S-Nitroso-N-acetylpenicilamin - S-Nitroso-N-acetylpenicillamine
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC S-Nitroso-N-acetylpenicilamin | |
Ostatní jména N-Acetyl-3- (nitrosothio) -DL-valine S-Nitroso-N-acetylpenicilamin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
Zkratky | SNAP |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C7H12N2Ó4S | |
Molární hmotnost | 220,25 g / mol |
Nebezpečí | |
R-věty (zastaralý) | R36 / 37/38 |
S-věty (zastaralý) | S26 S36 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
S-Nitroso-N-acetylpenicilamin (SNAP) je chemická sloučenina se vzorcem NASC (CH3 )2CH (NHAc )CO2H.SNAP je S-nitrosothiol a používá se jako model pro obecnou třídu S-nitrosothioly, kterým byla věnována velká pozornost v biochemie protože oxid dusnatý a některé organické deriváty nitroso slouží jako signální molekuly v živých systémech, zejména v souvislosti s vazodilatace.[1]SNAP je odvozen z aminokyselina penicilamin. S-Nitrosoglutathion je příbuzný agent.
Reference
- ^ Zhang Y .; Hogg, N. (2005). "S-Nitrosothiols: Buněčná tvorba a transport". Volná radikální biologie a medicína. 38 (7): 831–838. doi:10.1016 / j.freeradbiomed.2004.12.016. PMID 15749378.