviku z roku 1939 byl prozatímně registrován jako odpůrce vojenské služby a znovu pod Zákon o vojenské službě (ozbrojené síly) z roku 1939, než mu byla tribunálem udělena nepodmíněná výjimka z vojenské služby. Mezitím absolvoval výcvik v sociální pomoci v Quakerově centru, Spicelands, Devon a krátce sloužil jako řádný ošetřovatel v nemocnici.[6]
Sanger začal studovat a PhD v říjnu 1940 pod N.W. „Bill“ Pirie. Jeho projektem bylo prozkoumat, zda lze z trávy získat jedlý protein. Po něco více než měsíci Pirie opustila oddělení a Albert Neuberger se stal jeho poradcem.[6] Sanger změnil svůj výzkumný projekt ke studiu metabolismu lysin[9] a praktičtější problém týkající se dusíku brambor.[10] Jeho práce měla název „Metabolismus aminokyseliny lysinu v těle zvířete“. Vyšetřil ho Charles Harington a Albert Charles Chibnall a získal doktorát v roce 1943.[6]
Výzkum a kariéra

Sekvenování inzulínu
Neuberger se přestěhoval do Národní institut pro lékařský výzkum v Londýně, ale Sanger zůstal v Cambridge a v roce 1943 se připojil ke skupině Charles Chibnall, proteinový chemik, který nedávno nastoupil na katedru biochemické katedry.[11] Chibnall už udělal nějakou práci na aminokyselinovém složení skotu inzulín[12] a navrhl, aby se Sanger podíval na aminoskupiny v proteinu. Inzulin lze zakoupit u lékárna řetěz Boty a byl jedním z mála proteinů, které byly k dispozici v čisté formě. Do té doby se Sanger financoval sám. V Chibnallově skupině byl původně podporován Rada pro lékařský výzkum a poté od roku 1944 do roku 1951 a Beit Memorial Fellowship for Medical Research.[5]
Prvním Sangerovým triumfem bylo určení úplnosti aminokyselina sekvence dvou polypeptidových řetězců hovězího inzulínu, A a B, v roce 1952, respektive 1951.[13][14] Před tím se široce předpokládalo, že proteiny jsou poněkud amorfní. Při určování těchto sekvencí to Sanger dokázal bílkoviny mít definované chemické složení.[6]
Abychom se dostali do tohoto bodu, Sanger rafinoval metodu rozdělovací chromatografie, kterou nejprve vyvinul Richard Laurence Millington Synge a Lukostřelec John Porter Martin určit složení aminokyselin ve vlně. Sanger použil chemické činidlo 1-fluor-2,4-dinitrobenzen (nyní také známý jako Sangerovo činidlo, fluorodinitrobenzen, FDNB nebo DNFB), pocházející z jedovatý plyn výzkum Bernharda Charlese Saunderse na katedře chemie na univerzitě v Cambridge. Sangerovo činidlo se osvědčilo při značení N-koncové aminoskupiny na jednom konci polypeptidového řetězce.[15] Poté částečně hydrolyzoval inzulín na krátké peptidy, buď kyselinou chlorovodíkovou, nebo pomocí enzymu, jako je trypsin. Směs peptidů byla nejdříve frakcionována ve dvou rozměrech na list filtračního papíru elektroforéza v jedné dimenzi a poté, kolmo na to, o chromatografie v druhé. Různé peptidové fragmenty inzulínu, detekované pomocí ninhydrin, přesunuty do různých pozic na papíře, čímž vznikl zřetelný vzor, který Sanger nazval „otisky prstů“. Peptid z N-konce lze rozpoznat podle žluté barvy udělené značkou FDNB a identita značené aminokyseliny na konci peptidu se stanoví úplnou kyselou hydrolýzou a zjišťováním, která dinitrofenylaminokyselina tam byla.[6]
Opakováním tohoto typu postupu byl Sanger schopen určit sekvence mnoha peptidů generovaných pomocí různých metod počáteční parciální hydrolýzy. Ty by pak mohly být sestaveny do delšího sekvence odvodit úplnou strukturu inzulínu. A konečně, protože řetězce A a B jsou fyziologicky neaktivní bez tří vazeb disulfidové vazby (dva mezirodové řetězce, jeden mezireťazcový na A), Sanger a spolupracovníci určili své úkoly v roce 1955.[16][17] Hlavním závěrem Sangera bylo, že dva polypeptidové řetězce proteinového inzulínu měly přesné aminokyselinové sekvence a potažmo také to, že každý protein měl jedinečnou sekvenci. Právě tento úspěch mu vynesl jeho první Nobelova cena za chemii v roce 1958.[18] Tento objev byl zásadní pro pozdější sekvenční hypotéza Cricka pro vývoj myšlenek, jak DNA kóduje proteiny.[19]
Sekvenování RNA
Od roku 1951 byl Sanger externím zaměstnancem Rada pro lékařský výzkum[5] a když otevřeli Laboratoř molekulární biologie v roce 1962 se přestěhoval ze svých laboratoří na katedře biochemie univerzity do nejvyššího patra nové budovy. Stal se vedoucím divize Protein Chemistry.[6]
Před svým krokem začal Sanger zkoumat možnost sekvenování molekul RNA a začal vyvíjet metody pro separaci ribonukleotidových fragmentů generovaných specifickými nukleázami. Tuto práci udělal, když se snažil zdokonalit techniky sekvenování, které vyvinul během své práce na inzulínu.[19]
Klíčovou výzvou v práci bylo najít čistý kousek RNA do sekvence. V průběhu prací, které objevil v roce 1964 u Kjelda Marckera, formylmethionin tRNA který iniciuje syntézu bílkovin v bakteriích.[20] Byl poražen v závodě, aby byl první v pořadí a tRNA molekula skupinou vedenou Robert Holley z Cornell University, který publikoval sekvenci 77 ribonukleotidů z alanin tRNA z Saccharomyces cerevisiae v roce 1965.[21] Do roku 1967 určila Sangerova skupina nukleotidovou sekvenci 5S ribozomální RNA z Escherichia coli, malá RNA se 120 nukleotidy.[22]
Sekvenování DNA
Sanger se poté obrátil na sekvenování DNA, což by vyžadovalo zcela odlišný přístup. Podíval se na různé způsoby použití DNA polymeráza I z E-coli kopírovat jednovláknovou DNA.[23] V roce 1975 vydal společně s Alanem Coulsonem postup sekvenování pomocí DNA polymerázy s radioaktivně značenými nukleotidy, který nazval technikou „plus a minus“.[24][25] To zahrnovalo dvě úzce související metody, které generovaly krátké oligonukleotidy s definovanými 3 'konci. Ty by mohly být rozděleny podle elektroforéza na polyakrylamid gel a vizualizovat pomocí autoradiografie. Procedura mohla sekvenovat až 80 nukleotidů najednou a byla velkým zlepšením toho, co proběhlo dříve, ale stále byla velmi pracná. Nicméně jeho skupina dokázala sekvenovat většinu z 5 386 nukleotidů jednovláknových bakteriofág φX174.[26] Jednalo se o první plně sekvenovaný genom na bázi DNA. K jejich překvapení zjistili, že kódující oblasti některé z genů se navzájem překrývaly.[3]
V roce 1977 Sanger a kolegové představili „dideoxy“ metodu ukončení řetězce pro sekvenování molekul DNA, známou také jako „Sangerova metoda ".[25][27] Jednalo se o zásadní průlom a umožnilo rychlé a přesné sekvenování dlouhých úseků DNA. V roce 1980 mu to vyneslo druhou Nobelovu cenu za chemii, o kterou se podělil Walter Gilbert a Paul Berg.[28] Nová metoda byla použita Sangerem a kolegy k sekvenování lidské mitochondriální DNA (16 569 párů bází)[29] a bakteriofág λ (48 502 párů bází).[30] K sekvenci celého byla nakonec použita dideoxy metoda lidský genom.[31]
Postgraduální studenti
V průběhu své kariéry Sanger dohlížel na více než deset doktorandů, z nichž dva získali Nobelovu cenu. Jeho prvním postgraduálním studentem byl Rodney Porter který se připojil k výzkumné skupině v roce 1947.[3] Porter později sdílel 1972 Nobelova cena za fyziologii nebo medicínu s Gerald Edelman za jeho práci na chemické struktuře protilátky.[32] Elizabeth Blackburn studoval na doktorát v Sangerově laboratoři v letech 1971 až 1974.[3][33] Sdílela v roce 2009 Nobelovu cenu za fyziologii nebo medicínu Carol W. Greider a Jack W. Szostak za její práci telomery a akce telomeráza.[34]
Ocenění a vyznamenání
Od roku 2015[Aktualizace]„Sanger je jedinou osobou, která získala dvakrát Nobelovu cenu za chemii, a jedním ze čtyř pouze dvojnásobných laureátů Nobelovy ceny: Ostatní tři byli Marie Curie (Fyzika, 1903 a Chemie, 1911), Linus Pauling (Chemie, 1954 a Mír, 1962) a John Bardeen (dvakrát Fyzika, 1956 a 1972).[4]
- Zvolený Člen Královské společnosti (FRS) v roce 1954[3]
- Velitel Řádu britského impéria – 1963[3]
- Řád společníků cti – 1981[3]
- Řád za zásluhy – 1986[3]
- Odpovídající člen Australská akademie věd – 1982[3]
- Cena Williama Bate Hardyho – 1976[3]
- Nobelova cena za chemii – 1958, 1980[18][28]
- Medaile Corday – Morgan – 1951[3]
- Královská medaile – 1969[3]
- Mezinárodní cena Nadace Gairdner – 1971[3]
- Copley medaile – 1977[3]
- G.W. Wheland Award - 1978[3]
- Cena Louise Grossa Horwitze z Columbia University – 1979[3]
- Cena Alberta Laskera za základní lékařský výzkum – 1979[3]
- Asociace zařízení pro biomolekulární zdroje Cena - 1994[35]
- Ocenění Zlatý talíř Americká akademie úspěchu - 2000[36]
- Citation for Chemical Breakthrough Award od Divize historie chemie Americké chemické společnosti - 2016[37][38][39]
The Wellcome Trust Sanger Institute (dříve Sanger Center) je pojmenován na jeho počest.[3]
Osobní život
Manželství a rodina
Sanger se provdala za Margaret Joan Howe v roce 1940. Zemřela v roce 2012. Měli tři děti - Robin, narozený v roce 1943, Peter narozený v roce 1946 a Sally Joan, narozený v roce 1960.[5] Řekl, že jeho manželka „přispěla k jeho práci více než kdokoli jiný tím, že poskytla klidný a šťastný domov“.[40]
Pozdější život

Sanger odešel v roce 1983 ve věku 65 let do svého domova "Far Leys" v Inverness Swaffham Bulbeck mimo Cambridge.[3]
V roce 1992 Wellcome Trust a Rada pro lékařský výzkum založila Sanger Center (nyní Sanger Institute ), pojmenovaný po něm.[41] Ústav je na Wellcome Trust Genome Campus u Hinxton, jen pár mil od Sangerova domu. Souhlasil s tím, že po něm bude Centrum pojmenováno po něm John Sulston, zakládající ředitel, ale varoval: „Raději to bude dobré.“[41] To bylo otevřeno Sanger osobně dne 4. října 1993, s personálem méně než 50 lidí, a pokračoval převzít vedoucí roli v sekvenování lidského genomu.[41] Ústav nyní[když? ] má přes 900 lidí a je jedním z největších na světě genomický výzkumná centra.
Sanger řekl, že nenašel žádné důkazy o Bohu, takže se stal agnostikem.[42] V rozhovoru zveřejněném v Časy noviny v roce 2000 Sanger je citován slovy: „Můj otec byl oddaný Quaker a já jsem byl vychován jako Quaker, a pro ně je pravda velmi důležitá. Odvrátil jsem se od těchto přesvědčení - člověk zjevně hledá pravdu, ale člověk potřebuje nějaké důkazy. I kdybych chtěl věřit v Boha, bylo by mi to velmi obtížné. Potřeboval bych vidět důkaz. “[43]
Odmítl nabídku a rytířství, protože si nepřeje být oslovován jako „pane“. Je citován slovy: „Rytířství vás odlišuje, že ano, a já nechci být jiný.“ V roce 1986 přijal přijetí do Řád za zásluhy, které mohou mít pouze 24 žijících členů.[40][42][43]
V roce 2007 Britové Biochemická společnost byl udělen grant od Wellcome Trust katalogizovat a uchovat 35 laboratorních notebooků, ve kterých Sanger zaznamenal svůj výzkum v letech 1944 až 1983. Při hlášení této záležitosti Věda poznamenal, že Sanger, „nejsmutnější člověk, kterého byste mohli doufat, že potkáte“, trávil čas zahradnictvím u Cambridgeshire Domov.[44]
Sanger zemřel ve spánku v Addenbrookeova nemocnice v Cambridge dne 19. listopadu 2013.[40][45] Jak poznamenal ve svém nekrologu, sám sebe popsal jako „jen chlápka, který se potuloval v laboratoři“,[46] a „akademicky ne geniální“.[47]
Vybrané publikace
- Neuberger, A .; Sanger, F. (1942), „Dusík brambor“, Biochemical Journal, 36 (7–9): 662–671, doi:10.1042 / bj0360662, PMC 1266851, PMID 16747571.
- Neuberger, A .; Sanger, F. (1944), "Metabolismus lysinu", Biochemical Journal, 38 (1): 119–125, doi:10.1042 / bj0380119, PMC 1258037, PMID 16747737.
- Sanger, F. (1945), „Volné aminoskupiny inzulínu“, Biochemical Journal, 39 (5): 507–515, doi:10.1042 / bj0390507, PMC 1258275, PMID 16747948.
- Sanger, F. (1947), „Oxidace inzulínu kyselinou performovou“, Příroda, 160 (4061): 295–296, Bibcode:1947Natur.160..295S, doi:10.1038 / 160295b0, PMID 20344639, S2CID 4127677.
- Porter, R.R .; Sanger, F. (1948), „Volné aminoskupiny hemoglobinů“, Biochemical Journal, 42 (2): 287–294, doi:10.1042 / bj0420287, PMC 1258669, PMID 16748281.
- Sanger, F. (1949a), „Frakcionace oxidovaného inzulínu“, Biochemical Journal, 44 (1): 126–128, doi:10.1042 / bj0440126, PMC 1274818, PMID 16748471.
- Sanger, F. (1949b), „Terminální peptidy inzulínu“, Biochemical Journal, 45 (5): 563–574, doi:10.1042 / bj0450563, PMC 1275055, PMID 15396627.
- Sanger, F .; Tuppy, H. (1951a), „Aminokyselinová sekvence ve fenylalanylovém řetězci inzulínu. 1. Identifikace nižších peptidů z parciálních hydrolyzátů“, Biochemical Journal, 49 (4): 463–481, doi:10.1042 / bj0490463, PMC 1197535, PMID 14886310.
- Sanger, F .; Tuppy, H. (1951b), "Aminokyselinová sekvence ve fenylalanylovém řetězci inzulínu. 2. Vyšetřování peptidů z enzymatických hydrolyzátů", Biochemical Journal, 49 (4): 481–490, doi:10.1042 / bj0490481, PMC 1197536, PMID 14886311.
- Sanger, F .; Thompson, E.O.P. (1953a), „Aminokyselinová sekvence v glycylovém řetězci inzulínu. 1. Identifikace nižších peptidů z parciálních hydrolyzátů“, Biochemical Journal, 53 (3): 353–366, doi:10.1042 / bj0530353, PMC 1198157, PMID 13032078.
- Sanger, F .; Thompson, E.O.P. (1953b), „Aminokyselinová sekvence v glycylovém řetězci inzulínu. 2. Vyšetřování peptidů z enzymatických hydrolyzátů“, Biochemical Journal, 53 (3): 366–374, doi:10.1042 / bj0530366, PMC 1198158, PMID 13032079.
- Sanger, F .; Thompson, E.O.P .; Kitai, R. (1955), "Amidové skupiny inzulínu", Biochemical Journal, 59 (3): 509–518, doi:10.1042 / bj0590509, PMC 1216278, PMID 14363129.
- Ryle, A.P .; Sanger, F .; Smith, L.F .; Kitai, R. (1955), „Disulfidové vazby inzulínu“, Biochemical Journal, 60 (4): 541–556, doi:10.1042 / bj0600541, PMC 1216151, PMID 13249947.
- Brown, H .; Sanger, F .; Kitai, R. (1955), "Struktura vepřových a ovčích inzulínů", Biochemical Journal, 60 (4): 556–565, doi:10.1042 / bj0600556, PMC 1216152, PMID 13249948.
- Sanger, F. (1959), „Chemistry of Insulin: Stanovení struktury inzulínu otevírá cestu k lepšímu pochopení životních procesů“, Věda, 129 (3359): 1340–1344, Bibcode:1959Sci ... 129.1340G, doi:10.1126 / science.129.3359.1340, PMID 13658959.
- Milstein, C .; Sanger, F. (1961), „Aminokyselinová sekvence v aktivním centru fosfoglukomutázy“, Biochemical Journal, 79 (3): 456–469, doi:10.1042 / bj0790456, PMC 1205670, PMID 13771000.
- Marcker, K .; Sanger, F. (1964), "N-formyl-methionyl-S-RNA ", Journal of Molecular Biology, 8 (6): 835–840, doi:10.1016 / S0022-2836 (64) 80164-9, PMID 14187409.
- Sanger, F .; Brownlee, G.G .; Barrell, B.G. (1965), „Postup dvourozměrné frakcionace pro radioaktivní nukleotidy“, Journal of Molecular Biology, 13 (2): 373–398, doi:10.1016 / S0022-2836 (65) 80104-8, PMID 5325727.
- Brownlee, G.G .; Sanger, F .; Barrell, B.G. (1967), „Nukleotidová sekvence 5S-ribozomální RNA z Escherichia coli", Příroda, 215 (5102): 735–736, Bibcode:1967Natur.215..735B, doi:10.1038 / 215735a0, PMID 4862513, S2CID 4270186.
- Brownlee, G.G .; Sanger, F. (1967), „Nukleotidové sekvence z ribozomální RNA s nízkou molekulovou hmotností z Escherichia coli", Journal of Molecular Biology, 23 (3): 337–353, doi:10.1016 / S0022-2836 (67) 80109-8, PMID 4291728.
- Brownlee, G.G .; Sanger, F .; Barrell, B.G. (1968), „Sekvence 5S ribozomální ribonukleové kyseliny“, Journal of Molecular Biology, 34 (3): 379–412, doi:10.1016 / 0022-2836 (68) 90168-X, PMID 4938553.
- Adams, J.M .; Jeppesen, P.G .; Sanger, F .; Barrell, B.G. (1969), „Nukleotidová sekvence z cistronu plášťového proteinu bakteriofágové RNA R17“, Příroda, 223 (5210): 1009–1014, Bibcode:1969Natur.223.1009A, doi:10.1038 / 2231009a0, PMID 5811898, S2CID 4152602.
- Barrell, B.G .; Sanger, F. (1969), „Sekvence fenylalaninové tRNA z E-coli", FEBS Dopisy, 3 (4): 275–278, doi:10.1016/0014-5793(69)80157-2, PMID 11947028, S2CID 34155866.
- Jeppesen, P.G .; Barrell, B.G .; Sanger, F .; Coulson, A.R. (1972), „Nukleotidové sekvence dvou fragmentů z cistronu obalového proteinu bakteriofága R17 ribonukleové kyseliny“, Biochemical Journal, 128 (5): 993–1006, doi:10.1042 / bj1280993h, PMC 1173988, PMID 4566195.
- Sanger, F .; Donelson, J. E.; Coulson, A.R .; Kössel, H .; Fischer, D. (1973), „Použití DNA polymerázy I opatřené základním nátěrem syntetickým oligonukleotidem ke stanovení nukleotidové sekvence v DNA fága f1“, Sborník Národní akademie věd USA, 70 (4): 1209–1213, Bibcode:1973PNAS ... 70.1209S, doi:10.1073 / pnas.70.4.1209, PMC 433459, PMID 4577794.
- Sanger, F .; Coulson, A.R. (1975), „Rychlá metoda pro stanovení sekvencí v DNA primovanou syntézou s DNA polymerázou“, Journal of Molecular Biology, 94 (3): 441–448, doi:10.1016/0022-2836(75)90213-2, PMID 1100841.
- Sanger, F .; Nicklen, S .; Coulson, A.R. (1977), „Sekvenování DNA s inhibitory ukončujícími řetězce“, Sborník Národní akademie věd USA, 74 (12): 5463–5467, Bibcode:1977PNAS ... 74.5463S, doi:10.1073 / pnas.74.12.5463, PMC 431765, PMID 271968. Podle Ústav pro vědecké informace (ISI), do října 2010 byl tento dokument citován více než 64 000krát.
- Sanger, F .; Air, G.M .; Barrell, B.G .; Brown, N.L .; Coulson, A.R .; Fiddes, C. A.; Hutchinson, C.A.; Slocombe, P.M .; Smith, M. (1977), „Nukleotidová sekvence bakteriofága φX174 DNA“, Příroda, 265 (5596): 687–695, Bibcode:1977Natur.265..687S, doi:10.1038 / 265687a0, PMID 870828, S2CID 4206886.
- Sanger, F .; Coulson, A.R. (1978), „Použití tenkých akrylamidových gelů pro sekvenování DNA“, FEBS Dopisy, 87 (1): 107–110, doi:10.1016/0014-5793(78)80145-8, PMID 631324, S2CID 1620755.
- Sanger, F .; Coulson, A.R .; Barrell, B.G .; Smith, A.J .; Roe, B.A. (1980), „Klonování v jednořetězcovém bakteriofágu jako pomůcka pro rychlé sekvenování DNA“, Journal of Molecular Biology, 143 (2): 161–178, doi:10.1016/0022-2836(80)90196-5, PMID 6260957.
- Anderson, S .; Bankier, A.T .; Barrell, B.G .; De Bruijn, M.H .; Coulson, A.R .; Drouin, J .; Eperon, I.C .; Nierlich, D.P .; Roe, B. A.; Sanger, F .; Schreier, P.H .; Smith, A.J .; Staden, R .; Young, I.G. (1981), „Sekvence a organizace lidského mitochondriálního genomu“, Příroda, 290 (5806): 457–465, Bibcode:1981 Natur.290..457A, doi:10.1038 / 290457a0, PMID 7219534, S2CID 4355527.
- Anderson, S .; De Bruijn, M.H .; Coulson, A.R .; Eperon, I.C .; Sanger, F .; Young, I.G. (1982), "Kompletní sekvence bovinní mitochondriální DNA. Zachované rysy savčího mitochondriálního genomu", Journal of Molecular Biology, 156 (4): 683–717, doi:10.1016/0022-2836(82)90137-1, PMID 7120390.
- Sanger, F .; Coulson, A.R .; Hong, G.F .; Hill, D.F .; Petersen, G.B. (1982), „Nukleotidová sekvence DNA bakteriofága λ“, Journal of Molecular Biology, 162 (4): 729–773, doi:10.1016/0022-2836(82)90546-0, PMID 6221115.
- Sanger, F. (1988), „Sekvence, sekvence a sekvence“, Roční přehled biochemie, 57: 1–28, doi:10.1146 / annurev.bi.57.070188.000245, PMID 2460023.
Reference
- ^ „Sedm dní: 22. – 28. Listopadu 2013“. Příroda. 503 (7477): 442–443. 2013. Bibcode:2013Natur.503..442.. doi:10.1038 / 503442a.
- ^ Allen, A.K .; Muir, H.M. (2001). „Albert Neuberger. 15. dubna 1908 - 14. srpna 1996“. Biografické monografie členů Královské společnosti. 47: 369–382. doi:10.1098 / rsbm.2001.0021. JSTOR 770373. PMID 15124648. S2CID 72943723.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s Brownlee, George G. (2015). „Frederick Sanger CBE CH OM. 13. srpna 1918 - 19. listopadu 2013“. Biografické monografie členů Královské společnosti. 61: 437–466. doi:10.1098 / rsbm.2015.0013.
- ^ A b „Fakta o Nobelově ceně“. Nobelprize.org. Citováno 1. září 2015.
- ^ A b C d „Nobelova cena za chemii 1958: Frederick Sanger - biografie“. Nobelprize.org. Citováno 10. srpna 2020.
- ^ A b C d E F G h i j „Život výzkumu sekvencí proteinů a nukleových kyselin: Fred Sanger v rozhovoru s Georgem Brownleeem“. Biochemical Society, Edina - Film & Sound Online. 9. října 1992. Archivovány od originál dne 13. března 2014. Citováno 29. dubna 2013.. Je vyžadováno předplatné. 200minutový rozhovor rozdělený do 44 segmentů. Poznámky udávají obsah každého segmentu.[mrtvý odkaz ]
- ^ Marks, Lara. „Raný život Sangera: od kolébky po laboratoř“. Cesta k sekvenování DNA: Život a dílo Freda Sangera. Co je to biotechnologie. Citováno 1. září 2015.
- ^ https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1980/sanger/25898-interview-transcript-1980-2/
- ^ Sanger, Frederick (1944). Metabolismus aminokyseliny lysinu v těle zvířete (Disertační práce). Univerzita v Cambridge.
- ^ Neuberger & Sanger 1942; Neuberger & Sanger 1944
- ^ "Frederick Sanger, Ph.D. Životopis a rozhovor". www.achievement.org. Americká akademie úspěchu.
- ^ Chibnall, A. C. (1942). „Bakerianská přednáška: Analýza aminokyselin a struktura proteinů“ (PDF). Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 131 (863): 136–160. Bibcode:1942RSPSB.131..136C. doi:10.1098 / rspb.1942.0021. S2CID 85124201. Sekce týkající se inzulínu začíná na straně 153.
- ^ Sanger & Tuppy 1951a; Sanger & Tuppy 1951b; Sanger & Thompson 1953a; Sanger & Thompson 1953b
- ^ Sanger, F. (1958), Nobelova přednáška: Chemie inzulínu (PDF), Nobelprize.org, vyvoláno 18. října 2010. Sangerova Nobelova přednáška byla také publikována ve Vědě: Sanger 1959
- ^ Marks, Lara. "Sekvenování proteinů: inzulín". Cesta k sekvenování DNA: Život a dílo Freda Sangera. Co je to biotechnologie. Citováno 1. září 2015.
- ^ Ryle a kol. 1955.
- ^ Stretton, A.O. (2002). „První sekvence. Fred Sanger a inzulín“. Genetika. 162 (2): 527–532. PMC 1462286. PMID 12399368.
- ^ A b „Nobelova cena za chemii 1958: Frederick Sanger“. Nobelprize.org. Citováno 8. října 2010.
- ^ A b Marks, Lara. „Cesta k sekvenování nukleových kyselin“. Cesta k sekvenování DNA: Život a dílo Freda Sangera. Co je to biotechnologie. Citováno 1. září 2015.
- ^ Marcker & Sanger 1964
- ^ Holley, R. W .; Apgar, J .; Everett, G. A .; Madison, J. T .; Marquisee, M .; Merrill, S. H .; Penswick, J. R .; Zamir, A. (1965). "Struktura ribonukleové kyseliny". Věda. 147 (3664): 1462–1465. Bibcode:1965Sci ... 147.1462H. doi:10.1126 / science.147.3664.1462. PMID 14263761. S2CID 40989800.
- ^ Brownlee, Sanger & Barrell 1967; Brownlee, Sanger & Barrell 1968
- ^ Sanger a kol. 1973
- ^ Sanger & Coulson 1975
- ^ A b Sanger, F. (1980). „Nobelova přednáška: Stanovení nukleotidových sekvencí v DNA“ (PDF). Nobelprize.org. Citováno 15. září 2019.
- ^ Sanger a kol. 1977
- ^ Sanger, Nicklen & Coulson 1977
- ^ A b „Nobelova cena za chemii 1980: Paul Berg, Walter Gilbert, Frederick Sanger“. Nobelprize.org. Citováno 8. října 2010.
- ^ Anderson a kol. 1981
- ^ Sanger a kol. 1982
- ^ Walker, Johne (2014). „Frederick Sanger (1918–2013), průkopník genomiky, nositel Nobelovy ceny“. Příroda. 505 (7481): 27. Bibcode:2014Natur.505 ... 27W. doi:10.1038 / 505027a. PMID 24380948.
- ^ „Nobelova cena za fyziologii nebo medicínu 1972“. Nobelprize.org. Citováno 1. září 2015.
- ^ Blackburn, E. H. (1974). Sekvenční studie DNA bakteriofága ØX174 transkripcí (Disertační práce). Univerzita v Cambridge.
- ^ „Nobelova cena za fyziologii nebo medicínu 2009“. Nobelprize.org. Citováno 1. září 2015.
- ^ „Cena ABRF za mimořádný přínos biomolekulárním technologiím“. Asociace zařízení pro biomolekulární zdroje. Citováno 11. srpna 2020.
- ^ „Ocenění Golden Plate of the American Academy of Achievement“. www.achievement.org. Americká akademie úspěchu.
- ^ „Ocenění 2016“. Americká chemická společnost, divize dějin chemie. University of Illinois at Urbana-Champaign School of Chemical Sciences. 2016. Citováno 14. června 2017.
- ^ „Citation for Chemical Breakthrough Award“ (PDF). Americká chemická společnost, divize dějin chemie. University of Illinois at Urbana-Champaign School of Chemical Sciences. 2016. Citováno 14. června 2017.
- ^ Sanger, F .; Nicklen, S .; Coulson, A.R. (1977), „Sekvenování DNA s inhibitory ukončujícími řetězce“, Sborník Národní akademie věd USA, 74 (12): 5463–5467, Bibcode:1977PNAS ... 74.5463S, doi:10.1073 / pnas.74.12.5463, PMC 431765, PMID 271968
- ^ A b C „Frederick Sanger, OM“. The Telegraph. 20. listopadu 2013. Citováno 20. listopadu 2013.
- ^ A b C „Frederick Sanger“. Wellcome Trust Sanger Institute. Archivovány od originál dne 7. dubna 2011. Citováno 12. října 2010.
- ^ A b Hargittai, István (duben 1999). „Interview: Frederick Sanger“. Chemický zpravodaj. New York: Springer-Verlag. 4 (2): 6–11.. Tento rozhovor, který se konal dne 16. Září 1997, byl znovu vydán v roce 2006 Hargittai, István (2002). „Kapitola 5: Frederick Sanger“. Candid science II: rozhovory se slavnými biomedicínskými vědci. London: Imperial College Press. str. 73–83. ISBN 978-1-86094-288-4.
- ^ A b Ahuja, Anjana (12. ledna 2000). „Dvojitý laureát Nobelovy ceny, který zahájil knihu života“. Časy. Londýn. p. 40. Archivovány od originál dne 11. prosince 2008. Citováno 18. října 2010 - přes warwick.ac.uk.
- ^ Bhattachjee, Yudhijit, ed. (2007). „Novináři: Život ve vědě“. Věda. 317 (5840): 879. doi:10.1126 / science.317.5840.879e. S2CID 220092058.
- ^ „Frederick Sanger: Nositel Nobelovy ceny zemřel ve věku 95 let“. BBC.co.uk. 20. listopadu 2013. Citováno 20. listopadu 2013.
- ^ „Frederick Sanger: nenáročný britský biochemik, jehož zásadní a dalekosáhlé objevy z něj učinily jednoho z mála dvojnásobných nositelů Nobelovy ceny“. Časy. Londýn. 21. listopadu 2013. s. 63.
- ^ „Úspěchy Fredericka Sangera nelze přeceňovat“. Konverzace. 21. listopadu 2013.
Další čtení
- Brownlee, George G. (2014). Fred Sanger, dvojnásobný laureát Nobelovy ceny: biografie. Cambridge, Velká Británie: Cambridge University Press. ISBN 978-1-107-08334-9. Kapitoly 4–6 obsahují rozhovor z roku 1992, který autor provedl se Sangerem.
- Finch, John (2008), Člen Nobelovy ceny na každém patře: historie laboratoře molekulární biologie Medical Research Council, Cambridge: Rada pro lékařský výzkum, ISBN 978-1-84046-940-0.
- García-Sancho, Miguel (2010). „Nový pohled na Sangerův vývoj sekvenování: od proteinů po DNA, 1943–1977“ (PDF). Journal of the History of Biology. 43 (2): 265–323. doi:10.1007 / s10739-009-9184-1. PMID 20665230. S2CID 1134280.
- Sanger, F .; Dowding, M. (1996), Vybrané příspěvky Fredericka Sangera: s komentáři, Singapur: World Scientific, ISBN 978-981-02-2430-1.
- Sangerův institut
- O Nobelově ceně z roku 1958
- O Nobelově ceně z roku 1980
- Fred Sanger 2001 Videodokument od The Vega Science Trust
- Národní galerie portrétů
- Frederick Sanger, rozhovor s Alanem Macfarlanem, 24. srpna 2007 (video), k dispozici také na Video na Youtube. Doba trvání 57 minut.
- Rozhovory s vědci, kteří získali Nobelovu cenu: Dr. Frederick Sanger, British Broadcasting Corporation, c. 1985. Dotazováno uživatelem Lewis Wolpert. Doba trvání 1 hodina.
- Sbírka archivu Fredericka Sangera - Wellcome Library nálezová pomůcka pro digitalizovanou sbírku.
externí odkazy
- Frederick Sanger na Nobelprize.org