Samo-mikroemulgační systém pro dodávání léčiv - Self-microemulsifying drug delivery system

A samo-mikroemulgační systém pro dodávání léčiv (SMEDDS) je dodávka léků systém, který používá a mikroemulze dosáhnout spíše chemickými než mechanickými prostředky. To znamená vnitřní vlastností lékové formulace, spíše než speciálním mícháním a manipulací. Zaměstnává známé ouzo efekt zobrazí anetol v mnoha anýz -ochucený likéry. Mikroemulze mají značný potenciál pro použití při podávání léků a SMEDDS (včetně tzv. Mikroemulzí typu „U“) jsou nejlepší z dosud identifikovaných systémů.[1] SMEDDS mají zvláštní hodnotu při zvyšování absorpce lipofilní léky užívané ústy.

SMEDDS ve výzkumu nebo vývoji zahrnuje formulace těchto léků anethole trithion,[2] oridonin,[3][4][5] kurkumin,[6] vinpocetin,[7][8] takrolimus,[9][10][11] mitotan, berberin hydrochlorid,[12] nobiletin,[13] piroxikam,[14][15] proti-malárie léky beta-artemether[16] a halofantrin,[17][18] proti-HIV lék UC 781,[19][20] nimodipin,[21][22] exemestan,[23] proti-rakovina léky 9-nitrokamptotecin (9-NC)[24] paclitaxel,[25][26] a seokalcitol,[27][28] alprostadil (intrauretrální použití),[29] probucol,[18][30] itrakonazol,[31] fenofibrát,[32] acyklovir,[33] simvastatin,[34][35] xibornol,[36] silymarin,[37][38] alfa-asaron,[39] enilkonazol,[19] puerarin (an isoflavon nalezen v Pueraria lobata ),[40][41][42][43] atorvastatin,[44][45][46] heparin,[47] carvedilol,[48] ketokonazol,[49] gentamicin,[50] labrasol,[51] flurbiprofen,[52] celecoxib,[53] danazol,[54] cyklosporin,[55] a idebenon.[56]

Aktuální použití Samo-mikroemulgační systém pro dodávání léčiv “ (SMEDDS) zůstávají vzácné. První lék uváděný na trh jako SMEDDS byl cyklosporin a ve srovnání s konvenčním řešením měl významně zlepšenou biologickou dostupnost. V posledním desetiletí bylo několik SMEDDS naloženo antivirotiky (ritonavir, sachinavir ) byly testovány na léčbu infekce HIV, ale relativní zlepšení klinického přínosu nebylo významné. Formulace SMEDDS z ritonavir (měkké tobolky) byla v některých zemích stažena.[57]

V posledních letech byly SMEDDS využívány také k perorálnímu podávání biologických látek. Kvůli párování iontů s vhodnými povrchově aktivními látkami [58] tato převážně hydrofilní makromolekulární léčiva mohou být inkorporována do lipofilní fáze SMEDDS. Za předpokladu, že olejové kapičky vytvářené ve střevě jsou dostatečně stabilní vůči lipázám,[59] může proniknout vrstvou hlenového gelu v dostatečném množství [60] a vykazují vlastnosti zvyšující permeaci [61] lze výrazně zlepšit orální biologickou dostupnost různých biologických látek [62]

SMEDDS nabízí řadu výhod: spontánní tvorbu, snadnou výrobu, termodynamickou stabilitu a lepší solubilizaci bioaktivních materiálů.[1] Vylepšená rozpustnost přispívá k rychlejším rychlostem uvolňování a větší biologické dostupnosti. U mnoha léků užívaných ústy rychlejší uvolňování zlepšuje přijetí drog spotřebiteli. Vyšší biologická dostupnost znamená, že je třeba použít méně léku; to může snížit náklady a sníží podráždění žaludku a toxicitu léků užívaných ústy.

Pro orální použití mohou být SMEDDS formulovány jako kapaliny nebo pevné látky, pevné látky balené v kapslích nebo tabletách. Omezené studie porovnávající tyto zprávy uvádějí, že pokud jde o biologickou dostupnost, jsou kapalné SMEDDS lepší než pevné SMEDDS,[21] které jsou lepší než běžné tablety.[21][42][47] Kapalné SMEDDS také ukázaly hodnotu v injekčních (IV a uretrálních) formulacích a v topickém (orálním) spreji.[36]

Viz také

Reference

  1. ^ A b Spernath A; Aserin A (prosinec 2006). "Mikroemulze jako nosiče pro léky a nutraceutika". Adv Colloid Interface Sci. 128-130: 47–64. doi:10.1016 / j.cis.2006.11.016. PMID  17229398.
  2. ^ Jing Q; Shen Y; Ren F; Chen J; Jiang Z; Peng B; Leng Y; Dong J (listopad 2006). "HPLC stanovení anethole trithionu a jeho aplikace na farmakokinetiku u králíků". J Pharm Biomed Anal. 42 (5): 613–7. doi:10.1016 / j.jpba.2006.05.013. PMID  16824723.
  3. ^ Zhang P; Liu Y; Feng N; Xu J (květen 2008). „Příprava a hodnocení samo-mikroemulgačního systému pro dodávání léčivých přípravků oridoninu“. Int J Pharm. 355 (1–2): 269–76. doi:10.1016 / j.ijpharm.2007.12.026. PMID  18242895.
  4. ^ Liu Y; Zhang P; Feng NP; Zhang X; Xu J (září 2008). „[Kinetika uvolňování samo-mikroemulgačního systému pro dodávání léčiv oridoninu in vitro]“. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (v čínštině). 33 (18): 2049–52. PMID  19160780.
  5. ^ Liu Y; Zhang P; Feng N; Zhang X; Wu S; Zhao J (leden 2009). „Optimalizace a in situ intestinální absorpce samo-mikroemulgačního systému pro dodávání léčivých přípravků oridoninu“. Int J Pharm. 365 (1–2): 136–42. doi:10.1016 / j.ijpharm.2008.08.009. PMID  18782611.
  6. ^ Cui J; Yu B; Zhao Y; Zhu W; Li H; Lou H; Zhai G (prosinec 2008). „Posílení orální absorpce kurkuminu samo-mikroemulgačními systémy pro dodávání léčiv“. Int J Pharm. 371 (1–2): 148–55. doi:10.1016 / j.ijpharm.2008.12.009. PMID  19124065.
  7. ^ Chen Y; Li G; Wu X; Chen Z; Hang J; Qin B; Chen S; Wang R (leden 2008). „Samo-mikroemulgační systém podávání léčiv (SMEDDS) vinpocetinu: vývoj formulace a hodnocení in vivo“. Biol. Pharm. Býk. 31 (1): 118–25. doi:10,1248 / bpb.31.118. PMID  18175953.
  8. ^ Cui SX; Nie SF; Li L; Wang CG; Pan WS; Sun JP (listopad 2008). „Příprava a hodnocení samo-mikroemulgačního systému pro dodávání léčiv obsahujících vinpocetin“. Drug Dev Ind Pharm. 35 (5): 603–611. doi:10.1080/03639040802488089. PMID  19040178.
  9. ^ Borhade VB; Nair HA; Hegde DD (říjen 2008). „Vývoj a charakterizace samo-mikroemulgačního systému pro dodávání léčivých přípravků takrolimu pro intravenózní podání“. Drug Dev Ind Pharm. 35 (5): 619–630. doi:10.1080/03639040802498856. PMID  18979309.
  10. ^ Borhade V; Nair H; Hegde D (2008). „Návrh a vyhodnocení samo-mikroemulgačního systému podávání léků (SMEDDS) takrolimu“. AAPS PharmSciTech. 9 (1): 13–21. doi:10.1208 / s12249-007-9014-8. PMC  2976874. PMID  18446456.
  11. ^ Borhade VB; Nair HA; Hegde DD; Barhate CR (listopad 2008). „Vývoj a validace metody HPTLC pro odhad takrolimu ve formulacích“. Drug Dev Ind Pharm. 35 (4): 440–448. doi:10.1080/03639040802430594. PMID  19040177.
  12. ^ Zhang BE; Lu WB; Chen WW (červenec 2008). „[Studie na samo-mikroemulgačním systému dodávání léčiva aktivních složek přípravku Jiaotai Pill]“. Zhong Yao Cai (v čínštině). 31 (7): 1068–71. PMID  18973026.
  13. ^ Yao J; Lu Y; Zhou JP (2008). „Příprava nobiletinu v samomikroemulgačních systémech a jeho střevní propustnost u potkanů“. J Pharm Pharm Sci. 11 (3): 22–9. doi:10,18433 / J3MS3M. PMID  18801304. Archivováno z původního dne 2011-07-06. Citováno 2009-03-13.
  14. ^ Attama AA; Nkemnele MO (listopad 2005). „In vitro hodnocení uvolňování léčiva ze samotných mikroemulgujících systémů pro dodávání léčiv pomocí biologicky odbouratelného homolipidu z Capra hircus“. Int J Pharm. 304 (1–2): 4–10. doi:10.1016 / j.ijpharm.2005.08.018. PMID  16198521.
  15. ^ Zhou XT; Wang J; Wang Y; Sun JY; Nie SF; Pan WS (duben 2008). „[Návrh a hodnocení in vitro samo-mikroemulgujících systémů pro dodávání léčiv pro piroxikam]“. Yao Xue Xue Bao (v čínštině). 43 (4): 415–20. PMID  18664206.
  16. ^ Mandawgade SD; Sharma S; Pathak S; Patravale VB (říjen 2008). "Vývoj SMEDDS pomocí přírodního lipofilu: aplikace na dodání beta-Artemetheru". Int J Pharm. 362 (1–2): 179–83. doi:10.1016 / j.ijpharm.2008.06.021. PMID  18652886.
  17. ^ Holm R; Porter CJ; Edwards GA; Müllertz A; Kristensen HG; Charman WN (září 2003). „Vyšetření orální absorpce a lymfatického transportu halofantrinu v modelu psího kanylu se třemi kanylami po podání v systémech pro dodávání léčiv s vlastním mikroemulgováním (SMEDDS) obsahujících strukturované triglyceridy“. Eur J Pharm Sci. 20 (1): 91–7. doi:10.1016 / S0928-0987 (03) 00174-X. PMID  13678797.
  18. ^ A b Ljusberg-Wahren H; Seier Nielsen F; Brogård M; Troedsson E; Müllertz A (červenec 2005). „Enzymatická charakterizace systémů pro dodávání léčiv na bázi lipidů“. Int J Pharm. 298 (2): 328–32. doi:10.1016 / j.ijpharm.2005.02.038. PMID  15979260.
  19. ^ A b Goddeeris C; Coacci J; Van den Mooter G (květen 2007). „Korelace mezi trávením lipidové fáze smeddů a uvolňováním léku proti HIV UC 781 a antimykotického léčiva enilkonazol z smeddů“. Eur J Pharm Biopharm. 66 (2): 173–81. doi:10.1016 / j.ejpb.2006.10.005. PMID  17158039.
  20. ^ Goddeeris C; Van den Mooter G (září 2008). „Sypké pevné disperze anti-HIV léčiva UC 781 s Poloxamerem 407 a maximálním množstvím TPGS 1000: zkoumání vztahu mezi fyzikálně-chemickými charakteristikami a chováním při rozpouštění.“ Eur J Pharm Sci. 35 (1–2): 104–13. doi:10.1016 / j.ejps.2008.06.010. PMID  18644442.
  21. ^ A b C Yi T; Wan J; Xu H; Yang X (říjen 2008). „Nová pevná samo-mikroemulgační formulace připravená sušením rozprašováním ke zlepšení orální biologické dostupnosti léčiv špatně rozpustných ve vodě“. Eur J Pharm Biopharm. 70 (2): 439–44. doi:10.1016 / j.ejpb.2008.05.001. PMID  18603415.
  22. ^ Yi T; Wan J; Xu H; Yang X (srpen 2008). "Řízené špatně rozpustné uvolňování léčiva z pevných samomikroemulgujících formulací s vysokou viskozitou hydroxypropylmethylcelulózy". Eur J Pharm Sci. 34 (4–5): 274–80. doi:10.1016 / j.ejps.2008.04.010. PMID  18541418.
  23. ^ Singh AK; Chaurasiya A; Singh M; Upadhyay SC; Mukherjee R; Khar RK (2008). „Exemestanem nabitý samomikroemulgační systém dodávky léčiv (SMEDDS): vývoj a optimalizace“. AAPS PharmSciTech. 9 (2): 628–34. doi:10.1208 / s12249-008-9080-6. PMC  2976939. PMID  18473177.
  24. ^ Lu JL; Wang JC; Zhao SX; Liu XY; Zhao H; Zhang X; Zhou SF; Zhang Q (srpen 2008). „Self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) zlepšuje protirakovinový účinek orálního 9-nitrokamptotecinu na xenoimplantáty lidské rakoviny u nahých myší“. Eur J Pharm Biopharm. 69 (3): 899–907. doi:10.1016 / j.ejpb.2008.02.023. PMID  18434109.
  25. ^ Yang S; Gursoy RN; Lambert G; Benita S (únor 2004). „Zvýšená perorální absorpce paclitaxelu v novém samomikroemulgačním systému pro dodávání léčiv se současným užíváním P-glykoproteinových inhibitorů nebo bez nich“ (PDF). Pharm. Res. 21 (2): 261–70. doi:10.1023 / B: PHAM.0000016238.44452.f1. PMID  15032307.
  26. ^ Kang BK; Chon SK; Kim SH; Jeong SY; Kim MS; Cho SH; Lee HB; Khang G (listopad 2004). "Řízené uvolňování paclitaxelu z mikroemulze obsahující PLGA a hodnocení protinádorové aktivity in vitro a in vivo". Int J Pharm. 286 (1–2): 147–56. doi:10.1016 / j.ijpharm.2004.08.008. PMID  15501011.
  27. ^ Grove M; Müllertz A; Nielsen JL; Pedersen GP (červen 2006). „Biologická dostupnost seokalcitolu II: vývoj a charakterizace samo-mikroemulgačních systémů pro dodávání léčiv (SMEDDS) pro orální podávání, které obsahují triglyceridy se středním a dlouhým řetězcem“. Eur J Pharm Sci. 28 (3): 233–42. doi:10.1016 / j.ejps.2006.02.005. PMID  16650738.
  28. ^ Grove M; Müllertz A; Pedersen GP; Nielsen JL (květen 2007). "Biologická dostupnost seokalcitolu III. Podávání lipidových formulací miniprasatům nalačno a po jídle". Eur J Pharm Sci. 31 (1): 8–15. doi:10.1016 / j.ejps.2007.01.007. PMID  17383165.
  29. ^ Lee S; Lee J; Choi YW (duben 2008). „Návrh a vyhodnocení intraurethrální kapalné formulace prostaglandinu E1 (PGE1) využívající systém samo-mikroemulgačního podávání léků (SMEDDS) pro léčbu erektilní dysfunkce“. Biol. Pharm. Býk. 31 (4): 668–72. doi:10,1248 / bpb.31,668. PMID  18379060.[mrtvý odkaz ]
  30. ^ Fatouros DG; Nielsen FS; Douroumis D; Hadjileontiadis LJ; Mullertz A (srpen 2008). „In vitro-in vivo korelace samoemulgujících systémů pro dodávání léčiv kombinujících dynamický lipolýzový model a neurofuzzy sítě“. Eur J Pharm Biopharm. 69 (3): 887–98. doi:10.1016 / j.ejpb.2008.01.022. PMID  18367386.
  31. ^ Woo JS; Píseň YK; Hong JY; Lim SJ; Kim CK (únor 2008). „Snížený účinek na potraviny a zvýšená biologická dostupnost samo-mikroemulgující formulace itrakonazolu u zdravých dobrovolníků“. Eur J Pharm Sci. 33 (2): 159–65. doi:10.1016 / j.ejps.2007.11.001. PMID  18178070.
  32. ^ Patel AR; Vavia PR (2007). „Příprava a hodnocení in vivo SMEDDS (samo-mikroemulgační systém pro dodávání léčiv) obsahující fenofibrát“. AAPS J. 9 (3): E344–52. doi:10.1208 / aapsj0903041. PMC  2751486. PMID  18170981.
  33. ^ Patel D; Sawant KK (prosinec 2007). „Zvýšení orální biologické dostupnosti acykloviru pomocí samo-mikroemulgačních systémů pro dodávání léčiv (SMEDDS)“. Drug Dev Ind Pharm. 33 (12): 1318–26. doi:10.1080/03639040701385527. PMID  18097805.
  34. ^ Kang BK; Lee JS; Chon SK; Jeong SY; Yuk SH; Khang G; Lee HB; Cho SH (duben 2004). „Vývoj samo-mikroemulgujících systémů pro dodávání léčiv (SMEDDS) pro zvýšení perorální biologické dostupnosti simvastatinu u psů bíglů“. Int J Pharm. 274 (1–2): 65–73. doi:10.1016 / j.ijpharm.2003.12.028. PMID  15072783.
  35. ^ Meng J; Zheng L (září 2007). "Aplikace experimentálního návrhu směsi na předpovědi zjevné rozpustnosti simvastatinu v mikroemulzi vytvořené samo-mikroemulgací". Drug Dev Ind Pharm. 33 (9): 927–31. doi:10.1080/03639040601003733. PMID  17891578.
  36. ^ A b Cirri M; Mura P; Mora PC (srpen 2007). "Kapalné sprejové formulace xibornolu pomocí samo-mikroemulgačních systémů pro dodávání léčiv". Int J Pharm. 340 (1–2): 84–91. doi:10.1016 / j.ijpharm.2007.03.021. PMID  17531411.
  37. ^ Wu W; Wang Y; Que L (červenec 2006). „Zvýšená biologická dostupnost silymarinu samo-mikroemulgujícím systémem dodávání léčiv“. Eur J Pharm Biopharm. 63 (3): 288–94. doi:10.1016 / j.ejpb.2005.12.005. PMID  16527467.
  38. ^ Woo JS; Kim TS; Park JH; Chi SC (leden 2007). "Formulace a biofarmaceutické hodnocení silymarinu pomocí SMEDDS". Oblouk. Pharm. Res. 30 (1): 82–9. doi:10.1007 / BF02977782. PMID  17328246.
  39. ^ Wang DK; Shi ZH; Liu L; Wang XY; Zhang CX; Zhao P (2006). „Vývoj samo-mikroemulgačních systémů pro dodávání léčiv pro zvýšení orální biologické dostupnosti alfa-asaronu u psů bíglů“. PDA J Pharm Sci Technol. 60 (6): 343–9. PMID  17260899.
  40. ^ Cui S; Zhao C; Chen D; He Z (květen 2005). „Samomikroemulgační systémy pro dodávání léčiv (SMEDDS) pro zlepšení in vitro rozpouštění a orální absorpce isoflavonu Pueraria lobata“. Drug Dev Ind Pharm. 31 (4–5): 349–56. doi:10.1081 / DDC-54309. PMID  16093200.
  41. ^ Cui S; Zhao C; Tang X; Chen D; He Z (červen 2005). "Studie o biologické dostupnosti puerarinu z Pueraria lobata isoflavonových samomikroemulgačních systémů pro dodávání léčiv a tablet u králíků pomocí kapalinové chromatografie-hmotnostní spektrometrie". Biomed. Chromatogr. 19 (5): 375–8. doi:10,1002 / bmc.460. PMID  15627278.
  42. ^ A b Yu AH; Zhai GX; Cui J; Liu H (srpen 2006). „[Příprava pevné mikroemulze puerarinu]“. Zhong Yao Cai (v čínštině). 29 (8): 834–8. PMID  17076244.
  43. ^ Cui SM; Zhao CS; He ZG (červen 2007). „[Hodnocení isoflavonu Pueraria lobata se samomikroemulgačními aplikačními systémy in vitro a in vivo]“. Zhong Yao Cai (v čínštině). 30 (6): 684–7. PMID  17918441.
  44. ^ Shen HR; Li ZD; Zhong MK (listopad 2005). „[Příprava a hodnocení samo-mikroemulgujících systémů pro dodávání léčiv obsahujících atorvastatin]“. Yao Xue Xue Bao (v čínštině). 40 (11): 982–7. PMID  16499080.
  45. ^ Shen HR; Li ZD; Zhong MK (leden 2006). „HPLC test a farmakokinetická studie atorvastatinu u psů beagle po orálním podání samomikroemulgačního systému pro dodávání léčiva atorvastatinem.“ Pharmazie. 61 (1): 18–20. PMID  16454200.
  46. ^ Shen H; Zhong M (září 2006). „Příprava a hodnocení samo-mikroemulgujících systémů pro dodávání léčiv (SMEDDS) obsahujících atorvastatin“. J. Pharm. Pharmacol. 58 (9): 1183–91. doi:10.1211 / jpp. 58,9 0004. PMID  16945176.
  47. ^ A b Ito Y; Kusawake T; Prasad YV; Sugioka N; Shibata N; Takada K (červenec 2006). "Příprava a hodnocení perorálního pevného heparinu pomocí emulgátoru a adsorbentu pro studie in vitro a in vivo". Int J Pharm. 317 (2): 114–9. doi:10.1016 / j.ijpharm.2006.02.056. PMID  16631328.
  48. ^ Wei L; Sun P; Nie S; Pan W (září 2005). "Příprava a hodnocení SEDDS a SMEDDS obsahující karvedilol". Drug Dev Ind Pharm. 31 (8): 785–94. doi:10.1080/03639040500216428. PMID  16221613.
  49. ^ Heo MY; Piao ZZ; Kim TW; Cao QR; Kim A; Lee BJ (květen 2005). „Vliv solubilizačních a mikroemulgačních pomocných látek v pevné disperzi polyethylenglykolu 6000 na lepší rozpouštění a biologickou dostupnost ketokonazolu“. Oblouk. Pharm. Res. 28 (5): 604–11. doi:10.1007 / BF02977766. PMID  15974450.
  50. ^ Ito Y; Kusawake T; Ishida M; Tawa R; Shibata N; Takada K (červen 2005). "Perorální tuhý gentamicinový přípravek s použitím emulgátoru a adsorbentu". J Ovládací uvolnění. 105 (1–2): 23–31. doi:10.1016 / j.jconrel.2005.03.017. PMID  15908031.
  51. ^ Sha X; Yan G; Wu Y; Li J; Fang X (duben 2005). "Vliv samo-mikroemulgujících systémů pro dodávání léčiv obsahujících Labrasol na těsné spoje v buňkách Caco-2". Eur J Pharm Sci. 24 (5): 477–86. doi:10.1016 / j.ejps.2005.01.001. PMID  15784337.
  52. ^ Li P; Ghosh A; Wagner RF; Krill S; Joshi YM; Serajuddin AT (leden 2005). "Účinek kombinovaného použití neiontového povrchově aktivního činidla na tvorbu mikroemulzí typu olej ve vodě". Int J Pharm. 288 (1): 27–34. doi:10.1016 / j.ijpharm.2004.08.024. PMID  15607255.
  53. ^ Subramanian N; Ray S; Ghosal SK; Bhadra R; Moulik SP (prosinec 2004). „Návrh složení samo-mikroemulgačních systémů pro dodávání léčiv pro lepší orální biologickou dostupnost celekoxibu“. Biol. Pharm. Býk. 27 (12): 1993–9. doi:10.1248 / bpb.27.1993. PMID  15577219.
  54. ^ Porter CJ; Kaukonen AM; Boyd BJ; Edwards GA; Charman WN (srpen 2004). „Citlivost na trávení zprostředkované lipázou snižuje orální biologickou dostupnost danazolu po podání jako mikroemulzní formulace na bázi lipidů se středním řetězcem“ (PDF). Pharm. Res. 21 (8): 1405–12. doi:10.1023 / B: PHAM.0000036914.22132.cc. PMID  15359575.
  55. ^ Postolache P; Petrescu O; Dorneanu V; Zanini AC (2002). "Cyklosporinová biologická dostupnost dvou fyzikálně odlišných perorálních formulací". Eur Rev Med Pharmacol Sci. 6 (6): 127–31. PMID  12776806.
  56. ^ Kim HJ; Yoon KA; Hahn M; Park ES; Chi SC (květen 2000). „Příprava a hodnocení in vitro samo-mikroemulgujících systémů pro dodávání léčiv obsahujících idebenon“. Drug Dev Ind Pharm. 26 (5): 523–9. doi:10.1081 / DDC-100101263. PMID  10789064.
  57. ^ Gibaud, S. P .; Attivi, D. (2012). "Mikroemulze pro orální podání a jejich terapeutické aplikace" (PDF). Znalecký posudek na dodávku drog. 9 (8): 937–951. doi:10.1517/17425247.2012.694865. PMID  22663249.
  58. ^ Zupančič, O; Partenhauser, A; Lam, H Th; Rohrer, J; Bernkop-Schnürch, A (2016). „Vývoj a in vitro charakterizace perorálního samoemulgačního systému pro podávání daptomycinu“. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 81: 129–136. doi:10.1016 / j.ejps.2015.10.005. PMID  26485536.
  59. ^ Leonaviciute, G; Bernkop-Schnürch, A (2015). "Samoemulgující systémy pro dodávání léčiv při perorálním (poly) peptidovém podávání léků". Odborný posudek na dodávku drog. 12 (11): 1703–1716. doi:10.1517/17425247.2015.1068287. PMID  26477549.
  60. ^ Friedl, H; Dünnhaupt, S; Hintzen, F; Waldner, C; Parikh, S; Pearson, JP; Wilcox, MD; Bernkop-Schnürch, A (2013). „Vývoj a hodnocení nového systému pro testování difúze hlenu schváleného samo-nanoemulgačními systémy pro dodávání léčiv“. J Pharm Sci. 102 (12): 4406–4413. doi:10,1002 / jps.23757.
  61. ^ Sha, X; Yan, G; Wu, Y; Li, J; Fang, X (2005). "Vliv samo-mikroemulgujících systémů pro dodávání léčiv obsahujících Labrasol na těsné spoje v buňkách Caco-2". Eur J Pharm Sci. 24 (5): 477–486. doi:10.1016 / j.ejps.2005.01.001. PMID  15784337.
  62. ^ Hintzen, F; Perera, G; Hauptstein, S; Müller, C; Laffleur, F; Bernkop-Schnürch, A (2014). „In vivo hodnocení perorálního samo-mikroemulgačního systému pro dodávání léčiv (SMEDDS) pro leuprorelin“. Int J Pharm. 472 (1–2): 20–26. doi:10.1016 / j.ijpharm.2014.05.047.

Další čtení

  • Singh, A .; Singh, V .; Juyal, D .; Rawat, G. (2015). „Samoemulgační systémy: recenze“. Asian Journal of Pharmaceutics. 9 (1): 13. doi:10.4103/0973-8398.150031. Archivovány od originál dne 19. 2. 2015. Citováno 2015-02-19.
  • Cherniakov, I .; Domb, A. J .; Hoffman, A. (2015). „Samonanoemulgační systémy pro dodávání léčiv: aktualizace biofarmaceutických aspektů“. Znalecký posudek na dodávku drog. 12 (7): 1121–1133. doi:10.1517/17425247.2015.999038.
  • Weerapol, Y .; Limmatvapirat, S .; Takeuchi, H .; Sriamornsak, P. (2015). „Výroba spontánních emulgačních prášků pro lepší rozpuštění léčiv špatně rozpustných ve vodě“. Technologie prášku. 271: 100–108. doi:10.1016 / j.powtec.2014.10.037.